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The concentration quenching and crystallographic sites of Eu^(2+) in Ca_2BO_3Cl 被引量:1
1
作者 李盼来 徐征 +2 位作者 赵谡玲 王永生 张福俊 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第4期555-559,共5页
A yellow phosphor, Ca2BO3CI:Eu2+, is prepared by the high-temperature solid-state method. Under the condition of excitation sources ranging from ultraviolet to visible light, efficient yellow emission can be observe... A yellow phosphor, Ca2BO3CI:Eu2+, is prepared by the high-temperature solid-state method. Under the condition of excitation sources ranging from ultraviolet to visible light, efficient yellow emission can be observed. The emission spectrum shows an asymmetrical single intensive band centred at 573 nm, which corresponds to the 4f65dl→4f7 transition of Eu2+. Eu2+ ions occupy two types of Ca2+ sites in the Ca2BO3C1 lattice and form two corresponding emission centres, respectively, which lead to the asymmetrical emission of Eu2+ in Ca2BO3C1. The emission intensity of Eu2+ in Ca2BO3C1 is influenced by the Eu2+ doping concentration. Concentration quenching is discovered, and its mechanism is verified to be a dipole-dipole interaction. The value of the critical transfer distance is calculated to be 2.166 nm, which is in good agreement with the 2.120 nm value derived from the experimental data. 展开更多
关键词 LUMINESCENCE Ca2BO3CI:eu2+ concentration quenching crystallographic sites
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溶胶-凝胶法制备Zn2SiO4:Eu^3+红色荧光粉 被引量:12
2
作者 邬洋 王永生 +4 位作者 何大伟 富鸣 陈震旻 李玥 苗锋 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期890-893,共4页
采用溶胶-凝胶法在Zn2SiO4基质中掺杂Eu3+,合成了红色荧光粉Zn2SiO4∶Eu3+。通过样品的X射线衍射光谱、红外光谱、扫描电镜以及光致发光光谱的测试和表征,研究了Zn2SiO4∶Eu3+的内部结构和发光特性。扫描电镜结果显示样品为球状荧光粉,... 采用溶胶-凝胶法在Zn2SiO4基质中掺杂Eu3+,合成了红色荧光粉Zn2SiO4∶Eu3+。通过样品的X射线衍射光谱、红外光谱、扫描电镜以及光致发光光谱的测试和表征,研究了Zn2SiO4∶Eu3+的内部结构和发光特性。扫描电镜结果显示样品为球状荧光粉,颗粒直径为1~3μm。在395 nm激发下,样品在613 nm处发射出很强的红光。结合荧光光谱,分析了样品的退火温度,Eu3+的浓度,电荷补偿剂Li+的浓度对样品发光强度的影响。研究发现,红色荧光粉Zn2SiO4∶Eu3+的发光强度随退火温度的升高而增加,发光强度随Eu3+和Li+浓度的增加先增大后减小。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 Zn2SiO4∶eu3+ eu3+浓度 Li+浓度
