Effect of Compound Biejiaruangan Tablets combined with entecavir therapy on liver fibrosis process and immune response state in patients with chronic hepatitis b

Objective:To study the effect of Compound Biejiaruangan Tablets combined with entecavir therapy on liver fibrosis process and immune response state in patients with chronic hepatitis b.Methods: Patients with chronic viral hepatitis b who were treated in the Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University between May 2015 and March 2017 were selected as the research subjects and divided into the combined group who accepted Compound Biejiaruangan Tablets combined with entecavir therapy and the control group who accepted entecavir monotherapy. The contents of collagen metabolism indexes and inflammatory response molecules in serum as well as the contents of immune cells in peripheral blood were determined before treatment and 24 weeks after treatment.Results: 24 weeks after treatment, PC-III, C-IV, MMP1, MMP2, TIMP1, IL-1β, IL-18, MIF, RANTES, MIP-1 and MIP-1β contents in serum as well as Th2, Treg and Th17 contents in peripheral blood of both groups of patients were significantly lower than those before treatment whereas Th1 contents in peripheral blood were significantly higher than those before treatment, and PC-III, C-IV, MMP1, MMP2, TIMP1, IL-1β, IL-18, MIF, RANTES, MIP-1 and MIP-1β contents in serum as well as Th2, Treg and Th17 contents in peripheral blood of combined group of patients were significantly lower than those of control group whereas Th1 content in peripheral blood was significantly higher than that of control group.Conclusion: Compound Biejiaruangan Tablets combined with entecavir therapy can delay the liver fibrosis process and improve the immune response state in patients with chronic hepatitis b.

替诺福韦酯联合复方益肝灵片对肺结核合并HBV携带患者免疫功能及肝肾功能的影响

目的分析替诺福韦酯联合复方益肝灵片对肺结核合并乙型肝炎病毒(HBV)携带患者免疫功能及肝肾功能的影响。方法前瞻性选取2019年1月至2020年12月在秦皇岛市第二医院就诊的180例肺结核合并HBV感染患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组90例。对照组患者给予2HRZE/4HR常规化疗,同时采用葡醛内酯等进行常规保肝治疗,研究组患者在对照组治疗方案基础上加用口服富马酸替诺福韦二吡呋酯胶囊和复方益肝灵片。两组患者均连续治疗6个月,在治疗期间连续监测肝肾功能指标。对两组患者治疗6个月末时的病灶吸收和痰菌转阴比例进行比较;对两组患者治疗前和治疗6个月末时的HBV病毒载量、外周血CD4^(+)T淋巴细胞比例、CD8^(+)T淋巴细胞比例、CD4^(+)/CD8^(+)T淋巴细胞比值及血清肝功能指标[丙氨酸转移酶(ALT)、天冬氨酸转移酶(AST)、总胆红素]和肾功能指标(肌酐、尿素氮)水平进行比较;对两组患者治疗期间肝功能损害发生率及程度和肾功能损害发生率进行记录和比较。结果治疗6个月末,研究组患者病灶吸收、痰菌转阴的比例均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的HBV载量较治疗前下降,对照组患者的HBV载量较治疗前上升,研究组患者治疗6个月末的HBV载量低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的外周血CD4^(+)T淋巴细胞比例和CD4^(+)/CD8^(+)T淋巴细胞比值均较治疗前升高,CD8^(+)T淋巴细胞比例较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.05),而对照组患者外周血T淋巴细胞亚群指标与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05),研究组患者治疗6个月末的外周血CD4^(+)T淋巴细胞比例和CD4^(+)/CD8^(+)T淋巴细胞比值均高于对照组,CD8^(+)T淋巴细胞比例低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者的肝功能指标和肾功能指标均较治疗前升高,研究组患者治疗6个月末的ALT、AST、总胆红素、肌酐、尿素氮均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。在治疗期间,研究组患者的肝功能损害和肾功能损害的发生率均低于对照组,肝功能损害程度分布低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在肺结核合并HBV感染患者的治疗中,在常规抗结核化疗和保肝治疗基础上采用替诺福韦酯联合复方益肝灵片进行辅助治疗,能够显著提升化疗效果、有效降低HBV载量、调节免疫平衡、保护肝肾功能、减少化疗导致的药物性器官损害。

