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Mineralogy and crystal structure determination of Mg-fillowite 被引量:2
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作者 MA Zhesheng 1 , SHI Nicheng 1 & YE Danian 2 1. China University of Geosciences, Beijing 100083, China 2. Institute of Geology, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100029, China 《Science China Earth Sciences》 SCIE EI CAS 2005年第5期635-646,共12页
Accurate crystal structure determination of complex phosphate Mg-fillowite ? Na2Ca(Mn4Mg2Fe)7[PO4]6 has been finished. Mg-fillowite occurs in muscovite-pegmatite in the Altay area, Xinjiang, China. It is of the trigon... Accurate crystal structure determination of complex phosphate Mg-fillowite ? Na2Ca(Mn4Mg2Fe)7[PO4]6 has been finished. Mg-fillowite occurs in muscovite-pegmatite in the Altay area, Xinjiang, China. It is of the trigonal lattice, with space group R-3, unit cell a=1.5143(3) nm, c=4.3191(2) nm, V=8.5736 nm3, Z = 18. The R-factor of the determination accuracy is R (I > 2σ ( I )) = 0.0776. The cationic polyhedra consist of two kinds of structural units: compound col- umn and screw column. In three-dimensional space, they are linked with each other through corner sharing or edge sharing to build the entire structure. There are 45 atoms in an asymmetric unit and 720 atoms in a unit cell. In terms of types and connection manners of the coordination polyhedra, the degree of complicity is rarely seen in all mineral crystal structures. Study of such a structure is significant for the classification of phosphate and the building rule of coordination polyhedra in a complex crystal structure. 展开更多
关键词 Mg-fillowite COMPLEX phosphate crystal structure COORDINATION polyhedron.
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晶体生长溶液、熔体结构与生长基元 被引量:14
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作者 仲维卓 郑燕青 +1 位作者 施尔畏 华素坤 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期425-431,共7页
