Impact of Lutein-Based Food Supplement on Macular Pigment, Glare and Contrast Vision

Purpose: To evaluate the impact of a specially formulated food supplement containing 20 mg free lutein and 2.8 mg zeaxanthin on macular pigment volume (MPV) and visual function. Methods: In this prospective non-comparative study healthy subjects were instructed to take one capsule of Eagle Eye Lutein 20 Vision Caps (Innomedis AG) per day with a meal for 6 months. MPV was measured with the MP-Eye system (AzulOptics) after 3 and 6 months of treatment. Mesopic vision (MV), glare sensitivity (GS) and contrast vision threshold (CVT) were measured with the Binoptometer 4P system (OCULUS Optikgeräte). Results: Twenty-three healthy subjects between 19 and 56 years were enrolled. A significant increase was observed in MPV (p Conclusions: The specially formulated food supplement containing lutein and zeaxanthin induced a significant increase in MPV, and consequently an improvement in the visual function after 3 and 6 months in healthy subjects.

Impact of Lutein-Based Food Supplement on Macular Pigment, Glare and Contrast Vision

Purpose: To evaluate the impact of a specially formulated food supplement containing 20 mg free lutein and 2.8 mg zeaxanthin on macular pigment volume (MPV) and visual function. Methods: In this prospective non-comparative study healthy subjects were instructed to take one capsule of Eagle Eye Lutein 20 Vision Caps (Innomedis AG) per day with a meal for 6 months. MPV was measured with the MP-Eye system (AzulOptics) after 3 and 6 months of treatment. Mesopic vision (MV), glare sensitivity (GS) and contrast vision threshold (CVT) were measured with the Binoptometer 4P system (OCULUS Optikgeräte). Results: Twenty-three healthy subjects between 19 and 56 years were enrolled. A significant increase was observed in MPV (p Conclusions: The specially formulated food supplement containing lutein and zeaxanthin induced a significant increase in MPV, and consequently an improvement in the visual function after 3 and 6 months in healthy subjects.

基于机器视觉的低对比度工件轮廓尺寸标定方法

受照明不均匀和图像噪声的影响,低对比度工件的轮廓可能不连续且边缘模糊,导致尺寸参数标定结果误差增加,影响了工件尺寸参数的准确性。针对这个问题,引入机器视觉技术来改善工件轮廓的清晰度和准确性。首先,通过摄像机和相关设备的布置,获取工件的图像,针对低对比度可能存在的噪声,采用正交处理方法对图像进行降噪以提高图像质量;接下来,基于预处理图像提取工件表面形态与轮廓信息,为尺寸参数标定提供参考和基准。为了进行标定,采用一维标靶的设计,建立相机平面到一维标靶平面的空间映射路径。在这个映射路径下将工件轮廓映射到二维平面坐标上,实现尺寸标定。对比实验结果表明:设计的方法应用效果良好,可以标定低对比度工件轮廓尺寸,标定后的工件轮廓尺寸与设计值的误差小于1 mm,提高工件的加工、生产制造精度。

两款非球面散光镜片配戴清晰度和舒适度研究

采用前瞻性随机双盲对照实验,对比2款非球面散光镜片的配戴清晰度、舒适度、清晰视野感觉宽广度和适应时间。采用调查问卷量表评估刚开始配戴及戴镜1周后的清晰度、舒适度、清晰视野感觉宽广度以及适应时间的主观评价;采用配对t检验比较2组对象的平均客观视力;采用配对秩和检验比较2组对象的主观评价情况。在客观评价中,反向曲率组拥有更好的视觉分辨能力,且2组数据差异都具有统计学意义;在主观评价中,反向曲率组镜片的评分均高于标准非球面组,且差异具有统计学意义。而在日间看近、夜间看近、夜间活动的配戴舒适度评价和眼镜适应时间的评价中,尽管反向曲率组的评分也高于标准非球面组,但差异不具有统计学意义。反向曲率修正设计镜片相比于传统标准非球面设计镜片,可在快速适应的同时,提供更好的配戴清晰度、舒适度和清晰视野感觉宽广度。