注射用复方三维B(Ⅱ)联合匹多莫德分散片治疗带状疱疹神经痛的临床效果及安全性评价

目的探讨注射用复方三维B(Ⅱ)联合匹多莫德分散片治疗带状疱疹神经痛的临床效果。方法回顾性分析2020年5月—2021年9月期间就诊于吉林大学第二医院的胸段带状疱疹后神经痛患者128例的临床资料,按照随机数表法将其分为观察组和对照组,每组64例,对照组患者仅采用匹多莫德分散片进行治疗,观察组则采取注射用复方三维B(Ⅱ)联合匹多莫德分散片治疗方案。对比两组患者的治疗效果及不良反应。结果治疗后1 d、7 d、1个月以及3个月观察组患者的VAS评分均比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗有效率为98.44%,明显高于对照组的87.50%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.303,P<0.05)。治疗后观察组患者的烧灼感、瘙痒感评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论注射用复方三维B(Ⅱ)联合匹多莫德分散片治疗方案可有效改善胸段带状疱疹后神经痛患者的疼痛程度,缓解临床症状,提升治疗有效率。

维生素B_1、B_2含量测定方法比较

目的:比较维生素B1、B2含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法中三种不同方法测定维生素B1、B2含量。结果:1、按E值测标示量维生素B1:98.3±2.51,维生素B2:94.8±0.308,复合维生素B片中维生素B1:102.1±1.70,维生素B1平均回收率为100.4%,RSD为2.13%(n=6),维生素B2平均回收率为94.9%,RSD为6.5%(n=6)。2、标准曲线法维生素B1、B2浓度分别在3～18、1～8μg/ml范围内,均呈良好线性关系,标示量分别为:102.9±0.661,98.4±0.152。3、双波长法测维生素B1标示量:94.2±1.97。结论:三种方法用于维生素B1、B2含量测定,操作简便、快速、准确,精密度好。

毛细管电泳法测定复合维生素B片含量

建立了毛细管电泳测定复合维生素B片中维生素B1、维生素B2、烟酰胺含量的方法。方法 :缓冲液为 0 .0 2mmol/L硼酸盐溶液 ,毛细管电泳柱为 5 0 μm× 5 0cm ,检测波长为 2 0 0nm。 结果 :回收率为 98.7%～ 10 1.0 % ,相对标准偏差为 1.8%～ 3.2 %。结论 :本方法简便、快速。

高效液相色谱法测定复合维生素B片中4种组分的含量

目的：采用离子对高效液相色谱法测定复合维生素B片中烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B1等4种水溶性维生素的含量。方法：以C18为色谱柱，0．005mol·L^-1。庚烷磺酸钠溶液（含0．5％冰醋酸和0．05％三乙胺）-甲醇（72：28．v／‘v）为流动相，流速为1ml。·min，检测波长为280nm。结果：烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B1的线性范围分别为0．3154～15．77μg。0．05216～2．608pg。0．05227～2．6135pg，0．4474～22．37μg；方法的回收率均在98．5％～101．4％，RSD均为0．6％～1．8％。结论：本法简便，快速。为复合维生素B片产品的质量控制及多维类药物中水溶性维生素含量的测定提供了可靠依据。