根据喇曼光谱、红外光谱测试了晶体生长的水溶液、溶剂和熔体的结构 ,并且在水热条件下进行了外加直流电场的实验 ,证实了晶体生长基元为负离子配位多面体 ,在不同的温度和溶液浓度条件下 ,负离子配位多面体相互联结成不同结构形式和不... 根据喇曼光谱、红外光谱测试了晶体生长的水溶液、溶剂和熔体的结构 ,并且在水热条件下进行了外加直流电场的实验 ,证实了晶体生长基元为负离子配位多面体 ,在不同的温度和溶液浓度条件下 ,负离子配位多面体相互联结成不同结构形式和不同维度的生长基元 (聚集体 ) ,不同维度的生长基元往晶体各个面族上的叠合速率是各不相同的 ,表现在同一种晶体在不同的生长条件下 ,其结晶形态可以各不相同 ,由此进一步阐述了负离子配位多面体生长基元理论模型的合理性。 展开更多
关键词 晶体生长 溶液 熔体结构 生长基元 喇曼光谱 负离子配位多面体 晶体生长习性
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负离子配位多面体生长基元与晶体表面结构(Ⅲ) 被引量:5
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作者 仲维卓 许桂生 +1 位作者 罗豪甦 华素坤 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期221-226,共6页
本文用负离子配位多面体生长基元理论模型讨论了多型性晶体表面螺旋结构的形成 ,提出在多型性晶体中配位多面体呈层状分布 ,配位多面体的面为层的边界 ,上、下层负离子配位多面体不是呈镜象对称的 ,在三方晶系和六方晶系的晶体中是沿晶... 本文用负离子配位多面体生长基元理论模型讨论了多型性晶体表面螺旋结构的形成 ,提出在多型性晶体中配位多面体呈层状分布 ,配位多面体的面为层的边界 ,上、下层负离子配位多面体不是呈镜象对称的 ,在三方晶系和六方晶系的晶体中是沿晶轴a、b错开 ,上、下两层负离子配位多面体体呈交叉对应 ,从而达到稳定平衡。晶轴c与负离子配位多面体高次对称轴平行 ,配位多面体往界面叠合是绕着c轴转动的 ,其叠合轨迹为螺旋或同心环结构。从多型性晶体螺旋结构的规律性可以看出 ,晶体生长基元为负离子配位多面体 ,由于负离子配位多面体的面与呈现螺旋结构的晶面平行 ,所以生长速率慢 ,是一个显露面积大的稳态面。螺旋结构只是在该面族上显露。 展开更多
关键词 多型性晶体 螺旋结构 表面结构 负离子配位多面体 生长基元
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铌酸锂(LN)晶体生长基元与结晶形貌 被引量:6
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作者 仲维卓 罗豪 华素坤 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 1994年第4期255-258,共4页
本文从结晶化学角度出发,研究了LiNbO_3(LN)晶体的生长机理。根据对LN熔体结构的测试资料和晶体生长过程中生长脊的显露规律,提出LN晶体的生长基元为Nb-O_6八面体和通过Li离子把两个Nb-O_6八面体连接在... 本文从结晶化学角度出发,研究了LiNbO_3(LN)晶体的生长机理。根据对LN熔体结构的测试资料和晶体生长过程中生长脊的显露规律,提出LN晶体的生长基元为Nb-O_6八面体和通过Li离子把两个Nb-O_6八面体连接在一起形成一个维度更大一级的生长基元。由于不同温度条件下所形成的生长基元维度不同,所以各生长基元往晶体各个面族上的叠合速率亦不相同。结晶过程中Nb-O_6和Li-O_6八面体连接的难易遵守着鲍林定律关于负离子配位多面体相互连接的稳定性所决定的。{10-12}面族Nb-O_6和Li-O_6八面体相互间是以顶角相连接,故稳定性最好,该面族生长速率最快,在拉晶过程中是以突起的生长脊为显露特征。 展开更多
关键词 铌酸锂 非线性 光学晶体 晶体生长
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配合物[Sb(mpo)_2Cl]的合成及晶体结构(Hmpo=2-巯基氧化吡啶) 被引量:2
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作者 牛德仲 王锦化 +1 位作者 路再生 陈久桐 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1308-1311,共4页
