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羧酸配体金属Co配合物的合成、结构及磁性
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作者 刘航诚 阿娜尔古丽·吾甫尔 +3 位作者 潘言亮 孙佳仪 张朔 王多志 《合成化学》 CAS 2024年第6期542-550,共9页
羧酸配体配合物在气体吸附/分离、催化、光学和磁学等众多领域均有潜在的应用价值。以5-氨基间苯二甲酸(5-H_(2)AIPC)和吡嗪甲酸(2-HPC) 2种羧酸作为配体,在溶剂热条件下与氯化钴反应,合成2种新型金属钴配合物{[Co_(2)(μ_(3)-OH_(-))_(... 羧酸配体配合物在气体吸附/分离、催化、光学和磁学等众多领域均有潜在的应用价值。以5-氨基间苯二甲酸(5-H_(2)AIPC)和吡嗪甲酸(2-HPC) 2种羧酸作为配体,在溶剂热条件下与氯化钴反应,合成2种新型金属钴配合物{[Co_(2)(μ_(3)-OH_(-))_(2)(5-HAIPC)(2-PC)]}_n(1)和{[Co_(2)Cl_(2)(2-PC)_(2)(H_(2)O)_(3)]}_n(2)。通过X-射线单晶衍射、红外光谱和热重分析对配合物1和2的结构进行了表征。X-射线单晶衍射结果表明:配合物1属于C2/c空间群,由椅式四核簇经5-氨基间苯二甲酸和吡嗪甲酸2种配体连接形成三维框架结构。配合物2属于P2_1/c空间群,由配体吡嗪甲酸与金属中心Co2连接形成无限延伸的一维链,配体吡嗪甲酸与Co1连接形成二维层状结构,金属中心Co1和Co2通过配体连接进而通过氢键组装成1个三维超分子结构。对2种配合物的磁性进行测试研究,结果表明:配合物1和2均呈反铁磁性。 展开更多
关键词 羧酸配体 Co配合物 5-氨基间苯二甲酸 吡嗪甲酸 结构表征 晶体结构 磁性
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板栗淀粉颗粒特性研究 被引量:15
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作者 李志西 毛加银 +1 位作者 张莉 杜双奎 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期15-17,共3页
采用显微观察,x-光衍射分析等手段对板栗淀粉颗粒特性进行了研究,结果表明:板栗淀粉颗粒形状多样,大小在1μm~20μm之间;具有明显的偏光十字,呈“X”形,脐点位于颗粒中央;板栗淀粉颗粒有轮纹结构,大多呈不连续状态;... 采用显微观察,x-光衍射分析等手段对板栗淀粉颗粒特性进行了研究,结果表明:板栗淀粉颗粒形状多样,大小在1μm~20μm之间;具有明显的偏光十字,呈“X”形,脐点位于颗粒中央;板栗淀粉颗粒有轮纹结构,大多呈不连续状态;颗粒的结晶结构属于C型。板栗淀粉的糊化温度为55.5℃~63. 展开更多
关键词 板栗淀粉 结晶结构 糊化温度 颗粒特性
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一维链状铜配位聚合物[Cu(m_BDOA)(bipy)·H_2O]_n的合成与晶体结构 被引量:2
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作者 刘继伟 霍丽华 +3 位作者 高山 赵辉 朱志彪 赵经贵 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期707-710,共4页
A novel coordination polymer, [Cu(m-BDOA)(bipy)·H2O]n (m-BDOA2-=benzene-1,3-dioxyacetate), was synthesized and characterized by elemental analysis, IR spectra, X-ray single crystal structure analysis. Crystallogr... A novel coordination polymer, [Cu(m-BDOA)(bipy)·H2O]n (m-BDOA2-=benzene-1,3-dioxyacetate), was synthesized and characterized by elemental analysis, IR spectra, X-ray single crystal structure analysis. Crystallographic data are as follows: orthorhombic, space group Pna21, a=1.606 9(3) nm, b=1.685 9(3) nm, c=0.699 7(1) nm, V=1.8955(7) nm3, Z=4, Dc=1.619 