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纳米晶Y_2O_3:Eu^(3+)的合成及其光谱性质研究 被引量:17
3
作者 孙曰圣 陈达 +4 位作者 魏坤 吴芳英 辜子英 陈虹 李璠 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期339-342,共4页
本文报道了草酸作为沉淀剂并添加表面活性剂合成了纳米晶Y2 O3:Eu3 +的方法 ,其一次粒径为15~ 19nm。对样品的激发光谱、发射光谱及色坐标的测定结果表明 :与微米晶比较该纳米晶的发射光谱发生明显蓝移 ,激发光谱未见明显变化 ,猝灭浓... 本文报道了草酸作为沉淀剂并添加表面活性剂合成了纳米晶Y2 O3:Eu3 +的方法 ,其一次粒径为15~ 19nm。对样品的激发光谱、发射光谱及色坐标的测定结果表明 :与微米晶比较该纳米晶的发射光谱发生明显蓝移 ,激发光谱未见明显变化 ,猝灭浓度明显提高。荧光粉色坐标x =0 6 479,y =0 344 2 。 展开更多
关键词 纳米晶 光谱 浓度猝灭 荧光粉 合成 草酸 二氧化钇 掺杂
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Ca_2SnO_4:Eu^(3+)的固相反应形成机理及发光性质研究 被引量:11
4
作者 符史流 尹涛 柴飞 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期647-651,共5页
利用高温固相反应法合成了Ca_(2-x)Eu_xSnO_4发光粉末样品,采用X射线衍射技术和荧光光谱等测试手段对样品的固相反应形成机理及光谱特性进行了研究.对于CaCO_3和SnO_2(2:1)混合粉料,在1250℃进行固相反应时将优先反应生成不稳定的中间相... 利用高温固相反应法合成了Ca_(2-x)Eu_xSnO_4发光粉末样品,采用X射线衍射技术和荧光光谱等测试手段对样品的固相反应形成机理及光谱特性进行了研究.对于CaCO_3和SnO_2(2:1)混合粉料,在1250℃进行固相反应时将优先反应生成不稳定的中间相CaSnO_3,该相再与CaO继续反应生成最后稳定的目标相Ca_2SnO_4.Ca_(2-x)Eu_xSnO_4样品在240~360nm范围内存在着Eu^(3+)-O^(2-)电荷迁移吸收带,随着Eu^(3+)掺杂浓度(x=0.01~0.15)的增加,吸收带峰位从274nm红移至292nm附近.Ca_2SnO_4:Eu^(3+)发光体的发射以电偶极跃迁~2D_o-~7F_2为主导地位,在紫外光激发下产生强的红光发射.在Ca_2SnO_4基质中,Eu^(3+)离子的多声子弛豫过程几率小,当Eu^(3+)掺杂浓度较低时,可以观察到来自于Eu^(3+)较高激发态能级~5D_2和~5D_1上的辐射跃迁.Eu^(3+)离子在同构的Ca_2SnO_4和Sr_2CeO_4基质中的发射光谱形状类似,但Ca_2SnO_4:Eu^(3+)的红光发射强度远大于Sr_2CeO_4:Eu^(3+). 展开更多
关键词 Ca2SnO4:eu^3+ 反应机理 光致发光 掺杂浓度
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(LaO)_3BO_3中Eu^(3+)和Sm^(3+)的光致发光 被引量:6
5
作者 彭夷安 林建华 郭凤瑜 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第2期9-14,共6页
研究了紫外光激发下,(LaO)3BO3基质中Eu(3+)和Sm(3+)的光谱性质,Eu(3+)和Sm(3+)的电荷迁移激发带及发光强度随组成和结构变化的规律性,并探讨了Eu(3+)和Sm(3+)自身浓度淬灭的机理。
关键词 光致发光 浓度猝灭 硼酸盐