高效毛细管电泳电导法快速检测复方维生素B片中的VB_1、VB_(12)、VB_6和VC

采用高效毛细管电泳电导法同时分离、测定了复方维生素B片中的主要成分VB1,VB12,VB6和VC的含量。研究了运行缓冲溶液的酸度和浓度、电泳电压、进样时间等因素对电泳的影响。在优化的实验条件下:40mmol/LTris 4mmol/LH3BO3(pH8.0)的缓冲溶液中加入0.30mmol/LCTAB(溴化十六烷基三甲基铵),分离电压为15kV,上述4组分在5min内得到良好的分离。维生素B1,B12,B6和VC的线性范围分别为5.5～1.0mg/mL;15～1.5mg/mL;1.0～0 40mg/mL和6.6～0.80mg/mL;检测限分别为0.80μg/mL,4.0μg/mL,0.50μg/mL,2.9μg/mL;5次测定峰高的相对标准偏差分别为2.2%,1.6%,3.9%,2.8%。5次测定的平均回收率分别为99%,94%,100%,97%。

复方维生素B片中主要成分的高效毛细管电泳电化学法检测

采用高效毛细管电泳 -电化学检测法同时测定复方维生素B片中的主要成分维生素B1、B12、B6 和C的含量 ;研究了电极电位、运行缓冲溶液的浓度和酸度、电泳电压和进样时间等对电泳的影响 ;以微铂电极为工作电极 ,检测电位 +0.5V(vsSCE),在pH9.0的15mmol/LTris-1mmol/LH3BO3 缓冲溶液中 ,上述4组分在5min内获得基线分离 ;维生素B1、B12、B6 和C的线性范围分别为2.1mg/L～1.0g/L、6.0mg/L～0.80g/L、1.4mg/L～0.72g/L和0.97mg/L～0.44g/L;检出限分别为0.50mg/L、1.0mg/L、0.65mg/L和0.40mg/L;5次测定峰高的相对标准偏差分别为2.4%、3.0 %、3.1 %和2.5 %;5次测定的平均回收率分别为99 %、102 %、98 %和100 %。

卡尔曼滤波分光光度法测定复方维生素B片四组分含量

复方维生素B片中的主要成分维生素B_1,B_2,B_6及烟酰胺各具有一定的不稳定性,且配方比例差较大,因而给多组分同时测定带来一定的困难。本文研究了应用卡尔曼滤波分光光度法同时测定复方维生素B片中的主要成分的可行性,并在处理由于分子间的相互作用引起的吸收度偏离Beer-Lambert定律的现象作了探索,得到较满意的结果。维生素B_1,B_2,B_6及烟酰胺的回收率分别是:100.2±0.90%(CV),100.3±1.7%(CV),101.1±3.3%(CV),99.90±0.65%(CV)。较已有的报道结果均好,表明方法可行。

HPLC法同时测定复合维生素B片中5种维生素的含量

目的:应用HPLC技术,建立同时测定复合维生素B片中维生素B_1(硫胺素)、维生素B_2(核黄素)、维生素B_3(烟酰胺)、维生素B_5(泛酸)和维生素B_6(吡多辛)含量的方法。方法:采用Alltima C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以50mmol·L^(-1)磷酸二氢铵溶液(磷酸调至p H 3.0)-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为0.5 ml·min^(-1),维生素B_1、维生素B_2、维生素B_3、维生素B_6的检测波长为275 nm,维生素B_5的检测波长为210 nm,柱温30℃,进样量为5μl。结果:维生素B_1、维生素B_2、维生素B_3、维生素B_5和维生素B_6的线性范围分别为39.48~197.40μg·ml^(-1)、40.16~200.80μg·ml^(-1)、39.36~196.80μg·ml^(-1)、38.80~194.00μg·ml^(-1)、41.76~208.80μg·ml^(-1),r均≥0.999 9。其平均回收率分别为98.70%,99.91%,99.04%,99.63%,98.75%,RSD分别为0.40%,0.27%,0.40%,0.92%,0.39%(n=9)。结论:该方法准确、简便、快速,可作为复合维生素B片中维生素B_1、维生素B_2、维生素B_3、维生素B_5和维生素B_6同时测定的方法。

