温润辛金方治疗微寒恋肺型咳嗽变异型哮喘的临床疗效研究

目的:观察温润辛金方治疗微寒恋肺型咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效及安全性,为CVA的中医临床治疗提供依据和思路。方法:选取2017年6月~2019年12月期间于某院就诊的60例微寒恋肺型CVA患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂,观察组给予温润辛金方,两组均治疗6周。观察两组患者的中医证候疗效以及不良反应,比较两组患者治疗前后呼出气一氧化氮(FeNO)及咳嗽症状积分的变化。结果:对照组和观察组分别脱落2例和4例。两组临床治疗总有效率比较无统计学差异(P>0.05)。治疗后,两组咳嗽症状积分、FeNO均较治疗前下降(P<0.05),且观察组咳嗽症状积分低于对照组(P<0.05),但两组FeNO水平比较无统计学差异(P>0.05)。观察组有2例患者在服药期间出现恶心等胃部不适,嘱其改为饭后服药后症状消失;对照组有2例患者出现轻微不良反应,但不影响后续治疗。结论:温润辛金方可有效改善微寒恋肺型CVA患者的临床症状和咳嗽症状积分,临床疗效较佳且安全性良好。

不同临床表型哮喘患者咳嗽和气道炎症特点分析

目的 分析不同临床表型哮喘患者咳嗽和气道炎症特点。方法 回顾性分析2020年1月~2021年9月于山西医科大学第一医院呼吸科门诊新确诊的支气管哮喘患者205例,根据临床症状将其分为典型哮喘伴咳嗽组、典型哮喘不伴咳嗽组、咳嗽变异性哮喘组(CVA),对三组哮喘患者咳嗽特点和气道炎症进行分析。结果 典型哮喘伴咳嗽组与CVA组咳嗽性质、时相、诱发或加重因素无差异,CVA组的咳嗽日间评分为(3.2±1.12)分,高于典型哮喘伴咳嗽组(2.88±1.07)分(P<0.05);CVA组中影响日常生活者占47%,多于典型哮喘伴咳嗽组(27%)(P<0.05)。典型哮喘伴咳嗽组诱导痰嗜酸性粒细胞百分比(EOS%)为(20.36±51.74)%,高于典型哮喘不伴咳嗽组(8.18±12.76)%和CVA组(1.44±3.88)%(P<0.05);典型哮喘伴咳嗽组FeNO值为(66.9±50.8)ppb,高于典型哮喘不伴咳嗽组(44.40±29.46)ppb和CVA组(39.69±37.97)ppb(P<0.05)。结论 咳嗽严重影响哮喘患者的日常活动,伴有慢性咳嗽的哮喘患者有着更严重的气道炎症。

基于TLR4/NF⁃κB信号通路探讨肃金方治疗感染后咳嗽风邪犯肺证临床效果及机制

目的基于TOLL样受体4(TLR4)/核因子-κB(NF-κB)信号通路探讨肃金方联合常规药物治疗感染后咳嗽风邪犯肺证临床效果及机制。方法选取2020年5月—2022年6月就诊的感染后咳嗽100例,按治疗方案不同分为联合组和常规组2组各50例。联合组采用肃金方联合常规药物治疗,常规组采用常规药物治疗。比较2组治疗前、治疗1周后和治疗2周后中医证候积分、咳嗽症状积分、生活质量和TLR4/NF-κB信号通路相关指标,治疗2周后效果,以及治疗期间不良反应。结果治疗1和2周后,咳嗽、咽干、咽痒和咳痰积分,咳嗽日间和夜间积分及TLR4/NF-κB信号通路相关指标2组均低于治疗前,且联合组低于常规组;莱彻斯特咳嗽生活质量问卷评分2组均高于治疗前,且联合组高于常规组(P<0.05)。治疗2周后,总有效率联合组高于常规组(P<0.01)。治疗期间,2组不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论肃金方联合常规药物治疗感染后咳嗽风邪犯肺证患者效果良好,可改善临床症状,抑制炎性因子表达,提高生活质量,且安全性好;分析原因可能与肃金方能调控TLR4/NF-κB信号通路有关。