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水热法制备PEG-400辅助下的Bi^(3+)敏化NaLa(WO_4)_2∶Eu^(3+)荧光粉及其发光性能研究 被引量:4
6
作者 丁益 张波 +3 位作者 张奇才 任启芳 陈少华 童斌 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期784-789,821,共7页
本文通过PEG-400辅助水热合成了NaLa(WO_4)_2∶Eu^(3+)-Bi^(3+)红色荧光粉,并且运用XRD、SEM、EDS、PL等测试手段对荧光粉体的结构、形貌、荧光性能进行了表征。实验结果表明:在pH=7.0~10.0范围内,可以制备出纯相的NaLa(WO_4)_2∶Eu^(3+... 本文通过PEG-400辅助水热合成了NaLa(WO_4)_2∶Eu^(3+)-Bi^(3+)红色荧光粉,并且运用XRD、SEM、EDS、PL等测试手段对荧光粉体的结构、形貌、荧光性能进行了表征。实验结果表明:在pH=7.0~10.0范围内,可以制备出纯相的NaLa(WO_4)_2∶Eu^(3+)-Bi^(3+)。当Eu^(3+)的掺量达到5mol%,产品呈现为分散性较好的四方状微晶,粒径为5~6μm。增加Bi^(3+)的掺量,产物形貌向圆球状转变。在λ_(ex)=396 nm的波长激发下,粉体发出强烈红光,此时的Eu^(3+)位于NaLa(WO_4)_2晶体中非反演对称中心位置。当Bi^(3+)的掺杂量为0.8mol%时,Eu^(3+)的荧光强度提升了近4.2倍,持续增加Bi^(3+)掺量,会出现浓度猝灭现象。不仅如此,关于铋离子桥:WO_4^(2-)→Bi^(3+)→Eu^(3+)的级联能量传递机理也进行了探究。 展开更多
关键词 NaLa(WO4)2∶eu^3+-Bi^3+荧光粉 水热法 发光 浓度猝灭
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碳酸氢铵共沉淀法制备(Y,Gd)2O3:Eu^3+纳米材料及光谱特性 被引量:6
7
作者 郭易芬 马伟民 +3 位作者 闻雷 沈世妃 王华栋 尹凯 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期746-750,共5页
以碳酸氢铵作沉淀剂采用共沉淀法制备了(Y,Gd)2O3∶Eu3+纳米粉体。用FT-IR、DTA/TG、XRD和SEM对样品进行了表征,并用荧光光度计分析了样品的发射光谱。结果表明:碳酸氢铵为沉淀剂,先驱沉淀物经150℃干燥,800℃煅烧保温2 h时,合成了近似... 以碳酸氢铵作沉淀剂采用共沉淀法制备了(Y,Gd)2O3∶Eu3+纳米粉体。用FT-IR、DTA/TG、XRD和SEM对样品进行了表征,并用荧光光度计分析了样品的发射光谱。结果表明:碳酸氢铵为沉淀剂,先驱沉淀物经150℃干燥,800℃煅烧保温2 h时,合成了近似球形、粒径均匀、约为15~20 nm、分散性好的(Y,Gd)2O3∶Eu3+纳米粒子。随着掺入Eu3+浓度的增加,发射峰强升高;当掺入5 mol%的Eu3+时,峰强最大;当Eu3+的含量高于5 mol%时出现了浓度猝灭,峰强反而降低。 展开更多
关键词 共沉淀法 (Y Gd)2O3:eu3+纳米粒子 光谱特性 浓度猝灭
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纳米GdPO_4:Eu^(3+)的制备、结构和发光特性 被引量:8
8
作者 李艳红 洪广言 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期145-148,共4页
采用沉淀法,在不同pH值、EDTA二钠盐参加和不同温度等条件下制备出纳米GdPO4:Eu3+。利用X射线衍射,扫描电镜和荧光光谱等测试手段对制备的纳米GdPO4:Eu3+的结构,形貌和发光性能进行了研究。XRD和SEM研究结果表明:所有样品均为纯GdPO4相... 采用沉淀法,在不同pH值、EDTA二钠盐参加和不同温度等条件下制备出纳米GdPO4:Eu3+。利用X射线衍射,扫描电镜和荧光光谱等测试手段对制备的纳米GdPO4:Eu3+的结构,形貌和发光性能进行了研究。XRD和SEM研究结果表明:所有样品均为纯GdPO4相,纳米粒子的大小、形貌和晶面的发育与合成条件有关;发射光谱和激发光谱的研究结果表明:5D0-7FJ特征发射峰强度和激发光谱的强度随pH值和烧结温度的提高而增强,EDTA二钠盐参加合成的样品,由于在表面残留有机基团使发光强度降低。纳米粒子的猝灭浓度约为8%(摩尔分数,下同)。 展开更多