高效液相色谱法测定复方丹参片和滴丸中丹酚酸B和丹参酮IIA的含量

目的:测定复方丹参片和复方丹参滴丸中丹酚酸B和丹参酮IIA的含量,比较两种丹参制剂的内在质量区别。方法:采用高效液相色谱(HPLC)方法测定丹酚酸B和丹参酮IIA在两种制剂中的含量。结果:复方丹参片中丹酚酸B和丹参酮IIA的含量比复方丹参滴丸中的含量高。结论:两种丹参制剂的内在质量差别很大。

HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、维生素B_1和维生素B_6的含量

采用HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、维生素B1和维生素B6的含量。Kromasil C-18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长210 nm,以0.2%己烷磺酸钠(用冰醋酸调节pH=3.5)-甲醇-乙腈(75∶20∶5)为流动相,流速1.0 mL/min,进样量20μL,柱温30℃。结果表明,氢氯噻嗪的线性范围为49.6～496.0μg/mL(R2=0.999 4),精密度RSD为0.12%(n=6),重复性RSD为0.45%(n=6),平均回收率为99.74%(RSD=0.78%,n=9);硫酸双肼屈嗪的线性范围为16.8～336.0μg/mL(R2=0.999 3),精密度RSD为0.06%(n=6),重复性RSD为0.21%(n=6),平均回收率为99.83%(RSD=0.08%,n=9);维生素B1的线性范围为4.0～80.0μg/mL(R2=0.998 7),精密度RSD为0.56%(n=6),重复性RSD为0.96%(n=6),平均回收率为99.02%(RSD=1.13%,n=9);维生素B6的线性范围为4.0～80.0μg/mL(R2=0.999 1),精密度RSD为0.23%(n=6),重复性RSD为0.78%(n=6),平均回收率为99.56%(RSD=0.48%,n=9)。此法分离度好,峰形对称,分析周期短,重复性好,简单易行,可同时测定复方利血平片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、维生素B1和维生素B6的含量。

高效毛细管电泳对复合B药片中水溶性维生素含量的快速测定

本文改进了毛细管电泳法同时分离检测多种水溶性维生素的方法,在柱温25℃、电压25kv、40mMpH8.4磷酸二氢钾-硼砂缓冲液的电泳条件下,7min内实现了7种水溶性维生素(VB1、VB12、VB2、VB6、VC、烟酸和叶酸)的良好分离。利用上述的毛细管电泳法对复合B药片中7种水溶性维生素进行了检测,其迁移时间重现性为0.0625%～1.2224%,峰面积重现性为1.82%～4.70%,回收率为96.2%～105.3%检测限为0.03μg/ml。

复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝硬化代偿期临床研究

目的:观察复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝硬化代偿期的疗效,分析该治法对患者肝功能、纤维化指标的影响。方法:选择70例慢性乙型肝炎肝硬化患者为研究对象,按照自愿原则分为恩替卡韦组和鳖甲软肝组各35例。恩替卡韦组予以恩替卡韦片治疗,鳖甲软肝组在恩替卡韦组的基础上予以复方鳖甲软肝片治疗。比较2组临床疗效、不良反应,比较2组治疗前后肝功能、肝纤维化指标。结果:2组治疗总有效率、不良反应总发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组总胆红素(TBil)、丙氨酸转移酶(ALT)及天门冬氨酸转移酶(AST)水平均下降(P<0.05),且鳖甲软肝组低于恩替卡韦组(P<0.05)。治疗后,2组透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)以及Ⅲ型前胶原(PcⅢ)水平均下降(P<0.05),且鳖甲软肝组低于恩替卡韦组(P<0.05),2组Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)水平均升高(P<0.05),且鳖甲软肝组高于恩替卡韦组(P<0.05)。治疗后,2组肝脏弹性硬度明显下降(P<0.05),且鳖甲软肝组低于恩替卡韦组(P<0.05)。结论:复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦能够明显改善慢性乙型肝炎肝硬化患者的肝功能,并抑制和逆转肝纤维化进程,且不增加不良反应。

复方维生素B注射液的HPLC分析

AIM A RP HPLC method was developed for the determination of nicotinamide and vitamin B 6 in compound vitamin B injection. METHODS The sample was analysed on C 18 column. The mobile phase is acetonitrile 0.01 mol/L Na 2SO 4 solution (5∶95) adjusted at pH 3.4 by sulfate acid and the detective wavelength is 254 nm. RESULTS A good linearity can be found in the range of 4.26～24.36 μg/ml and 40.26～240.1 μg/ml. The recovery of nicotinamide and vitamin B 6 was 97.53%, 97.87% respectively and the RSD (%) was not more than 1.0. CONCLUSION The method was found to be simple, rapid and reproducible for determination of nicotinamide and vitamin B 6 in compound vitamin B injection.

