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免疫分子佐剂ctxB在pVAX1中的初步应用 被引量:2
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作者 梅丽琴 曲云鹏 +1 位作者 麻健丰 江明华 《温州医学院学报》 CAS 2012年第1期24-26,共3页
目的:构建霍乱毒素B亚单位编码基因(ctxB)的真核表达质粒pVAX1-ctxB,并观察其在真核细胞中的蛋白表达情况。方法:利用基因重组技术构建真核表达质粒pVAX1-ctxB,通过脂质将其转染至CHO细胞中诱导蛋白表达,GM1-ELISA法检测其蛋白表达产物... 目的:构建霍乱毒素B亚单位编码基因(ctxB)的真核表达质粒pVAX1-ctxB,并观察其在真核细胞中的蛋白表达情况。方法:利用基因重组技术构建真核表达质粒pVAX1-ctxB,通过脂质将其转染至CHO细胞中诱导蛋白表达,GM1-ELISA法检测其蛋白表达产物。结果:重组质粒pVAX1-ctxB经酶切可得到与ctxB大小相同的片段,GM1-ELISA法证实经转染的CHO细胞可分泌霍乱毒素B亚单位(CTX B)蛋白。结论:成功构建重组表达质粒pVAX1-ctxB,其蛋白表达产物具有CTX B蛋白活性,为下一步加强基因防龋疫苗效价奠定了基础。 展开更多
关键词 分子佐剂 霍乱毒素B亚单位 PVAX1 霍乱毒素 基因 蛋白表达
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霍乱弧菌ctxB基因真核重组质粒的构建及表达
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作者 张莉 陈建平 +2 位作者 张雷 刘明杰 王涛 《寄生虫病与感染性疾病》 CAS 2006年第1期1-4,共4页
目的构建霍乱孤菌ctxB基因真核表达重组质粒,并在NIH3T3细胞中进行表达。方法用限制性核酸内切酶从重组质粒pET32a-ctxB上切下ctxB基因,导入真核表达载体pcDNA3·1(+),重组子经限制性酶切分析、PCR鉴定正确后,命名为pcDNA3·1-c... 目的构建霍乱孤菌ctxB基因真核表达重组质粒,并在NIH3T3细胞中进行表达。方法用限制性核酸内切酶从重组质粒pET32a-ctxB上切下ctxB基因,导入真核表达载体pcDNA3·1(+),重组子经限制性酶切分析、PCR鉴定正确后,命名为pcDNA3·1-ctxB。用脂质体法将重组质粒pcDNA3·1-ctxB转染NIH3T3细胞,采用免疫荧光法对pcDNA3·1-ctxB的瞬时表达产物进行鉴定。结果约380bp的ctxB被克隆到pcDNA3·1(+)真核表达载体中,经测序无误后,用阳离子脂质体转染的方法,检测到重组质粒pcDNA3·1-ctxB在NIH3T3细胞的胞浆和胞膜上得到了表达。结论ctxB真核表达的成功构建及表达为进一步从分子水平研究霍乱肠毒素B亚单位的免疫原性及其作为佐剂的应用价值提供研究基础。 展开更多
关键词 霍乱孤菌 ctxb基因 真核表达
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嗜肺军团菌mip/ctxB融合基因体外表达与动物免疫试验的免疫原性研究 被引量:7
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作者 王涛 陈建平 +3 位作者 郅克谦 陶大昌 杨春蕾 张雷 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期818-823,共6页
PCR扩增嗜肺军团菌mip基因和霍乱弧菌ctxB基因,克隆入载体pcDNA3 1( +),重组子经限制性酶切分析、PCR、序列分析鉴定正确后,命名为pcDNA3 1 mip/ctxB.脂质体法将重组质粒pcDNA3 1 mip、pcDNA3 1 mip/ctxB转染NIH3T3细胞,用免疫荧光法和... PCR扩增嗜肺军团菌mip基因和霍乱弧菌ctxB基因,克隆入载体pcDNA3 1( +),重组子经限制性酶切分析、PCR、序列分析鉴定正确后,命名为pcDNA3 1 mip/ctxB.脂质体法将重组质粒pcDNA3 1 mip、pcDNA3 1 mip/ctxB转染NIH3T3细胞,用免疫荧光法和蛋白质印迹鉴定瞬时表达和稳定表达产物,结果发现:重组质粒成功转入细胞并获得短暂表达,稳定转染细胞分别在 2 4ku和 35ku处检测到阳性杂交信号.将pcDNA3 1 mip、pcDNA3 1 mip/ctxB作为DNA疫苗免疫BALB/c小鼠,检测免疫小鼠体内抗原特异性抗体水平、脾淋巴细胞增殖活性、IFN γ产生水平、细胞毒性T淋巴细胞(CTL)杀伤活性等体液免疫和细胞免疫反应的指标,评价疫苗的免疫原性.结果发现:各实验组均检测到免疫原性,pcDNA3 1 mip/ctxB免疫组的免疫原性高于pcDNA3 1 mip免疫组,有显著性差异(P <0 0 1). 展开更多