关键词 沉淀法 纳米GdPO4 eu^3+ 激发光谱 发射光谱 猝灭浓度
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新型红色发光材料La3PO7∶Eu^3+的合成及发光性质研究 被引量:3
9
作者 金叶 秦伟平 +4 位作者 张继森 王艳 曹春燕 张继双 任新光 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2768-2771,共4页
用固相法合成了La3PO7∶Eu3+,用X射线衍射仪测定了其晶体结构,室温下用Hitachi F-4500测定了其光致发光性质。结果表明合成的La3PO7∶Eu3+属单斜相结构,Eu3+在单斜结构的La3PO7基质中占据非对称性格位。在254 nm光激发下,La3PO7∶Eu3+... 用固相法合成了La3PO7∶Eu3+,用X射线衍射仪测定了其晶体结构,室温下用Hitachi F-4500测定了其光致发光性质。结果表明合成的La3PO7∶Eu3+属单斜相结构,Eu3+在单斜结构的La3PO7基质中占据非对称性格位。在254 nm光激发下,La3PO7∶Eu3+发射出较强的红光,表明Eu3+的5D0→7F2跃迁强度远大于5D0→7F1的跃迁强度,其色坐标和Y2O3∶Eu3+的色坐标位置相近。另外,还研究了Eu3+在体相La3PO7材料中的猝灭浓度,发现当掺杂Eu3+浓度增大到7.6 mol%时,出现浓度猝灭。 展开更多
关键词 固相法 La3PO7∶eu^3+ 红色发光材料
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微乳液法制备(Y,Gd)2O3:Eu^3+纳米粒子及光谱特性 被引量:2
10
作者 沈世妃 马伟民 +2 位作者 闻雷 郭易芬 刘晶 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1931-1936,共6页
采用反相微乳液法制备(Y,Gd)2O3:Eu3+纳米粉体。通过XRD、TG/DSC、SEM、TEM、PL等手段分别对样品的晶化过程、晶粒尺寸、粉体形貌以及发光性能进行分析。结果表明:晶粒尺寸随着晶化温度提高而增加,样品在800℃晶化完全。当乳液浓度为0.3... 采用反相微乳液法制备(Y,Gd)2O3:Eu3+纳米粉体。通过XRD、TG/DSC、SEM、TEM、PL等手段分别对样品的晶化过程、晶粒尺寸、粉体形貌以及发光性能进行分析。结果表明:晶粒尺寸随着晶化温度提高而增加,样品在800℃晶化完全。当乳液浓度为0.37mol/L时所得粉体颗粒呈近似球形,一次粒径尺寸约20nm。样品在612nm监控光下得到的激发光谱是宽带谱,对应着Eu3+-O2-的电荷迁移带跃迁。发射光谱的特征峰位于612nm处,是由于Eu3+离子的5D0-7F2跃迁造成的。当Eu的原子分数大于10%时发生浓度猝灭,导致特征峰强度降低。 展开更多
关键词 反相微乳液 (Y Gd)2O3:eu3+纳米粒子 发光性能 浓度猝灭
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M_3La(BO_3)_3(M=Ca,Sr,Ba)基质中Eu^(3+)的光致发光 被引量:1
11
作者 李其华 彭夷安 +3 位作者 曹小妹 刘利民 朱小娟 雷春华 《光谱实验室》 CAS CSCD 2004年第1期9-12,共4页
研究了 M3 L a(BO3 ) 3 (M=Ca,Sr,Ba)基质中 Eu3 + 的激发光谱和发射光谱。结果表明 ,最强激发峰均为 394 nm,并均有λ<30 0 nm的较强电荷迁移带 ;按 Ca— Sr— Ba的顺序 ,各发射峰峰值逐渐红移 ;Eu3 + 的最佳发射浓度分别为 x Eu3 +... 研究了 M3 L a(BO3 ) 3 (M=Ca,Sr,Ba)基质中 Eu3 + 的激发光谱和发射光谱。结果表明 ,最强激发峰均为 394 nm,并均有λ<30 0 nm的较强电荷迁移带 ;按 Ca— Sr— Ba的顺序 ,各发射峰峰值逐渐红移 ;Eu3 + 的最佳发射浓度分别为 x Eu3 + =0 .10、0 .0 9、0 .2 0 ;Eu3 +的 5D0 → 7F2 跃迁发射的浓度猝灭机理分别为电偶极 -四极、电偶极 -偶极和电偶极 展开更多