自拟消食止咳方对食滞胃脘型咳嗽患者咳嗽积分和临床疗效的影响

目的:探究自拟消食止咳方对食滞胃脘型咳嗽患者咳嗽和临床疗效的影响。方法:选取2020年1月-2022年9月于九江市中医医院门诊就真的80例食滞胃脘型咳嗽患者,按照随机数字表法分为治疗组(n=40)和对照组(n=40)。对照组予保和丸联合肺力咳治疗,治疗组给予自拟消食止咳方治疗。比较1个疗程后两组患者的临床有效率、治疗组不同年龄段及不同病程的临床疗效、中医症状积分及炎症指标[C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、嗜酸性粒细胞(EOS)]变化情况,记录治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗后,治疗组临床总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,青中年组临床效果虽高于老年组,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,急性组、亚急性组、慢性组临床有效率两两相比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组中医症状积分(咳嗽、咳痰、脘腹胀满、纳呆呃逆、恶心呕吐、嗳腐吞酸)均显著降低(P<0.05),且治疗组治疗后积分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清CRP、ESR、EOS水平均下降(P<0.05),且治疗组治疗后上述指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未见明显不良反应。结论:自拟消食止咳方治疗食滞胃脘型咳嗽临床效果更佳,能明显减轻患者症状及炎症反应。

皮内针调理肝肺法治疗慢性难治性咳嗽的临床效果

目的研究皮内针调理肝肺法治疗慢性难治性咳嗽的临床效果。方法根据Excel生成随机数字表,采用随机、对照、单盲的方法将2015年6月—2016年3月中国中医科学院广安门医院门诊诊断为肝火犯肺型慢性难治性咳嗽24例患者分为治疗组和对照组,每组各12例。两组均予以基础治疗,在此基础上,治疗组给予皮内针治疗,对照组给予真穴安慰针治疗。治疗4周及治疗结束4周随访1次。以咳嗽症状积分、莱切斯特咳嗽量表(LCQ)和咳嗽视觉模拟评分(VAS)得分作为主要评估指标。结果研究过程中对照组脱落3例,失访2例,出差1例,剩余9例。咳嗽症状积分:日间咳嗽时间点比较差异、交互作用差异均有统计学意义(均P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。夜间咳嗽评分时间点比较差异有统计学意义(均P<0.05),组间比较及交互作用差异均无统计学意义(均P>0.05)。组内比较:治疗4周后、疗程结束后4周,治疗组日间咳嗽积分和夜间咳嗽积分均较治疗前降低,对照组夜间咳嗽积分较治疗前降低(均P<0.05)。VAS评分:咳嗽程度、咳嗽频率评分组间比较、时间点比较差异均有统计学意义(均P<0.05),交互作用差异无统计学意义(P>0.05)。夜间咳嗽评分时间点比较差异有统计学意义(均P<0.05),组间比较及交互作用差异均无统计学意义(均P>0.05)。组内比较:治疗4周后、疗程结束后4周,两组的咳嗽程度、咳嗽频率和夜间咳嗽评分均较治疗前降低(均P<0.05)。组间比较:治疗4周后、疗程结束后4周,治疗组的咳嗽程度、咳嗽频率评分均低于对照组(均P<0.05)。LCQ评分:生理部分、心理部分、社会部分评分时间点比较差异有统计学意义(均P<0.05),组间比较及交互作用差异均无统计学意义(均P>0.05)。总分的组间比较、时间点比较、交互作用差异均无统计学意义(均P>0.05)。组内比较:治疗4周后、疗程结束后4周,治疗组生理部分、心理部分、社会部分评分均高于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05),疗程结束后4周,对照组心理部分、社会部分评分均高于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论皮内针治疗慢性难治性咳嗽安全有效。治疗效果主要体现在减轻咳嗽的严重程度及减少咳嗽的频率方面。

