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Connexin 40-formed GJIC increases the phototoxicity of photodynamic therapy through ROS-and calcium-mediated pathways
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作者 Deng-pan WU Li-ru BAI Jin-lan HUANG 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1026-1027,共2页
OBJECTIVE To explore the effect of connexin(Cx)40-formed gap junctional intercellular communication(GJIC)on Photofrin-photodynamic therapy(PDT)phototoxicity in Cx40-transfected He La cells and its potential mechanisms... OBJECTIVE To explore the effect of connexin(Cx)40-formed gap junctional intercellular communication(GJIC)on Photofrin-photodynamic therapy(PDT)phototoxicity in Cx40-transfected He La cells and its potential mechanisms.METHODS He La cell line stably transfected to express Cx40 was seeded at high and low cell density,respectively,to assess in vitro photosensitivity using CCK8 assay.Western blot assay was performed to detect the expression of Cx40.The intracellular ROS and Ca^(2+) concentrations were determined using flow cytometer.4-HNE and ceramide were measured using ELISA assay.RESULTS Cx40-composed GJ formation at high density enhances the phototoxicity of PhotofrinPDT.When the Cx40 is not expressed or Cx40 channels are blocked,the phototoxicity in high-density cultures substantially reduces,indicating that the enhanced PDT phototoxicity at high density is mediated by Cx40-composed GJIC.The GJIC-mediated increase in PDT phototoxicity was associated with ROS and calcium-mediated stress signaling pathways.CONCLUSION The work uniquely presents the ability of Cx40-composed GJIC to enhance the sensitivity of malignant cells to PDT,and indicates that maintenance or increase of Cx40-formed GJIC may be a profitable strategy towards the enhancement of PDT therapeutic efficiency. 展开更多
关键词 photodynamic therapy gap junctional intercellular communication connexin40 PHOTOTOXICITY
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Connexin40基因多态性与心房颤动的相关性研究 被引量:5
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作者 周琪 张萍 +4 位作者 李学斌 张海澄 李鼎 李继文 郭继鸿 《临床心电学杂志》 2008年第3期204-206,共3页
目的探讨Connexin40基因多态性与心房颤动的相关性。方法采用等位基因聚合酶链反应(PCR)的方法,对北京地区110例研究对象进行两种Connexin40单核苷酸多态性的检测,其中孤立性房颤组50例,高血压房颤组18例,单纯高血压组12例,健康对照组3... 目的探讨Connexin40基因多态性与心房颤动的相关性。方法采用等位基因聚合酶链反应(PCR)的方法,对北京地区110例研究对象进行两种Connexin40单核苷酸多态性的检测,其中孤立性房颤组50例,高血压房颤组18例,单纯高血压组12例,健康对照组30例。结果孤立性房颤、高血压房颤、单纯高血压与健康对照组之间Connexin40启动子区域-44位点(G→A)单核苷酸多态等位基因频率和基因型频率存在分布差异显著(p<0.05);房颤组与非房颤组相比,在Connexin40启动子区域-44位点A基因型频率及A等位基因频率高于非房颤组(p<0.05);孤立性房颤、高血压房颤、单纯高血压与健康对照组之间Con-nexin40启动子区域(+71)的基因型频率及等位基因频率的分布差异没有显著性(p>0.05)。结论Connex-in40基因多态性(-44G→A)与心房颤动发生具有相关性。 展开更多
关键词 心房颤动 基因多态性 connexin40