标题化合物 C10H8ClN2O2S2Sb 由[C5H5NH][SbCl4]与 2-巯基氧化吡啶钠盐(Nampo)反应制得。其结构通过元素分析、IR 进行了表征,用 X-射线衍射法测定了该化合物的晶体结构。结果表明,晶体属于三斜晶系, 空间群为 P1, Mr = 409.50, 晶体参... 标题化合物 C10H8ClN2O2S2Sb 由[C5H5NH][SbCl4]与 2-巯基氧化吡啶钠盐(Nampo)反应制得。其结构通过元素分析、IR 进行了表征,用 X-射线衍射法测定了该化合物的晶体结构。结果表明,晶体属于三斜晶系, 空间群为 P1, Mr = 409.50, 晶体参数:a = 9.4022(6), b =10.2910(7), c = 14.4631(9) ?, α= 104.321(1), β = 96.978(1), γ = 90.179(1)?, V = 1345.09(15)?3, Z = 4, Dc = 2.022 g/cm3, μ = 2.553 mm–1, F(000) = 792。晶体结构用直接法解出, 经全矩阵最小二乘法修正,最终结构偏离因子 R = 0.0368, wR = 0.0854。化合物分子中, 锑与一个氯原子和两个配体 mpo 配位,形成五配位变形的四角锥构型配合物。在晶胞堆积图中,锑原子又与另一分子中的氯原子以次级键形式作用,形成缺位配位多面体构型。 展开更多
关键词 锑配合物 合成 晶体结构 2-巯基氧化吡啶 缺位配位多面体
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硅酸钙矿物的晶体结构 被引量:2
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作者 王倩倩 李晓冬 沈晓冬 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2017年第1期39-45,共7页
通过Reax FF反应力场能量最小化方法优化了几种硅酸钙矿物的晶胞参数和原子坐标,采用径向分布函数及配位数的计算,分析了以硅酸三钙、硅酸二钙、硅灰石、假硅灰石、硅钙石和斜方硅钙石等为代表的硅酸钙矿物的晶体结构,从而揭示了不同钙... 通过Reax FF反应力场能量最小化方法优化了几种硅酸钙矿物的晶胞参数和原子坐标,采用径向分布函数及配位数的计算,分析了以硅酸三钙、硅酸二钙、硅灰石、假硅灰石、硅钙石和斜方硅钙石等为代表的硅酸钙矿物的晶体结构,从而揭示了不同钙硅比和不同硅氧四面体链接方式的矿物化学性质及水化活性差异的机制。 展开更多
关键词 晶体结构 ReaxFF力场 径向分布函数 配位多面体
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负离子配位多面体生长基元与晶体表面结构(Ⅰ)水晶(SiO_2),闪锌矿(ZnS),碘化镉(CdI_2) 被引量:3
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作者 仲维卓 华素坤 《人工晶体学报》 CSCD 北大核心 1999年第1期17-22,共6页
本文用负离子配位多面体生长基元理论模型研究了水晶(SiO2)、闪锌矿(ZnS)和碘化镉(CdI2)晶体表面结构的形成,指出晶体的表面结构是负离子配位多面体在晶体表面的迭合轨迹,把晶体的表面结构与内部结构由表及里的有机... 本文用负离子配位多面体生长基元理论模型研究了水晶(SiO2)、闪锌矿(ZnS)和碘化镉(CdI2)晶体表面结构的形成,指出晶体的表面结构是负离子配位多面体在晶体表面的迭合轨迹,把晶体的表面结构与内部结构由表及里的有机联系起来。 展开更多
关键词 负离子 配位多面体 生长基元 表面结构 晶体
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(Ca_(0.5),□_(0.5))BaCe_2(CO_3)_4F矿物晶体结构的测定 被引量:1
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作者 沈今川 宓锦校 《岩石矿物学杂志》 CAS CSCD 1991年第3期246-251,共6页
(Ca0.5□0.5)BaCe2(CO3)4F属于六方晶系,晶胞参数为:a=b=5.093(6),c=23.017(6),r=120°,Z=2。用强功率四圆单晶衍射仪在2=2—65°范围内共收集到821个原始衍射强度数据。晶体结构主要靠重原子法解出,采用空间群P62C,根据344个... (Ca0.5□0.5)BaCe2(CO3)4F属于六方晶系,晶胞参数为:a=b=5.093(6),c=23.017(6),r=120°,Z=2。用强功率四圆单晶衍射仪在2=2—65°范围内共收集到821个原始衍射强度数据。晶体结构主要靠重原子法解出,采用空间群P62C,根据344个独立衍射点经多轮最小二乘修正后,获得其全部原子的三维坐标、占位度、各向同性及各向异性温度因子等参数,最终的偏离因子R=0.05。 展开更多
关键词 稀土矿物 晶体结构 氟碳酸盐 测定
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晶体中正负离子半径比(R^+/R^-)与晶胞和结晶形态
9
作者 仲维卓 华素坤 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第4期3-6,共4页