g·cm-3, -ligand, two nitrogen atoms of 2,2′-bipy ligand and one coordinated water, there is a distorted square pyramidal environment. Two copper atoms are bridged by m-BDOA2-ligand, forming a one-dimensional chain along a axis. The adjacent distance of Cu...Cu atoms is 0.877 3 nm. The crystal network was formed by the intermolecular hydrogen bond and π-packing interactions. 展开更多
关键词 配位聚合物 [Cu(m-BDOA)(bipy)·H2O]n 晶体结构 合成技术
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5-(2-芳氧甲基苯并咪唑-1-亚甲基)-1,3,4-噁二唑-2-硫酮的合成、晶体结构及生物活性研究 被引量:7
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作者 魏太保 陈靖 +1 位作者 徐蓉 张有明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第5期758-763,共6页
以2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼类化合物为原料在微波辐射条件下合成了10种尚未见文献报道的5-(2-芳氧甲基苯并咪唑-1-亚甲基)-1,3,4-噁二唑-2-硫酮衍生物,化合物结构经IR,1HNMR,13CNMR和元素分析进行了表征.6a晶体结构表明,该化合物通... 以2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼类化合物为原料在微波辐射条件下合成了10种尚未见文献报道的5-(2-芳氧甲基苯并咪唑-1-亚甲基)-1,3,4-噁二唑-2-硫酮衍生物,化合物结构经IR,1HNMR,13CNMR和元素分析进行了表征.6a晶体结构表明,该化合物通过分子间氢键自组装成了沿b轴无限延伸的一维链状超分子结构,属于单斜晶系,P21/c空间群,a=11.5484(13),b=16.5319(19),c=11.3595(14),β=108.755(2)°,Z=2,V=2053.6(4)3,Dx=1.328g/cm3,F(000)=860,μ=0.19mm-1,R=0.060,wR=0.196.初步生物活性试验结果表明该系列部分化合物对油菜幼苗的生长具有明显的生长调节作用,并对枯草杆菌具有一定的抑制作用. 展开更多
关键词 5-(2-芳氧甲基苯并咪唑-1-亚甲基)-1 3 4-噁二唑-2-硫酮 合成 晶体结构 生物活性
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辐射接枝改性对UHMWPE纤维性能的影响 被引量:12
5
作者 邢哲 王谋华 +4 位作者 刘伟华 蒋芳玲 胡江涛 窦强 吴国忠 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期36-40,共5页
采用预辐射接枝聚合方法制备了丙烯酸甲酯(MA)接枝改性的超高分子量聚乙烯(UHMWPE-g-PMA)纤维。研究了接枝率对UHMWPE纤维结构和力学性能的影响。红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)测试显示,UHMWPE纤维上接枝了PMA分子链。UHMWPE-g-PMA纤... 采用预辐射接枝聚合方法制备了丙烯酸甲酯(MA)接枝改性的超高分子量聚乙烯(UHMWPE-g-PMA)纤维。研究了接枝率对UHMWPE纤维结构和力学性能的影响。红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)测试显示,UHMWPE纤维上接枝了PMA分子链。UHMWPE-g-PMA纤维结晶度随接枝率增大而降低;PMA接枝链对UHMWPE纤维的正交晶相无影响,但对单斜晶相和中间相影响明显。UHMWPE-g-PMA纤维的拉伸断裂强度随吸收剂量增大而减小,但不随接枝率变化;拉伸断裂伸长率随吸收剂量增大而减小,随接枝率升高而增大。接枝前后UHMWPE纤维的水接触角测试结果显示,随着接枝率的增加,UHMWPE-g-PMA纤维与水的接触角减小。 展开更多
关键词 超高分子量聚乙烯纤维 丙烯酸甲酯 辐射接枝聚合 结晶结构 力学性能
