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Study on Compound Salvia Pellet in Treating HypertensiveCerebral Hemorrhage 被引量:1
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作者 徐雄鹰 陈霄峰 《Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine》 2004年第3期197-202,共6页
Objective:To assess the efficacy and safety of compound Salvia pellet (CSP) in treating hypertensive cerebral hemorrhage (HCH). Methods: Control group (n=116) was given HCH conventional therapy, and the treated group ... Objective:To assess the efficacy and safety of compound Salvia pellet (CSP) in treating hypertensive cerebral hemorrhage (HCH). Methods: Control group (n=116) was given HCH conventional therapy, and the treated group (n=118) given the same conventional therapy plus CSP 10 pills through sublingual sucking/6 hrs, the efficacy was compared. Results: (1) The 3rd day after admission CT monitoring showed both the volume of hematoma and hematoma plus edema in the treated group were smaller than those in the control group, the difference was significant (P<0.05); comparison between 14th day and 28th day after admission showed that the difference was significant (P<0.01). (2) The 14th day, 28th day and 3 months after admission, regarding the Chinese stroke scale (CSS), activity of daily living (ADD and modified Barthol index (Bl), the treated group was better than that of control group, the difference was significant (P<0.01). (3) The incidence of brain-heart syndrome reduced as time went by in both groups, but that of the treated group lowered more than that of control group, the difference being significant (P<0.05, or P< 0.01). Conclusion: CSP in treating HCH patients could cease the expansion of cerebral hematoma in the early phase, and accelerate the absorption of cerebral hematoma, improve the cerebral blood flow, alleviate cerebral edema, lower the disability, and elevate the quality of life. Besides, CSP also could prevent and treat brain-heart syndrome. CSP is cheap, convenient in administration, effective and safe. 展开更多
关键词 compound Salvia pellet hypertensive cerebral hemorrhage efficacy
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Study on Effect of Compound Salvia Pellet in Preventing Atrial Fibrillation with Left Atrial Thrombosis
