RESEARCH ON THE CONTROL OF FOREST RAT USINGCOUMATETRALYL

In recent vears, as the inerease of the artificial forest, the damages by the forest rats are beeoming more and more serious, which have ereated a lot damage to forest. This report is the results of our experiments using coumateralyl to control forest rats. The experiments that we earry out here include the measurement of the toxicity of this rodenticides to those rats, the indoor and outdoor tests of the efficiency of those rodenticides, the second time poisoning experiment and the investigation of the safety of that compound. The results shown that baits with coumatetralyl as main rodentieides is verv effieient safe and ceonomic in the control of those forest rats This rodenticides and phosazetim can be used altemately in the control of those forest rats to prevent the resistance of the rats and to promote the control effect.

基于表面增强拉曼光谱技术的环境水样中杀鼠醚的现场快速检测方法

杀鼠醚在水环境中的蓄积可对生态系统造成破坏,并对人体健康产生不利影响.本文利用表面增强拉曼光谱(SERS)技术,构建环境水中杀鼠醚的简单、快速定性及定量检测分析方法.采用化学合成法制备了粒径为45—60 nm的纳米金作为SERS活性基底,以便携式拉曼光谱仪作为检测平台,实现了3 min内完成环境水中杀鼠醚的检测.通过对实验条件进行优化,该方法的检出限低至1.53 ng·mL^(−1),加标回收率为90.2%—98.2%.在浓度为0.025—5μg·mL^(−1)范围内,杀鼠醚浓度与SERS信号强度间呈现出良好的线性关系,R2=0.990.与传统方法相比,该方法操作简单、快速、成本低廉,为水中杀鼠醚的现场检测分析提供了可靠的新选择.

高效液相色谱-荧光检测法同时测定全血中5种香豆素类杀鼠剂

建立了同时测定全血中杀鼠灵、杀鼠迷、溴敌隆、氟鼠灵与溴鼠灵等5种香豆素类杀鼠剂的简便、灵敏、准确的高效液相色谱-变波长荧光分析方法。全血样品经乙酸乙酯提取后,在XDB C18柱(150mm×2.1mm,5μm)上以甲醇-0.2%乙酸水溶液(体积比为88∶12)混合液为流动相,采用荧光变波长程序检测,同时通过建立各杀鼠剂的荧光光谱库,利用谱库检索,提高定性的准确度。各杀鼠剂的线性范围为0.01-10.00mg/L(杀鼠灵为0.05-10.00mg/L),检出限为0.01-0.05mg/L,方法的加标回收率为81%-98%,其相对标准偏差(RSD)为3.8%-8.5%。该法适用于中毒病人的中毒诊断检测。

全血中杀鼠迷的高效液相色谱-电喷雾电离质谱联用法测定研究

目的:建立简便、准确、灵敏的测定全血中痕量杀鼠迷的高效液相色谱-电喷雾电离质谱检测方法。方法:全血样品经乙酸乙酯萃取,以甲醇+0.1%乙酸(50+50)为流动相,采用XDBC18柱(150mm×2.1mm×5μm)分离,通过电喷雾电离离子化技术及选择性离子检测(SIM)进行测定,定量分析离子为m/z:293[M+H]+。结果:线性范围为1.00～50.0μg/L,定量检测下限为0.50μg/L,方法回收率在90.8%～102.7%,RSD均小于10%。结论:该法操作简便、快速、灵敏、准确,适用于中毒病人的中毒诊断分析。

高效液相色谱法同时测定全血中杀鼠迷和杀鼠灵研究

目的:建立全血中杀鼠迷和杀鼠灵的简便、灵敏、准确的高效液相色谱检测方法.方法:全血样品经乙酸乙酯提取后,在XDB C18柱(150 mm×2.1 mm×5 μm)上以甲醇 +0.1% 乙酸(50+50)为流动相进行分离,二极管阵列(DAD)紫外 308 nm 检测,外标法定量.结果:杀鼠迷和杀鼠灵在 0.1～50.0 mg/L 范围均具有良好的线性,定量检测下限杀鼠迷、杀鼠灵分别为 0.10、0.05 mg/L,方法回收率杀鼠迷、杀鼠灵分别为 88.5%～98.8%、86.5%～95.9%,其RSD均小于 10%.结论:该法灵敏度高、操作简便、快速、准确,适用于中毒病人的中毒诊断检测.

