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RADICAL GRAFTING REACTIONS ONTO STARCH AND OTHER WATER-SOLUBLE COPOLYMERS IN ISOLATED GEL DROPLETS
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作者 张连生 A.F.Johnson 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 1993年第2期144-152,共9页
A novel radical grafting copolymerization process has been designed for water-soluble polymers which avoids the problems of conducting grafting reactions in highly viscous polymerization media. A variety of water-solu... A novel radical grafting copolymerization process has been designed for water-soluble polymers which avoids the problems of conducting grafting reactions in highly viscous polymerization media. A variety of water-soluble graft copolymers having starch or dextran as the backbone chain with grafted side chains of polyacrylamide (—AM—), poly (acrylic acid ) (—AA—), poly (acrylamide-co-acrylic acid) (—AM—NH_4AA—) or poly ( acrylamide-co-2-acryiamido-2-methyl-l-propanesulphinic acid) (—AM—AMPS—) have been synthesized in gel droplets using aceric sulphate redox initiator, and their properties compared. The reaction conditions were optimized taking into account reaction kinetic data and the observed properties of the products produced under different reaction conditions. The effects of the ratios of [backbone]/[graft monomer], [ AM]/[ AA]/[AMPS] , [Ce^(4+)]/[ S_2O_8=] and pH value on the reaction rate , conversion, grafting degree, grafted chain length and the product molecular weight have been investigated. 展开更多
关键词 Radical grafting copolymerization Isolated gel droplets Acrylamide STARCH Kinetics
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CHEMICAL MODIFICATION OF THE SURFACE OF CALCIUM ALGINATE GEL BEADS 被引量:3
2
作者 萧聪明 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2004年第2期183-186,共4页
The chemical modification of the surface of calcium alginate gel beads (CAGB) via grafting copolymerization with vinyl acetate (VAc) was studied. The optimum reaction conditions with activation and graft copolymerizat... The chemical modification of the surface of calcium alginate gel beads (CAGB) via grafting copolymerization with vinyl