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作者 连耀植 李玉光 +7 位作者 张汉灵 张元春 闫纯英 林建才 许端敏 张钰 郑宝群 麦芒 《Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine》 2004年第1期59-62,共4页
Atrial fibrillation (AF) is a kind of common arrhythmia, which, besides affecting cardiac function, has another serious outcome, that is, it is easy to form atrial thrombosis and induce thrombus/embolus, especially ce... Atrial fibrillation (AF) is a kind of common arrhythmia, which, besides affecting cardiac function, has another serious outcome, that is, it is easy to form atrial thrombosis and induce thrombus/embolus, especially cerebral embolus. The incidence of left atrial thrombosis ( LAT) could reach 25% - 30%(1) , the incidence of embol- 展开更多
关键词 Study on Effect of compound Salvia pellet in Preventing Atrial Fibrillation with Left Atrial Thrombosis CSP INR
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The Safety and Tolerance of Herbal Anti-Angina Drug Compound Danshen Droplet Pill in Healthy Volunteers
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作者 Ying Zhou Yimin Cui +5 位作者 Xia Zhao Yong Huo Zhaohong Nie Min Zhao Zhixin Guo He Sun 《Pharmacology & Pharmacy》 2013年第6期490-495,共6页
Background: Compound Salvia Pellet (T89), consisting of Danshen (salvia miltiorrhiza), Sanqi (panax notoginseng), and Borneol (Cinnamomum camphora), has been used worldwide for 14 years for chronic angina treatment. P... Background: Compound Salvia Pellet (T89), consisting of Danshen (salvia miltiorrhiza), Sanqi (panax notoginseng), and Borneol (Cinnamomum camphora), has been used worldwide for 14 years for chronic angina treatment. Purpose: A dose escalation study to determine the maximum tolerance dose (MTD) in Chinese population to support a proposed dose regimen change. Methods: Forty-six participants (age 18 to 45 yrs, male to female ratio = 1:1) were divided into a series of 6 patients cohorts, and sequentially assigned into one of the escalating dose groups, starting from 540 mg, the clinical doses, until 4 out of 6 subjects experience clinical Adverse Events (AEs) or when the pre-defined 3510 mg dose level is reached and completed. All doses were given orally as a single dose 2 hours after breakfast. Adverse