树莓组织培养与快速繁殖技术研究

以未萌发的腋芽和带芽茎段为外植体,对黑莓进行了组织培养和快速繁殖研究。结果表明,未萌发的腋芽是最佳的外植体,MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最适的增殖培养基;随后将产生的不定芽转到1/2MS附加6-BA 1.0 mg/L的生根培养基中生根良好,移栽存活率达90%以上。

甘薯辐射和组培相结合筛选突变体

本研究采用辐照甘薯切苗,接种单节段,离体培养并筛选变异体。以三种不同基因型作辐射材料。初步明确了辐射和组培结合过程中一些基本技术条件,如培养基、基因型、光照条件、组培条件下的辐照剂量等,初步获得薯皮色变异系,对线虫性糠腐病抗扩展的变异系。它比常规辐射育种可节省大量田间工作量,并能缩短育种周期,在研究实践中发现,接种单节段(经辐照)最后长成的苗,并非都是一次性地从原腋芽长成,而能从腋芽停止生长1—2周后再由新芽长成小植株。对照则直接从原腋芽长出。

3种红豆杉茎段腋芽启动组培繁育技术研究

红豆杉属植物由于天然生长缓慢、繁育能力衰退和种群竞争力弱等客观因素以及人为过度开发利用和生境破坏等主观因素已濒临灭绝,因此对其种质资源的繁育保护已成为当前研究的热点。本研究以我国特有的3种红豆杉(东北红豆杉、南方红豆杉和曼地亚红豆杉)为研究对象,选取带有腋芽的茎段组织为外植体,系统考察了不同植物激素组合对于腋芽的启动、增殖及生根的影响,最终确定了MS+1.0 mg·L^(-1)6-BA+0.2 mg·L^(-1)NAA为腋芽启动培养基,MS+0.4 mg·L^(-1)6-BA+1.0 mg·L^(-1)NAA为不定芽增殖培养基,发现3种红豆杉在上述培养基中都能够有效启动和增殖;同时,优化确定了WPM+0.8 mg·L^(-1)NAA+0.2 mg·L^(-1)IBA培养基可促使东北红豆杉不定芽生根,且不添加任何植物激素的WPM培养基有利于生根苗的后续生长。本研究建立了一种简单有效的红豆杉体外繁育方法,为我国红豆杉资源的保护和可持续利用提供了有力的技术支持。

银杏茎段的组织培养及其植株再生

用银杏无菌苗带腋芽的茎段为外植体 ,在含不同激素的培养基上诱导愈伤组织 ,结果表明 :以MS +NAA2 0mg·L-1+6 BA 0 1mg·L-1+LH 2 0g·L-1为最适宜培养基 ;在 1/ 2MS +6 BA 2 0mg·L-1+NAA 0 2mg·L-1+多效唑 (15 %可湿性粉剂 ) 8 0mg·L-1+AC 0 5g·L-1培养基上 ,由带腋芽的茎段分化芽 ,分化出的芽再在White +根多壮2 # (5 0 %吲·奈粉剂 ) 2 0mg·L-1培养基上分化根 ,并形成试管苗 ;芽的分化率为 5 3 1% ,生根率为 90 3% ,试管苗移栽成活率为 85 % .

八仙花茎段组织培养技术研究

以八仙花带腋芽茎段为外植体,研究了其组织培养技术。结果表明:以70%酒精处理30 s+0.1%升汞处理10 min,成活率可达96%;以MS+6-BA0.5 mg/L+IBA0.5 mg/L为启动培养基,诱导率可达100%;以MS+6-BA0.5 mg/L+IBA0.3 mg/L为增殖培养基,培养25 d,增殖系数可达9.2;以1/2MS+IBA0.3 mg/L进行生根培养,生根率100%,根长势良好且根毛区长达1.1cm;移栽到以珍珠岩∶腐殖土=1∶2的基质中,覆盖地膜保湿7 d,成活率可达80%以上。

青蒿离体快繁技术研究

为建立青蒿(Artemisia annua L.)快速繁殖技术体系,以青蒿带腋芽茎段作为外植体,以MS、1/2MS为基本培养基,附加不同种类、不同浓度的植物激素进行青蒿离体快繁培养研究.结果表明:外植体在MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基上诱导丛生芽效果最好;1/2MS+NAA 0.5 mg/L诱导生根效果最佳,可达90%.