超声乳化术联合SBL-3区域折射型非球面IOL治疗年龄相关白内障的效果及对视觉质量的影响

目的 探究超声乳化术联合SBL-3区域折射型非球面人工晶状体(IOL)治疗年龄相关白内障的效果及对视觉质量的影响。方法 选取2022年1—12月收治的年龄相关白内障110例,采用随机数字表法分为单焦点组55例和SBL-3组55例,单焦点组予超声乳化术联合ADAPT AO非球面单焦点IOL植入,SBL-3组给予超声乳化术联合SBL-3区域折射型非球面IOL植入。比较2组术后3个月对比敏感度[明光、暗光、明光炫光、暗光炫光],术前和术后3个月视觉质量[客观散射指数(OSI)、斯特列尔比(SR)、调制传递函数截止频率(MTF cut off)]、视力[最佳矫正近视力(BCNVA)、最佳矫正远视力(BCDVA)、远视矫正下的近视力(DCNVA)]及生活质量[视功能与生存质量问卷(VF-QOL)]。结果 术后3个月,SBL-3组对比敏感度高于单焦点组(P<0.05);术后3个月,2组OSI、BCNVA、BCDVA、DCNVA水平均较术前降低,SBL-3组低于单焦点组(P<0.05);术后3个月,2组SR、MTF cut off水平及VF-QOL评分均较术前升高,SBL-3组高于单焦点组(P<0.05)。结论 超声乳化术联合SBL-3区域折射型非球面IOL能够提高年龄相关白内障患者对比敏感度及视觉质量,改善视力水平及生活质量。

基于机器视觉的导光板漆面缺陷检测方法及实现

针对导光板在生产过程中人工检测效率低的问题,提出了一种基于机器视觉的导光板漆面缺陷检测方法。根据划痕、起泡、暗点、色差等各类典型缺陷的特点设计了对应的检测流程。改进了对比度调整算法,提出了一种以Sigmoid函数为映射曲线的自适应灰度变换方法增强起泡、划痕等点状、线状缺陷特征,采用局部自适应直方图均衡化算法突出色差缺陷轮廓,最后结合形态学处理、边缘检测等算法实现了对应缺陷的检测。实验结果表明该方法对各类点状、线性、色差缺陷的检出率达到90%。

基于ContrastGAN的色织物缺陷检测

传统自编码器应用于图案、背景纹理复杂的色织物缺陷检测任务中,存在普适性差以及漏检率、误检率高等问题,为了解决该问题,提出一种基于对比学习生成式对抗网络(ContrastGAN)的无监督检测方法。首先,建立基于ContrastGAN的色织物图像重构修复模型;其次,采用对比学习加强潜在特征空间正负例样本约束,最大化输入输出图像对应Patch之间的互信息,增强正负例特征向量区分度,使模型重构无缺陷样本图像能力得到进一步提升;然后,利用训练好的模型得到待测色织物的重构图像,并通过计算得到待测样本与对应重构图之间的残差图像;最后,对残差图像进行阈值分割和数学形态学处理,实现了缺陷区域的快速检测和准确定位。该模型能有效重构多种色织物的纹理,相比传统自编码器能够实现更高的缺陷定位精度,满足多种复杂色织物缺陷检测场景的需要。

通用设计视角下低视力群体室内环境色彩和明度配置实验探究

低视力群体由于视功能的下降,易受到室内环境设计状况的影响,造成在宅伤害。明度对比、亮度对比、触觉对比能够增强低视力群体空间环境信息的识别,并保证生活的独立。本文基于通用设计理念对低视力群体室内环境设计明度对比、色彩配置问题展开定量研究,针对空间色彩对比进行了实证调研、明确空间设计关键要素,招募实验对象139人,进行视觉功能检查和实验探究,得到不同视力状态对空间环境中的明度对比、色彩配置的需求状况,总结环境明度对比和色彩配置设计要点,以期探索低视力群体室内设计中的关键设计要素,提高低视力群体空间环境生存状态。