events, vital signs, 12-lead ECG, clinical and laboratory parameters and medical evaluation were conducted as outcome measures. Results: Study completed at the highest pre-defined dose level of 3510 mg dose as never had 4/6 of subject experience AEs in any dose levels studied. All participants completed the study and data were included in the safety analysis. The only moderate AE observation (muscle damage) was observed at 2970 mg dose and was recovered without any medical treatment, and all other AEs (ECG, dizziness, muscle damage) were mild and may (5 cases) or may not (9 cases) be related to testing drug and were all self-resolved within 30 min after dose. Conclusion: Given as single oral dose, Compound Salvia Pellet is safe and well-tolerated up to the 3510 mg studied. The MTD value of Compound Salvia Pellet is unknown from this trial and must be higher than 3510 mg, 13 times higher than its current clinical dose. 展开更多
关键词 compound SALVIA pellet SAFETY Tolerance Chronic ANGINA Treatment
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生物质颗粒燃料的挥发性有机物排放特征 被引量:2
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作者 黄天耀 罗智瀚 +4 位作者 黄文璇 门亚泰 秦李帆 程和发 沈国锋 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1912-1920,共9页
在中国北方某农村地区开展了民用生物质颗粒的VOCs排放实地测试,对比研究了不同类型燃料与炉灶使用场景的VOCs排放特征.基于吸附管采样,气质联用定量的结果表明,民用取暖炉中生物质颗粒燃烧的ΣVOC排放因子在48.5~684.5mg/kg,其中芳烃... 在中国北方某农村地区开展了民用生物质颗粒的VOCs排放实地测试,对比研究了不同类型燃料与炉灶使用场景的VOCs排放特征.基于吸附管采样,气质联用定量的结果表明,民用取暖炉中生物质颗粒燃烧的ΣVOC排放因子在48.5~684.5mg/kg,其中芳烃类占总排放的37.0%~85.8%,其次是卤代烃类,占14.2%~63.0%.苯和甲苯是组成丰度最高的组分,其次是二氯甲烷和苯乙烯等物质.基于PID检测器获得的TVOCs实时排放曲线与CO释放动态过程具有一定的同步性.燃料类型与燃烧场景对TVOCs排放有显著影响.点燃与剧烈燃烧阶段排放的VOCs占总排放的53.0%~71.2%,而阴燃阶段的TVOCs排放显著低于其他阶段.燃烧效率与TVOCs浓度间没有显著的统计学相关性(P>0.05).PID法与GC-MS法定量获得的排放因子有显著的正相关关系,但二者定量数值具有显著的差异.GC-MS定量组分仅占总排放因子的4%以内.明晰生物质颗粒燃烧的VOCs排放特征和影响有助于进一步完善排放清单,降低不确定性. 展开更多
关键词 挥发性有机污染物 生物质颗粒燃料 排放因子 谱分布特征
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复方丹参滴丸治疗心绞痛的快速卫生技术评估
5
作者 王慧 门鹏 +4 位作者 邓震亭 张慧杰 周淼 杨毅恒 彭德明 《海峡药学》 2024年第11期85-90,共6页