acetate (VAc) was studied. The optimum reaction conditions with activation and graft copolymerization two steps were explored. First, 5 grams CAGB with 2.5 mm initial diameter was initiated with 0.0493 mol/L K2S2O8 at 51 °C for 30 min in 15 mL 1 % PVA/H2O. Then 4.34 moi/L VAc was added dropwise and the reaction was allowed to proce at 48 °C for 3 h. The grafting efficiency could come up to 30%. It was found the stability of modified CAGB in the air and in electrolyte solutions was greatly improved. 展开更多
关键词 Calcium alginate gel bead Vinyl acetate Graft copolymerization Chemical modification
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淀粉接枝聚丙烯酰胺凝胶的流变性能 被引量:10
3
作者 林梅钦 魏娴娴 +2 位作者 董朝霞 杨子浩 孙斐斐 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期801-811,共11页
为了克服以聚丙烯酰胺作为主剂制备凝胶类调剖堵水剂时溶液黏度大不易泵入、易被剪切等缺陷,采用羟丙基淀粉(HPS)接枝的方法改善了聚丙烯酰胺强凝胶的性能,利用HAAKE流变仪及ESEM研究了凝胶的流变性能与微观结构,考察了主剂(丙烯酰胺(AM... 为了克服以聚丙烯酰胺作为主剂制备凝胶类调剖堵水剂时溶液黏度大不易泵入、易被剪切等缺陷,采用羟丙基淀粉(HPS)接枝的方法改善了聚丙烯酰胺强凝胶的性能,利用HAAKE流变仪及ESEM研究了凝胶的流变性能与微观结构,考察了主剂(丙烯酰胺(AM)+HPS)含量、AM/HPS质量比、交联剂浓度和纳米级SiO2浓度对凝胶流变性的影响。结果表明:随主剂含量与AM/HPS质量比增大,凝胶体系弹性模量和黏性模量增大,屈服应力也增大,柔量减小,形变幅度减小,回复率增大;随着交联剂浓度增大,凝胶强度先增强后减弱,屈服应力渐增;加入纳米级SiO2有利于增强凝胶的强度、弹性及屈服应力;ESEM测试结果表明,加入羟丙基淀粉与纳米级SiO2后的凝胶可观测到致密的三维网络结构,可能是凝胶强度增强的原因。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 羟丙基淀粉 接枝共聚 凝胶 流变性 微观结构
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温敏性高分子材料对药物释放的研究 被引量:5
4
作者 侯薇 杨晓英 +1 位作者 张庆伟 刘培毅 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期857-860,共4页
目的 合成一系列温度敏感性 (温敏性 )凝胶 ,测定其低临界溶液温度 (相变温度 )。筛选出具有与人体体温相近的相变温度的凝胶 ,并使其可以作为药物的载体。方法 采用自由基水溶液聚合的方法合成共聚物 ,然后用聚合物承载药物并用高效... 目的 合成一系列温度敏感性 (温敏性 )凝胶 ,测定其低临界溶液温度 (相变温度 )。筛选出具有与人体体温相近的相变温度的凝胶 ,并使其可以作为药物的载体。方法 采用自由基水溶液聚合的方法合成共聚物 ,然后用聚合物承载药物并用高效液相色谱法测其不同温度下药物的释放情况。结果 温敏性凝胶可以作为自控式或缓释药用辅料 ,但如果相变温度低于人体体温 ,则无实际应用意义。采用共聚合的方法 ,确可提高凝胶的相变温度。不同条件下合成的共聚物有着不同的相变温度 ,药物释放情况也不同。结论 调整不同组成比例及交联剂的浓度 。 展开更多
关键词 温敏性高分子材料 药物释放 低临界溶液温度 共聚物 药用辅料
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淀粉接枝/硅酸钠复合凝胶体系的制备及封堵性能评价 被引量:5
5
作者 赵仁保 侯永利 +2 位作者 刘翔 贺丰果 孙玉龙 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期94-97,101,共5页