实验室火灾风险智能视觉预警仿真研究

当前的火灾风险视觉预警方法忽略了对火焰图像的增强处理,导致上述方法下火焰特征识别精度偏低。为此研究新的实验室火灾风险智能视觉预警方法。通过监控摄像装置实时采集图像,采用离散小波变换将采集图像分解成低通子带和高通子带图像,阈值去噪处理小尺度高通子带图像降低图像的噪声,增强图像对比度,获取增强后图像的火焰动态、静态特征。利用协方时空差融合火焰特征,经支持向量机分类器识别火焰图像后,通过实验室监控设备将识别的到火焰结果传输至微信APP完成视觉可视化预警。仿真结果表明,所提方法可有效降低图像噪声,提高火焰图像对比度,且静、动态特征融合后的图像特征识别率高达90%。所提方法可通过微信APP将预警信息实时传输给实验室负责人,实现实验室火灾风险的智能视觉预警。

基于模糊差影法的图像信息缺失检测研究

飞机综合显示系统能够显示多种仪表信息,当显示系统出现故障时,会发生图像信息缺失的情况。传统针对图像信息缺失的判别,采用人工判读的方法效率较低,采用自动化检测是其发展趋势。以飞机综合显示系统中的姿态仪为研究对象,对图像显示中可能存在的缺失信息进行自动识别,结合机器视觉检测技术,研究了模糊差影算法,并详细说明了模糊差影算法对图像缺失的判定规则与关键参数的选择方法,指出了传统差影法的不足,从而完成了图像中缺失信息的自动检测。利用GL studio仿真设计的姿态仪进行了实验验证,证明了上述方法的有效性与合理性。

原发性视网膜色素变性的低视力患者配戴琥珀色滤光镜前后视觉功能变化

目的:对比观察原发性视网膜色素变性(RP)的低视力患者在配戴琥珀色滤光镜前后的视觉功能变化。方法:自身前后对照研究。收集2021-08/2022-03就诊于西安市第一医院眼科门诊诊断为原发性RP的低视力患者30例60眼。记录配戴琥珀色滤光镜前后裸眼远视力(UCDVA)、最佳矫正远视力(BCDVA)、裸眼近视力(UCNVA)、最佳矫正近视力(BCNVA)、视野和FM-100色觉,并分别在明室环境、暗室环境和暗室伴眩光环境进行对比敏感度检查并记录,分析配戴前后上述视功能参数的变化。结果:配戴琥珀色滤光镜后UCDVA和BCDVA均优于配戴前(t=-2.32,P<0.001;t=-6.77,P<0.001),而UCNVA和BCNVA在戴镜前后差异无统计学意义。戴镜后的视野指数(VFI)低于配戴前(t=8.62,P<0.001)、视野平均缺损值(MD)大于配戴前(t=7.73,P<0.001),FM100色棋检查显示TES和多个分区PES均高于戴镜前(P<0.001)。配戴后明室环境、暗室伴眩光环境下各频段CS值较配戴前提高(P<0.001),暗室不伴眩光环境下各频段配戴琥珀色滤光镜前后差异无统计学意义。结论:原发性RP的低视力患者配戴琥珀色滤光镜后UCDVA和BCDVA提高,UCNVA和BCNVA无改变,而视野和辨色能力较戴镜前更差。明室环境及暗室伴眩光环境对比敏感度较戴镜前改善,而暗室不伴眩光环境对比敏感度无明显变化。