目的快速评价复方丹参滴丸治疗心绞痛的有效性、安全性和经济性。方法检索PubMed、Cochrane Library、Embase、万方、中国知网等数据库。检索有关复方丹参滴丸治疗心绞痛的文献。由2名评价者根据纳入和排除标准筛选文献、提取数据和评... 目的快速评价复方丹参滴丸治疗心绞痛的有效性、安全性和经济性。方法检索PubMed、Cochrane Library、Embase、万方、中国知网等数据库。检索有关复方丹参滴丸治疗心绞痛的文献。由2名评价者根据纳入和排除标准筛选文献、提取数据和评价质量,对研究结果进行综合分析。结果共纳入7篇系统评价(SR)/Meta分析和6篇经济学研究。在稳定型心绞痛患者中,与硝酸酯类相比,联合或单独使用复方丹参滴丸的有效性更优,单独使用复方丹参滴丸具有良好的安全性;复方丹参滴丸相比硝酸异山梨酯片具有成本效果优势。在不稳定型心绞痛患者中,与单独使用单硝酸异山梨酯相比,联合复方丹参滴丸治疗的安全性相当、有效性更优;与单独使用西医常规治疗相比,联合复方丹参滴丸治疗的有效性和安全性较好;与麝香保心丸相比,复方丹参滴丸有效性相当、经济性更优。结论与硝酸酯类/西医常规治疗心绞痛相比,复方丹参滴丸单药或联合治疗具有较好的有效性,且不增加安全性风险,具有一定的经济性,但需结合当前价格数据进一步经济学研究。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 心绞痛 快速卫生技术评估
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复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛随机对照试验的系统评价 被引量:35
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作者 王蕾 熊泽宇 +1 位作者 王刚 李廷谦 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期500-504,共5页
目的评价复方丹参滴丸与硝酸酯制剂对照治疗稳定型心绞痛的疗效和安全性。方法搜集使用复方丹参滴丸与硝酸酯制剂作对照治疗稳定型心绞痛的随机对照试验的文献 ,无语种限制。纳入试验的质量用Jadad计分表评价。对纳入的试验作Cochrane... 目的评价复方丹参滴丸与硝酸酯制剂对照治疗稳定型心绞痛的疗效和安全性。方法搜集使用复方丹参滴丸与硝酸酯制剂作对照治疗稳定型心绞痛的随机对照试验的文献 ,无语种限制。纳入试验的质量用Jadad计分表评价。对纳入的试验作Cochrane系统评价。结果符合纳入标准的论文共有 17篇 ,均为中文发表。两组心绞痛症状疗效和心电图疗效的合并效应量RR(相对危险度 )和 95 %的可信区间 (CI值 )分别为 1 12〔1 0 6 ,1 19〕和 1 4 2〔1 2 0 ,1 5 7〕。结论根据Cochrane系统评价 ,复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛 ,其心绞痛症状疗效和心电图改善优于硝酸酯制剂 ,且不良反应少 ,耐受性好。由于试验的方法学质量普遍较低 ,且缺乏一些重要的终点指标和与生活质量相关的指标 ,目前尚不能就此得出结论 ,需要设计更加合理、严格执行的大样本随机试验。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 稳定型心绞痛 随机对照试验 系统评价 META-分析 冠心病
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复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛随机对照试验的质量评价 被引量:16
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作者 樊涛 王刚 +2 位作者 王蕾 熊泽宇 毛兵 《中国循证医学杂志》 CSCD 2007年第6期461-471,共11页
目的 调查复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛随机对照试验(RCT)的现状,并评价其能否为临床应用提供高质量证据。方法 计算机检索1994~2005年12月国内外公开发表的有关复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的RCT,采用Jadad评分量表、CONSORT标... 目的 调查复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛随机对照试验(RCT)的现状,并评价其能否为临床应用提供高质量证据。方法 计算机检索1994~2005年12月国内外公开发表的有关复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的RCT,采用Jadad评分量表、CONSORT标准和其他自拟评价指标进行质量评价。结果 共纳入115篇RCT,其中1篇3分,6篇2分,106篇1分,2篇0分。无RCT执行分配隐藏。按CONSORT标准,仅4篇(3.5%)RCT描述了如何产生随机顺序,其中2篇为半随机,没有RCT报道如何执行随机,有1篇(0.9%)RCT采用安慰剂对照,1篇(0.9%)报道了终点指标,9篇(7.8%)实施单盲,4篇(3.5%)采用双盲,11篇(9.6%)进行了具体统计量计算,2篇(1.7%)提供了随访记录,1篇(0.9%)报道了阴性结果,25篇(21.7%)报道不良事件,均未进行样本含量计算、意向性分析(ITT)和分层分析,属于多中心的仅有1篇(0.9%),均未进行伦理审批和知情同意。描述了中医证型的有27篇(23.5%),所有试验均未采用模拟剂。结论 目前复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床研究的方法学和报告质量尚低,还不能为临床应用提供可靠的依据。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 冠心病 心绞痛 CONSORT标准 Jadad评分量表