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双核铜配合物[Cu_2(Ophen)_2]·2H_2O(HOphen=2-羟基-1,10-啉菲咯啉)的水热合成和晶体结构 被引量:2
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作者 胡长文 王春秀 +2 位作者 李晖 贺燕婷 龚云 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1103-1105,1112,共4页
通过水热合成法制备了带有两个游离水分子的羟基化邻菲咯啉双核铜配合物[Cu2(O phen)2].2H2O(HO phen=2-羟基-1,10-啉菲咯啉).通过红外光谱和X射线单晶衍射进行结构表征.结果表明标题化合物属正交晶系,晶胞参数为:a=0.384 2(5)nm,b=1.91... 通过水热合成法制备了带有两个游离水分子的羟基化邻菲咯啉双核铜配合物[Cu2(O phen)2].2H2O(HO phen=2-羟基-1,10-啉菲咯啉).通过红外光谱和X射线单晶衍射进行结构表征.结果表明标题化合物属正交晶系,晶胞参数为:a=0.384 2(5)nm,b=1.913(3)nm,c=2.691(3)nm,α=β=γ=90.00,°晶体的其他参数为:Z=2,V=1.978(4)nm3,Dc=1.344 m g/m3,R1=0.083 9,wR1=0.147 1.该化合物中,配体邻菲咯啉发生了羟基化反应,形成羟基化邻菲咯啉,结构中还含有两个游离水分子.芳环之间的π-π堆积作用、铜-铜之间的弱作用使得该化合物分子形成一维梯形结构. 展开更多
关键词 羟基化邻菲咯啉 铜(Ⅰ)配合物 水热合成 晶体结构
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Mn(Ⅱ)配合物的晶体结构及表面光电性能 被引量:2
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作者 金晶 巩园园 +2 位作者 武汉清 李雷 牛淑云 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1587-1594,共8页
采用水热法合成3个新的Mn(Ⅱ)配合物[Mn(SO_4)(H_2O_3]_n(1),[Mn_(2.5)(HPO_4)(PO_4)(H_2O)_2]_n(2),[Mn(phen)_2(H_2O)_2]·(C_4H_4O_4)·4H_2O(3)(phen=1,10-邻二氮杂菲).用X射线单晶衍射、表面光电压光谱(SPS)、红外光谱(IR... 采用水热法合成3个新的Mn(Ⅱ)配合物[Mn(SO_4)(H_2O_3]_n(1),[Mn_(2.5)(HPO_4)(PO_4)(H_2O)_2]_n(2),[Mn(phen)_2(H_2O)_2]·(C_4H_4O_4)·4H_2O(3)(phen=1,10-邻二氮杂菲).用X射线单晶衍射、表面光电压光谱(SPS)、红外光谱(IR)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、电子顺磁共振谱(EPR)对配合物进行发征.结构解析表明:配合物1是具有2D结构的配合物,氢键将其连接成3D超分子;配合物2是具有3D无限结构的配合物;配合物3是单核配合物,再由多种氢键连接,形成3D超分子.SPS结果表明,3个配合物在300-800nm范围内都呈现明显的光伏响应,表明它们均具有一定的光-电转换性能.讨论了配合物结构,空间维度和中心金属离子配位环境的不同对配合物表面光电性能的影响以及SPS与UV-Vis的关联:配合物的结构维度越高、规则性越好,SPS响应强度越大;中心金属离子的直接配位原子种类的不同、所处外晶场的强弱不同,SPS响应带的数目和位置明显不同. 展开更多
关键词 Mn(Ⅱ)配合物 合成 晶体结构:氢键 光电性能
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新型Cd(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构 被引量:6
8
作者 邵允 李春霞 +1 位作者 朱东升 刘群 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期45-48,共4页
