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阿萨希丝孢酵母cph1基因DNA序列分析
被引量:
2
1
作者
夏志宽
杨蓉娅
+3 位作者
王文岭
樊昕
王聪敏
赵逊
《中华医院感染学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第11期1332-1335,共4页
目的明确阿萨希丝孢酵母菌(TAS)是否存在与菌丝形成调控相关的cph1基因,分析其核苷酸序列,为进一步对其功能研究奠定基础。方法用简易微量DNA提取方法从TAS中提取细胞总DNA,根据GenBank中白色假丝酵母菌(CAL)cph1基因设计多对引物,PCR...
目的明确阿萨希丝孢酵母菌(TAS)是否存在与菌丝形成调控相关的cph1基因,分析其核苷酸序列,为进一步对其功能研究奠定基础。方法用简易微量DNA提取方法从TAS中提取细胞总DNA,根据GenBank中白色假丝酵母菌(CAL)cph1基因设计多对引物,PCR方法扩增,纯化后用ABI377核苷酸测序仪对扩增产物进行克隆测序,并对测序结果进行分析。结果在29对引物中只有1对引物从TAS中扩增出长度为827 bp的基因片段,BLAST分析表明与CAL cph1基因的同源性为97.3%。结论本实验首次明确TAS cph1基因中的827个碱基序列,为进一步对该基因全序列的分析及功能研究奠定了基础。
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关键词
阿萨希丝孢酵母菌
cphl
序列分析
下载PDF
职称材料
题名
阿萨希丝孢酵母cph1基因DNA序列分析
被引量:
2
1
作者
夏志宽
杨蓉娅
王文岭
樊昕
王聪敏
赵逊
机构
北京军区总医院
出处
《中华医院感染学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第11期1332-1335,共4页
基金
国家自然科学基金项目(30570099)
文摘
目的明确阿萨希丝孢酵母菌(TAS)是否存在与菌丝形成调控相关的cph1基因,分析其核苷酸序列,为进一步对其功能研究奠定基础。方法用简易微量DNA提取方法从TAS中提取细胞总DNA,根据GenBank中白色假丝酵母菌(CAL)cph1基因设计多对引物,PCR方法扩增,纯化后用ABI377核苷酸测序仪对扩增产物进行克隆测序,并对测序结果进行分析。结果在29对引物中只有1对引物从TAS中扩增出长度为827 bp的基因片段,BLAST分析表明与CAL cph1基因的同源性为97.3%。结论本实验首次明确TAS cph1基因中的827个碱基序列,为进一步对该基因全序列的分析及功能研究奠定了基础。
关键词
阿萨希丝孢酵母菌
cphl
序列分析
Keywords
Trichosporon asahii
cphl
Sequence analysis
分类号
R379 [医药卫生—病原生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
阿萨希丝孢酵母cph1基因DNA序列分析
夏志宽
杨蓉娅
王文岭
樊昕
王聪敏
赵逊
《中华医院感染学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007
2
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