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复方丹参滴丸联合雷贝拉唑治疗老年慢性萎缩性胃炎的疗效及对患者血清胃泌素和内皮素的影响 被引量:11
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作者 李蓉 杨发满 +7 位作者 刘冀 杨青岩 汪元浚 李军 张培莉 王卓亚 李晓平 敬泽慧 《世界华人消化杂志》 CAS 2015年第8期1298-1302,共5页
目的:探讨复方丹参滴丸联合雷贝拉唑治疗老年慢性萎缩性胃炎疗效及对患者血清胃泌素和内皮素的影响.方法:160例符合纳入标准的慢性萎缩性胃炎患者随机分为2组,每组各80例.随意患者给予阿莫西林+克拉霉素治疗,在此基础上对照组给予雷贝... 目的:探讨复方丹参滴丸联合雷贝拉唑治疗老年慢性萎缩性胃炎疗效及对患者血清胃泌素和内皮素的影响.方法:160例符合纳入标准的慢性萎缩性胃炎患者随机分为2组,每组各80例.随意患者给予阿莫西林+克拉霉素治疗,在此基础上对照组给予雷贝拉唑治疗,观察组在对照组的基础上联合应用复方丹参滴丸治疗.疗程结束后,观察比较两组患者临床疗效、症状改善情况、胃黏膜病理检查变化情况、血清胃泌素-17、内皮素-1(endothelin-1,ET-1)水平.结果:观察组总有效率为93.8%,明显高于对照组81.2%的总有效率(P<0.05).治疗后,与对照组相比,观察组存在上腹胀痛、嗳气、反酸和恶心症状的患者例数明显减少,胃黏膜萎缩、肠上皮化生、不典型增生例数均显著减少,血清胃泌素-17水平明显升高,ET-1水平明显下降,比较都有统计学差异(均P<0.05).治疗过程中,均未出现严重不良反应.结论:复方丹参滴丸联合雷贝拉唑治疗慢性萎缩性胃炎疗效可靠,可以提高治疗有效率高,显著改善临床症状、胃黏膜病变,促进分泌胃泌素,降低血清内皮素水平,且不良反应少,临床上值得进一步研究. 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 雷贝拉唑 慢性萎缩性胃炎 胃泌素-17 内皮素-1
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复方盐酸金刚乙胺胶囊的制备及含量测定 被引量:2
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作者 傅红兴 金一 +2 位作者 邱利焱 韩加怡 汪成发 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期98-101,共4页
目的:制备复方盐酸金刚乙胺微丸胶囊并对其质量标准进行研究。方法:采用离心造粒法制备复方盐酸金刚乙胺微丸,并对其进行包衣,测定其含量后灌装成胶囊。4种药物中盐酸金刚乙胺采用气相色谱法测定含量,其余3种用高效液相色谱法进行含量... 目的:制备复方盐酸金刚乙胺微丸胶囊并对其质量标准进行研究。方法:采用离心造粒法制备复方盐酸金刚乙胺微丸,并对其进行包衣,测定其含量后灌装成胶囊。4种药物中盐酸金刚乙胺采用气相色谱法测定含量,其余3种用高效液相色谱法进行含量测定。结果:制备了复方盐酸金刚乙胺速释胶囊,初步建立了含量测定方法。结论:本方法制备复方金刚乙胺胶囊简便可行,所拟定的含量测定方法可行。 展开更多
关键词 盐酸金刚乙胺 复方 微丸 质量标准
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添加复合酶和制粒对肉鸡次粉-杂粕-植酸酶型日粮主要养分利用率的影响 被引量:6
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作者 刘庆华 聂芙蓉 +1 位作者 李梦云 李艳红 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2009年第1期5-10,共6页
【目的】研究复合酶对粉状及颗粒状次粉-杂粕-植酸酶型日粮能量及养分利用率的影响,为复合酶在肉鸡饲料中的合理应用提供依据。【方法】选择健康、体质量1.8~2.0kg的黄羽公鸡20只,随机分成4组,每组5只,一组为内源组,其余3组分别... 【目的】研究复合酶对粉状及颗粒状次粉-杂粕-植酸酶型日粮能量及养分利用率的影响,为复合酶在肉鸡饲料中的合理应用提供依据。【方法】选择健康、体质量1.8~2.0kg的黄羽公鸡20只,随机分成4组,每组5只,一组为内源组,其余3组分别强饲次粉-杂粕-植酸酶型基础日粮的粉料(对照组)、基础日粮+0.25kg/t复合酶的粉料和基础日粮+0.25kg/t复合酶的颗粒料。收集强饲后36h内的排泄物,测定有机物(OM)、Ca、P、粗蛋白(CP)和氨基酸利用率以及代谢能。【结果】(1)日粮中添加复合酶可显著提高黄羽公鸡对OM、Ca、P、CP、总氨基酸的表观利用率和真利用率、表观代谢能(AME)和真代谢能(TME);(2)与粉料相比,颗粒料使黄羽公鸡对OM、Ca、P、CP的表观利用率和真利用率及AME和TME进一步提高(P〈0.05或0.01),对总氨基酸表观利用率和真利用率有提高趋势,但差异不显著(P〉0.05)。【结论】添加复合酶和制粒可显著提高肉鸡对次粉-杂粕-植酸酶型日粮能量及主要养分的利用率。 展开更多