合成了新型2-(1,3-二硫戊环-2-亚基)丙二酸镉(Ⅱ)配合物[Cd(py)3(dyma)2](py=吡啶,dyma=2-(1,3-二硫戊环-2-亚基)丙二酸),并通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射等手段对其结构进行了表征.Cd(py)3(dyma)2属于单斜晶系:空间群为C2/c;... 合成了新型2-(1,3-二硫戊环-2-亚基)丙二酸镉(Ⅱ)配合物[Cd(py)3(dyma)2](py=吡啶,dyma=2-(1,3-二硫戊环-2-亚基)丙二酸),并通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射等手段对其结构进行了表征.Cd(py)3(dyma)2属于单斜晶系:空间群为C2/c;晶胞参数a=1.677 28(10)nm,b=0.925 63(5)nm,c=1.971 70(12)nm,β=91.857 0(10)°,V=3.059 6(3)nm3,Z=4,Dc=1.650 g.cm-3,μ(MoKα)=10.04 mm-1,F(000)=1 536,R1=0.033 3,wR2=0.089 4.中心Cd原子与3个吡啶氮原子和2个dyma的羧基氧原子配位,构成以Cd原子为中心的扭曲的四方锥结构.在Cd(py)3(dyma)2分子中,有6个未配位的O原子,具有六齿配体的特征. 展开更多
关键词 PY 氯化镉 dyma 配合物 晶体结构
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单甲基化大豆苷元磺酸盐的合成、晶体结构及活性研究 被引量:19
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作者 张尊听 刘谦光 +4 位作者 刘小红 杨伯伦 段玉峰 高子伟 郁开北 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1846-1853,共8页
以大豆苷元为原料合成出强水溶性异黄酮类化合物 :7 甲氧基 4′ 羟基异黄酮 3′ 磺酸钠 (1)和 7 甲氧基 4′ 羟基异黄酮 3′ 磺酸钴 (2 ) .抗缺氧缺血活性试验表明 :化合物 1和 2的抗缺氧缺血活性比大豆苷元好 .X 单晶衍射分析表明... 以大豆苷元为原料合成出强水溶性异黄酮类化合物 :7 甲氧基 4′ 羟基异黄酮 3′ 磺酸钠 (1)和 7 甲氧基 4′ 羟基异黄酮 3′ 磺酸钴 (2 ) .抗缺氧缺血活性试验表明 :化合物 1和 2的抗缺氧缺血活性比大豆苷元好 .X 单晶衍射分析表明化合物 2晶体结构以Co2 + 为对称中心 ,含 6分子配位水和 10分子结晶水 ,16个水分子和 7 甲氧基 4′ 羟基异黄酮 3′ 磺酸根的羰基、羟基。 展开更多
关键词 合成 大豆苷元 7-甲氧基-4'-羟基异黄酮-3’-磺酸钠 7-甲氧基-4'-羟基异黄酮-3’-磺酸钴 晶体结构 缺氧缺血 生理活性
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N,N'-双(苯甲酰丙酮)-1,4-丁二胺席夫碱银(I)配合物的合成及其晶体结构 被引量:2
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作者 冯广卫 代泽琴 张奇龙 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第7期576-581,共6页
以苯甲酰丙酮与1,4-丁二胺经缩合反应制得一个新的席夫碱配体——N,N'-双(苯甲酰丙酮)-1,4-丁二胺(L);L与硝酸银经配位反应合成了配合物[Ag_2(L)(NO_3)_2]_n(1),其结构经1H NMR,13C NMR,FT-IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。晶体... 以苯甲酰丙酮与1,4-丁二胺经缩合反应制得一个新的席夫碱配体——N,N'-双(苯甲酰丙酮)-1,4-丁二胺(L);L与硝酸银经配位反应合成了配合物[Ag_2(L)(NO_3)_2]_n(1),其结构经1H NMR,13C NMR,FT-IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。晶体结构解析表明:1(CCDC∶1 434 692)属单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数a=0.997 81(5)nm,b=0.778 36(4)nm,c=1.704 13(8)nm,β=106.637 0(10),V=1.261 85(11)nm3,Z=2,Dc=1.884 g·cm^(-3),R1=0.020 8,wR_2=0.054 4。1中每个银离子为扭曲四面体的配位构型,分别和相邻配体的γ-碳原子,氧原子及两个NO_3^-的氧原子配位;每个配体作为四齿配体,分别用两端的γ-碳原子,氧原子和四个银离子配位形成1D链结构,1D通过NO_3^-与银离子配位扩展形成3D网状结构。热稳定性研究结果表明:L和1的初始分解温度分别为300℃和200℃。 展开更多
关键词 苯甲酰丙酮 1 4-丁二胺 席夫碱 银配合物 合成 晶体结构
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几种硫酸盐矿物晶体结构中化学键的理论计算 被引量:4