本文研究了AB型晶体中正负离子半径比(R+/R-)与晶胞和单形的显露以及硅酸盐系列晶体中的络阴离子结晶方位和对称分布与晶体的形貌的密切相关性,从中找出与结晶形态的相关性。提出晶胞界线是以负离子配位多面体的面、棱和角为... 本文研究了AB型晶体中正负离子半径比(R+/R-)与晶胞和单形的显露以及硅酸盐系列晶体中的络阴离子结晶方位和对称分布与晶体的形貌的密切相关性,从中找出与结晶形态的相关性。提出晶胞界线是以负离子配位多面体的面、棱和角为界面而划分的;晶体中负离子配位多面体的对称性与晶体形态的对称性是对应一致的。由此进一步阐明了组成晶体结晶形态的结构基元是负离子配位多面体。 展开更多
关键词 负离子配位多面体 电负性 络阴离子 晶体结构基元 晶体生长基元
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多面体结构镍粉的溶剂热制备以及镍的晶型转变
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作者 米远祝 颜学敏 《功能材料与器件学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期451-456,共6页
以无水乙醇作为溶剂和还原剂,在不锈钢反应釜中于不同的反应温度还原N i(Ac)2.4H2O制备金属镍粉。X射线衍射分析(XRD)结果显示,当反应温度小于230℃,大于300℃时,产物为单相的面心立方晶镍,而温度在250-280℃时,产物为面心立方和六方镍... 以无水乙醇作为溶剂和还原剂,在不锈钢反应釜中于不同的反应温度还原N i(Ac)2.4H2O制备金属镍粉。X射线衍射分析(XRD)结果显示,当反应温度小于230℃,大于300℃时,产物为单相的面心立方晶镍,而温度在250-280℃时,产物为面心立方和六方镍的混合物。扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)结果显示,在不同的温度条件下,产物分别有不规则微球、孔状微球以及多面体结构等不同的形貌出现。当温度为250℃时,样品为单一的不规则团聚微球,当温度为300℃时,样品为微球、孔状微球和多面体的混合物。当温度为400℃时,产物为表面光滑形状规则的多面体结构,多面体直径约为1-2μm。测定了不同样品的磁性能,当样品为六方和面心立方两相混合物时,样品的磁矫顽力相对较大,而饱和磁化强度和剩磁相对较小。 展开更多
关键词 多面体结构 溶剂热法 晶型转变
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立方八面体构型的多酸基金属-有机笼的合成与吸附染料性能 被引量:1
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作者 巩亚茹 王新龙 +1 位作者 赵洪民 苏忠民 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第32期3350-3357,共8页
通过溶剂热方法合成一例具有立方八面体几何构型的多酸基金属-有机纳米分子笼:[NH2Me2]8{[V6O6(OCH3)9(SO4)]4(TATAB)4}·(MeOH)8(VMOP-20,H3TATAB为4,4′,4″-s-三嗪-1,3,5-三对氨基苯甲酸).该分子笼通过4个多金属钒酸盐建筑单元[V... 通过溶剂热方法合成一例具有立方八面体几何构型的多酸基金属-有机纳米分子笼:[NH2Me2]8{[V6O6(OCH3)9(SO4)]4(TATAB)4}·(MeOH)8(VMOP-20,H3TATAB为4,4′,4″-s-三嗪-1,3,5-三对氨基苯甲酸).该分子笼通过4个多金属钒酸盐建筑单元[V6O6(OCH3)9(SO4)]连接4个柔性有机配体H3TATAB通过共价键构成.每个八面体纳米分子笼通过C–H···π超分子作用力与周围相邻的8个多面体连接,形成三维超分子化合物.从网络拓扑学角度分析VMOP-20的超分子结构,如果将每一个纳米分子笼简化为八连接节点,VMOP-20则可以简化成具有bcu拓扑结构的三维超分子网络.在结构中含有3种不同尺寸和形状的一维隧道.通过单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、红外光谱和热重分析等手段对该化合物进行表征.此外,由于VMOP-20分子笼具有电负性,还研究了其在甲醇溶液中对有机染料的吸附和分离性能,结果表明该化合物利用离子选择性吸附作用,在溶液中对阳离子染料有吸附作用而对于中性和阴离子染料不具备吸附能力,说明这种吸附是一种离子选择性交换原理. 展开更多
关键词 金属-有机多面体 晶体结构 立方八面体 拓扑 离子交换
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