关键词 eu3+ 碱土金属 发射光谱 激发光谱 浓度猝灭
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溶剂热法合成La1.9Y0.06Mo2O9∶Eu3+Sm3+荧光粉及其能量传递机理 被引量:1
12
作者 侯芹芹 江元汝 +3 位作者 甘俊羊 赵亚娟 赵彬 韩彤 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1939-1944,共6页
以乙二醇为溶剂,采用溶剂热法合成La1.9Y0.06Mo2O9∶Eu^3+Sm^3+系列荧光粉。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及荧光光谱(PL)研究了La1.9Y0.06Mo2O9∶Eu^3+Sm^3+荧光粉的晶体结构、不同溶剂比下的形貌及其能量传递机理。XRD结果表明,L... 以乙二醇为溶剂,采用溶剂热法合成La1.9Y0.06Mo2O9∶Eu^3+Sm^3+系列荧光粉。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及荧光光谱(PL)研究了La1.9Y0.06Mo2O9∶Eu^3+Sm^3+荧光粉的晶体结构、不同溶剂比下的形貌及其能量传递机理。XRD结果表明,La1.9Y0.06Mo2O9∶Eu^3+Sm^3+荧光粉为空间点群P213的立方结构,结晶度高,稀土离子的掺入、溶剂的添加没有改变荧光粉的晶相结构;SEM结果表明,样品为蒲公英3D球形粒子,结构呈网状,壁厚比较薄,形貌规整、尺寸均匀,直径约为8μm,分散度好。La1.9Y0.06Mo2O9∶16%Eu^3+x%Sm^3+荧光粉中,Sm^3+的共掺有效地改善了Eu^3+浓度猝灭现象,Eu^3+物质的量浓度为16%时,荧光粉的荧光强度最大,Eu^3+浓度增加至20%时,荧光粉才发生浓度猝灭现象。La1.9-Y0.06Mo2O9∶16%Eu^3+3%Sm^3+在465nm激发波长下,发射Eu3+的4f特征光谱,其荧光强度约为La1.9Y0.06Mo2O9∶8%Eu^3+强度的7倍,说明Sm3+的加入能够有效地增强荧光强度。同时La1.9Y0.06Mo2O9:xEu^3+在591nm、616nm处强而窄的峰位置未发生变化,且强度明显增加,5D0-7F2的电偶极跃迁仍然最强,发射出典型的红光。La1.9Y0.06Mo2O9∶16%Eu^3+y%Sm^3+在405nm激发下,依旧发射Eu^3+的4f特征光谱,说明Sm3+能够有效地将能量传递给Eu^3+,传递效率约为55%。它们之间的能量传递属于偶级-偶级相互作用(d-d)。 展开更多
关键词 溶剂热 3D蒲公英球形粒子 钐、铀共掺 能量传递 浓度猝灭
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烧结温度和掺杂浓度对Y_4Zr_3O_(12)∶Eu^(3+)荧光粉发光性质的影响 被引量:4
13
作者 赖凤琴 李嘉鹏 +6 位作者 吴有福生 胡美兰 肖青辉 姚庆林 夏李斌 叶信宇 游维雄 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1436-1442,共7页
采用溶胶凝胶法制备了Y_4Zr_3O_(12)∶Eu^(3+)纳米荧光粉,分别采用XRD、TEM和荧光光谱仪对样品的结构、形貌和发光性能进行了表征,探讨了烧结温度和Eu^(3+)掺杂浓度对荧光粉发光性能的影响。结果表明,样品可以被394 nm和467 nm的激发光... 采用溶胶凝胶法制备了Y_4Zr_3O_(12)∶Eu^(3+)纳米荧光粉,分别采用XRD、TEM和荧光光谱仪对样品的结构、形貌和发光性能进行了表征,探讨了烧结温度和Eu^(3+)掺杂浓度对荧光粉发光性能的影响。结果表明,样品可以被394 nm和467 nm的激发光有效激发。样品的最佳烧结温度和Eu^(3+)离子的最佳掺杂摩尔分数分别为1 400℃和18%。浓度猝灭主要归因于电偶极-电偶极相互作用。 展开更多
关键词 Y4Zr3O12∶eu^3+荧光粉 SOL-GEL 浓度猝灭
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近紫外激发白光LED用Eu^(3+)、Sm^(3+)掺杂Y_2MoO_6荧光粉的合成及发光性质 被引量:1
14
作者 赵智 孙晓宇 左健 《光散射学报》 北大核心 2016年第4期346-351,共6页