对淀粉与丙烯酰胺的接枝共聚反应进行了研究,确定了反应条件后,再加入硅酸钠-USC(成胶控制剂)溶液,反应10 h后最终形成了一种有机-无机复合凝胶。流变性实验结果表明,体系中加入硅酸钠后,其储能模量和耗损模量均大于原接枝体系。相同条... 对淀粉与丙烯酰胺的接枝共聚反应进行了研究,确定了反应条件后,再加入硅酸钠-USC(成胶控制剂)溶液,反应10 h后最终形成了一种有机-无机复合凝胶。流变性实验结果表明,体系中加入硅酸钠后,其储能模量和耗损模量均大于原接枝体系。相同条件下,复合凝胶材料的柔量低于淀粉接枝体系,即其形变能力较差;随着温度的增加,复合凝胶的柔量降低,体系的形变能力随温度变化较敏感。封堵实验结果表明,不加硅酸钠的接枝共聚物对填砂管的封堵率达到97%,而复合凝胶材料的封堵率达到99.9%。这是由于硅酸钠凝胶的存在,增加了凝胶自身强度,生成的凝胶与岩石颗粒有一定的粘接力,从而明显提高了体系的封堵强度。 展开更多
关键词 调剖 丙烯酰胺 可溶性淀粉 接枝共聚 复合凝胶 油田化学品
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氯乙烯/邻苯二甲酸二烯丙基酯悬浮共聚特征 被引量:3
6
作者 包永忠 黄志明 +1 位作者 翁志学 潘祖仁 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第4期422-426,共5页
对45℃时的氯乙烯/邻苯二甲酸二烯丙基酯(VC/DAP)的悬浮共聚进行了研究,得到表观竞聚率rVC=0769、rDAP=0374.凝胶点对应的DAP临界起始浓度在0466~0493mmol/molVC之间(聚... 对45℃时的氯乙烯/邻苯二甲酸二烯丙基酯(VC/DAP)的悬浮共聚进行了研究,得到表观竞聚率rVC=0769、rDAP=0374.凝胶点对应的DAP临界起始浓度在0466~0493mmol/molVC之间(聚合转化率为80~85%),当DAP起始浓度小于临界浓度时,VC/DAP共聚物均为溶胶,溶胶平均聚合度随DAP起始浓度和聚合转化率的提高而增大;当DAP起始浓度大于临界浓度时,共聚物由溶胶和凝胶组成,凝胶含量随DAP浓度和聚合转化率的提高而增加,溶胶聚合度则随DAP浓度的提高而减小.在凝胶点前,共聚物的分子量分布随DAP浓度的增加而变宽;凝胶点以后,分子量分布随DAP浓度的增加而变窄. 展开更多
关键词 氯乙烯 交联PVC DAP VC PVC 悬浮共聚
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反相乳液共聚合制备两性丙烯酰胺共聚物的研究 被引量:10
7
作者 彭晓宏 彭晓春 蒋永华 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期26-30,共5页
采用Span80-Tween80复合乳化剂和AIBA引发剂,进行丙烯酸钠(NaAA)/丙烯酰胺(AM)/丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(DAC)反相乳液共聚合.研究了聚合温度、引发荆用量、单体浓度、共聚单体中DAC和AM含量、乳化剂用量及其HLB值、水/... 采用Span80-Tween80复合乳化剂和AIBA引发剂,进行丙烯酸钠(NaAA)/丙烯酰胺(AM)/丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(DAC)反相乳液共聚合.研究了聚合温度、引发荆用量、单体浓度、共聚单体中DAC和AM含量、乳化剂用量及其HLB值、水/油比和水相pH值等聚合反应工艺条件或参数对聚合反应单体转化率和聚合物特性粘度的影响,聚合物特性粘度随引发荆用量和单体浓度的增大而增大的实验结果证实了该两性丙烯酰胺共聚物反相乳液制备过程中凝胶效应的存在.傅立叶红外光谱组成分析表明了两性丙烯酰胺共聚物的成功合成,扫描电镜观测乳胶粒粒径范围在0.6~8.0μm. 展开更多
关键词 反相乳液共聚合 两性丙烯酰胺共聚物 凝胶效应
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自硫化型丙烯酸酯橡胶的合成 被引量:11
8
作者 李效玉 许临 +2 位作者 夏宇正 廖晓路 焦书科 《合成橡胶工业》 EI CAS CSCD 1998年第5期289-291,共3页
在负离子型乳化剂的存在下,实现了丙烯酸(或甲基丙烯酸)/丙烯酸乙酯/烯两基缩水甘油醚(或甲基丙烯酸缩水甘油酯)的三元乳液共聚合,制得了主链上既带有羧基又带有环氧基的自交联型丙烯酸酯橡胶。用IR、1H—NMR表征了共聚物的结... 在负离子型乳化剂的存在下,实现了丙烯酸(或甲基丙烯酸)/丙烯酸乙酯/烯两基缩水甘油醚(或甲基丙烯酸缩水甘油酯)的三元乳液共聚合,制得了主链上既带有羧基又带有环氧基的自交联型丙烯酸酯橡胶。用IR、1H—NMR表征了共聚物的结构,用盐酸-丙酮法测定了共聚物中环氧基保留率。考察了多种金属离子、络合剂EDTA用量、交联点单体配体对共聚物凝胶质量分数的影响。 展开更多
关键词 乳液共聚合 丙烯酸酯橡胶 ACM 硫化型 橡胶
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甲基丙烯酸正丁酯共聚纤维的结构与性能 被引量:2
