成恢448与Basmati 370回交后代的米粒延伸性遗传和相关分析

对成恢448（CH448）与Basmati370的BC2F5株系及其与5个不育系配制的杂种F1，CH448和5个保持系的12个米质性状进行了多元偏相关、通径分析、对应分析和遗传分析。结果表明：（1）CH448和保持系等亲本12个米质性状之间的偏相关性不显著。BC2F5株系中，仅饭粒长（CRL）和米粒长（HRL）对米粒延伸性（CRE）有极显著的偏相关，其余9个性状均与CRE没有显著偏相关。F1中，直链淀粉含量（AC）、碱消值（ASV）对CRE表现为直接偏相关作用，粒型性状谷粒长（GL）、谷粒宽（GW）、长宽比（L／W）与CRE呈间接偏相关作用；垩白率（ChR）通过垩白度（ChS）与CRE产生间接偏相关作用，ChS通过AC对CRE产生影响；理化指标（AC、ASV）对CRE的偏相关影响最大，垩白性状其次，粒型性状更次之。（2）通径分析表明，CRE与11个米质性状间存在极显著的线性关系；CRL和HRL与CRE的通径系数达到极显著，对CRE有极显著的直接作用和较大的决定程度；ASV与CRE的仅达到显著，对CRE具有显著的直接作用；其他8个性状对CRE的通径系数不显著；除HRL和CRL外的9个性状分别通过这两个性状对CRE产生间接作用。（3）对应分析结果表明，CH448、BC2F5株系、杂种F1的CRE、CRL、HRL等性状明显不同于保持系；BC2F5株系中的AC、整精米率（HRR）、ChS、ChR产生了较大的性状分离，但绝大多数株系在CRE、CRL、HRL、GW、GL、L／W、ASV、糙米率（BRR）等性状上的差异较小；杂种FI的HRR、ChR存在较大差异，ChS比在BC2F5株系中的差异性更小些，而CRE与其他性状的关系均比较远。（4）CRE、HRL、AC、ChS、GW、L／W等性状的遗传方差以加性效应为主，CRL、ASV、ChR、BRR的遗传方差则以非加性和非显性效应为主。CRE、CRL、HRL等11个性状的广义遗传率在67％～87％之间，CRE、CRL、HRL的狭义遗传率分别为46．9％、64．85％和74．55％。CRL、HRL与CRE之间主要表现为显性遗传相关，HRL、GL与CRE的显性遗传负相关性相近，显性相关系数均大于CRL；AC、ChR与CRE的显性遗传负相关效应依次降低，GW、L／W则更低。改良CRE将对HRL、GL、AC、ChR、GW等性状产生一定的加性和显性遗传效应。

成恢448近等基因导入系的稻米延伸性分析

对列入全球水稻分子育种计划的38个水稻供体品种及其与轮回亲本成恢448(CH448)不同回交后代的稻米延伸性(CRE)进行了测试和分析。因子分析结果表明,在38个供体亲本与轮回亲本CH448的BC3F2群体中,不同回交组合内稻米延伸性的变异有所不同;该世代各群体之间在CRE性状上的变异情况的不同之处,主要表现在主因子2(变异系数、最小值)和主因子3(平均值、最大值)上;这主要取决于亲本组合的不同;在这38个BC3F2群体中,CH4448分别与沈农365、冈46B和OM1706的亲本组合比较理想;选择适当的群体有利于CRE的QTLs聚合与遗传改良。在4个亲本(沈农365、x23、Palung 2和x22)分别与轮回亲本CH448的BC3F2、BC3F3以及Basmati370与CH448的BC2F3、BC2F4和BC2F5群体中,随自交世代的增加,CRE的变异趋势和幅度也随供体亲本不同而有所差异,CRE-QTLs聚合程度与供体亲本有较大关系;自交有利于CRE的QTLs进一步聚合;通过育种对稻米CRE进行遗传改良,需要选择适当的亲本,用轮回亲本与之连续回交,并结合自交使该性状的QTLs进一步纯合。讨论了通过回交方法聚合CRE有关QTLs和改良稻米CRE等蒸煮品质的育种策略。

水稻核心种质及成恢448回交后代的稻米延伸性研究

对列入全球水稻分子育种计划的73个水稻供体品种的稻米延伸性进行测试分析,并对其中的部分品种与成恢448(CH448)不同回交世代的自交种进行整精米长(HRL)、饭粒长(CRL)和稻米延伸性(CRE)的相关性分析,结果表明:这73个品种之间的CRE存在极显著的差异性,可聚为6个类型;在10个亲本与CH448的BC2F2群体中,HRL与CRL具有正相关性并存在差异,9个群体的HRL与CRE的负相关性达显著或极显著水平。在成恢448/Basmati370的BC2F3、BC2F4及BC3F3群体中,随着育种世代增加,HRL与CRE从负相关性趋向于0,增加一个回交世代只在一定程度上对HRL和CRL的相关性产生一定的影响,在BC2F4群体可以对CRE开始单株选择。在不同供体品种与CH448的BC3F2群体中,不同回交组合内CRE的变异有所不同.