关键词 次粉-杂粕型日粮 复合酶 制粒 养分利用率 黄羽公鸡
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挤出滚圆法制备中药复方当归补血微丸及其性质考察 被引量:8
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作者 陈红霞 贾晓斌 +2 位作者 陈彦 施亚芳 孙晶 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期625-628,共4页
目的:应用挤出滚圆法制备中药复方当归补血微丸,研究微丸制备的最佳工艺和处方。方法:用新型的挤出滚圆造粒机制备当归补血微丸;采用单因素考察和正交设计筛选最优处方和工艺条件;考察了微丸的粉体学性质、收率和体外溶出效果。结果:用... 目的:应用挤出滚圆法制备中药复方当归补血微丸,研究微丸制备的最佳工艺和处方。方法:用新型的挤出滚圆造粒机制备当归补血微丸;采用单因素考察和正交设计筛选最优处方和工艺条件;考察了微丸的粉体学性质、收率和体外溶出效果。结果:用挤出滚圆技术制备的当归补血微丸圆整度好,大小均匀,收率高,体外溶出迅速。结论:挤出滚圆法可以制备中药微丸。该工艺简便易行,制得的微丸质量好。 展开更多
关键词 当归补血复方提取物 挤出滚圆法 微丸 粉体学性质 体外浴出
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高效液相色谱法测定复方丹参片和滴丸中丹酚酸B和丹参酮IIA的含量 被引量:22
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作者 李玉珍 陈日来 +2 位作者 陈晓凯 徐玉红 路伟 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期523-525,共3页
目的:测定复方丹参片和复方丹参滴丸中丹酚酸B和丹参酮IIA的含量,比较两种丹参制剂的内在质量区别。方法:采用高效液相色谱(HPLC)方法测定丹酚酸B和丹参酮IIA在两种制剂中的含量。结果:复方丹参片中丹酚酸B和丹参酮IIA的含量比复方丹参... 目的:测定复方丹参片和复方丹参滴丸中丹酚酸B和丹参酮IIA的含量,比较两种丹参制剂的内在质量区别。方法:采用高效液相色谱(HPLC)方法测定丹酚酸B和丹参酮IIA在两种制剂中的含量。结果:复方丹参片中丹酚酸B和丹参酮IIA的含量比复方丹参滴丸中的含量高。结论:两种丹参制剂的内在质量差别很大。 展开更多
关键词 丹酚酸B 丹参酮IIA 复方丹参片 复方丹参滴丸 高效液相色谱法
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挤出滚圆法制备复方丹参速释微丸 被引量:12
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作者 李丹 宋洪涛 +3 位作者 陈大为 初阳 刘任 杨锐 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期36-40,共5页
目的制备复方丹参速释微丸,使理化性质差异较大的各成分达到同步释放。方法采用挤出滚圆法制备复方丹参速释微丸,以丹酚酸B、三七总皂苷和冰片为体外溶出考察的指标性成分,对微丸中加入的崩解剂种类、用量,黏合剂和表面活性剂的用量进... 目的制备复方丹参速释微丸,使理化性质差异较大的各成分达到同步释放。方法采用挤出滚圆法制备复方丹参速释微丸,以丹酚酸B、三七总皂苷和冰片为体外溶出考察的指标性成分,对微丸中加入的崩解剂种类、用量,黏合剂和表面活性剂的用量进行了筛选,并采用正交试验设计对处方进行了优化。结果在处方中加入20%泡腾崩解剂、5%羧甲基淀粉钠(CMS-Na)和2%十二烷基硫酸钠(SDS)后,复方丹参速释微丸中冰片的溶出效率增加,且3种指标成分基本达到了同步快速释放。结论通过加入复合崩解剂,可以使采用挤出滚圆法制备的微丸迅速崩解,从而使复方中药中理化性质差异较大的各成分达到同步释放。 展开更多
关键词 复方丹参速释微丸 挤出滚圆法 同步释放
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复合蛋白颗粒料替代豆粕对绵羊瘤胃发酵和血液生化指标的影响 被引量:5
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作者 任燕锋 刘春龙 +2 位作者 刘大森 陈丽丽 李忠秋 《农业系统科学与综合研究》 CSCD 2011年第4期502-508,共7页