本文采用溶胶-凝胶法分别制备了Eu^(3+)和Sm^(3+)掺杂Y_2MoO_6荧光粉。产物的结构、形貌和发光性质分别通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、发射光谱(PL)、激发光谱(PLE)及荧光寿命谱(Lifetime)等进行了表征。XRD证实产物为纯相... 本文采用溶胶-凝胶法分别制备了Eu^(3+)和Sm^(3+)掺杂Y_2MoO_6荧光粉。产物的结构、形貌和发光性质分别通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、发射光谱(PL)、激发光谱(PLE)及荧光寿命谱(Lifetime)等进行了表征。XRD证实产物为纯相单斜结构,空间群C2/c,SEM照片显示两种体系尺寸均在亚微米量级。激发光谱显示两种体系均能有效吸收近紫外波段光,并表现出良好的红色、橙红色发光性能。同时,深入研究了其发光机理、浓度淬灭效应及色度坐标。该系列荧光粉将在近紫外激发白光LED中有着潜在的应用价值。 展开更多
关键词 eu^3+、Sm^3+掺杂Y2MoO6 能量转移 浓度淬灭 近紫外激发
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掺杂浓度对TeO_2-BaO-Eu_2O_3玻璃中Eu离子发光性质的影响
15
作者 刘晃清 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期66-68,共3页
研究了TeO2-BaO-Eu2O3玻璃中Eu离子掺杂浓度对其发光性质的影响.分别用TU-1901 UV-VIS紫外可见光谱仪和F-2500荧光光谱仪测量样品的吸收光谱和发射光谱与激发光谱.结果表明:所有的样品在330 nm左右有一个很强的吸收带;Eu-O电荷迁移带的... 研究了TeO2-BaO-Eu2O3玻璃中Eu离子掺杂浓度对其发光性质的影响.分别用TU-1901 UV-VIS紫外可见光谱仪和F-2500荧光光谱仪测量样品的吸收光谱和发射光谱与激发光谱.结果表明:所有的样品在330 nm左右有一个很强的吸收带;Eu-O电荷迁移带的强度与Eu离子掺杂浓度密切相关;相对于基质吸收,Eu离子的本征吸收强度随掺杂离子浓度的提高而增强;在394 nm光的激发下,Eu离子发光主要位于594 nm和615nm左右,相对于5D0→7F1,5D0→7F2跃迁发射受Eu离子掺杂浓度的影响. 展开更多
关键词 浓度 掺杂 eu离子 TeO2-BaO—eu2O3玻璃
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Mg^(2+)浓度对Ca_xMg_y(VO_4)_n∶Eu^(3+)发光性能的影响 被引量:2
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作者 李伟 邱克辉 +2 位作者 李钧甫 李峻峰 张佩聪 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期23-25,共3页
采用燃烧法按钙镁比x/y分别为10/0、9/1、8/2、7/3、6/4、5/5合成了CaxMgy(VO4)n∶Eu3+荧光粉。利用XRD测试了样品的相组成,结果表明,当x/y>8/2时样品以Ca3(VO4)2为主晶相,当x/y=8/2时样品中开始出现Ca5Mg4(VO4)6相。利用荧光分光光... 采用燃烧法按钙镁比x/y分别为10/0、9/1、8/2、7/3、6/4、5/5合成了CaxMgy(VO4)n∶Eu3+荧光粉。利用XRD测试了样品的相组成,结果表明,当x/y>8/2时样品以Ca3(VO4)2为主晶相,当x/y=8/2时样品中开始出现Ca5Mg4(VO4)6相。利用荧光分光光度计测试了样品的荧光光谱,结果表明,当x/y>8/2时样品表现为615nm的锐线发射,当x/y<8/2时样品表现为615nm的锐线发射和400~600nm之间的宽带发射,发光颜色随x/y从10/0到5/5由红色向黄绿色变化。 展开更多
关键词 CaxMgy(VO4)n∶eu3+ Mg2+浓度 发光性能
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BaCeO3:Eu^3+的合成及发光性能研究 被引量:1
