AIDS患者外周血淋巴细胞表面CCR5、CXCR4表达情况分析

目的:研究人免疫缺陷病毒/获得性免疫缺陷综合征(H IV/AIDS)患者淋巴细胞表面第二受体CCR5、CX-CR4的表达情况,分析其临床意义。方法:收集30例H IV/AIDS患者及16例健康对照的抗凝全血,用流式细胞仪检测第二受体CCR5、CXCR4的表达情况,并分析第二受体表达与CD4+T细胞绝对值及T细胞活化(HLA-DR+CD38+)的相关性。结果:AIDS组CD8+T细胞表面CCR5表达明显低于健康对照(P<0.01);AIDS组CD4+T、CD8+T细胞表面CXCR4表达低于健康对照(P<0.01)。H IV/AIDS患者CD4+T、CD8+T细胞表面CCR5、CXCR4的表达与T细胞活化(HLA-DR+)水平明显正相关(P<0.05)。结论:H IV感染者第二受体CCR5、CXCR4的表达与机体对H IV的免疫反应及疾病进展密切相关。

HIV/AIDS患者血清IL-18浓度变化与辅助受体CCR5/CXCR4表达的关系研究

目的研究人类免疫缺陷病毒/获得性免疫缺陷综合征(HIV/AIDS)患者血清白细胞介质(IL)-18浓度的变化,及其与病毒载量、CD4+T细胞表面辅助受体CCR5/CXCR4表达的相关性。方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对42例HIV/AIDS患者及12例正常对照者的血清IL-18浓度进行定量检测,分析其变化,并对其变化与病毒载量的相关性进行分析。应用流式细胞仪检测全部HIV/AIDS患者CD4+T细胞表面辅助受体CCR5/CXCR4的表达情况,并分析其与病毒载量及血清IL-18浓度变化之间的相关性。结果42例HIV/AIDS患者血清平均IL-18浓度显著高于正常对照组(P<0.01),且按美国疾病控制与预防中心(CDC)1993年标准,CDC C期显著高于A期(P<0.01)。所有患者血清IL-18浓度变化与HIV病毒载量之间呈正相关(P<0.05),与辅助受体CX-CR4的表达也呈正相关(P<0.01)。HIV病毒载量与辅助受体CXCR4的表达具有正相关性(P<0.05)。结论HIV/AIDS患者体内持续增长的IL-18加剧了其免疫功能的紊乱和低下,IL-18可能与疾病本身的致病机制有关。

有机锗多糖及HAART治疗对艾滋病患者辅助受体CCR_5/CXCR_4及免疫功能的影响

目的探讨有机锗多糖及高效抗逆转录病毒治疗(HAART)对艾滋病患者辅助受体CCR5/CXCR4及免疫功能的影响。方法40例艾滋病患者随机分为两组,每组20例。对照组予HAART,治疗组在HAART基础上,另加用有机锗多糖,疗程6个月。观察患者辅助受体CCR5/CXCR4的表达情况,以及与外周血CD4+T淋巴细胞及人类免疫缺陷病毒(HIV)病毒载量的相关性。结果治疗6个月后,治疗组外周血CD8+CCR5+及CD4+CXCR4+T细胞明显高于治疗前(t=2.40,8.53,P<0.05);治疗组CD4+CXCR4+T细胞上升较对照组更明显(P<0.01),CD4+T细胞升高更显著(P<0.01)。结论有机锗多糖治疗可降低艾滋病患者T细胞部分激活亚群的表达,对艾滋病病毒有一定抑制作用,对艾滋病后的免疫重建有支持作用。

趋化因子共受体在1型人免疫缺陷病毒感染中的作用

1型人免疫缺陷病毒(HIV-1)感染靶细胞是一个包含病毒膜蛋白和细胞膜受体相互作用的多极化过程,CCR5和CXCR4作为趋化因子受体参与这一过程,并且是M嗜性和T嗜性HIV-1感染的重要共受体。文章总结了作者在HIV-1共受体方面的工作,对趋化因子受体作为新的治疗HIV-1感染的工具的最新进展做了简要综述。

广东省不同亚型AIDS病人HIV-1 gp120 V3环基因变异及其利用辅助受体的情况

目的了解广东省艾滋病病毒（HIV）主要流行亚型及V3环氨基酸的变异特点,并分析病毒株利用辅助受体的情况。方法收集2013-2014年期间,在广州市第八人民医院住院的艾滋病（AIDS）病人的血浆256份,巢式聚合酶链反应（Nested-PCR）方法扩增env基因C2-C3（HBX2：6972~7365）区并直接测序,用Geen tool软件将基因序列翻译为氨基酸序列进行比对和分析。结果共有214例（83.6%）扩增成功,其中143例（66.8%）为CRF01_AE;45例（21.0%）为B/C重组型;26例（12.1%）为CRF01_AE/B亚型。V3环顶端四肽基序,73.4%（157/214）为GPGQ,11.7%（25/214）为GPGR,8.9%（19/214）为GPGK,2.3%（5/214）为GQGQ,其他为（GPGG、GLGH、GPGS、GPGH）3.7%（8/214）。使用国际上普遍应用的4种软件（PSSMx4r5、SAAC＋BLAS、PSSMsisi、Geno2pheno）分别对V3环顶端四肽基序利用辅助受体的情况进行评估。综合评估结果显示,132例（61.7%）利用CCR5,67例（31.3%）利用CXCR4。在15例（7.0%）无辅助受体评估结果的病例中,14例为CRF01_AE,1例为CRF01_AE/B。研究还发现,71.1%（32/45）B/C重组型的V3四肽基序单一使用PSSMsisi软件的评估结果,与4种软件综合评估结果的一致率为100%。结论目前广东省HIV-1的主要流行株仍是CRF01_AE,其V3环氨基酸高度变异,顶端四肽基序主要是GPGQ。对毒株利用辅助受体的情况,宜采取国际普遍使用的4种软件进行综合分析。