刺梨果渣多孔碳材料的制备与应用

多孔碳材料具有成本低、原料供应多样、比表面积较大、电化学特性出色等特点,成为一种极具环保意义的材料。本研究以贵州刺梨加工企业废弃果渣为原料进行多孔碳材料制备,以对刚果红吸附量为指标,通过单因素实验确定响应面设计的因素与水平,采用星点设计-响应面法对多孔碳材料制备工艺进行优化,得到最佳制备工艺。实验结果表明,多孔碳材料的最佳制备工艺为:碳化温度为565℃,碳化时间为6 h,吸附温度为32℃,在此条件下,实验得到吸附率为82.12%,吸附量为8.212 mg/g,与预测值相近。3个因素对刺梨果渣吸附刚果红的吸附率、吸附量的影响依次是:碳化温度>碳化时间>吸附温度。对多孔碳材料进行比表面积、扫描电镜表征,结果表明多孔碳材料比表面积为1.0537 m^(2)/g,孔容为0.0069 cm^(2)/g,孔径大小为37.1485 nm,制备的多孔碳材料为介孔多孔碳材料,多孔碳材料颗粒多为圆柱状结构和不规则的多边形。此研究可为贵州刺梨加工企业废弃果渣的回收利用提供新思路、新途径。

PVC用热稳定剂的制备及性能研究

为了提高PVC的热稳定性,对PVC用热稳定剂PU进行了研究,使用不同原料制备了3种PU,并对产物进行测试;制备了18种性能实验试样,使用刚果红法与热老化法对试样进行了分析,证明了PU能够作为钙锌复合热稳定剂的辅助热稳定剂提高PVC的热稳定性,侧面验证了PU具有良好的性能,为后续实际应用提供了理论与实验支撑。

不同配体结构的镧基MOF高效吸附刚果红染料

文章采用六水合硝酸镧作为金属离子源,分别与对苯二甲酸(BDC)、均苯三甲酸(BTC)、均苯四甲酸(PMA)以及4,4'-联苯二甲酸(BDA)4种不同的有机配体结合,通过溶剂热法成功制备了一系列镧基金属有机框架(La-MOF)。通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)以及比表面积与孔隙度分析(BET)等表征手段,研究了不同有机配体所合成La-MOF的物理化学性质。此外,通过批量实验探讨了pH、温度、接触时间以及多次循环对吸附刚果红(CR)性能的影响,并推导了相应的反应机理。结果表明,4种La-MOF的吸附过程均符合准二级动力学模型和Langmuir等温线模型。通过等温线模型拟合,得到4种材料的饱和吸附容量分别为La-BDC(2249.56 mg/g)>La-PMA(1864.40 mg/g)>La-BTC(1632.87 mg/g)>La-BDA(1037.52 mg/g)。综合分析显示,La-BDC具有更佳的综合吸附性能,其吸附机理主要涉及氢键、π-π键作用以及静电相互作用,但其在循环利用性方面表现出一定的不足。

Fe_(3)O_(4)/ZnWO_(4)的合成及吸附性能

本文主要研究Fe_(3)O_(4)/ZnWO_(4)的制备以及其对刚果红的吸附性能。本研究采用水热法以十二烷基硫酸钠和尿素为表面活性剂辅助制备出四氧化三铁@钨酸锌复合型吸附材料,并通过X-射线粉末衍射实验(XRD)、扫描电镜分析(SEM)和傅里叶红外线光谱分析(FTIR)对其进行表征。在对刚果红的吸附性能测试中,通过改变投入剂量、时间、温度等影响因素探究最佳吸附条件,并进行循环吸附实验。采用紫外可见分光光度计进行检测,结果表明最佳吸附条件为:投入剂量为0.06 g、磁力搅拌时间为9 min、温度为70℃、当刚果红的浓度为50 mg/L,去除率可达86.67%,循环吸附4次后去除率达25.38%,表明此吸附剂相对稳定。

双金属UiO-66(Cu/Zr)MOFs的制备及其对刚果红的增强吸附研究

刚果红是一种致癌率极高的联苯胺染料,通过一步水热合成法制备了UiO-66(Cu/Zr)双金属MOFs,用于吸附水中的刚果红。通过扫描电镜(SEM-EDS)面扫证实Cu^(2+)均匀进入UiO-66有机骨架中。研究表明:UiO-66(Cu/Zr)对刚果红的最大吸附量为498.5 mg·g^(-1),吸附性能较UiO-66(268.0 mg·g^(-1))有显著提升。UiO-66(Cu/Zr)吸附刚果红过程符合拟二级动力学模型(R~2=0.9997)。