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氧化低密度脂蛋白对人脐静脉内皮细胞Connexin40表达的影响
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作者 郭士遵 章顺荣 +4 位作者 王宁夫 洪鸣鸣 高越 王晓楠 封菲 《心脑血管病防治》 2010年第5期349-353,共5页
目的:研究氧化低密度脂蛋白(OxidizedLDL,Ox-LDL)对体外培养的人脐静脉内皮细胞缝隙连接蛋白(Gap junction protein)Connexin40基因表达的影响。方法:不同浓度Ox-LDL的干预:体外培养的内皮细胞分为4组:对照组,50mg/L,100mg/L,200mg/LOx-... 目的:研究氧化低密度脂蛋白(OxidizedLDL,Ox-LDL)对体外培养的人脐静脉内皮细胞缝隙连接蛋白(Gap junction protein)Connexin40基因表达的影响。方法:不同浓度Ox-LDL的干预:体外培养的内皮细胞分为4组:对照组,50mg/L,100mg/L,200mg/LOx-LDL干预组,干预24小时后通过RT-PCR方法检测各组Connexin40基因mRNA的表达有无差异;不同时间Ox-LDL干预的内皮细胞分为对照组,50mg/L的Ox-LDL干预6小时、12小时、24小时、48小时和72小时组共6组,通过RT-PCR方法检测各组Connexin40 mRNA的表达有无差异;蛋白表达水平的检测:通过免疫细胞化学方法检测对照组和100mg/LOx-LDL干预组之间Connexin40蛋白的表达水平有无差异。结果:不同浓度(50mg/L,100mg/L,200mg/L)的Ox-LDL干预24小时能引起内皮细胞Connexin40mRNA的表达增加(P<0.01);50mg/L的Ox-LDL干预不同时间后Connexin40mRNA表达增加,以6小时和12小时最明显(P<0.01);100mg/L的Ox-LDL干预24小时内皮细胞Connexin40蛋白表达增加(P<0.01)。结论:Ox-LDL短期干预可引起人脐静脉内皮细胞Connexin40基因的mRNA和蛋白表达水平增加。 展开更多
关键词 缝隙连接蛋白 connexin40 氧化低密度脂蛋白 人脐静脉内皮细胞 基因表达
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晚期糖基化终产物对内皮细胞Connexin40基因表达的影响
4
作者 章顺荣 高越 +3 位作者 洪鸣鸣 封菲 王晓楠 周叶 《浙江医学》 CAS 2012年第1期22-25,共4页
目的研究晚期糖基化终产物(advanced glycation end products,AGEs)对体外培养的人脐静脉内皮细胞缝隙连接蛋白Connexin40基因表达的影响。方法D-葡萄糖孵育牛血清白蛋白制备糖基化牛血清白蛋白作为晚期糖基化终产物。体外常规培养... 目的研究晚期糖基化终产物(advanced glycation end products,AGEs)对体外培养的人脐静脉内皮细胞缝隙连接蛋白Connexin40基因表达的影响。方法D-葡萄糖孵育牛血清白蛋白制备糖基化牛血清白蛋白作为晚期糖基化终产物。体外常规培养的人脐静脉内皮细胞分为4组,分别为对照组、100mg/LAGEs干预组、200mg/LAGEs干预组和400mg/LAGEs干预组,干预24h后通过RT—PCR方法检测各组Connexin40基因mRNA的表达有无差异;通过免疫细胞荧光方法检测对照组和200mg/LAGEs干预组之间Connexin40基因蛋白的表达水平有无差异。结果不同浓度(100、200、400mg/L)的AGEs干预24h均能引起人脐静脉内皮细胞Connexin40基因mRNA的表达减少(均P〈0.01);200mg/L的AGEs干预24h引起人脐静脉内皮细胞Con—nexin40基因的蛋白表达减少(P〈0.01)结论AGEs体外短期干预可引起人脐静脉内皮细胞Connexin40基因的mRNA和蛋白表达水平减少。 展开更多
关键词 缝隙连接蛋白 connexin40 晚期糖基化终产物 人脐静脉内皮细胞 基因表达
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过表达连接子蛋白40(Cx40)通过引起细胞周期阻滞抑制H9c2大鼠心肌细胞增殖
5
作者 任媛媛 杨洁 +1 位作者 魏民新 苏超 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期714-720,共7页
目的 建立过表达连接子蛋白40(Cx40)的H9c2心肌细胞稳定株,初步探讨慢病毒载体介导的Cx40蛋白过表达对H9c2细胞增殖的影响及其相关机制。方法 采用实时定量PCR从H9c2细胞株扩增Cx40基因片段,与慢病毒载体质粒pLVX-IRES-Puro连接,获得重... 目的 建立过表达连接子蛋白40(Cx40)的H9c2心肌细胞稳定株,初步探讨慢病毒载体介导的Cx40蛋白过表达对H9c2细胞增殖的影响及其相关机制。方法 采用实时定量PCR从H9c2细胞株扩增Cx40基因片段,与慢病毒载体质粒pLVX-IRES-Puro连接,获得重组pLVX-Flag-Cx40表达载体。通过与包装质粒共转染人胚肾HEK293T细胞,获得携带Flag-Cx40的重组慢病毒颗粒。感染的H9c2细胞经嘌呤霉素(puromycin)筛选出稳定表达株(H9c2-Flag-Cx40细胞)。采用Western blot法检测Cx40蛋白表达情况;通过CCK-8法检测Cx40对H9c2细胞增殖的影响;流式细胞术检测细胞周期的变化;实时定量PCR检测细胞周期蛋白D1(cyclin D1)的mRNA表达;Western blot法检测cyclin D1蛋白表达;免疫共沉淀(Co-IP)实验检测H9c2细胞Cx40和Yes相关蛋白(YAP)的相互结合情况;分离胞质、胞核蛋白,利用Western blot法检测Cx40对YAP细胞定位的影响。结果 测序结果显示成功构建重组pLVX-Flag-Cx40表达载体,Flag-Cx40重组慢病毒可在H9c2细胞过表达,H9c2-Flag-Cx40稳定细胞株构建成功。与对照组相比,过表达Cx40明显降低H9c2细胞的增殖速率,细胞周期阻滞在G0/G1期,cyclin D1表达量降低。H9c2-Flag-Cx40稳定转染细胞的胞质中YAP表达量明显增多,而在胞核中的表达量明显减低,Cx40通过在胞质中与YAP结合,阻止其进入细胞核发挥转录共激活作用。结论 慢病毒介导Cx40基因过表达使H9c2细胞的细胞周期阻滞在G0/G1期,并抑制其增殖。 展开更多