HPLC-APCIMS联用法测定全血中杀鼠迷

全血样品中痕量杀鼠迷经乙酸乙酯萃取，离心沉淀分离后，以甲醇-0．1％乙酸（体积比65：35，为流动相，通过大气压化学电离离子化技术及提取离子检测模式（EIC）进行测定。线性范围为0．30～100．0μg／L，定量下限为0．30μg／L，方法回收率在94％-105％范围，RSD小于10％。建立的方法具有简便、灵敏、准确的优点．与LC／UV法相比，本法约灵敏660倍。用于实际样品的检测，结果满意。

反相高效液相色谱法同时检测食物中毒样品中的敌鼠钠盐、杀鼠醚和杀鼠灵

建立了反相高效液相色谱-二极管阵列检测器同时快速检测食物中毒样品中的敌鼠钠盐、杀鼠醚和杀鼠灵的分析方法。固体样品用乙腈提取,液体样品用乙酸乙酯提取。以V（乙腈）∶V（0.010 mol/L乙酸铵）=57∶43（pH 4.50）为流动相,经C18色谱柱分离,二极管阵列检测器分别在波长286和306 nm处同时检测,在8 min内即可完成色谱分析。敌鼠钠盐、杀鼠醚和杀鼠灵在0.05～20.0μg/mL范围内与其色谱峰面积呈良好的线性关系,方法的检出限固体样品为0.015μg/g,液体样品为0.003μg/mL,样品加标平均回收率在85.0%～109.2%之间,相对标准偏差为1.0%～9.6%。

大仓鼠对5种灭鼠剂的实验室选择性试验

目的实验室比较急性灭鼠剂磷化锌与4种抗凝血灭鼠剂毒饵敌鼠钠盐、杀鼠灵、杀鼠迷和溴敌隆对大仓鼠的毒效。方法将1%磷化锌、0.005%溴敌隆和0.025%敌鼠钠盐、杀鼠灵、杀鼠迷配成毒饵,对靶鼠单笼饲养进行有选择摄食试验:抗凝血鼠药摄食4d,磷化锌摄食12h;以毒杀率和摄食系数评价各种药物的毒效和适口性。结果5种鼠药对试鼠的毒杀率:敌鼠钠盐和溴敌隆均为100%,磷化锌为88.89%,杀鼠迷和杀鼠灵分别为50%和10%;摄食系数:磷化锌、敌鼠钠盐、杀鼠灵、杀鼠迷及溴敌隆分别为0.73、0.38、0.64、0.56和0.81。结论除杀鼠灵和杀鼠迷外,其他3种鼠药都适于防治大仓鼠;但从灭鼠成本和易用性考虑,敌鼠钠盐为首选。

固相萃取-紫外导数光谱法测定血中杀鼠迷和杀鼠灵

报道了血中杀鼠迷和杀鼠灵的固相萃取－紫外导数光谱测定方法。萃取使用ＧＤＸ３０１树脂吸附，二氯乙烷洗脱。该法操作简便快速，两种杀鼠剂以１０ｍｇ／Ｌ量加于血中，回收率分别为（８２９±２１）％及（９１０±２７）％（ｘ±ＲＳＤ）。血中两种杀鼠剂的检出限分别为１５ｍｇ／Ｌ和１２ｍｇ／Ｌ。

肝中杀鼠迷和杀鼠灵的固相萃取紫外导数光谱检测法

肝匀浆用少量二甲基甲酰胺浸提，加６％高氯酸稀释，上清液通过ＧＤＸ３０１大孔树脂萃取，二氯甲烷洗脱，挥去洗脱液中溶剂，稀酸溶解剩余物，用酸液的二阶导数光谱检测杀鼠剂。采用杀鼠迷和杀鼠灵的检出限分别为１．９μｇ／ｇ和１．６μｇ／ｇ，回收率分别为７０．７±４．１％和８０．３±３．

尿中香豆素类抗凝血杀鼠剂的固相萃取-紫外导数光谱测定

尿中杀鼠灵、杀鼠迷、溴敌隆、大隆等4种杀鼠剂用GDX403大孔树脂吸附，二氯乙烷洗脱。通过洗脱液二阶导数光谱，测定杀鼠剂含量。4种杀鼠剂尿中回收率分别为96．3±4．1％、95．6±3．3％、 85．2±4．0％、77．5±3．6％（mean±S．D），检出限分别为0．6、0．6、1．0、1．0mg／L。适用于司法毒物分析。

用HPLC法测定杀鼠迷

采用高效液相色谱法 ,以YPERSILCN(4 .6× 2 0 0mm)为色谱柱 ,乙醇 -二氯甲烷 (体积比为 70∶3 0 )为流动相 ,用二极管阵列检测器 ,检测波长为 3 0 8nm ,测定了杀鼠迷的含量 .其线性关系良好 (r =0 .9999) ,精密度RSD为 0 .8% (n=7) ,且方法简便、快速、准确 。