关键词 嗜肺军团菌 霍乱弧菌 mip/ctxb融合基因 体外表达 免疫原性
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嗜肺军团菌mip/ctxB融合基因动物免疫试验的免疫保护性研究 被引量:3
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作者 王涛 陈建平 +2 位作者 陈慧皎 张雷 廖涛 《中国人兽共患病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1075-1077,1063,共4页
目的初步评价mip基因DNA疫苗的免疫保护性.方法将20只6~8周龄、体重25 g左右的BALB/c雌性小鼠,随机分为空白对照组、pcDNA3.1(+)阴性对照组、pcDNA3.1-mip免疫组、pcDNA3.1-mip/ctxB免疫组4个组.每只小鼠股四头肌肌肉注射进行免疫接种... 目的初步评价mip基因DNA疫苗的免疫保护性.方法将20只6~8周龄、体重25 g左右的BALB/c雌性小鼠,随机分为空白对照组、pcDNA3.1(+)阴性对照组、pcDNA3.1-mip免疫组、pcDNA3.1-mip/ctxB免疫组4个组.每只小鼠股四头肌肌肉注射进行免疫接种,初次免疫2周后加强免疫1次,加强免疫2周后,小鼠腹腔注射嗜肺军团菌L1菌液进行攻击.攻击28 d后,检测小鼠肺组织培养带菌量和肺组织病理形态学变化.结果 pcDNA3.1-mip免疫组和pcDNA3.1-mip/ctxB免疫组肺组织培养带菌量少于空白对照组和阴性对照组(ANOVA,P<0.05).小鼠肺组织肉眼未见明显病理变化,在显微镜下观察肺组织病理切片,发现空白对照组与阴性对照组主要表现为渗出性病变,可见肺泡膈明显增宽,肺毛细血管扩张充血,明显的中性粒细胞浸润,肺泡腔内有渗出物;而应用DNA疫苗的两个免疫组无渗出性病变,pcDNA3.1-mip免疫组肺泡壁和肺间膈轻度增厚,pcDNA3.1-mip/ctxB免疫组肺泡壁和肺泡膈略微增厚.结论应用mip基因DNA疫苗能诱导小鼠在体内产生一定的免疫保护效应. 展开更多
关键词 嗜肺军团菌 mip/ctxb融合基因 免疫保护性
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细粒棘球绦虫重组CTxB-Eg95(TP)融合蛋白的原核表达 被引量:2
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作者 王志力 王亚军 +2 位作者 谢忠奎 郭志鸿 张玉宝 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期360-364,共5页
目的构建CTxB-Eg95(TP)融合基因原核表达载体,并诱导表达CTxB-Eg95(TP)融合蛋白。方法采用PCR技术分别克隆CTxB基因和141bp的Eg95基因片段序列Eg95(TP)并鉴定。分别将两个基因片段定向克隆到大肠杆菌表达载体pET28a(+)中,构建pET-CTxB-E... 目的构建CTxB-Eg95(TP)融合基因原核表达载体,并诱导表达CTxB-Eg95(TP)融合蛋白。方法采用PCR技术分别克隆CTxB基因和141bp的Eg95基因片段序列Eg95(TP)并鉴定。分别将两个基因片段定向克隆到大肠杆菌表达载体pET28a(+)中,构建pET-CTxB-Eg95(TP)重组质粒。将鉴定为阳性的重组质粒转化E.coliBL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导后,进行SDS-PAGE电泳鉴定。结果测序结果表明已成功构建CTxB-Eg95(TP)融合基因的原核表达载体,SDS-PAGE电泳结果显示,转染pET-CTxB-Eg95(TP)的E.coliBL21(DE3)菌经IPTG诱导可表达大小约23.5kDa的特异蛋白条带,与预期结果一致。结论CTxB-Eg95(TP)融合基因获得了高水平的表达,为Eg95的表位研究和应用于口服疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 Eg95(TP)基因序列 霍乱毒素B亚单位 融合基因 原核表达
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弗氏志贺菌2a T32株asd基因缺失突变体的构建 被引量:22
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作者 王恒樑 冯尔玲 +2 位作者 林云 廖翔 苏国富 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 2000年第2期81-87,共7页