关键词 连接子蛋白40(Cx40) 慢病毒载体 H9C2细胞 心肌细胞 细胞增殖
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自发性高血压大鼠外周血CD4^+/CD8^+T淋巴细胞比率增加且连接子蛋白40(Cx40)和炎症因子水平升高 被引量:9
6
作者 王爱 张海超 +4 位作者 张亮 李新芝 李丽 司军强 马克涛 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期145-148,152,共5页
目的探讨连接子蛋白40(Cx40)与自发性高血压大鼠(SHR)外周血CD4^+T细胞和CD8^+T淋巴细胞亚群及炎症因子之间的关系。方法采用流式细胞术检测Wistar京都(WKy)大鼠和SHR外周血CD4^+T细胞和CD8^+T细胞及其表面Cx40的表达;采用ELISA检测炎... 目的探讨连接子蛋白40(Cx40)与自发性高血压大鼠(SHR)外周血CD4^+T细胞和CD8^+T淋巴细胞亚群及炎症因子之间的关系。方法采用流式细胞术检测Wistar京都(WKy)大鼠和SHR外周血CD4^+T细胞和CD8^+T细胞及其表面Cx40的表达;采用ELISA检测炎症因子白细胞介素2(IL-2)、γ干扰素(IFN-γ)、IL-4、IL-6表达。结果 SHR收缩压显著高于WKy大鼠,SHR外周血CD4^+T细胞百分率、CD4^+/CD8^+T细胞比率显著高于WKy大鼠,而CD8^+T细胞百分率显著低于WKy大鼠;SHR血清IL-2、IL-4、IL-6水平均显著高于WKy大鼠,IFN-γ无明显差异;SHR外周血CD4^+T细胞和CD8^+T细胞中Cx40表达均显著高于WKy大鼠。结论 SHR外周血CD4^+/CD8^+T淋巴细胞比率增加,且Cx40和IL-2、IL-4、IL-6水平明显升高。 展开更多
关键词 自发性高血压大鼠 连接子蛋白40(Cx40) T淋巴细胞亚群 炎症因子
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Cx40和Cx43调节大鼠肠系膜上动脉收缩反应性与钙敏感性的机制 被引量:6
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作者 明佳 杨光明 +3 位作者 李涛 张瑗 徐竞 刘良明 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期2081-2086,共6页
目的:研究连接蛋白Cx40/Cx43对大鼠肠系膜上动脉内膜依赖的血管收缩反应性与钙敏感性的调节作用机制。方法:以SD大鼠肠系膜上动脉(SMA)为研究对象,用Cx40或Cx43反义寡脱氧核苷酸(Cx40/Cx43AODN)阻断SMA Cx40或Cx43表达,观察缺氧处理后SM... 目的:研究连接蛋白Cx40/Cx43对大鼠肠系膜上动脉内膜依赖的血管收缩反应性与钙敏感性的调节作用机制。方法:以SD大鼠肠系膜上动脉(SMA)为研究对象,用Cx40或Cx43反义寡脱氧核苷酸(Cx40/Cx43AODN)阻断SMA Cx40或Cx43表达,观察缺氧处理后SMA的收缩反应性、钙敏感性、肌球蛋白轻链磷酸酶/激酶(MLCP/MLCK)的活性、20kD的肌球蛋白轻链(MLC20)磷酸化程度的变化。结果:Cx40AODN可以降低正常组、1h和3h缺氧组SMA MLCP活性,增加MLC20磷酸化水平,改善血管的钙敏感性和内膜依赖的收缩反应性;Cx43AODN可以增加各组血管的MLCP活性,减少MLC20磷酸化水平,降低血管的钙敏感性和内膜依赖的收缩反应性。Cx40和Cx43AODN对SMA MLCK活性无明显作用。结论:Cx40和Cx43主要通过调节血管平滑肌细胞的MLCP活性和MLC20磷酸化水平调节血管的钙敏感性,从而调节休克后内膜依赖的血管收缩反应性。 展开更多
关键词 血管低反应性 连接蛋白40 连接蛋白43 钙敏感性
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Cx40、43调节缺氧处理大鼠肠系膜上动脉收缩反应性的信号途径 被引量:4
8
作者 明佳 李涛 +3 位作者 杨光明 徐竞 张瑗 刘良明 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1262-1265,共4页
目的:研究连接蛋白(connexin,Cx)40或43对cAMP-PKA、cGMP-PKG和DG-PKC信号通路的影响及对缺氧处理大鼠肠系膜上动脉内膜依赖的血管收缩反应性的调节作用。方法:以SD大鼠肠系膜上动脉(superior mesenteric artery,SMA)为研究对象,用Cx40... 目的:研究连接蛋白(connexin,Cx)40或43对cAMP-PKA、cGMP-PKG和DG-PKC信号通路的影响及对缺氧处理大鼠肠系膜上动脉内膜依赖的血管收缩反应性的调节作用。方法:以SD大鼠肠系膜上动脉(superior mesenteric artery,SMA)为研究对象,用Cx40或Cx43的反义寡脱氧核苷酸(antisense oligodeoxyribonucleoti-de,AODN)阻断SMA的Cx40或Cx43的表达,观察缺氧处理后血管的环一磷酸腺苷(cyclicadenosinemonophos-phate,cAMP)、环一磷酸鸟苷(cyclic guanosine monophosphate,cGMP)、二酰基甘油(diacylglycerol,DG)浓度和蛋白激酶A(protein kinase A,PKA)、蛋白激酶G(protein kinase G,PKG)、蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)活性的变化,以及这些变化与内膜依赖的血管收缩反应性变化的关系。结果:Cx40AODN可以降低血管cAMP、cGMP的浓度和PKA、PKG的活性,增加DG的浓度、PKC的活性和血管内膜依赖的收缩反应性;Cx43AODN可以增加血管cAMP、cGMP的浓度和PKA、PKG的活性,降低DG的浓度、PKC的活性和血管内膜依赖的收缩反应性。结论:Cx40、Cx43通过cAMP-PKA、cGMP-PKG、DG-PKC信号通路参与了休克后内膜依赖的血管收缩反应性的调节。 展开更多