聚硅酸钛铁锌的优化制备及其对偶氮染料废水的絮凝性能

以硅酸钠、硫酸钛、硫酸铁、硫酸锌为原料制备复合絮凝剂聚硅酸钛铁锌(PTFSZ)。以50 mg/L刚果红染料废水为处理对象,通过单因素实验与响应面实验优化PTFSZ的制备条件,探讨了优化条件下制备的絮凝剂对染料废水的絮凝性能。结果表明,PTFSZ的最佳制备条件为n(Si)∶n(Fe)=1,n(Si)∶n(Zn)=1∶0.33,n(Si)∶n(Ti)=1∶0.61,聚合pH=5,聚合时间1.23 h;PTFSZ对偶氮类染料废水处理效果好,当絮凝剂投加量为0.175 mmol/L时,刚果红去除率高达99.16%;在一定范围内,原水浊度对废水中偶氮染料的去除有一定的促进作用;PTFSZ可用于偶氮染料废水的处理。

δ-HPMA颗粒的合成及其吸附刚果红试验研究

以工业氢氧化铝为原料,研究了采用重溶-重结晶法在超声波和热盐酸溶液协同作用下合成δ-HPMA纳米颗粒吸附剂,并用于吸附废水中的刚果红。结果表明:所制备δ-HPMA纳米颗粒纯度高达99.958%,杂质总脱除率为98.031%,比表面积102.35 m^(2)/g,孔隙体积0.12 cm^(3)/g,孔径6.5 nm;在温度25℃、吸附剂用量100 mg、刚果红质量浓度10 mg/L、pH=4最佳条件下吸附240 min,刚果红平衡吸附量为15.56 mg/g,去除率为77.80%;吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型。

燕麦及其制品β-葡聚糖含量测定方法比较

为了准确测定燕麦及其制品中β-葡聚糖的含量,筛选品质更为突出的燕麦品质提供实验依据,分析比较了测定β-葡聚糖的多种方法。分别用刚果红法、酶法和荧光法测定了国内11种燕麦的β-葡聚糖含量,并分析了3种方法之间的相关性。结果表明,3种测定方法所得结果不一致,但其之间具有较好的线性关系,刚果红法与酶法的相关系数为0.9921,刚果红法与荧光法之间的相关系数则为0.9837,而酶法与荧光法之间的相关系数则达0.9914。

聚氯乙烯无毒复合热稳定剂的筛选复配研究

通过市场调查,先对聚氯乙烯(PVC)热稳定剂的原料进行初步筛选;其次,在实验室采用刚果红法筛选出效果相对较好的热稳定剂复配原料品种(硬脂酸钙、硬脂酸锌与二月桂酸二丁基锡),再通过差示扫描量热法对复配后试样进行热稳定性分析,从而筛选出了对于PVC热稳定性效果相对较好的热稳定剂复配配比,最佳配比为硬脂酸钙与硬脂酸锌的质量比为7∶3。

硬脂酸镧/己二酸钙/己二酸锌复合热稳定剂对聚氯乙烯性能的影响

为提高聚氯乙烯加工热稳定剂的功能,合成并复配制成一种新型硬脂酸镧/己二酸钙/己二酸锌复合热稳定剂。利用热重分析仪、平板流变仪、动态力学谱仪等对聚氯乙烯热稳定性(刚果红法)、力学性能、流变性能、动态力学性能等进行了研究。结果表明,当己二酸钙与己二酸锌的质量比为1∶4时,聚氯乙烯的热稳定时间最长;当加入硬脂酸镧且己二酸钙与己二酸锌的质量比为2∶3时,聚氯乙烯的热稳定时间由原来的86min提高到135min,冲击强度提高了30%;加入硬脂酸镧降低了聚氯乙烯的储能模量、损耗模量和损耗因子。

真菌多糖定量检测方法研究进展

真菌多糖来自于真菌子实体、菌丝体、发酵液,具有抗感染、抗辐射、提高机体免疫力等多种生物活性。快速、便捷、精确的定量检测方法对真菌多糖提取、纯化、结构和功能研究具有重要意义。文章综述近年来国内外文献中的各种定量检测真菌多糖的方法,包括:比色法、色谱法、刚果红法和共振光散射法,对这些方法原理和检测手段的不同进行对比分析,为真菌多糖研究提供参考。

β-葡聚糖含量测定方法的比较

目的筛选β-葡聚糖含量测定的最佳方法。方法分别采用苯酚-硫酸法、刚果红法、双酶法和改良双酶法测定β-葡聚糖含量,并比较结果。结果双酶法和改良双酶法比苯酚-硫酸法、刚果红法有更好的准确度和精密度。结论双酶法和改良双酶法是较好的β-葡聚糖含量测定方法;改良双酶法更加快速,适合工业化生产的需要。

有机锡热稳定剂对CPE脱氯化氢热降解性的影响

采用刚果红法研究有机锡热稳定剂对氯化聚乙烯 (CPE)脱氯化氢热降解性的影响。结果表明 ,硫醇锡复合热稳定剂T 13 7和T 3 95A抑制CPE脱氯化氢的效果优于非硫醇锡热稳定剂二月桂酸二丁基锡 ;环氧大豆油能协同二月桂酸二丁基锡减慢CPE脱氯化氢速度 ;热稳定剂用量小于 3份时 ,二月桂酸二丁基锡 /二盐基亚磷酸铅和二月桂酸二丁基锡 /硬脂酸钡并用体系 (并用比 1∶1)抑制CPE脱氯化氢的效果较二月桂酸二丁基锡差 ,热稳定剂用量为 3份时则较好。