9
作者 宋喆 肖长发 徐乃库 《合成纤维工业》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期18-20,共3页
以甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)为第二单体,与甲基丙烯酸正丁酯(BMA)悬浮聚合制得BMA/HEMA二元共聚物,采用冻胶纺丝法制备BMA/HEMA共聚纤维,研究了加入HEMA的对纤维结构与性能的影响。结果表明:随着HEMA含量的增加,BMA/HEMA纤维分子间氢... 以甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)为第二单体,与甲基丙烯酸正丁酯(BMA)悬浮聚合制得BMA/HEMA二元共聚物,采用冻胶纺丝法制备BMA/HEMA共聚纤维,研究了加入HEMA的对纤维结构与性能的影响。结果表明:随着HEMA含量的增加,BMA/HEMA纤维分子间氢键作用和物理交联作用增强,纤维的玻璃化转变温度升高,但纤维表面变得粗糙,具有疏松多孔结构,其吸附性能提高。当HEMA质量分数为15%时,BMA/HEMA纤维对有机液体三氯乙烯的吸附量达18.5g/g。 展开更多
关键词 吸油纤维 甲基丙烯酸正丁酯 甲基丙烯酸 β-羟乙酯 共聚 冻胶纺丝
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有机硅-丙烯酸酯-环氧树脂杂化材料的合成及性能 被引量:12
10
作者 肖维兵 万涛 +1 位作者 林金辉 李小洁 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期987-993,共7页
采用自由基溶液共聚和溶胶-凝胶法制备了有机硅-丙烯酸酯-环氧树脂杂化材料(简称杂化材料),探讨了杂化材料的室温固化机理,对杂化材料的结构、光学性能和热稳定性进行了研究。将该杂化材料用于成都金沙土遗址土样的加固实验,实验结果表... 采用自由基溶液共聚和溶胶-凝胶法制备了有机硅-丙烯酸酯-环氧树脂杂化材料(简称杂化材料),探讨了杂化材料的室温固化机理,对杂化材料的结构、光学性能和热稳定性进行了研究。将该杂化材料用于成都金沙土遗址土样的加固实验,实验结果表明,当正硅酸乙酯(TEOS)的质量分数为15%和25%时,杂化材料中无机相SiO2的平均粒径分别为36nm和45nm,且分散均匀。傅里叶变换红外光谱表征结果显示,杂化材料中的有机相和无机相之间以化学键相连接;随TEOS含量的增加,杂化材料在可见光区的透光率有所降低,但起始分解温度和最大失重速率温度、耐光老化性相应提高。扫描电子显微镜表征结果显示,该杂化材料有效地填补了土中的孔洞,降低了孔隙率,起到了支撑的作用。 展开更多
关键词 有机硅 丙烯酸酯 环氧树脂 溶胶-凝胶法 共聚 杂化材料 土遗址
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非线性A_f-B_g型自由基交替共聚反应的统计理论 被引量:1
11
作者 洪晓钟 栗明献 +2 位作者 赵玉梅 赵敏 巴信武 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第2期134-137,共4页
利用高分子反应统计理论 ,得到了非线性Af-Bg 型自由基交替共聚反应的溶胶分数 ,溶胶 -凝胶分配方程和反应体系的凝胶化条件 ,这些结果是进一步研究与凝胶网络性能相关的网络结构参数的基础 .
关键词 固化理论 交替共聚反应 溶胶-凝胶分配 高分子反应统计理论 自由基 反应体系
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聚丙烯酰胺凝胶的研制 被引量:1
12
作者 边凤兰 白鸿 +4 位作者 丁红 尹久梅 沈家骢 雷军 侯振文 《吉林大学自然科学学报》 CAS CSCD 1994年第2期87-90,共4页
合成了带有芳香环的丙烯酰胺单体,使其与双甲叉丙烯酰胺共聚,改善聚丙烯酰胺凝胶的分子骨架结构,探讨了两类致孔剂的致孔机理.
关键词 丙烯酰胺 凝胶 共聚 聚丙烯酰胺
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玉米秸秆复合高吸水树脂的制备与性能 被引量:9
13
作者 孙自顺 万涛 +2 位作者 熊磊 王娟 王力 《广州化工》 CAS 2012年第8期74-77,共4页
将玉米秸秆预处理后与丙烯酸、丙烯酰胺和苯乙烯磺酸钠进行水溶液接枝共聚制备玉米秸秆复合高吸水性树脂,研究玉米秸秆含量对高吸水性树脂吸水率、吸水速率、保水率和凝胶强度的影响。XRD证实了秸秆接枝共聚物的结构,SEM表明秸秆接枝改... 将玉米秸秆预处理后与丙烯酸、丙烯酰胺和苯乙烯磺酸钠进行水溶液接枝共聚制备玉米秸秆复合高吸水性树脂,研究玉米秸秆含量对高吸水性树脂吸水率、吸水速率、保水率和凝胶强度的影响。XRD证实了秸秆接枝共聚物的结构,SEM表明秸秆接枝改性的高吸水树脂,原来秸秆不连续的片状结构变成了具有许多大微孔和小毛细孔的凝胶团聚体。 展开更多