关键词 血管低反应性 连接蛋白40 连接蛋白43 信号通路
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力竭运动对大鼠心脏窦房结、房室交界区组织结构及连接蛋白40的影响 被引量:9
9
作者 白云飞 常芸 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期702-706,共5页
目的:探讨一次力竭和反复力竭运动后大鼠心传导组织窦房结(SAN)、房室交界区(AJ)的组织结构及连接蛋白40(Connexin 40,Cx40)表达的时相性变化和规律。方法:健康成年雄性SD大鼠90只,分为一次力竭游泳组、反复力竭游泳组及安静对照组。游... 目的:探讨一次力竭和反复力竭运动后大鼠心传导组织窦房结(SAN)、房室交界区(AJ)的组织结构及连接蛋白40(Connexin 40,Cx40)表达的时相性变化和规律。方法:健康成年雄性SD大鼠90只,分为一次力竭游泳组、反复力竭游泳组及安静对照组。游泳组分别于力竭后即刻、6小时、12小时、24小时取材。采用HE、Msson及免疫组织化学染色和图像分析法,观察大鼠SAN、AJ组织结构及其Cx40的表达。结果:一次力竭和反复力竭两种力竭运动后大鼠SAN、AJ组织出现缺血缺氧和胶原纤维增生等改变;Cx40在力竭运动后失去原有的规律分布,由胞膜转移至胞浆,Cx40积分光密度值有所降低,6小时时降低最为显著(P<0.01)。结论:一次力竭运动和反复力竭运动可导致心脏窦房结、房室交界区组织结构缺血缺氧性改变,Cx40不仅表达减少,其分布模式等缝隙连接结构功能也发生异常改变,是急性大强度运动后心律失常与心肌微损伤发生的重要机制。 展开更多
关键词 力竭运动 心肌微损伤 窦房结 房室交界区 连接蛋白40
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抑制ERK1/2通路激活改善大鼠心房纤维化和缝隙连接蛋白40重构 被引量:2
10
作者 王智刚 张卫泽 +4 位作者 马凌 陈永清 李涛 苏芳菊 李沛鸿 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期259-264,共6页
目的探讨ERK1/2通路抑制剂U0126对盐酸异丙基肾上腺素(ISO)诱导的大鼠心房纤维化和缝隙连接蛋白40(Cx40)重构的影响。方法将32只雄性SD大鼠随机等分为空白对照组、DMSO组、ISO[5 mg/(kg.d)]+DMSO组(模型组)和ISO[5 mg/(kg.d)]+U0126[0.5... 目的探讨ERK1/2通路抑制剂U0126对盐酸异丙基肾上腺素(ISO)诱导的大鼠心房纤维化和缝隙连接蛋白40(Cx40)重构的影响。方法将32只雄性SD大鼠随机等分为空白对照组、DMSO组、ISO[5 mg/(kg.d)]+DMSO组(模型组)和ISO[5 mg/(kg.d)]+U0126[0.5 mg/(kg.d)]+DMSO组(干预组)。每组1次/d给予相关试剂,连续7 d后处死大鼠并取心肌组织。用放射免疫法测血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量;H-E和Masson染色法观察心肌纤维化程度;免疫组化法测定磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1/2(p-MEK1/2)、磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(p-ERK1/2)以及Cx40的表达。结果 (1)空白对照组[(242.133±4.870)ng/L]与DMSO组[(239.412±1.795)ng/L]的AngⅡ含量差异无统计学意义,而模型组[(500.250±8.869)ng/L]和干预组[(498.695±9.340)ng/L]的AngⅡ含量较空白对照组与DMSO组均升高,差异有统计学意义(P均<0.01)。(2)空白对照组与DMSO组无心房纤维化,而干预组心房纤维化程度较模型组减弱(P<0.01)。(3)空白对照组与DMSO组中p-MEK1/2和p-ERK1/2的含量差异无统计学意义,模型组中两者含量较空白对照组与DMSO组均增加(P均<0.01),干预组中两者含量与空白对照组和DMSO组比较差异均无统计学意义,而与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01)。(4)空白对照组与DMSO组中Cx40含量差异无统计学意义且呈线性分布于心肌细胞闰盘处,模型组中Cx40含量较空白对照组和DMSO组均减少(P均<0.01)且分布无规律性,而干预组中Cx40含量与空白对照组和DMSO组比较差异均无统计学意义且部分呈线性分布于心肌细胞闰盘处;干预组中Cx40含量减少程度较模型组减弱(P<0.01),且部分呈线性分布于心肌细胞闰盘处。结论心肌组织中AngⅡ含量长期升高可能参与了心房纤维化的形成和Cx40重构,U0126通过抑制ERK1/2通路激活可有效改善心房纤维化程度和Cx40重构。 展开更多
关键词 心房颤动 纤维化 连接蛋白40 MEK1/2 ERK1/2
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连接蛋白40在成人心肌的表达 被引量:3
11
作者 夏仲年 杨桂姣 +1 位作者 宋慧芳 高雨仁 《山西医科大学学报》 CAS 2007年第10期865-867,959,共4页