硬脂酸盐热稳定剂对CPE脱氯化氢热降解性的影响

采用刚果红法研究硬脂酸盐热稳定剂对氯化聚乙烯 (CPE)脱氯化氢热降解性的影响。结果表明 ,随着硬脂酸盐用量增大 ,CPE的脱氯化氢温度呈升高趋势 ,脱氯化氢初始时间呈延长趋势 ;采用硬脂酸铅和硬脂酸钡的CPE脱氯化氢温度较高 ,脱氯化氢初始时间较长 ;硬脂酸铅 /硬脂酸钡、硬脂酸铅 /硬脂酸钙和硬脂酸钙 /硬脂酸钡并用比分别为 1∶1,2∶1和 1∶3时 ,CPE的脱氯化氢温度较高 ,并用比分别为 3∶1,2∶1和 1∶1时 ,CPE的脱氯化氢初始时间较长。

铅盐稳定剂对低卤阻燃PVC/PNBR热稳定性的影响

采用刚果红法研究了铅盐热稳定剂对低卤阻燃聚氯乙烯/粉末丁腈橡胶热塑性弹性体脱氯化氢热降解性的影响。结果表明:铅盐类热稳定剂在低卤阻燃PVC/PNBR热塑性弹性体中单独使用时,热稳定效果总体是三盐基硫酸铅>二盐基亚磷酸铅。当二盐基亚磷酸铅、三盐基硫酸铅并用时可提高体系的初始变色温度。

4种方法检测表皮葡萄球菌生物膜形成能力的应用价值探讨

目的比较4种方法检测表皮葡萄球菌体外生物膜形成能力的应用价值,帮助临床选择检测生物膜形成能力的可靠方法。方法用刚果红实验、半定量粘附实验、扫描电镜实验、PCR扩增icaA分别检测临床分离的45株表皮葡萄球菌生物膜的形成能力,经行×列表χ2检验比较阳性检出率,并以扫描电镜检测法为"金标准"计算其他3种方法的灵敏度和特异性。结果 4种方法检出表皮葡萄球菌生物膜形成的阳性率分别为31.1%、40.0%、40.0%、28.9%,无统计学差异(χ2=1.80,P>0.05)。刚果红实验、半定量粘附实验、PCR扩增icaA检测生物膜形成能力的灵敏度分别为77.8%、100%、77.2%,而特异性均为100%。结论 4种方法均可用于体外生物膜检测。

钙锌/稀土复合稳定剂对PVC热稳定性能的影响

研究稀土稳定剂加入量对钙锌/稀土复合稳定体系热稳定效果的影响。结果表明:复合稳定体系的热稳定性能比单一的钙锌稳定剂稳定效果有很大提高,在稀土稳定剂用量为3.5份时,复合稳定体系的稳定效果最佳。

刚果红法测定燕麦中β-葡聚糖含量的研究

以刚果红分光光度法快速测定β-葡聚糖含量,并对该方法的测定条件、准确度及精密度进行了研究。确定最佳测定条件为:pH8.0,温度20℃,反应时间30 min,最大吸收波长545nm。试验证明该测定方法的准确度和精密度均较高,是一种简便、高效可行的测定方法。

低温水热法制备竹生物炭及其对有机物的吸附性能

竹是一类常见的生物质资源,竹加工中产生的废弃物是制生物炭的理想原料。该研究采用水热炭化法,在较低的水热温度下制备竹生物炭,并通过Na OH浸泡和N2氛围下高温煅烧2种方法,对竹生物炭进行进一步改性,所得产品用于去除水溶液中2-萘酚和刚果红。结果显示:仅采用水热炭化得到的竹生物炭产品得率大于54%,表面官能团丰富,均能吸附水溶液中的2-萘酚和刚果红,其中160℃3 h下制备的样品对2-萘酚吸附效果最好,200℃7 h下制备的样品对刚果红吸附效果最好;改性处理会降低终产品得率并影响表面官能团,Na OH浸泡改性处理能增加竹生物炭对2-萘酚和刚果红的吸附容量,N2氛围下高温煅烧改性则不能提高竹生物炭对这2种物质的吸附效果。研究结果可为废弃生物质制炭及生物炭在水污染物吸附分离中的应用提供参考。

有机锡及其复合热稳定剂对PVDC降解性能的影响

用刚果红法测定了甲基锡、甲基锡/环氧大豆油和甲基锡/硬脂酸钙热稳定剂对聚偏二氯乙烯(PVDC)降解性能的影响。结果表明:对PVDC降解时释放氯化氢的抑制能力为甲基锡<甲基锡/环氧大豆油<甲基锡/硬脂酸钙,PVDC的刚果红试纸变色时间分别达到23、25和30min。甲基锡/环氧大豆油、甲基锡/硬脂酸钙复合热稳定剂的组成分别为2/1和1/3时具,有最佳的协同效应。