构建痢疾弗氏志贺菌 2aT32的asd基因全缺失突变体。方法 :采用全菌PCR技术 ,从痢疾弗氏 2aT32株染色体扩增了asd基因及其上下游各约 50 0bp的染色体DNA序列 ,并将其克隆至 pUC18,测定其核苷酸序列 ,在体外用ctxB基因置换了asd基因 ,然... 构建痢疾弗氏志贺菌 2aT32的asd基因全缺失突变体。方法 :采用全菌PCR技术 ,从痢疾弗氏 2aT32株染色体扩增了asd基因及其上下游各约 50 0bp的染色体DNA序列 ,并将其克隆至 pUC18,测定其核苷酸序列 ,在体外用ctxB基因置换了asd基因 ,然后将其克隆至自杀载体pXL2 75。通过细菌交配和体内同源重组 ,用ctxB基因完全取代痢疾弗氏 2aT32株染色体上的asd基因。结果与结论 :构建成asd基因全缺失而稳定表达CtxB的T32突变株FWL0 1,为进一步用载体 /宿主平衡致死系统构建多价菌苗候选株打下了基础。 展开更多
关键词 志贺菌属 ctxb基因 asd缺失突变体
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Construction of a trivalent candidate vaccine against Shigella species with DNA recombination 被引量:1
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作者 王恒樑 廖翔 +5 位作者 苏国富 冯尔玲 金明 黄翠芬 林云 黄留玉 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2002年第1期10-20,共11页
In this work asd gene of Shigella flexneri 2a strain T32 was replaced by Vibrio cholerae toxin B subunit (ctxB) gene with DNA recombination in vivo and in vitro. The resulting derivative of T32, designed as FWL01, cou... In this work asd gene of Shigella flexneri 2a strain T32 was replaced by Vibrio cholerae toxin B subunit (ctxB) gene with DNA recombination in vivo and in vitro. The resulting derivative of T32, designed as FWL01, could stably express CtxB, but its growth in LB medium depended on the presence of diaminopimelic acid (DAP). Then form I plasmid of Shigella sonnei strain S7 was labeled with strain T32 asd gene and mobilized into FWL01. Thus a trivalent candidate oral vaccine strain, designed as FSW01, was constructed. In this candidate strain, a balanced-lethal system was constituted between the host strain and the form I plasmid expressing S. sonnei O antigen. Therefore the candidate strain can express stably not only its own O antigen but also CtxB and O antigen of S. sonnei in the absence of any antibiotic. Experiments showed that FSW01 did not invade HeLa cells or cause keratoconjunctivitis in guinea pigs. However, rabbits immunized FSW01 can elicit significant immune responses. In mice and rhesus monkey models, vaccinated animals were protected against the challenges of wild S. flexneri 2a strain 2457T and S. sonnei strain S9. 展开更多
关键词 SHIGELLA spp. ctxb gene balanced-lethal system vaccine.
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