目的研究成人心脏不同部位连接蛋白40(Cx40)的表达,探寻其与心律失常发生的内在联系,为临床治疗和药物研发提供形态学基础。方法应用SABC免疫组织化学和图像分析方法,分析和比较成人心脏不同腔室心肌细胞Cx40的表达。全部数据采用SPSS1... 目的研究成人心脏不同部位连接蛋白40(Cx40)的表达,探寻其与心律失常发生的内在联系,为临床治疗和药物研发提供形态学基础。方法应用SABC免疫组织化学和图像分析方法,分析和比较成人心脏不同腔室心肌细胞Cx40的表达。全部数据采用SPSS11.5统计软件分析,对心房之间,心室之间,房、室间隔之间以及心房与心室之间连接蛋白的表达进行比较。结果①Cx40在成人心脏4个心腔的壁均有表达,在心房肌阳性颗粒非均质分布于细胞侧面连接处,少量分布于端闰盘处,在心室肌阳性颗粒典型地排列在闰盘处。②Cx40在各心壁的表达存在差异,其中心房多于心室,右房多于左房,左、右心室间无明显差别。③房、室间隔,乳头肌等处亦有Cx40的表达,多见于细胞侧面连接和端闰盘处。房、室间隔处的表达无明显差别。结论成人心脏连接蛋白40的表达主要分布于侧面连接和闺盘处。心房表达多于心室,这种差异可能是引发心律失常的原因之一,也可能与心房和心室之间功能差异有关。 展开更多
关键词 连接蛋白40 心肌 免疫组织化学 成年人
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缝隙连接蛋白40基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的关系 被引量:1
12
作者 廖志敏 符家武 刘根 《中风与神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2015年第2期115-118,共4页
目的探讨缝隙连接蛋白40(Cx40)基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死(ACI)易感性的相关性。方法采用SNa Pshot技术对342例ACI患者(病例组)和296例健康者(对照组)的Cx40基因启动子区多态性位点rs35594137进行基因型检测,采用荧光定量PCR方... 目的探讨缝隙连接蛋白40(Cx40)基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死(ACI)易感性的相关性。方法采用SNa Pshot技术对342例ACI患者(病例组)和296例健康者(对照组)的Cx40基因启动子区多态性位点rs35594137进行基因型检测,采用荧光定量PCR方法检测外周血单个核细胞Cx40 mRNA相对表达水平,并分析其与rs35594137位点多态性的相关性。结果病例组rs35594137位点的基因型和等位基因频率分布与对照组比较,差异均有统计学意义(基因型:P=0.003;等位基因A vs G:P=0.001,OR=1.479);病例组Cx40 mRNA相对表达水平低于对照组(P<0.05);对照组AG+AA基因型(A等位基因携带者)的Cx40 mRNA相对表达水平低于GG基因型(P<0.05)。结论 Cx40基因启动子区多态性位点rs35594137与ACI易感性相关,A等位基因是ACI发病的危险因素。 展开更多
关键词 缝隙连接蛋白40(Cx40) 动脉粥样硬化性脑梗死 基因多态性
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阿托伐他汀抑制血管紧张素Ⅱ诱导心房肌细胞肥大及对缝隙连接蛋白40的影响
13
作者 张卫泽 宋振华 +3 位作者 陈永清 马凌 李丹丹 惠玲玲 《兰州大学学报(医学版)》 CAS 2011年第2期15-19,共5页
目的观察阿托伐他汀对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的心房肌细胞肥大及缝隙连接蛋白40(Cx40)表达的影响。方法20只1周龄左右Wistar大鼠,用于体外心房肌细胞的分离培养与鉴定。设置正常对照组、AngⅡ(1μmol/L)组、AngⅡ+二甲亚砜组和AngⅡ+... 目的观察阿托伐他汀对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的心房肌细胞肥大及缝隙连接蛋白40(Cx40)表达的影响。方法20只1周龄左右Wistar大鼠,用于体外心房肌细胞的分离培养与鉴定。设置正常对照组、AngⅡ(1μmol/L)组、AngⅡ+二甲亚砜组和AngⅡ+阿托伐他汀0.1、1.0、10μmol/L共6组。72h后利用氚标亮氨酸掺入法检测心房肌细胞蛋白合成速率,逆转录聚合酶链反应分别检测脑钠肽的前体(Nppb)、转化生长因子(TGF)-β_1及Cx40 mRNA的表达。结果与正常对照组相比,AngⅡ组氚标亮氨酸掺入量和Nppb mRNA表达呈显著性增加(P<0.05),同时TGF-β_1 mRNA高表达而Cx40mRNA低表达,阿托伐他汀逆转上述变化,10μmol/L组作用最强(P<0.05),而作为溶剂的二甲亚砜无明显作用。结论阿托伐他汀可能通过抑制Nppb mRNA的高表达来逆转AngⅡ诱导的心房肌细胞肥大,抑制TGF-β_1mRNA的高表达减轻心房纤维化,同时可能通过增强Cx40 mRNA的表达来逆转缝隙连接蛋白的重构,最终减低房颤发生率。 展开更多
关键词 阿托伐他汀 血管紧张素Ⅱ 原代心房肌细胞 肥大 转化生长因子-β1 缝隙连接蛋白40 房颤 心房纤维化
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不同类型心房颤动患者右心房肌缝隙连接蛋白40的分布及表达变化 被引量:4
14
作者 蒋春英 凌琳 +3 位作者 方春梅 叶家欣 王东进 徐标 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期508-513,共6页