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作者 卢烁十 孙传尧 《有色金属》 CSCD 北大核心 2008年第2期104-106,共3页
对三种硫酸盐矿物重晶石、天青石和石膏晶体结构中化学键的特征进行理论计算。结果表明,Mn+-O2-平均键长、静电价强度、库仑力、离子键百分数、离子键极性、键合强度以及平均键价之间具有很好的一致性。
关键词 工艺矿物学 硫酸盐矿物 化学键 理论计算 晶体结构
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三(2-苯并咪唑亚甲基)胺的合成及其晶体结构的测定 被引量:3
12
作者 郭洪声 王敏 王瑾玲 《武警后勤学院学报(医学版)》 CAS 1997年第1期23-24,共2页
目的:为人工模拟合成超氧化物歧化酶(SOD)寻找与人体细胞有相似配位环境的配体。因为SOD能清除人体内的超氧阴离子自由基,而超氧阴离子自由基能加速人体衰老,引发各种炎症及自身免疫性疾病等。为此,SOD自然而然地成为科研人员的重点研... 目的:为人工模拟合成超氧化物歧化酶(SOD)寻找与人体细胞有相似配位环境的配体。因为SOD能清除人体内的超氧阴离子自由基,而超氧阴离子自由基能加速人体衰老,引发各种炎症及自身免疫性疾病等。为此,SOD自然而然地成为科研人员的重点研究对象。方法:以市售氮三乙酸和邻苯二胺(分析纯)为原料。以有机合成的方法—加热回流制取目标化合物,在经过多次摸索后,最终以二甲亚砜为溶剂得到目标化合物的单晶体,并对其分别进行元素分析和X—射线晶体结构测定。选一大小约0.3x0.3x0.4mm^3的单晶体,以Enraf—NoniusCAD4衍射仪收集衍射数据,共收集有效衍射点1592个,以直接法解析晶体结构。结果:此晶体属单斜晶系,空间群为P21/n.晶胞参数分别为a=9.961A,b=12.308A,c=18.191A,β=91.37°),最终的偏离因子为R=0.063。结论:X—射线晶体结构分析表明,从人体红细胞中提取的Cu—Zn SOD的结构中,Cu^(2O+)分别与组氨酸的三个咪唑氮原子配位,形成四方平面构型。而本文合成的配体中,每个咪唑基团均有一个氮原子可与金属离子配位,恰好能提供与人体细胞相似的配位环境,从而为今后人工模拟合成SOD的研究奠定了理论和实验基础。 展开更多
关键词 三(2-苯并咪唑亚甲基)胺 合成 元素分析 晶体结构
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配合物[Ni(C8H4O4)(C12H30N6)]的合成与晶体结构 被引量:1
13
作者 李炎武 谭卫兵 梅文杰 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期285-286,共2页
合成了一个新的镍配合物。通过X射线单晶衍射对其结构进行了表征。结果表明:该配合物属三斜晶系,P1空间群,a=7.5818(5),b=8.3976(5),c=9.7596(6),α=105.506(1)°,β=97.283(1)°,γ=105.853(1)°,V=562.45(6)3,Z=1,F(000)=... 合成了一个新的镍配合物。通过X射线单晶衍射对其结构进行了表征。结果表明:该配合物属三斜晶系,P1空间群,a=7.5818(5),b=8.3976(5),c=9.7596(6),α=105.506(1)°,β=97.283(1)°,γ=105.853(1)°,V=562.45(6)3,Z=1,F(000)=256,Dc=1.421g/cm3,R1=0.030,wR2=0.081。配合物呈链状结构,且这些链是互相平行的。 展开更多
关键词 镍配合物 链状结构 晶体结构
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Mn(Ⅲ)-苯甲酰丙酮缩乙二胺-有机碱配合物的合成及结构 被引量:1
14
作者 陈邦林 陈克 +1 位作者 徐端钧 程朝荣 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期13-17,共5页
合成了4种锰(Ⅲ)-苯甲酰丙酮缩乙二胺-有机碱配合物:Mn(bzacen)LClO_4.(L为哌嗪,吡啶,γ-甲基吡啶和乙腈),测定了配合物[Mn(bzacen)(CH_(3)CN)ClO_4]的结构.晶体属正交晶系... 合成了4种锰(Ⅲ)-苯甲酰丙酮缩乙二胺-有机碱配合物:Mn(bzacen)LClO_4.(L为哌嗪,吡啶,γ-甲基吡啶和乙腈),测定了配合物[Mn(bzacen)(CH_(3)CN)ClO_4]的结构.晶体属正交晶系.空间群P_nma.晶胞参数:a=0.9077(1)nm,b=1.5563(1)nm,c=1.7205(2)nm,V=2.4305nm ̄3,Z=4,D_c=1.48g/cm ̄3,D_m=1.49g/cm ̄3.配合物呈拉长八面体结构.对配合物的电子光谱和红外光谱进行了归属. 展开更多