试验旨在研究复合蛋白颗粒料替代豆粕对绵羊瘤胃发酵和血液生化指标的影响。选用(50±2)kg的杂交公羊(夏洛莱羊×无角陶赛特羊)4只,采用4×4拉丁方试验设计,对照组饲喂基础日粮,试验组Ⅰ、试验组Ⅱ、试验组Ⅲ用复合蛋白颗... 试验旨在研究复合蛋白颗粒料替代豆粕对绵羊瘤胃发酵和血液生化指标的影响。选用(50±2)kg的杂交公羊(夏洛莱羊×无角陶赛特羊)4只,采用4×4拉丁方试验设计,对照组饲喂基础日粮,试验组Ⅰ、试验组Ⅱ、试验组Ⅲ用复合蛋白颗粒料分别替代基础日粮中40%、60%和80%的豆粕。结果表明:复合蛋白颗粒料替代豆粕对瘤胃pH值无显著影响(P>0.05),但总体上随着替代豆粕水平的上升,pH随时间变化有变缓趋势;试验组Ⅰ、试验组Ⅱ和试验组Ⅲ的氨氮浓度分别比对照组升高4.66%,15.27%,21.05%,试验组Ⅲ较对照组差异显著(P<0.05);对总挥发性脂肪酸浓度差异不显著(P>0.05),有降低的趋势,但试验组Ⅲ的乙酸/丙酸比例显著高于其它各组(P<0.05);对血清尿素氮、尿酸、肌酐无显著影响,但试验Ⅲ组的谷丙转氨酶和碱性磷酸酶显著高于对照组(P<0.05),谷草转氨酶也显著高于其它各组(P<0.05)。复合蛋白颗粒料替代豆粕对绵羊瘤胃发酵影响不明显,替代80%豆粕对绵羊肝脏功能产生了一定的影响,从安全性和经济性考虑,替代60%的豆粕较好,对绵羊瘤胃发酵和血液生化指标无显著影响。 展开更多
关键词 复合蛋白颗粒料 绵羊 瘤胃发酵 血液生化指标
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复方土金颗粒既驱汞又防止微量元素丢失 被引量:1
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作者 吴萍 杜素芬 +3 位作者 张振霞 王瑛 张虹 柴德玲 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2004年第4期342-344,共3页
目的:统计分析复方土金颗粒驱汞后尿中必需微量元素(Ca2+、Mg2+、Zn2+、Fe3+和Cu2+的变化 方法:应用冷原 子吸收光谱法,测定二巯基丙磺酸钠(DMPS)组(100名病人)、复方土金颗粒组(99名病人)治疗前后尿中微量元素和汞值情 况,测定复方土... 目的:统计分析复方土金颗粒驱汞后尿中必需微量元素(Ca2+、Mg2+、Zn2+、Fe3+和Cu2+的变化 方法:应用冷原 子吸收光谱法,测定二巯基丙磺酸钠(DMPS)组(100名病人)、复方土金颗粒组(99名病人)治疗前后尿中微量元素和汞值情 况,测定复方土金颗粒组用药前后病人体内电解质情况,并均与对照组比较。观察临床症状和体征。结果:DMPS组除Cu2+ 外,其余4种微量元素用药前后均有显著性差异;复方土金颗粒组5种微量元素、电解质在用药前后无显著性差异。结论:复 方土金颗粒保护了人体必需微量元素,克服了DMPS组金属络合征等不良反应,可作为一线作业现场的慢性中毒的治疗用药 和预防用药。 展开更多
关键词 复方土金颗粒 微量元素 冷原子吸收光谱法
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建平膨润土制备复合球团黏结剂试验研究 被引量:1
16
作者 李彩霞 白阳 +1 位作者 郑忠宇 王飞飞 《非金属矿》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期10-12,共3页
以建平膨润土为原料,通过对有机黏结剂类型、配入量、挤压次数、挤压方法的考察,确定了制备复合球团黏结剂的最佳工艺条件。氧化球团造球实验结果表明,当复合球团黏结剂配入量为0.8%时,球团落下强度为5.3次/0.5米,爆裂温度为470℃,生球... 以建平膨润土为原料,通过对有机黏结剂类型、配入量、挤压次数、挤压方法的考察,确定了制备复合球团黏结剂的最佳工艺条件。氧化球团造球实验结果表明,当复合球团黏结剂配入量为0.8%时,球团落下强度为5.3次/0.5米,爆裂温度为470℃,生球抗压强度为12.73 N/个。各项指标均满足产品质量要求。 展开更多
关键词 膨润土 膨化淀粉 复合球团黏结剂 抗压强度
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甲醇酵母植酸酶的热稳定性 被引量:4
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作者 段学辉 孙京超 曾文兵 《南昌大学学报(理科版)》 CAS 北大核心 2003年第1期58-61,共4页
对甲醇酵母发酵生产的植酸酶性质和热稳定性进行了研究。实验结果显示该酶活的最佳pH值为pH5.5,酶液的活性稳定区间为pH5.0-6.0,当酶液中添加10mmolCaCl2时,能明显提高植酸酶的热稳定性,在80℃保温15min,其保留酶活可达到原酶液的77.8%... 对甲醇酵母发酵生产的植酸酶性质和热稳定性进行了研究。实验结果显示该酶活的最佳pH值为pH5.5,酶液的活性稳定区间为pH5.0-6.0,当酶液中添加10mmolCaCl2时,能明显提高植酸酶的热稳定性,在80℃保温15min,其保留酶活可达到原酶液的77.8%。植酸酶液经过多羟基化合物颗粒化处理后,其酶制剂的高温热稳定性比液体酶或普通固体化处理的植酸酶制剂提高50%。 展开更多
