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一种简便、快捷的胰蛋白酶抑制剂基因的分离与克隆方法
被引量:
3
1
作者
秦新民
邓智年
《广西植物》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第5期420-424,共5页
从 3个豇豆品种幼嫩叶片中分离出核基因组 DNA,参照已知的几种 Bowman-Birk型胰蛋白酶抑制剂基因序列 ,设计合成了 2 7bp,且含有 Bam H I位点的寡核苷酸引物 ,分别以 3种豇豆核基因组 DNA为模板 ,PCR扩增 ,均得到长度约为 3 40 bp的 DN...
从 3个豇豆品种幼嫩叶片中分离出核基因组 DNA,参照已知的几种 Bowman-Birk型胰蛋白酶抑制剂基因序列 ,设计合成了 2 7bp,且含有 Bam H I位点的寡核苷酸引物 ,分别以 3种豇豆核基因组 DNA为模板 ,PCR扩增 ,均得到长度约为 3 40 bp的 DNA片段。产物 DNA片段经 DNA序列分析 ,结果表明三者的碱基序列相同 ,与报道的胰蛋白酶抑制剂基因相比 ,同源性为 1 0 0 %和 99.7%。
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关键词
胰蛋白酶抑制剂
克隆方法
豇豆
PCR扩增
基因分离
CPTI
抗虫基因
下载PDF
职称材料
题名
一种简便、快捷的胰蛋白酶抑制剂基因的分离与克隆方法
被引量:
3
1
作者
秦新民
邓智年
机构
广西师范大学生物系
广西农业科学院
出处
《广西植物》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第5期420-424,共5页
基金
广西自然科学基金资助项目 (编号 :2 0 0 0 70 0 7)
广西师范大学博士启动基金。
文摘
从 3个豇豆品种幼嫩叶片中分离出核基因组 DNA,参照已知的几种 Bowman-Birk型胰蛋白酶抑制剂基因序列 ,设计合成了 2 7bp,且含有 Bam H I位点的寡核苷酸引物 ,分别以 3种豇豆核基因组 DNA为模板 ,PCR扩增 ,均得到长度约为 3 40 bp的 DNA片段。产物 DNA片段经 DNA序列分析 ,结果表明三者的碱基序列相同 ,与报道的胰蛋白酶抑制剂基因相比 ,同源性为 1 0 0 %和 99.7%。
关键词
胰蛋白酶抑制剂
克隆方法
豇豆
PCR扩增
基因分离
CPTI
抗虫基因
Keywords
cowpea
cowpea tryptin inhibitor gene
polymerase chain reaction amplification
分类号
S188 [农业科学—农业基础科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一种简便、快捷的胰蛋白酶抑制剂基因的分离与克隆方法
秦新民
邓智年
《广西植物》
CAS
CSCD
北大核心
2002
3
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