关键词 高吸水树脂 接枝共聚 玉米秸秆 凝胶强度
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非线性A_f-B_g型自由基交替共聚反应的固化理论 被引量:1
14
作者 王海军 赵敏 +2 位作者 刘广田 巴信武 李泽生 《分子科学学报》 CAS CSCD 2000年第4期206-210,共5页
利用高分子反应统计理论 ,给出了非线性Af-Bg 型自由基交替共聚反应的溶胶 -凝胶分配方程和反应体系的凝胶化条件 。
关键词 固化理论 交替共聚 反应 非线性Af-Bg型自由基
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丙烯酸十八酯与甲基丙烯酸共聚物凝胶的合成及其性能 被引量:8
15
作者 李健 朱秀林 +2 位作者 程振平 周年琛 路建美 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期659-663,共5页
以无水乙醇为溶剂, N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂,在50℃下将丙烯酸十八酯(ODA)与甲基丙烯酸(MAA)进行共聚,合成了丙烯酸十八酯(ODA)与甲基丙烯酸(MAA)的共聚物凝胶; 研究了共聚组成对凝胶性能的影响。结果表明:经二甲亚砜(DMSO... 以无水乙醇为溶剂, N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂,在50℃下将丙烯酸十八酯(ODA)与甲基丙烯酸(MAA)进行共聚,合成了丙烯酸十八酯(ODA)与甲基丙烯酸(MAA)的共聚物凝胶; 研究了共聚组成对凝胶性能的影响。结果表明:经二甲亚砜(DMSO)平衡溶胀后的凝胶,在[ODA]:[MAA]摩尔比为1:3时,具有较高的规整性和较高的溶胀倍率。DSC测定表明在温度变化过程中聚合物凝胶存在有序-无序结构的转变。将共聚物凝胶在由不同极性的溶剂环己醇和DMSO组成的混合溶剂中溶胀,发现聚合物凝胶在极性溶剂DMSO中的规整性最高,随着小极性溶剂环己醇的比例加大,混合溶剂的极性下降,聚合物凝胶在混合溶剂中的规整性逐渐降低,相变温度向低温迁移,吸热和放热量降低,至环己醇含量≥40%后,在升温-降温过程中其吸放热量均为0,不发生相变,这说明溶剂的极性对聚合物凝胶的规整性有较大的影响。 展开更多
关键词 凝胶 丙烯酸十八酯 规整度 甲基丙烯酸
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金沙土遗址加固材料的制备及性能研究 被引量:3
16
作者 李小洁 万涛 +1 位作者 林金辉 肖维兵 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期215-220,共6页
为了得到综合性能较好的成都金沙土遗址加固材料,采用自由基溶液共聚合和溶胶一凝胶法制备了丙烯酸一有机硅一环氧树脂三元体系的新型有机/无机杂化土遗址保护材料,并将其应用于成都金沙遗址土样的加固,实验结果表明,当TEOS含量为2... 为了得到综合性能较好的成都金沙土遗址加固材料,采用自由基溶液共聚合和溶胶一凝胶法制备了丙烯酸一有机硅一环氧树脂三元体系的新型有机/无机杂化土遗址保护材料,并将其应用于成都金沙遗址土样的加固,实验结果表明,当TEOS含量为20%时,无机相尺寸为20-70nm,平均粒度为45nm,且分散均匀,无机和有机相之间以化学键相连接.增大TEOS的含量可以提高加固材料的耐光老化性和加固土的综合性能(如耐溶剂性、抗水解性等),同时降低加固土的渗透速率.SEM表明加固材料有效地填补了土中的孔洞,降低了孔隙率,并起到了支撑和加固的作用. 展开更多
关键词 杂化材料 土遗址 溶胶-凝胶法 加固 共聚
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聚丙烯酰胺凝胶的合成及性能 被引量:3
17
作者 于良民 纪文静 +1 位作者 刘和芳 徐焕志 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1171-1174,共4页
在无交联剂的情况下,丙烯酰胺(AM)与含辣素功能团结构的单体N-(4-羟基-3-甲氧基-苄基)-丙烯酰胺(HMBA)或N-[6-丙烯酰胺甲基-1,3-苯并二氧杂戊环-5-甲基]丙烯酰胺(AMBMA)在水溶液中发生自由基共聚反应,合成聚丙烯酰胺凝胶,并通过红外光... 在无交联剂的情况下,丙烯酰胺(AM)与含辣素功能团结构的单体N-(4-羟基-3-甲氧基-苄基)-丙烯酰胺(HMBA)或N-[6-丙烯酰胺甲基-1,3-苯并二氧杂戊环-5-甲基]丙烯酰胺(AMBMA)在水溶液中发生自由基共聚反应,合成聚丙烯酰胺凝胶,并通过红外光谱对凝胶的结构进行表征。实验结果表明,在溶剂量180mL、引发剂K2S2O8用量0.5g、HMBA用量0.010mol、70℃的条件下,当AM与HMBA的摩尔比大于等于13.5时,可以形成凝胶;由于HMBA及AMBMA单体中的刚性苯环结构,使AM-HMBA和AM-AMBMA凝胶具有较快的吸水速率,5h内平衡溶胀度分别达643.2%和405.0%,高于无苯环结构的AM-N-羟甲基丙烯酰胺凝胶;在60℃下,AM-HMBA和AM-AMBMA凝胶5h的保水率分别为39.2%,41.3%,而AM-N-羟甲基丙烯酰胺凝胶仅为10.8%。 展开更多