复合维生素B泡腾片制备工艺的研究

目的研究复合维生素B泡腾片的制备工艺。方法采用碱性固体分散-非水制粒工艺试制泡腾片,与改进的非水制粒工艺对比;对泡腾片处方采用正交设计的方法进行优化;并进行初步稳定性考察。结果酒石酸、碳酸氢钠、甜橙粉末香精和阿斯巴甜在片剂中的最优配比分别是22.5%、18.75%、0.15%、1.25%;通过碱性固体分散-非水制粒工艺压制出稳定性好、崩解时限短、工艺简单的泡腾片;初步稳定性加速实验显示此片剂的稳定性良好。结论该制备工艺相对简单,片剂的稳定性好,质量可控。

漫反射FT-IR法测定复合维生素B片剂中维生素B_2的含量

目的 建立复合维生素B片剂中维生素B2 含量的检测方法。方法 采用中红外漫反射定量分析技术 ,测定了复合维生素B片剂中维生素B2 的含量。结果 可直接测定出样品中维生素B2 的含量 ,且吸光度与维生素B2 的质量百分数成良好的线性关系 ,平均回收率为 99.79% ,RSD为 1.85 %。结论 本方法准确、可靠 ,可用于复合维生素B片剂中维生素B2

离子对液相色谱法测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素B_1和维生素B_6的含量

目的：建立ＩＰ－ ＨＰＬＣ测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素Ｂ１ 和维生素Ｂ６ 含量的方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈－ 水相（ 辛烷磺酸钠０．３２ｇ，三乙胺２ｍｌ， 冰醋酸１０ｍｌ， 加水至１ ０００ｍｌ）（１３：８７） 为流动相，检测波长为２８０ｎｍ 。结果：两成分的线性关系良好；６ 次测定的平均回收率±ＲＳＤ，维生素Ｂ１ 为１００．５８ ％ ±０．５０ ％ ，维生素Ｂ６ 为９９．９８ ％±０ ．７４ ％ 。结论：本法可用于同时测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素Ｂ１ 和维生素Ｂ６ 含量。

反相离子对高效液相色谱法分离测定复合维生素B片中的水溶性维生素

本文采用阴离子表面活性剂作为对离子加入流动相中,控制一定pH值,在化学键合固定相色谱柱上对4种水溶性维生素进行了分离,并用内标校正曲线法定量测定了复合维B片剂中维生素含量。

复合维生素B注射液中4种维生素含量测定

目的建立复合维生素B注射液中4种维生素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，用甲醇和三乙胺-冰醋酸-甲醇-0．015mol·L^-1庚烷磺酸钠（0．2：7．5：75：820）为流动相，流速1．0ml·min^-1，检测波长为280nm。结果维生素B．、核黄素磷酸钠（以维生素B2计）、维生素B6、烟酰胺分别在1．6109-16．1091μg、0．1608-1．6075μg、0．1630-1．6298μg、2．4138-24．1379μg范围内呈良好线性关系，相关系数均达到0．999以上。平均回收率分别为100．7％（RSD％=0．27％，n=9）、101．1％（RSD％=0．73％，n=9）、100．5％（RSD％=0．38％，n=9）、100．6％（RSD％=1．04％，n=9）。结论本法准确、简便、快捷，可以同时测定复合维生素B注射液中维生素B1、核黄素磷酸钠（以维生素B1计）、维生素B6、烟酰胺的含量。