高效液相色谱法测定面粉中的杀鼠醚和杀鼠灵

目的：建立高效液相色谱法同时快速检测食物中毒面粉样品中的杀鼠醚和杀鼠灵的分析方法。方法：样品用乙腈提取滤膜过滤后直接进样，以pH为4．50的0．010 mol／L醋酸铵＋乙腈（43＋57）为流动相，流速0．6 ml／min，经ODS-C18色谱柱（40℃）分离，紫外检测器或二极管阵列检测器在306nm处同时检测。结果：分离测定过程在8min内完成。杀鼠醚和杀鼠灵在0．05～20．0μg／ml浓度范围内与其色谱峰面积呈良好的线性关系，以3倍信噪比计算两种鼠药的最低检测浓度为0．01μg／ml，样品加标平均回收率在95．0％～109．2％之间，相对标准偏差为1．0％～9．6％。结论：本方法简便、快速、灵敏、准确，满足食物中毒应急检测需要。

四种常用抗凝血灭鼠剂对两种家栖鼠实验室药效比较

比较了几种抗凝血灭鼠剂对家栖鼠的毒效。以常规浓度 (溴敌隆 0 .0 0 5% ,杀鼠迷、杀鼠灵和敌鼠钠 0 0 2 5% )的毒饵 ,对靶标鼠进行单笼饲养无选择和有选择以及围栏群养有选择摄食试验 ,用毒杀率和摄食系数评价毒效和适口性。结果表明 ,( 1 )实验鼠单笼饲养试验 :溴敌隆和杀鼠迷对大白鼠适口性好 ,毒杀率高 ,敌鼠钠适口性差 ;对小白鼠的毒效和适口性 ,溴敌隆最好 ,敌鼠钠最差 ;( 2 )三省四地区的褐家鼠单笼饲养无选择试验 ,溴敌隆、杀鼠迷、杀鼠灵和敌鼠钠都是 1 0 0 %毒杀率 ;有选择试验 ,山东济南鼠对杀鼠迷和敌鼠钠毒效差 ,山东莱州、贵州天柱和湖北蕲春鼠达到或超过 80 %毒杀率。单笼饲养和围栏群养有选择试验的摄食系数 ,除了济南鼠 ,都是杀鼠迷最大、敌鼠钠最小。

溴敌隆和杀鼠迷毒饵的适口性比较

目的比较0.005%溴敌隆和0.038%杀鼠迷毒饵的适口性,为城市社区灭鼠剂的选择提供依据。方法对大白鼠和小白鼠进行集体群养有选择性试验,观察和比较0.005%溴敌隆和0.038%杀鼠迷毒饵的摄食系数。结果大白鼠对0.005%溴敌隆和0.038%杀鼠迷毒饵的摄食系数分别为1.14和0.75。小白鼠对0.005%溴敌隆和0.038%杀鼠迷毒饵的摄食系数分别为2.79和0.47。结论两种毒饵的摄食系数均大于0.3,适口性均达“好”的标准,溴敌隆适口性高于杀鼠迷,可推荐溴敌隆作为城市社区首选灭鼠剂。

杀鼠醚原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+0.05%H3PO4为流动相,使用以ZORBAX80!Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在285nm波长下对试样中的杀鼠醚原药进行分离和定量分析。结果表明杀鼠醚的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.22;变异系数为0.22%;平均回收率为99.5%。

高效液相色谱法测定进口农药力克命有效成分

建立了高效液相色谱法测定进口农药杀鼠剂力克命(Coumatetralyl)的有效成分。流动相为乙腈∶水∶醋酸(体积比50∶45∶5);色谱柱为Waters Symmetry C18;流速为2.0 mL/min;检测波长为250 nm;柱温为室温;进样量为5μL。实验结果表明,样品的平均回收率为98.43%,精密度为0.45%。

气相色谱法测定中毒样品中立克命含量的探讨

目的 :探讨了采用气相色谱法测定中毒样品中立克命的应用效果。方法 :用二氯甲烷提取中毒样品中的立克命 ,经 5 %SE 30细口径玻璃填充色谱柱分离 ,氢火焰离子化检测器检测 ,采用气相色谱法快速测定。结果与结论 :本法灵敏度高 ,干扰少 ,线性范围、精密度。

染毒兔体内各脏器中立克命的含量及分布

本文用家兔作为实验动物,以25mg/kg 和100mg/kg 两个剂量给药,建立立克命中毒模型,观察染毒兔的中毒表现和解剖所见。兔内脏中的立克命含量用高效液相色谱法进行了测定。本文报导了观察所见和内脏中立克命的分布,并对所得结果进行了讨论。

内标监控反相高效液相色谱法测定生物材料中的立克命

本文经实验研究,建立了以1,1′-联-(2-萘酚)作为内标监控检测生物材料中立克命的反相HPLC 方法。经实验证明空白兔肝中添加回收率达90%,同一染毒兔肝多次测定结果表明有较满意的重现性。生物材料中的内源性杂质不干扰测定。本法可用于分析毒理学的研究,也可用于立克命中毒案件的检验。