关键词 甲醇酵母 发酵生产 植酸酶 热稳定性 酶活性 多羟基化合物 颗粒化处理
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复方附苓丸水提物诱导人卵巢癌SKOV3细胞凋亡作用的研究 被引量:2
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作者 沈敏鹤 葛桂敏 +3 位作者 林红 姚成 任函成 阮善明 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第1期10-11,I0001,共3页
目的:观察复方附苓丸水提物对卵巢癌SKOV3细胞的凋亡作用。方法:以未加药组为阴性对照组,用MTT法测算不同浓度药物作用于SKOV3细胞的抑制率;Annexin V/PI双染色流式细胞术检测SKOV3细胞的凋亡率;RT-PCR法测定抑凋亡基因Bcl-2 mRNA的表... 目的:观察复方附苓丸水提物对卵巢癌SKOV3细胞的凋亡作用。方法:以未加药组为阴性对照组,用MTT法测算不同浓度药物作用于SKOV3细胞的抑制率;Annexin V/PI双染色流式细胞术检测SKOV3细胞的凋亡率;RT-PCR法测定抑凋亡基因Bcl-2 mRNA的表达。结果:复方附苓丸水提物对人卵巢癌SKOV3细胞有明显抑制作用,能明显下调Bcl-2基因mRNA表达。结论:复方附苓丸抑制SKOV3细胞生长并能诱导其凋亡,其机制与下调Bcl-2抑凋亡基因相关。 展开更多
关键词 复方附苓丸 BCL-2基因 卵巢癌 SKOV3细胞
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甘利欣联合复方丹参滴丸治疗脂肪肝临床疗效观察 被引量:4
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作者 苏淑贞 张帆 卓仲芬 《中国医药科学》 2015年第3期103-105,共3页
目的:探讨甘利欣联合复方丹参滴丸治疗脂肪肝的临床效果。方法选取我院2013年1月~2014年1月收治的70例脂肪肝患者进行治疗,实验组使用甘利欣联合复方丹参滴丸的治疗,对照组使用甘利欣治疗,观察两组患者的治疗效果。结果实验组恢复... 目的:探讨甘利欣联合复方丹参滴丸治疗脂肪肝的临床效果。方法选取我院2013年1月~2014年1月收治的70例脂肪肝患者进行治疗,实验组使用甘利欣联合复方丹参滴丸的治疗,对照组使用甘利欣治疗,观察两组患者的治疗效果。结果实验组恢复正常有12位患者,高于对照组患者的3例,治愈率34.3%远高于对照组的8.6%,总有效率94.3%也高于对照组的85.7%,实验组明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对脂肪肝患者采用甘利欣和复方丹参滴丸两种药物联合进行临床治疗,能够提高患者的治疗率,减轻肝脏脂肪病理程度效果更佳,值得临床推广。 展开更多
关键词 甘利欣 复方丹参滴丸 脂肪肝
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复方丹参pH依赖型延迟释药微丸在家犬体内的药效动力学 被引量:8
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作者 杨冬丽 于叶玲 +2 位作者 唐星 万慧杰 宋洪涛 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1075-1079,共5页
目的制备复方丹参pH依赖型延迟释药微丸填充胶囊并进行家犬体内药效动力学研究。方法分别用HPMC,Eudragit L-30D-55,Eudragit L100/S100(1∶6)包衣制备pH依赖型延迟释药微丸,测定体外释放曲线,并用血清药理学方法进行家犬体内的药效动... 目的制备复方丹参pH依赖型延迟释药微丸填充胶囊并进行家犬体内药效动力学研究。方法分别用HPMC,Eudragit L-30D-55,Eudragit L100/S100(1∶6)包衣制备pH依赖型延迟释药微丸,测定体外释放曲线,并用血清药理学方法进行家犬体内的药效动力学研究。结果制备了复方丹参pH依赖型延迟释药微丸,体外溶出曲线呈pH依赖特征。单剂量给药后自制速释片R的药效动力学参数Tm ax为0.58 h,Em ax为34.63%,延迟释药胶囊T1和T2的Tm ax分别延长至2.42和3.17 h,Em ax分别降低至13.57%和14.52%,相对生物利用度分别为99.3%和133.6%。多剂量给药后自制速释片R波动度DF 7.32,延迟释药胶囊T1和T2的波动度DF 3.40和3.03。结论复方丹参pH依赖型延迟释药胶囊体外释放具有pH依赖特征,体内具有明显的延迟释药作用,多剂量达到稳态时,药效动力学波动系数低于普通片。 展开更多
关键词 复方丹参 pH依赖型延迟释药微丸 血清药理学 药效动力学
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