目的观察非心房颤动者和不同类型心房颤动(房颤)患者右心房肌缝隙连接蛋白40的分布及表达变化,探讨其与右心房大小及房颤发生发展之间的关系。方法共收集23个右心耳心肌标本,非房颤组5个,阵发性房颤6个,持续性房颤5个及永久性房颤7个。... 目的观察非心房颤动者和不同类型心房颤动(房颤)患者右心房肌缝隙连接蛋白40的分布及表达变化,探讨其与右心房大小及房颤发生发展之间的关系。方法共收集23个右心耳心肌标本,非房颤组5个,阵发性房颤6个,持续性房颤5个及永久性房颤7个。采用彩超体表面积标准化法,比较右心房内径大小;免疫荧光共聚焦显微镜观察缝隙连接蛋白40定位分布情况;实时定量聚合酶链反应相对定量检测mRNA表达水平;Westernblot检测蛋白表达水平。结果房颤各组心房内径比非房颤组增大(P<0.05或P<0.01);非房颤组缝隙连接蛋白40主要表达于心肌细胞闰盘位置,而房颤组表达分布紊乱;在mRNA及蛋白表达水平上,阵发性房颤组缝隙连接蛋白40比正常组表达增高;持续性房颤组缝隙连接蛋白40比正常组表达降低;永久性房颤组缝隙连接蛋白40表达进一步降低(P<0.05或P<0.01),缝隙连接蛋白40表达与右心房大小呈明显负相关(R2=0.1938,P<0.05)。结论缝隙连接蛋白40分布紊乱及表达的变化与心房重构密切相关,可能是不同类型房颤发生发展的机制之一。 展开更多
关键词 缝隙连接蛋白40 心房颤动 心脏重构
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心脏性猝死病人心肌组织CX43和CX40的表达 被引量:6
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作者 卢静 张七一 +3 位作者 纪萍 孔庆暖 孙坤伟 于建宪 《青岛大学医学院学报》 CAS 2010年第4期342-344,共3页
目的观察心脏性猝死病人左、右心室肌及室间隔肌缝隙连接蛋白43(CX43)及缝隙连接蛋白40(CX40)的表达,探讨CX43、CX40表达与心脏性猝死的关系。方法应用免疫组化及Simple PCI图像分析系统,分析比较心脏性猝死与非心脏性猝死病人心室... 目的观察心脏性猝死病人左、右心室肌及室间隔肌缝隙连接蛋白43(CX43)及缝隙连接蛋白40(CX40)的表达,探讨CX43、CX40表达与心脏性猝死的关系。方法应用免疫组化及Simple PCI图像分析系统,分析比较心脏性猝死与非心脏性猝死病人心室肌及室间隔肌CX43、CX40的表达,并用SPSS 13.0统计软件对数据进行统计分析。结果非心脏性猝死病人CX43、CX40主要表达于心肌细胞闰盘处,少数表达于细胞侧面连接及胞浆中。心脏性猝死病人CX43、CX40多数弥散于胞浆及细胞侧面连接处,表达于闰盘的数量减少。心脏性猝死病人CX43在左心室、室间隔及右心室的表达明显低于对照组(t=2.09~8.01,P均〈0.05);心脏性猝死病人CX40在左心室、室间隔及右心室的表达也明显低于对照组(t=3.24~9.40,P均〈0.05)。结论CX43、CX40表达部位的改变与表达数量的减少,可能与心脏性猝死有一定关系。 展开更多
关键词 猝死 心脏 连接蛋白43 连接蛋白40 免疫组织化学
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一氧化氮抑制大鼠T淋巴细胞TNF-α和IL-6的释放并下调连接子蛋白40(Cx40)水平 被引量:1
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作者 张莹莹 王爱 +8 位作者 王璐 杨瑞 倪欣 单莉娅 张亮 李丽 司军强 刘欢 马克涛 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期385-389,共5页
目的探讨一氧化氮(NO)对淋巴细胞上连接蛋白40(Cx40)表达及肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)释放的影响。方法取WKY大鼠腹主动脉外周血,收集淋巴细胞进行体外培养,分为对照组、伴刀豆球蛋白A(Con A)处理组、Con A联合NO处理组... 目的探讨一氧化氮(NO)对淋巴细胞上连接蛋白40(Cx40)表达及肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)释放的影响。方法取WKY大鼠腹主动脉外周血,收集淋巴细胞进行体外培养,分为对照组、伴刀豆球蛋白A(Con A)处理组、Con A联合NO处理组。ELISA检测培养基上清中TNF-α和IL-6水平,免疫荧光技术检测淋巴细胞Cx40的表达和分布,流式细胞术检测淋巴细胞Cx40表达频率的变化,Western blot法检测淋巴细胞Cx40的蛋白水平。结果与对照组相比,Con A处理组TNF-α和IL-6水平升高,Con A联合NO处理组较Con A处理组降低;Cx40表达在淋巴细胞的细胞质和细胞核,与对照组相比,Cx40蛋白表达水平和表达频数均增加,与Con A处理组淋巴细胞相比,Con A联合NO处理组Cx40蛋白表达水平和表达频数均明显降低。结论 NO抑制促炎因子TNF-α和IL-6释放,同时伴随下调淋巴细胞上Cx40的表达,提示Cx40可能参与NO的抑炎作用。 展开更多
关键词 一氧化氮 连接子蛋白40(Cx40) 炎症 淋巴细胞
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电刺激硬脑膜对三叉神经节连接蛋白40表达和痛阈的影响 被引量:1
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作者 周志奎 薛刘军 +4 位作者 叶青 刘沙 刘欣 武文卉 万琪 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2011年第9期558-562,共5页
目的:探讨三叉神经节中连接蛋白40在偏头痛发作中的临床意义。方法:将健康成年SD大鼠随机分为假手术组、对照组、实验0h组、实验12h组、实验24h组、实验48h组,采用电刺激大鼠上矢状窦区硬脑膜模型。应用免疫荧光和Westem blot技术观察... 目的:探讨三叉神经节中连接蛋白40在偏头痛发作中的临床意义。方法:将健康成年SD大鼠随机分为假手术组、对照组、实验0h组、实验12h组、实验24h组、实验48h组,采用电刺激大鼠上矢状窦区硬脑膜模型。应用免疫荧光和Westem blot技术观察各组三叉神经节连接蛋白40表达,应用von frey纤维丝测定大鼠眼周皮肤的痛觉阈值。结果:免疫荧光显示实验0h组、实验12h组、实验24h组连接蛋白40的表达均高于假手术组、对照组和实验48h组,于1 2h达表达高峰(P<0.05)。各组左右侧无统计学差异(P>0.05)。Western blot显示实验0h组、实验12h组、实验24h组连接蛋白40的表达均高于假手术组、对照组及实验48h组(P<0.05)。各组左右侧无统计学差异(P>0.05),于12h达表达高峰。Von Frey纤维丝测定显示实验组大鼠实验前1h、实验刺激后2h、12h、24h、48h左、右眼周皮肤的痛觉阈值呈先下降后上升的趋势,于12h达低点,48h基本恢复正常。结论:电刺激大鼠上矢状窦区硬脑膜可上调三叉神经节连接蛋白40的表达,降低大鼠面部的痛觉阈值,增强面部的痛觉敏化,表明连接蛋白40在偏头痛的发生及发展中可能起到一定作用。 展开更多