毛叶枣成年树茎段培养与离体繁殖研究

以毛叶枣优良品种“高朗 1号”成年树的茎段为外植体 ,研究了毛叶枣的离体繁殖技术。结果表明 :在附加NAA 0 .1mg/L、BA 2 .0mg/L或另加KT 0 .5mg/L的MS培养基上可诱导腋芽高频率萌发 ;试管芽苗在分别附加NAA 0 .1mg/L与BA 1mg/L、IAA 1～ 2mg/L与BA 1mg/L的MS增殖培养基上 ,增殖系数均达 5以上 ,并且芽苗长势旺盛 ;采用瓶外生根技术 ,无根试管苗移栽成活率 85 %以上。试管苗移植大田后生长正常 。

大叶黄杨带腋芽茎段组织培养研究

以大叶黄杨带腋芽茎段为材料,以MS和1/2MS为基本培养基,进行组织培养研究。结果表明:以pH值6.2的MS+6BA2.0mg/L为培养基,用浓度0.1%升汞溶液消毒大叶黄杨带腋芽茎段5min,其试管苗生长良好,成活率可达93%;生根培养基采用1/2MS+NAA1mg/L+0.5%活性炭,生根率可达95%。

兴安百里香茎芽增殖途径的植株再生

为探索野生兴安百里香组织培养最佳培养条件获得完整再生植株,以五大连池野生兴安百里香为研究对象,研究外植体类型、消毒时间和培养基种类对兴安百里香茎芽增殖与微枝生根的影响。结果表明:带腋芽茎段为兴安百里香组培的最佳外植体,采用质量浓度0. 1%升汞浸泡4 min的方法消毒效果最佳;最适愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA1. 0 mg/L+2,4-D0. 5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉6 g/L;最适茎芽增殖培养基为MS+6-BA1. 0 mg/L+2,4-D0. 5 mg/L;最适微枝生根培养基为MS+6-BA 1. 0 mg/L+2,4-D 0. 8 mg/L。此研究结果为通过工厂化育苗技术培育野生兴安百里香优质观赏苗木奠定了基础。

香蓼带芽茎段的组织培养和快速繁殖

以香蓼(Polygonum viscosum)带芽茎段为外植体,MS为基本培养基,研究了不同浓度的激素对腋芽诱导、腋芽增殖和生根的影响,从而初步建立了香蓼组织培养快速繁殖体系。结果表明,诱导腋芽的最适宜培养基为MS+2.0mg·L-16-BA+0.1mg·L-1 NAA,诱导率为88.89%;腋芽增殖的最适培养基为MS+2.0mg·L-16-BA+0.3mg·L-1 NAA+0.5mg·L-1 KT,增殖倍数为5.17;生根的最适培养基为1/2 MS+0.7mg·L-1NAA,生根率高达98.89%,移栽后植株生长良好,成活率较高,达93.33%。该结果为香蓼快繁和基因工程研究提供了新的数据支持。

灰木相思茎段腋芽的组织培养及植株再生

用灰木相思茎段腋芽为外植体,采用在木本植物茎叶组培材料上经常采用的3种消毒方法及前人已在相思类植物营养器官组培上取得成功的3种萌芽培养基、芽增殖培养基和根诱导培养基进行对比试验,结果表明,以1/800灭菌净10min+75%酒精50s+0.1%HgCl25min的消毒效果最好,以改良MS+6-BA1.0+NAA0.2的萌芽效果最好,以MS+6-BA2.0+IBA0.2的增殖效果最好,以改良MS+IBA1.5+NAA0.4生根效果最好。

奈的离体繁殖

以木柰的带腋芽茎段为外植体进行离体繁殖技术研究．结果表明，外植体材料从快停止生长的嫩梢切取为佳，并以在１．０ｍｇ·Ｌ－１升汞中消毒１５ｍｉｎ为宜；在附加０．２ｍｇ·Ｌ－１ＩＡＡ、１．０ｍｇ·Ｌ－１ＢＡ的ＭＳ培养基上进行初代培养，启动腋芽萌发；在含ＮＡＡ０．１ｍｇ·Ｌ－１、ＢＡ０．５１．０ｍｇ·Ｌ－１的１／２ＭＳ培养基上进行继代增殖，可形成丛生芽，并且增殖倍数达４．０以上；增殖后的芽苗在含ＮＡＡ０．１ｍｇ·Ｌ－１、ＩＢＡ１．０ｍｇ·Ｌ－１的１／２ＭＳ培养基上长根成苗．以泥炭土和石至石（１∶１）为介质，试管苗移苗成活率为９０．１％．试管苗种植田间５ａ后，已正常开花结果．

接骨木茎段组织培养技术研究

以接骨木带腋芽茎段为外植体,研究了其组织培养技术。结果表明:适合接骨木芽启动培养的培养基为MS+NAA 0.2 mg.L-1+6-BA 2.0 mg.L-1,诱导率可达100%;增殖培养基以MS+TDZ 0.03 mg.L-1+6-BA 2.0 mg.L-1为宜,培养25 d,增殖系数可达3.8;生根诱导的最适培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg.L-1+6-BA 0.1 mg.L-1,生根率100%,根长势良好且根毛区长达2.0 cm左右;移栽以珍珠岩∶腐殖土=1∶2为基质,覆盖地膜保湿7 d,成活率可达95%以上。