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作者 乐文志 刘晓华 +1 位作者 王孝东 刘敏 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A01期83-85,共3页
采用高温固相反应法制备了Eu^3+掺杂BaCeO3发光粉。分别用X射线粉末衍射、荧光光谱分析等手段研究了发光粉的晶体结构以及光致发光性能。XRD结果表明,Eu^3+掺杂浓度达到6%(原子分数)时,仍然能够形成纯相的固溶体BaCe1-xEuxO3。... 采用高温固相反应法制备了Eu^3+掺杂BaCeO3发光粉。分别用X射线粉末衍射、荧光光谱分析等手段研究了发光粉的晶体结构以及光致发光性能。XRD结果表明,Eu^3+掺杂浓度达到6%(原子分数)时,仍然能够形成纯相的固溶体BaCe1-xEuxO3。荧光光谱检测结果表明,BaCe1-xEuxO3发光粉的激发光谱由强度很大的宽激发带(230-370nm)和锐线谱(峰值位于397和466nm)组成,其中宽激发带源于O2^-—Ce^4+电荷转移,锐线谱属于Eu^3+的f-f跃迁吸收。BaCe1-xEuxO3的发射谱除了常见的^5D0→^7Fj(J=0-4)跃迁发射外,还有来自较高能级激发态^5D1的跃迁^5D1^7→Fj(J=1,2);随着Eu^3+掺杂浓度的提高,其发光强度也逐渐增强,当掺杂浓度达到15%时,出现浓度猝灭现象。 展开更多
关键词 BACEO3 eu^3+ 发光 浓度猝灭
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Luminescence Properties of (Y, Gd)Al_3(BO_3)_4∶Eu ^(3+) under VUV excitation 被引量:6
18
作者 刘端阳 何大伟 +2 位作者 康凯 李春棠 李少霞 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2004年第1期133-136,共4页
Y, Gd)Al 3(BO 3) 4∶Eu 3+ samples were prepared by the conventional solid state reaction. The XRD results indicate that the crystal symmetry is low. The excitation spectrum is composed of two broad bands centered ... Y, Gd)Al 3(BO 3) 4∶Eu 3+ samples were prepared by the conventional solid state reaction. The XRD results indicate that the crystal symmetry is low. The excitation spectrum is composed of two broad bands centered at about 170 and 250 nm respectively. In the emission spectra, the peak wavelength is about 616 nm under 147 nm VUV excitation. The luminescent chromaticity coordinate and the relative intensity change along with Gd 3+ mole concentration in the range of 0.15 to 0.85 mol (and Eu 3+ mole concentration, 0.02 to 0.1 mol). The correlative data show that the concentration quenching occurs when the Eu 3+ mole concentration ranges from 0.02 to 0.1 mol, and the Gd 3+→Gd 3+, Gd 3+→Eu 3+ and host→Eu 3+, Gd 3+ energy transfers exist, and Gd 3+ mole concentration influences Eu 3+ emission. 展开更多