关键词 偏头痛 缝隙连接 连接蛋白40 感觉敏化
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硫氢化钠抑制大鼠外周血淋巴细胞TNF-α和IL-6的释放并下调连接子蛋白40(Cx40)和Cx43水平
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作者 杨瑞 王爱 +5 位作者 张莹莹 王璐 倪欣 单莉娅 胡娜 马克涛 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期684-689,共6页
目的探讨硫氢化钠(NaHS)对淋巴细胞连接子蛋白40(Cx40)和Cx43表达及肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)释放的影响。方法选取清洁级Wistar京都(WKY)大鼠6只,采集腹主动脉外周血;密度梯度法分离淋巴细胞,分为对照组、伴刀豆球蛋... 目的探讨硫氢化钠(NaHS)对淋巴细胞连接子蛋白40(Cx40)和Cx43表达及肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)释放的影响。方法选取清洁级Wistar京都(WKY)大鼠6只,采集腹主动脉外周血;密度梯度法分离淋巴细胞,分为对照组、伴刀豆球蛋白A (ConA)组、ConA联合NaHS组。ELISA检测培养细胞上清中IL-6和TNF-α的水平,免疫荧光染色技术检测淋巴细胞Cx40、Cx43表达和定位,流式细胞术检测淋巴细胞Cx40、Cx43表达频数,Western blot法检测淋巴细胞Cx40、Cx43的蛋白水平。结果与对照组相比,ConA组IL-6和TNF-α水平升高,ConA联合NaHS组较ConA组降低; Cx40主要表达在细胞质和细胞核,而Cx43主要表达在细胞膜上;与对照组相比,ConA组淋巴细胞Cx40和Cx43表达均明显增强、Cx40和Cx43表达频数及蛋白水平均升高;与ConA组相比,ConA联合NaHS组淋巴细胞Cx40和Cx43表达均降低、Cx40和Cx43表达频数及蛋白水平均降低。结论 NaHS处理抑制ConA处理引起的TNF-α和IL-6释放,下调淋巴细胞上Cx40和Cx43的表达。 展开更多
关键词 炎症 淋巴细胞 连接子蛋白40(Cx40) 连接子蛋白43(Cx43) 硫氢化钠(NaHS)
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Cx40 mRNA expression in crista terminalis and left atrium of patients with rheumatic heart disease associated chronic atrial fibrillation
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作者 Zhao Feng Li Li +2 位作者 Xu Zhiyun Huang Xing Zhou Yong 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 2008年第1期26-30,共5页
Objectives: To explore possible mechanisms of connexin40 (Cx40) remodeling by detecting Cx40 mRNA expression of the crista terminalis and left atrium (LA) in patients with rheumatic heart disease (RHD) associat... Objectives: To explore possible mechanisms of connexin40 (Cx40) remodeling by detecting Cx40 mRNA expression of the crista terminalis and left atrium (LA) in patients with rheumatic heart disease (RHD) associated chronic atrial fibrillation (AF). Methods: Twenty patients were enrolled in this study, who underwent surgical operation for RHD-associated mitral disease, including l0 with sinus rhythms (rhythm group) and l0 with AF (AF group). Another 6 patients with non-RHD sinus rhythms were divided into the control group. A small amount of myocardial tissue was cut from the crista terminalis and the LA posterior wall during the valvular replacement operation. Cx40 mRNA expression was assayed by real-time fluorescent quantitation