关键词 晶体结构 合成 锰配合物 席夫碱
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鄂尔多斯沉积型方沸石的晶体结构分析 被引量:2
15
作者 阮青锋 陆琦 +2 位作者 邱志惠 肖平 于吉顺 《地质科技情报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期14-21,共8页
根据电子探针成分分析结果,按阴离子O的数量为12,将多余的二氧化硅以硅的水化物形式(Si·nH2O)占据钠原子的位置,计算出鄂尔多斯沉积型方沸石的分子式为:[Na0.93Ca0.01(Si·nH2O)0.23][Al1.87Si4.13O12]·2H2O,理想分子式为... 根据电子探针成分分析结果,按阴离子O的数量为12,将多余的二氧化硅以硅的水化物形式(Si·nH2O)占据钠原子的位置,计算出鄂尔多斯沉积型方沸石的分子式为:[Na0.93Ca0.01(Si·nH2O)0.23][Al1.87Si4.13O12]·2H2O,理想分子式为:[Na(Si·nH2O)0.25][AlSi2O6]2·2H2O。借助实验室常规X射线粉末衍射仪收集粉末衍射数据,用从头晶体结构测定法确定单位晶胞内所有独立原子坐标位置,通过Rietveld方法精修,收敛到Rp=0.051 4,Rwp=0.076,Rexp=0.027 82,χ2=7.455。矿物属于等轴晶系,空间群Ia3d;晶胞参数:a=b=c=1.369 04(7)nm,α=β=γ=90°,V=2.565 9(4)nm3;Z=8。成分与晶体结构分析表明:在鄂尔多斯方沸石晶体结构中,硅有2种不同的存在形式,一种分布在硅氧四面体骨架中的硅,硅和铝占据等效点系的48g位置,在四面体中呈完全无序的状态分布;另一种位于硅氧骨架形成的四元环孔道中,以硅的水化物形式(Si·nH2O)存在。 展开更多
关键词 X射线粉末衍射 从头晶体结构测定 Rietveld晶体结构精修 沉积型方沸石 鄂尔多斯
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双三苯基锡(Ⅳ)哌嗪荒酸盐的谱学和结构分析 被引量:1
16
作者 尹汉东 邓保军 马春林 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期23-26,共4页
利用三苯基氯化锡和哌嗪荒酸二钠在二氯甲烷中反应 ,合成了双核有机锡(Ⅳ)配合物双三苯基锡(Ⅳ)哌嗪荒酸盐。研究了该配合物的谱学性质和晶体结构 ;在该配合物的晶体中 ,锡原子呈五配位畸变三角双锥构型。
关键词 双三苯基锡哌嗪荒酸盐 双核有机锡配合物 谱学性质 晶体结构 五配位畸变三角双锥构型 抗癌活性
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1,3-丙二胺缩邻香兰素异双核稀土配合物的合成和晶体结构 被引量:2
17
作者 邹晓艳 姜丹 +2 位作者 董艳萍 徐烨 李光明 《黑龙江大学工程学报》 2016年第4期31-36,共6页
通过柔性配体1,3-丙二胺缩邻香兰素(H_2L)与GdCl_3·6H_2O反应,合成了独特的异双核稀土配合物{L_2Ni_2(MeO)_2}Gd_2(NO_3)_4(1),X-射线单晶衍射分析确定了该配合物的晶体结构。配合物1为经典的双核结构,两个硝酸根桥连了两个[LNi(Me... 通过柔性配体1,3-丙二胺缩邻香兰素(H_2L)与GdCl_3·6H_2O反应,合成了独特的异双核稀土配合物{L_2Ni_2(MeO)_2}Gd_2(NO_3)_4(1),X-射线单晶衍射分析确定了该配合物的晶体结构。配合物1为经典的双核结构,两个硝酸根桥连了两个[LNi(MeO)]Gd单元。 展开更多
关键词 1 3-丙二胺缩邻香兰素 稀土配合物 晶体结构 双核结构
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四核有机锡化合物二{氧桥-二[对甲苯磺酰甘氨酸二丁基锡(Ⅳ)]}的合成及晶体结构和量子化学研究
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作者 陈满生 邓奕芳 +3 位作者 邝代治 张春华 冯泳兰 邓戊有 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期727-730,共4页