定咳汤治疗感染后咳嗽的临床研究

目的观察定咳汤对感染后咳嗽的治疗效果。方法选取2017年11月至2019年6月上海市静安区中心医院中医科以及呼吸内科收治的符合感染后咳嗽诊断标准的患者478例,按照随机数表法分为中医治疗组和对照组,每组239例。对照组患者给予镇咳治疗,中医治疗组患者给予定咳汤治疗,疗程均为1周,治疗结束后,比较两组患者的临床治疗效果、治疗前后咳嗽症状评分以及生活质量评分。结果中医治疗组患者的治疗总有效率为89.96%,明显高于对照组的71.13%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,中医治疗组患者的日间、夜间咳嗽症状评分及视觉模拟评分分别为(2.16±0.45)分、(2.37±0.49)分和(6.64±0.80)分,分别与对照组的(2.21±0.47)分、(2.40±0.52)分和(6.63±0.77)分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,中医治疗组患者的日间、夜间咳嗽症状评分及视觉模拟评分分别为(0.36±0.14)分、(0.38±0.17)分和(0.95±0.37)分,明显低于对照组的(0.58±0.24)分、(0.62±0.20)分和(1.56±0.43)分,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗前,中医治疗组患者的社会、心理、生理及总分与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,中医治疗组患者的社会、心理、生理及总分分别为(24.62±5.19)分、(40.37±7.51)分、(50.50±6.13)分和(115.49±18.83)分,明显高于对照组的(18.28±4.03)分、(34.50±6.61)分、(45.27±5.94)分和(98.05±16.58)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论与传统的病因治疗相比,定咳汤对感染后咳嗽的患者临床治疗效果确切,可显著减轻患者的咳嗽症状,提高患者的生活质量。

妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘的有效性和安全性研究

目的评价妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘的有效性和安全性。方法将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成试验组和对照组,每组各50例。两组均给予抗组胺药和选择性白三烯受体拮抗剂,试验组加用妥洛特罗贴剂。比较两组症状评分、症状总积分改善的百分率、呼气峰流速(PEF)评分及不良反应的发生情况。结果试验组的症状评分明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组总积分改善的百分率在观察后期达到临床控制,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组PEF评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,安全可靠。

刮痧治疗感染后咳嗽的疗效观察

[目的]探讨刮痧治疗感染后咳嗽的临床效果。[方法]选取感染后咳嗽病人70例,随机分为两组,对照组35例进行常规中药治疗,观察组35例在对照组基础上进行刮痧治疗,主要刮拭任脉、手太阴肺经、督脉和足太阳膀胱经巡行部位。重点刺激天突、列缺、太渊、百会、大椎、风池、肺俞、风门穴。每周治疗1次,1周为1个疗程,两组均连续治疗2个疗程。比较两组治疗前后咳嗽症状积分、诱导痰上清液中P物质浓度及临床疗效。[结果]观察组干预后咳嗽症状积分较对照组低(P<0.05);治疗后观察组诱导痰上清液P物质浓度低于对照组(P<0.01);观察组总有效率为97.14%,明显高于对照组的88.57%(P<0.01)。[结论]刮痧治疗感染后咳嗽效果显著。

“雾化-揿针-穴位注射”三联疗法治疗禀质特异型喉咳临床观察

目的:观察"雾化-揿针-穴位注射"外治三联疗法治疗禀质特异型喉咳的临床疗效与机制。方法:采用随机单盲单中心的研究方法,从广西中医药大学第一附属医院耳鼻喉科选取150例禀质特异型喉源性咳嗽患者,采用随机数字表法分为三联组、对照组、假揿针组各50例,治疗组采用中药内服配合"雾化-揿针-穴位注射"外治三联疗法,对照组采用中药内服配合常规西药治疗,假揿针组采用剥离SUS304不锈钢针体的假揿针进行安慰治疗,其余措施与三联组相同。3组均治疗10 d,观察治疗前后的各症状量化评分、疗效、不良反应、实验室检查[血清IgE、痰嗜酸性粒细胞(EOS)]、气道阻力测定(Zrs、R5、R35)以及生活质量(圣乔治呼吸问卷SGRQ)的变化。结果:症状量化评分方面,3组治疗后各症状均优于治疗前,而治疗后三联组咳嗽、咽干、口咽充血及淋巴滤泡增生等症状改善均优于其余两组,差异有统计学意义(P<0.05);咽痒、咽喉异物感改善三联组优于对照组,与假揿针组比较差异无统计学意义。疗效方面,三联组优于其余两组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验室检查(IgE、EOS),3组IgE和EOS治疗后均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较,IgE变化三联组与假揿针组差异有统计学意义(P<0.05),与对照组差异无统计学意义;EOS变化三联组优于对照组和假揿针组,差异有统计学意义(P<0.05)。气道阻力测定方面,3组呼吸道总阻抗(Zrs)、总气道黏性阻力(R5)以及近咽部黏性阻力(R35)的测定治疗后均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较,Zrs测定,三联组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),与假揿针组比较,差异无统计学意义;R5测定,3组之间差异无统计学意义;R35测定,三联组优于其余两组,差异有统计学意义(P<0.05)。圣乔治呼吸问卷(SGRQ),3组治疗后与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),而治疗后三联组与其余两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通过中药雾化、揿针、穴位注射外治的三联疗法,对患者的症状、气道阻力测定、实验室检查以及生活质量各个方面均有正向的改善作用,且本治疗方法具有操作简单、无不良反应、效高价廉的特点。

孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择2012年1～12月在我院住院的儿童咳嗽变异性哮喘患者共64例,全部患者分为对照组31例(应用舒利迭治疗),治疗组33例(应用孟鲁司特联合舒利迭治疗),比较两组的疗效及咳嗽症状积分治疗前后的变化情况。结果治疗组总有效率为93.9%,仅2例无效,对照组总有效率达71.0%,无效例数比治疗组多7例,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗前两组的咳嗽症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,治疗组与对照组治疗后咳嗽症状积分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组治疗后与对照组比较其咳嗽症状积分降低更显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘明显缓解患儿的临床症状,提高了单一应用激素治疗的临床疗效,且不良反应少,值得临床推广。

慢性鼻窦炎与鼻窦CT的相关性研究

目的对慢性鼻窦炎患者的“鼻涕倒流”、“咳嗽”症状和术前鼻窦CT进行分析,评价它们之间的相互关系。方法对2005年3月至2005年6月间因慢性鼻窦炎拟行鼻内镜手术的63例患者术前及术后6个月症状做SNOT-20(Sino-Nasal Outcome Test 20)量表评估,并对其术前CT冠状位骨窗进行Lund-Mackey评分,比较不同的CT评分与SNOT-20量表中“鼻涕倒流”、“咳嗽”症状评分之间的异同,研究症状评分与CT评分之间的关系。结果术前“鼻涕倒流”症状的SNOT-20量表评分与后组鼻窦CT的Lund-Mackey评分之间的Pearson相关系数r为0．714(P<0．01),与前组鼻窦CT的Lund-Mackey评分之间的Pearson相关系数r为0．173 (P>0．05);“咳嗽”症状的SNOT-20量表评分与后组鼻窦和前组鼻窦CT的Lund-Mackey评分之间Pearson相关系数分别为0．213(P>0．05)和0．097(P>0．05)。结论“鼻涕倒流”症状与后组鼻窦病变有关。

中西医结合治疗儿童变应性鼻炎致上气道咳嗽综合征疗效分析

目的:研究中西医结合疗法用于治疗儿童变应性鼻炎致上气道咳嗽综合征的效果。方法:选取2014年8月-2016年4月期间在我院耳鼻喉科就诊的80例变应性鼻炎致上气道咳嗽综合征患儿为研究对象,将患儿随机分为观察组和对照组,各40例,对照组患儿给予常规西药治疗(糠酸莫米松鼻雾剂结合孟鲁司特钠),观察组患儿给予中西医结合治疗(糠酸莫米松鼻雾剂结合玉屏风颗粒),统计分析两组患儿的临床治疗效果、咳嗽症状积分等。结果:两组患儿的治疗总有效率差异不大(82.5%VS 85.0%),P>0.05;观察组患儿治疗3周后的咳嗽症状积分低于对照组,P<0.05。结论:在儿童变应性鼻炎致上气道咳嗽综合征的临床治疗中采用中西医结合疗法有助于促进患儿临床症状的缓解,促进身体康复,提高生活质量,值得临床推广应用。

小气道功能在协助诊断咳嗽变异性哮喘及疗效、睡眠质量评估方面的价值

目的:探讨小气道功能是否可替代支气管激发试验应用于咳嗽变异性哮喘(CVA)的诊断及疗效评估。方法:分析CVA患者经抗哮喘治疗后小气道功能和咳嗽症状积分的变化。结果:无论是否行气道反应性检查,CVA患者抗哮喘治疗后MMEF、MEF_(50)、MEF_(25)均显著改善,且疗程越长,改善越显著;而咳嗽症状积分均显著性下降,且疗程越长,下降越显著;与治疗前比较,2组治疗后PSQI评分均显著下降。结论:无条件行气道反应性检查的CVA患者,可通过小气道功能协助诊断CVA及评估抗哮喘治疗疗效。

孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将60例儿童咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组与对照组,每组各30例,两组患者均给予常规内科治疗,对照组患者在此基础上加用舒利迭,治疗组同时联合孟鲁司特治疗,比较两组患者的临床疗效及咳嗽的日间症状评分、夜间症状评分。结果治疗组患者治疗后的总有效率达90.0%,显著高于对照组,差异具有统计学意义(x2=11.316,P<0.05)。治疗后两组患者的日间症状评分、夜间症状评分均较治疗前明显降低,且治疗组患者的日间症状评分、夜间症状评分较对照组降低更显著,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,安全性高,值得推广使用。

加味半夏厚朴汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨对咳嗽变异性哮喘患者联合加味半夏厚朴汤治疗后的临床效果。方法简单随机选取该院2017年6月—2020年4月门诊及住院收治的100例咳嗽变异性哮喘患者,按照数字奇偶法分组;对照组(50例):采用吸入糖皮质激素+支气管扩张剂完成咳嗽变异性哮喘治疗;治疗组(50例):在对照组基础上联合加味半夏厚朴汤治疗;就组间咳嗽变异性哮喘总治疗有效率、中医症状积分、外周血嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、咳嗽症状改善时间展开对比。结果治疗组咳嗽变异性哮喘患者总治疗有效率(98.00%)高于对照组(84.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.395,P<0.05);治疗前,治疗组咳嗽变异性哮喘患者中医症状积分(14.99±4.32)分、EOS(0.46±0.80)×10^(9)/L以及IL-6(89.02±23.02)IU/mL同对照组中医症状积分(15.03±3.51)分、EOS(0.47±0.81)×10^(9)/L以及IL-6(90.15±25.05)IU/mL比较差异无统计学意义(t=0.050、0.062、0.234,P>0.05);治疗后,治疗组中医症状(3.42±1.72)分、EOS(0.25±0.06)×10^(9)/L以及IL-6(37.51±7.41)IU/mL均低于对照组中医症状(7.52±2.23)分、EOS(0.36±0.08)×10^(9)/L以及IL-6(56.11±15.62)IU/mL,差异有统计学意义(t=10.294、7.778、7.607,P<0.05);治疗组咳嗽变异性哮喘患者夜咳停止时间(56.11±15.62)d、咳嗽消退时间(11.52±4.42)d以及咳嗽缓解时间(5.02±1.42)d均短于对照组夜咳停止时间(10.42±3.32)d、咳嗽消退时间(15.62±3.31)d以及咳嗽缓解时间(9.62±3.02)d,差异有统计学意义(t=7.960、5.250、9.746,P<0.05)。结论临床针对咳嗽变异性哮喘患者联合加味半夏厚朴汤治疗,可使总体疗效增强,中医症状积分、EOS、IL-6显著降低,咳嗽症状改善时间明显缩短。

咳喘六味合剂治疗风寒犯肺感染后咳嗽与小青龙合剂等效性随机平行对照研究

[目的]观察咳喘六味合剂治疗风寒犯肺感染后咳嗽疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将130例患者按就诊顺序随机分两组。对照组63例小青龙合剂,10mL/次,3次/d。治疗组67例咳喘六味合剂(麻黄、附子、细辛、黄芩、虎耳草、桃仁按比例组成),10mL/次,3次/d。连续治疗10d为1疗程。观测临床症状、咳嗽积分、中医症候积分、VAS评分、LCQ评分、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组临床控制4例,显效45例,有效10例,无效8例,总有效率88.10%;对照组临床控制3例,显效44例,有效8例,无效8例,总有效率87.30%;两组无明显差异(P>0.05)。咳嗽积分、中医症候积分、VAS评分、LCQ评分两组均有改善(P<0.01),咳嗽积分、LCQ评分改善组间无明显差异(P>0.05),中医症候积分、VAS评分改善治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]咳喘六味合剂治疗风寒犯肺型感染后咳嗽,疗效满意,无严重不良反应,与小青龙合剂具有等效性,值得推广。

