银掺杂对Bi_2O_3-ZnO-Nb_2O_5(BZN)系陶瓷熔融物性的影响

在BZN系陶瓷中 ,立方焦绿石结构的α相与低对称结构的β相是 2个重要的基本物相 .α相是熔点为 1190℃的同成分熔融化合物 ,β相是转熔温度为 110 0℃的异成分熔融化合物 .以差热分析(DTA)与X射线衍射 (XRD)分析为研究手段 ,明确了银掺杂对BZN系α相与β相熔融物性的影响 .结果表明 :银掺杂α相的熔点略有降低 ;银掺杂 β相的转熔温度下降到 10 0 0℃ ,银掺杂 β相在 10 0 0℃附近吸热分解为α相与液相 ,其转熔反应、淬冷析晶等现象 ,与无掺杂 β相相同 .

Bi_2O_3-ZnO-Nb_2O_5(BZN)系陶瓷的熔融物性研究

在ＢＺＮ系陶瓷中，立方焦绿石结构的α相与低对称结构的β相是２个重要的基本物相．以差热分析（ＤＴＡ）与Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）分析为研究手段，明确了α相与β相的熔融物性．结果表明：α相是同成分熔融化合物，熔点１１９０℃；β相是异成分熔融化合物，在１１００℃吸热分解为α相与液相．在自然冷却时，发生转熔过程，α相转入熔融液相中，析出β相，转熔温度１１００℃；在淬火冷却时，液相中析出ＢＺＮ系立方萤石相．

高温下C_(11)A_7·CaF_2矿物稳定性的研究

研究了高温下C11A7.CaF2的稳定性,并测定其熔点;探讨了利用Raman光谱分析方法判定氟铝酸盐相存在的可能性。结果表明:C11A7.CaF2是一致熔融化合物,其熔点为1465℃,高温下它并不存在传统观点所认为的分解反应;与C12A7不同,经高温煅烧所得的C11A7.CaF2晶体结构中不含OH-离子;Raman光谱上在520cm-1处是否出现吸收谱带可以作为测试样品中是否存在CA.CaF晶体的判据。

四氯化碳+环己酮相合熔点化合物及其固液平衡的热力学计算

对四氯化碳+环己酮固液平衡体系,在223 K到233 K区间,使用四参量GE方程和G ibbs-Duhem方程,计算了8个温度的两组元活度系数和GE方程,在相合熔点233.85 K,x2=0.5,GE=1 405.25 J.mol-1,SE=-64.48 J.mol-1K-1,HE=16 483.98 J.mol-1.该体系相合熔点化合物的离解平衡ΔrGmθ=R(1.65164T-0.007 87T2)J.mol-1,ΔrHmθ=3 415.34 J.mol-1,ΔrSmθ=13.675±0.003 J.mol-1K-1.

苯+六氟代苯相合熔点化合物及其固液平衡的热力学计算

使用Gibbs-Duhem方程和四参量GE方程,在272.00 K到278.00 K区间,计算了10个温度的两组元活度系数和GE方程,在272.00 K,x2=0.5,GE=1 184.70 J.mol-1,SE=21.10 J.mol-1.K-1,HE=6 921.11 J.mol-1,272.00 K相合熔点化合物的离解平衡△rGmθ=487.54 J.mol-1,△rHθm=21 364.11 J.mol-1,△rSmθ=76.75±0.01 J.mol-1.K-1.体系接近于规则溶液模型,在化合物存在相区离解反应的反应焓变和熵变均可视之为常量,液相区不会存在稳定的化合物.

Nd-Cu体系的研究

样品在氩气氛下采用高频感应炉制备,Nd_2Cu_7和NdCu_4主要以粉末冶金方法制得。所有样品都经均匀化热处理。用差热分析(DTA)和X-射线粉末衍射分析(XPD)法构筑NdCu_2-Cu体系的相图。实验表明Cu-NdCu_2体系中共存在五个金属间化合物。NdCu_2和NdCu_6为固液同组成化合物,其熔点为830和930℃,而Nd_2Cu_7,NdCu_4和NdCu_5为固液异组成化合物,分别在840,870和882℃经转熔反应生成。NdCu_4和NdCu_5为六方结构,NdCu_2和NdCu为正交结构。测定了除Nd_2Cu_7以外的化合物晶胞参数。

基于全等聚光面的面体分离型非成像聚光器性能

基于非成像光学原理,构建了一种与对应平板吸收体空间分离且具有全等面设计的复合平面聚光器(CSSACPC),并探究其聚能特征和光学性能。研究结果表明,CSSA-CPC能够持续稳定地收集太阳辐射,平均光学效率提升比在全等聚光面维数为4时达到最大,且其光学效率随聚光器长度的增加而上升,在CSSA-CPC的长度为2000 mm时光学效率可达92.90%。研究还发现,对于轴向东西倾斜放置的太阳能CSSA-CPC大规模阵列布局系统,优化设计的阵列单元间距为542 mm。

苯酚+环己酮固液平衡的热力学计算

对苯酚+环己酮低温固液平衡体系,直接由相图和基本热力学数据,计算体系热力学性质。使用Gibbs-Duhem方程和四参量GE方程,在220.00～241.00K区间,计算了8个温度的两组元活度系数和GE方程,在241.00K,x2=0.5、GE=783.69J/mol,SE=97.11/(mol.K),HE=24186.69J/mol。241.00K相合熔点化合物的离解平衡ΔrGm=1982.93J/mol,ΔrHm=5753.241J/mol,ΔrSm=15.65J/(mol.K)。体系偏离于规则溶液模型。在化合物存在相区,离解反应的反应焓变和熵变均可视之为常量。液相区不会存在稳定的化合物。

Er^(3+)掺杂锗酸盐激光玻璃发光特性的定量预测与分析

锗酸盐玻璃具有红外透过范围宽、最大声子能量低、机械性能优异等特点,是中红外窗口和固体激光器等的核心工作介质.以往在新玻璃体系研究中主要依赖“试错法”,这种方法基于大量实验,获得的数据有限.而常用的统计法、加和法等计算预测方法又仅局限于玻璃的物理性质计算,难以有效指导新型激光玻璃的探索.本文以Er^(3+)掺杂BaO-CaO-GeO_(2)(BCG)玻璃为例,提出利用该玻璃体系相图中的五种一致熔融化合物(CaO·GeO_(2),CaO·2GeO_(2),CaO·4GeO_(2),BaO·4GeO_(2)和BaO·GeO_(2))的物理和光谱性质,即可快速定量地预测整个玻璃形成区内所有玻璃组成的物理和光谱特性.研究表明,在该玻璃体系中,物理性质如密度和折射率的理论预测与实际值的最大误差分别为−2.05%和−0.97%,光谱特性如1530和2710 nm波段的有效线宽、吸收和发射截面、寿命、增益带宽和光学增益的最大误差均小于10%.在此基础上,建立了Er^(3+)掺杂BCG玻璃组成-结构-性质数据库,并将其初步应用于不同场景玻璃的成分设计.本研究符合玻璃结构相图模型的理论思想,对其他激光玻璃的研究具有指导意义.