关键词 聚丙烯酰胺 凝胶 辣素 自由基 共聚
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自由基交联共聚合理论模型进展 被引量:1
18
作者 黄岐善 翁志学 +1 位作者 黄志明 潘祖仁 《高分子通报》 CAS CSCD 2000年第2期27-32,共6页
从模型所使用的数学方法 ,对自由基交联共聚合理论的模型 :概率统计模型、动力学模型和基于逾渗的计算机仿真模型的进展进行了综述。
关键词 交联 自由基聚合 理论模型 计算机仿真
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海藻酸钙水凝胶小球与丙烯腈的接枝共聚改性 被引量:2
19
作者 萧聪明 何月英 吴宏 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期535-537,共3页
The calcium alginate gel beads(CAGB) are modified via graft copolymerization with acrylonitrile(AN). It is found that the grafting yield achieved 799% when 5.0 g CAGB(in diameter of 3.2 mm) is mixed with 0.033 9... The calcium alginate gel beads(CAGB) are modified via graft copolymerization with acrylonitrile(AN). It is found that the grafting yield achieved 799% when 5.0 g CAGB(in diameter of 3.2 mm) is mixed with 0.033 9 mol/L K2S2O8 for 35 min at 51 ℃ and copolymerized with 2.85 mol/L AN for 4 h. The structure of CAGB-g-PAN is verified with FTIR. The compactness of CAGB and modified CAGB is investigated with fluorometry. It is found that the compactness of the gel beads is increased with the grafting yield. Modified CAGBs keep their integrity in the electrolyte solutions that are capable of decomposition of CAGB, indicating the stability of CAGB is greatly enhanced. 展开更多
关键词 海藻酸钙水凝胶 丙烯腈 接枝共聚
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有机-无机同步聚合法制备水溶性酚醛树脂/SiO_2杂化材料及其应用 被引量:1
20
作者 莫军连 齐暑华 +2 位作者 张冬娜 李春华 史艳梅 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期52-55,共4页
采用有机-无机同步聚合法使酚醛树脂(PF)的单体聚合和正硅酸乙酯(TEOS)的水解缩合反应同步进行制备了水溶性PF/SiO2杂化材料。红外光谱分析和扫描电镜分析表明,在有机-无机同步聚合过程中,SiO2粒子与PF基体间形成有机、无机互穿网络结构... 采用有机-无机同步聚合法使酚醛树脂(PF)的单体聚合和正硅酸乙酯(TEOS)的水解缩合反应同步进行制备了水溶性PF/SiO2杂化材料。红外光谱分析和扫描电镜分析表明,在有机-无机同步聚合过程中,SiO2粒子与PF基体间形成有机、无机互穿网络结构,并且实现了有机、无机两相间的强界面结合。采用差示扫描量热仪对杂化材料的固化行为进行了研究。热失重分析表明,杂化材料的耐热性能明显提高,大大拓宽了其应用范围。 展开更多
关键词 二氧化硅 水溶性酚醛树脂 同步聚合法 杂化材料 溶胶-凝胶法
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