不同飞行光环境对飞行人员对比度视力的影响

目的研究不同模拟飞行光环境下不同视力受试者对比度视力的差异,为保障飞行安全提供试验依据。方法通过测量双眼视力,将24名受试者按照小数视力分为1.0/1.0、0.8/0.8、0.6/0.6和0.4/0.4组,每组6人,分别在模拟日光、迎光、背光、曙暮光和云上光环境下检测100%、80%、60%、40%、20%和10%对比度的视力。运用具有2个重复测量因素的三因素设计方差分析,比较不同光环境对不同视力者对比度视力的影响。结果光环境、视力和对比度3个因素间存在交互作用(P<0.05)。进一步行两因素交互作用检验,光环境和对比度均与视力间存在交互作用(P均<0.01),而光环境和对比度间不存在交互作用(P>0.05)。在相同对比度下,与日光环境相比,各视力组在曙暮光和云上光的对比度视力下降(P均<0.05);在80%、60%、40%对比度下,0.6/0.6和0.4/0.4组在迎光环境下的对比度视力低于日光环境(P均<0.05);在20%、10%对比度下,各视力组在迎光环境下的对比度视力均低于日光环境(P均<0.05)。在相同对比度下,与1.0/1.0组相比,0.6/0.6、0.4/0.4组在5种光环境下的对比度视力均下降(P均<0.05);在20%、10%对比度下,0.8/0.8组在日光、迎光、曙暮光、云上光环境下的对比度视力均低于1.0/1.0组(P均<0.05);在相同的光环境和对比度下,0.4/0.4组的对比度视力低于其余视力组(P均<0.05)。结论光环境、对比度和视力水平对对比度视力的作用相互影响。近视飞行人员在不利光环境(如迎光、云上光和曙暮光)下观察低对比度目标时对比度视力严重下降,对飞行安全构成潜在的威胁,故应重视近视飞行人员的对比度视力检查。

孪生神经网络交通标志编码识别算法

交通标志识别技术正在被逐步应用到汽车辅助驾驶领域。但是,遮挡、污损、天气环境变化等因素会严重影响交通标志识别的准确性和稳定性。针对该问题,提出了一种基于孪生神经网络的交通标志编码识别模型。该模型将交通标志的识别问题视为交通标志的卷积特征编码识别问题。通过卷积神经网络对交通标志训练样本和基准样本进行特征提取与编码。再利用孪生神经网络进行编码对比,结合对比损失函数对编码器训练调整。通过全连接层对输入通路的标志卷积编码进行重新组合与分类,从而实现交通标识的识别。实验结果表明,所提的基于改进孪生神经网络的编码器模型对存在运动模糊与遮挡的标志图像能生成有效、鲁棒的特征编码,相较于其他先进算法,具有更高的识别准确率。

一种基于微光夜视系统下光电阴极探测的评价因子

光谱匹配系数是微光夜视仪性能评估的重要参数,但传统的光谱匹配系数只能反映出光电阴极在响应波长范围内与目标光谱的吻合程度,并不能区分出不同代的光电阴极在微光夜视系统中的性能。因此,结合初始对比度、光电阴极的积分灵敏度和光谱转换系数建立了一个评价因子方程,用于描述光电阴极对探测景物的影响,同时对目标与背景的初始对比度公式进行改进,提高了初始对比度的准确性。计算超二代光电阴极材料New S25和三代光电阴极材料GaAs与不同景物的光谱匹配系数和评价因子,New S25与景物的光谱匹配系数要大于GaAs与景物的光谱匹配系数,证明了光谱匹配系数的局限性;GaAs与景物的评价因子大于New S25与景物的评价因子,证明了提出的评价因子能够更有效地评估微光夜视系统的性能。

连续视程与多焦点IOL植入术在远中近视力中效果对比

目的:探讨连续视程人工晶状体(IOL)与多焦非球面人工晶体植入术后患者远中近视力及视觉质量对比。方法:回顾性分析2021年1月~2022年12月我院收治的100例白内障患者的临床资料,50例(60眼)IOL手术患者为对照组,50例(58眼)多焦非球面人工晶体植入术患者为研究组,比较治疗效果。结果:研究组裸眼中距离视力数据、中距离视物质量、阅读速度、夜间视物情况优于对照组(P<0.05)术后3个月内均未出现眼压升高、晶状体移位、前后囊病变等不良情况。结论:IOL阅读流畅性及夜间视物能力较好,多焦非球面人工晶体的中距离视物能力更好。