苓甘五味姜辛汤合止嗽散治疗青年寒饮蕴肺型慢性咳嗽临床研究

目的:观察苓甘五味姜辛汤合止嗽散治疗青年寒饮蕴肺型慢性咳嗽的临床疗效。方法:选取寒饮蕴肺型慢性咳嗽青年患者86例,按随机数字表法分为治疗组与对照组各43例。治疗组采用苓甘五味姜辛汤合止嗽散治疗,对照组采用西医常规治疗,两组均治疗1个月。比较两组临床疗效、症状评分、不良反应发生率及1年复发率。结果:治疗组、对照组总有效率分别为90.70%、72.09%,两组临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后咳嗽、痰量、神疲乏力、胸闷气促评分较治疗前均降低,且治疗组上述各项症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率和1年复发率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与常规西医治疗相比,苓甘五味姜辛汤合止嗽散治疗青年寒饮蕴肺型慢性咳嗽疗效较好,改善症状效果较明显,不良反应发生率及复发率较低。

宣肺平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘风寒袭肺证55例临床研究

目的:探讨宣肺平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)风寒袭肺证的疗效。方法:选择110例CVA患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组各55例。对照组采取孟鲁司特钠咀嚼片和硫酸特布他林片治疗,观察组在对照组基础上采取宣肺平喘汤治疗;连续治疗1个月。比较2组风寒袭肺证症状评分、咳嗽症状评分。比较2组治疗1个月后的疗效。结果:观察组总有效率为96.36%,明显高于对照组(81.82%)(P <0.05)。治疗后,2组风寒袭肺证症状(咳嗽、咳痰、咽痒)评分较治疗前明显减少(P <0.01)。观察组治疗后风寒袭肺证(咳嗽、咳痰、咽痒)症状评分明显低于对照组(P <0.01)。治疗后,2组夜间、日间咳嗽症状积分较治疗前减少(P <0.01)。治疗后,观察组夜间、日间咳嗽症状积分显著低于对照组(P <0.01)。结论:在常规西药基础上加宣肺平喘汤辨治小儿CVA,可明显改善患儿相关指标和咳嗽症状,提高临床疗效,值得临床借鉴。

孟鲁司特钠辅助治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果及对血清炎症因子的影响

目的探讨孟鲁司特钠辅助治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果及对血清炎症因子的影响。方法将我院2015年3月～2017年5月收治的150例患有咳嗽变异性哮喘的患儿,依照系统随机化法分为雾化吸入组和辅助用药组各75例。雾化吸入组给予常规基础治疗配合雾化吸入治疗,辅助用药组在雾化吸入组基础上辅助使用孟鲁司特钠进行治疗,对两组患儿治疗后的临床效果和治疗前后临床症状评分及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、免疫球蛋白E(IgE)和降钙素原(PCT)等炎症因子指标进行比较分析。结果治疗后辅助用药组总有效率(96.00%)高于雾化吸入组(78.33%),差异有统计学意义(P <0.05);治疗后两组患儿临床症状评分均低于治疗前,且辅助用药组评分明显低于雾化吸入组(P <0.05);治疗后两组患儿TNF-α、Ig E和PCT水平均低于治疗前,且辅助用药组水平低于雾化吸入组(P <0.05)。结论孟鲁司特钠对辅助治疗咳嗽变异性哮喘的患儿作用显著,能有效提高治疗效果,患儿临床症状改善较明显,炎症因子水平能得到有效控制。

普济消毒饮加减联合美敏伪麻溶液治疗岭南地区风热感冒及预防感染后咳嗽临床研究

目的:观察普济消毒饮加减联合美敏伪麻溶液治疗岭南地区风热感冒的临床疗效,以及对感染后咳嗽(PIC)的预防效果。方法:选取140例风热感冒患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各70例。对照组给予美敏伪麻溶液治疗,观察组在对照组基础上加用普济消毒饮加减治疗,2组均治疗3~7 d。比较2组临床疗效及症状积分,记录2组PIC发生率及不良反应。结果:治疗第3天、5天、7天,观察组愈显率分别为35.71%、88.57%、100%,均高于同期对照组2.86%、32.86%、80.00%(P<0.05)。治疗第3天、5天、7天,观察组感冒、咽部、咳嗽症状总分均低于同期对照组(P<0.05)。随访3周,观察组PIC发生率7.14%,低于对照组25.71%(P<0.05)。2组均无不良反应发生。结论:普济消毒饮加减联合美敏伪麻溶液治疗岭南地区风热感冒,可改善患者的临床症状,有效预防PIC,安全性良好。