关键词 optics (Y Gd)Al 3(BO 3) 4∶eu 3+ chromaticity coordinate VUV concentration quenching rare earths
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形貌可控的NaCaGd(WO4)3∶Eu^3+红色荧光粉的制备及发光性能 被引量:6
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作者 王萧慧 李桂芳 +1 位作者 卫云鸽 关旭峰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1881-1890,共10页
采用水热法成功合成了形貌可控的NaCaGd1-x(WO4)3∶xEu^3+红色荧光粉。系统地研究了初始溶液pH值、反应温度和Eu^3+掺杂浓度对NaCaGd1-x(WO4)3∶xEu^3+荧光粉物相结构、微观形貌和发光性能的影响。结果表明,当pH值为9、反应温度为180℃... 采用水热法成功合成了形貌可控的NaCaGd1-x(WO4)3∶xEu^3+红色荧光粉。系统地研究了初始溶液pH值、反应温度和Eu^3+掺杂浓度对NaCaGd1-x(WO4)3∶xEu^3+荧光粉物相结构、微观形貌和发光性能的影响。结果表明,当pH值为9、反应温度为180℃时,可合成单相四方晶系的NaCaGd(WO4)3,且颗粒微观形貌呈现分散性好、尺寸较均一的四方盘状纳米晶。在394 nm激发下,荧光粉显现典型的红光发射,其对应于Eu^3+的特征4f-4f跃迁。荧光粉发射光谱的强度随着pH值、反应温度及Eu^3+掺杂浓度的变化而变化。当pH=9、反应温度为180℃时,NaCaGd1-x(WO4)3∶xEu^3+(x=1)获得最佳发光强度。此外,研究了NaCaEu(WO4)3荧光粉的热稳定性,结果显示随着温度的升高,荧光粉发光强度逐渐降低。最后,通过理论计算得到荧光粉的色坐标和色纯度分别为(0.658,0.341)和96.1%,接近标准红色CIE坐标(0.673,0.327)。 展开更多
关键词 水热法 发光 荧光粉 eu^3+掺杂浓度
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KBaY(MoO_4)_3∶Eu^(3+)红色荧光粉的制备及发光性能研究 被引量:5
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作者 宋明君 赵旺 +2 位作者 王林同 张娜娜 王霞 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期5109-5114,共6页
采用高温固相法制备了KBaY(MoO_4)_3∶Eu^(3+)红色荧光粉,并借助于X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光光谱以及荧光寿命等表征手段对其结构、形貌及发光性能进行了分析。XRD结果显示,KBaY(MoO_4)_3∶Eu^(3+)样品衍射图与纯相KBaY(... 采用高温固相法制备了KBaY(MoO_4)_3∶Eu^(3+)红色荧光粉,并借助于X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光光谱以及荧光寿命等表征手段对其结构、形貌及发光性能进行了分析。XRD结果显示,KBaY(MoO_4)_3∶Eu^(3+)样品衍射图与纯相KBaY(MoO_4)_3完全一致,Y^(3+)离子可以完全被Eu^(3+)离子替代而不会使晶体结构发生改变。激发光谱显示,KBaY(MoO_4)_3∶Eu^(3+)在394nm处具有一个强激发带,因此样品可以被近紫外光有效激发。荧光光谱结果显示,在KBaY(MoO_4)_3基质中,Eu^(3+)离子的最佳掺杂浓度高达90%,证明KBaY(MoO_4)_3∶Eu^(3+)的浓度猝灭效应比较弱;样品发光强度随温度升高而下降,当温度升高到200℃时,样品发光强度约为30℃时的63%,通过对ln(I_0/I_T-1)~1/kT的关系曲线进行拟合得到KBaY(MoO_4)_3∶Eu^(3+)的激活能为0.261eV。 展开更多
关键词 KBaY(MoO4)3eu3+ 红色荧光粉 浓度猝灭 温度猝灭
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