利用二丁基氧化锡与对甲苯磺酰甘氨酸反应,合成了二聚体有机锡化合物{[n-Bu2Sn(tsglyO)]2O}2.CHCl3(tsglyO=对甲苯磺酰甘氨酸根)。用X-射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构并用量子化学方法研究配合物的电子结构及分子轨道组成。结... 利用二丁基氧化锡与对甲苯磺酰甘氨酸反应,合成了二聚体有机锡化合物{[n-Bu2Sn(tsglyO)]2O}2.CHCl3(tsglyO=对甲苯磺酰甘氨酸根)。用X-射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构并用量子化学方法研究配合物的电子结构及分子轨道组成。结果表明:配合物属单斜晶系,P2/n空间群,晶胞参数为:a=1.401 6(13)nm,b=1.453 7(14)nm,c=2.233 3(2)nm,β=97.62(2),°Z=4,Mr=1 002.50,Dc=1.476 g/cm3,mμ=1.337 mm-1,F(000)=2 038,R1=0.043 7,wR2=0.096 6。化合物是以Sn2O2四面体为中心的,中心对称的二聚体结构,内外环锡均为五配位的畸变三角双锥构型。 展开更多
关键词 有机锡化合物 对甲苯磺酰甘氨酸 晶体结构 量子化学
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一种新型席夫碱Cu(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及光谱性质
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作者 王强 韦友欢 蒋雁玲 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期607-610,618,共5页
制备了L-蛋氨酸缩邻香草醛配体C13H16NO4SK,将其与Cu(Ⅱ)作用合成了一种新型的铜配位聚合物[CuL(H2O)2].[CuL(H2O)]3.4H2O}n。通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、X-射线单晶衍射对其进行了结构表征。该晶体经X-射线衍射确定为三... 制备了L-蛋氨酸缩邻香草醛配体C13H16NO4SK,将其与Cu(Ⅱ)作用合成了一种新型的铜配位聚合物[CuL(H2O)2].[CuL(H2O)]3.4H2O}n。通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、X-射线单晶衍射对其进行了结构表征。该晶体经X-射线衍射确定为三斜晶系,空间群P 1,晶胞参数a=5.202 7(5),b=16.691 6(16),c=20.237(2),α=88.895(10)°,β=84.127(1)°,γ=83.577(10)°,V=1 737.2(3)3,Z=1,F(000)=848,S=1.042,ρcalcd=1.561g.cm-3,μ=1.411 mm-1,R1=0.076 0和wR2=0.231 8。该配合物包含两个不同配位环境的独立结构单元。独立结构单元一为略微扭曲的四方锥构型,铜(Ⅰ)采取五配位的几何环境;而另一独立结构单元二,铜(Ⅱ)的几何环境亦为五配位,通过羧基的桥连作用形成沿a轴延伸的一维链状聚合物。 展开更多
关键词 席夫碱 Cu(Ⅱ)配合物 合成 晶体结构 光谱性质
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三(全氟苯基)对羟基苯基硼酸三乙铵的合成与单晶结构
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作者 周慧 曹育才 刘伟 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期925-928,932,共5页
采用三(五氟苯基)硼烷与4-[叔丁基二(甲基)硅氧基]苯基溴化镁格氏试剂反应,再经三乙胺三氢氟酸-四氢呋喃溶液反应脱除保护基,得到(对羟基苯基)三(五氟苯基)硼酸三乙铵(a),在n(4-TBDMSO-C6H4MgBr)/n〔(C6F5)3B〕、n(NEt3.HCl)/n〔(C6F5)3... 采用三(五氟苯基)硼烷与4-[叔丁基二(甲基)硅氧基]苯基溴化镁格氏试剂反应,再经三乙胺三氢氟酸-四氢呋喃溶液反应脱除保护基,得到(对羟基苯基)三(五氟苯基)硼酸三乙铵(a),在n(4-TBDMSO-C6H4MgBr)/n〔(C6F5)3B〕、n(NEt3.HCl)/n〔(C6F5)3B〕、n(NEt3.3HF)/n〔(C6F5)3B〕分别为3∶1、5.7∶1、1.3∶1的工艺条件下,所得产品质量分数达99.2%,基于三(五氟苯基)硼烷的收率达54.2%,并首次得到该化合物的单晶,X射线单晶结构分析表明,该化合物属正交晶系,Pbca空间群。 展开更多
关键词 全氟苯基硼酸盐 聚烯烃催化剂 三(五氟苯基)硼烷 单晶结构 精细化工中间体
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