香龙血树组织培养研究

[目的]通过香龙血树组织培养技术研究,建立香龙血树再生繁殖体系。[方法]以茎段作为外植体,探索最适灭菌时间以及诱导培养基及增殖培养基最适6-BA和NAA的浓度组合。[结果]灭菌最适宜时间9 min;以MS作为基本培养基,诱导培养最适的6-BA和NAA浓度组合:2.0 mg/L 6-BA+0.20 mg/L NAA易诱导长出丛芽,5.0 mg/L 6-BA+0.20 mg/L NAA和5.0 mg/L 6-BA+0.50 mg/L NAA易诱导形成愈伤组织;以MS作为基本培养基,增殖培养最适6-BA和NAA浓度组合:3.0 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA。[结论]利用带腋芽茎段作为组织培养的外植体可迅速建立香龙血树离体快繁体系。

蛇瓜芽的诱导

蛇瓜的茎尖和腋芽以MS分别加入 0 .5～ 2 .0mg·L-1的 6 BA和 0 .5～ 1.0mg·L-1的 6 BA与不同浓度的 2 ,4 D、NAA、IAA组合培养时 ,以 1.0mg·L-1的 6 BA以及 6 BA与 0 .1～ 1.

山嵛菜离体培养与快速繁殖研究

山嵛菜是一种重要的经济植物,用于医药、食品加工等领域。取山嵛菜带腋芽茎段作为外植体进行组织培养,利用长出的新芽直接诱导生成丛生芽。结果表明:MS+BA2.0mg/L+NAA0.05mg/L为最佳的丛生芽诱导和增殖培养基;生根较适宜的培养基为1/2MS+NAA0.05mg/L。

油菜扩繁中茎段长度对腋芽生长发育的影响

以甘蓝型油菜 97TZ1 92的单株无性系试管苗为材料 ,探讨了油菜茎段培养中腋芽生理学下端茎切段长度对腋芽生长发育的影响。结果表明 ,培养 2 4h后 ,有 80 .7%的茎段从叶腋露出幼小生长点 ;5 d后已有93 .2 %茎段出芽。但培养过程中 ,随着茎切段长度的减小 ,幼芽生长发育明显减慢 ,正常率和成活率降低。培养 3 0 d后统计 ,幼苗平均苗高和生根率降低 ,平均每株幼苗的根数、根长以及叶片数也出现减少的趋势 ,其中茎段长度以 1 mm≤ x<4mm的变化较明显。因此认为 ,茎切段培养中叶腋生理学下端茎切段长度至少应大于 4～ 6mm。

果桑离体组织培养快繁体系的建立

为了建立果桑组织培养快繁技术体系,以白玉王品种当年生带腋芽茎段为外植体,研究不同植物生长调节剂及其不同浓度配比对果桑组织培养苗生长的影响,筛选出最适的腋芽诱导、增殖和生根培养基。结果表明:外植体灭菌消毒方法为75%乙醇+灭菌30 s+0.1%HgCl2+浸泡10 min;最适的腋芽诱导培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L IBA;增殖培养基为MS+2.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA;生根培养基为1/2MS+0.5 mg/L NAA。该研究为果桑白玉王进行工厂化育苗提供了研究基础。

树莓组织培养技术

以未萌发的腋芽和带芽茎段为外植体,对树莓进行了组织培养和快速繁殖研究。结果表明,未萌发的腋芽是最佳的外植体,MS+6BA1.0 mg/L+NAA0.2 mg/L为最合适的增殖培养基;将产生的不定芽转到1/2MS+IBA1.0 mg/L的生根培养基中生根良好,移栽存活率达80%以上。

重瓣榆叶梅茎段组织培养体系的建立

以重瓣榆叶梅带腋芽的茎段作为试验材料,研究了不同外植体消毒方式、初代培养基激素配比和生根培养基激素配比对重瓣榆叶梅组织培养的影响。结果表明:1)先用75%酒精处理30 s,再使用0.1%升汞溶液消毒8 min或以2%次氯酸钠溶液消毒12 min,外植体感染率最低;2)茎段初代培养最佳培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L,诱导率为89.30%;3)最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+KT1.0 mg/L,增殖倍数为4.4,且生长状况良好;4)1/2MS+IBA 0.2 mg/L为最佳生根培养基;5)该研究建立了重瓣榆叶梅组培再生体系,为工厂化育苗与大面积推广奠定了基础。