polymerase chain reaction (RT-PCR). Results: There was no significant difference in Cx40 mRNA expression in the crista terminalis and LA posterior wall between the 3 groups, and there was no significant difference in Cx40 mRNA expression between the crista terminalis and LA within each group. Conclusion: Based on the finding in previous studies that there existed evident remodeling of atrial Cx40 protein in patients with chronic RHD, the results of the present study suggest that the mechanism of Cx40 remodeling probably lies in the post transcriptional level. 展开更多
关键词 CARDIOLOGY Rheumatic heart disease connexin40 Atrial fibrillation Real-time fluorescent quantitation polymerase chain reaction
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Effect of cAMP and cGMP on Connexin43 Expression in Isolated Human and Bovine Ciliary Epithelium
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作者 Ning Ma Xiaohong Li Renyi Wu 《American Journal of Molecular Biology》 CAS 2022年第3期97-108,共12页
The aim of the study was to assess the distribution of connexin43 (Cx43) and connexin40 (Cx40) in human and bovine ciliary bodies. The effect of the second messengers cAMP and cyclic cGMP on Cx43 protein expression wa... The aim of the study was to assess the distribution of connexin43 (Cx43) and connexin40 (Cx40) in human and bovine ciliary bodies. The effect of the second messengers cAMP and cyclic cGMP on Cx43 protein expression was also investigated. Enucleated human eyes (remnant after corneal transplantation) and bovine eyes were used. Tissue preparations of the anterior segments of the eyes have proceeded for immunohistochemical staining with polyclonal antibodies of Cx43 and Cx40. Isolated ciliary bodies of human and bovine eyes were incubated with cAMP analog 8-Bromo-cAMP or the cGMP analog 8-Bromo-cGMP, the expression of Cx43 protein in the tissues was then assessed by Western blot assay. Both in human and bovine ciliary bodies, strong immunoreactivity of Cx43, but not Cx40, was observed predominantly in the apical cytoplasmic portions of the pigment ciliary epithelial cells and non-pigmented ciliary epithelial cells. In human ciliary body both cAMP and cGMP up-regulated Cx43 expression, while in the bovine ciliary body, cGMP increased Cx43 expression but cAMP decreased it. Cx43 is the major component of human and bovine gap junctions in the ciliary epithelium. The regulation on the Cx43 expression by cAMP and cGMP in human and bovine ciliary bodies suggests the possibly different roles of these signal messengers in the intracellular communication. 展开更多
关键词 Gap Junction connexin43 connexin40 CAMP CGMP Aqueous Humor
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