低浓度一氧化碳对人体生理功能的影响

在模拟密闭环境的模拟舱内研究了低浓度ＣＯ对人体生理功能的影响。在３５ｍｇ／ｍ３浓度下，受试者出现轻度感觉症状、对比视力下降、心电Ｔ波降低和操作工效下降。在８０ｍｇ／ｍ３和１１５ｍｇ／ｍ３浓度下，上述变化更加明显且出现高频听阈升高。结果表明，低浓度ＣＯ对中枢神经系统和心脏功能有抑制性影响。依据人体ＣＯ吸收曲线，以ＣＯＨｂ饱和度为指标，得到ＣＯ感觉效应水平和视觉效应水平为７％；听觉效应水平为９％。

视力表投影仪视力与对比度视力的相关性

目的研究视力表投影仪视力(以下简称"投影仪视力")与对比度视力测量值的相关性,探讨对比度视力在眼损伤后法医临床学视觉功能障碍鉴定中的应用价值。方法征集中青年志愿受检者79人共129眼作为实验组,分别检查其投影仪视力与对比度视力。对比度视力中,视标对比度分别为100%、25%、10%。统计分析两组实验数据的相关性。结果投影仪视力与100%对比度视力具有一致性;随视标对比度的下降,视力值的大小下降;相同视标对比度下,投影仪视力与对比度视力的均值呈线性相关。结论投影仪视力和对比度视力密切相关,对比度视力可以在法医临床学司法鉴定实践中推广应用。

机车操纵台液晶显示器参数调节对视觉功效的影响

从视觉功效学的角度出发,在0～500lx照度下,对车载液晶显示器(LCD)显示调控指标和环境照明对亮度对比度的影响进行了研究,以判读兰道环的绩效指数和主观评价为指标,对LCD在不同照度和亮度对比度条件下的视觉功效进行了实验,确定了在不同照明条件下LCD的最佳调节值,为LCD的科学化和智能化调节提供了理论依据和数据。

对比度视力在夸大视力障碍鉴定中的应用

目的研究对比度视力在夸大视力障碍程度鉴定中的应用价值。方法选择中青年健康志愿者31人,随机分为两组,第一组16人32眼,第二组15人30眼。视标对比度分别采用100%、25%、10%、5%。测定第一组的对比度视力。第二组分别用以下4种方法检查对比度视力:(1)受检者配合;(2)受检者配合且检查者干预;(3)受检者伪装视力降低;(4)受检者伪装视力降低且检查者干预。然后进行统计学分析。结果对比度视力与对比度大小存在密切的关系,随着对比度降低,所测得的视力水平亦逐步降低。受检者用前两种方法检查,其对比度视力曲线呈现良好的重复性;而用后两种方法所形成的两条曲线重复性均差。结论利用检查者的干预技术并观察不同次检查结果的重复性可鉴别伪装视力降低,获取的对比度视力曲线可作为直观的证据提交给法庭以提高鉴定结论的证明力。

新标准下正常人眼对比敏感度的研究

目的:探讨新标准下不同年龄正常人眼对比敏感度(CSF)的变化。方法:使用新标准设计下的OPTEC6500视力测量仪对100例受试者,共200眼行单眼昼、昼眩光、夜和夜眩光4种状态下及空间频率为1.5、3、6、12和18cpd的CSF进行测定。受试者分为青、中和老年3个年龄组,比较不同年龄组、不同状态下、不同空间频率的CSF。结果:单眼昼状态下的1.5和3cpd,单眼夜状态下的12和18cpd,单眼夜眩光下的6、12和18cpd刺激时,各年龄组CSF值之间的差异无统计学意义(P>0.05);其他空间频率刺激下,3个年龄组的CSF值两两比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用新测试标准,正常人单眼在昼、昼眩光、夜和夜眩光4种状态下,多数空间频率CSF均随年龄增加而下降。