射频联合外用药物在增生性瘢痕治疗中的应用

瘢痕是人体创伤修复的必然产物,其治疗方式有多种,包括药物、光电、手术治疗等。常见的外用抗瘢痕药物包括硅酮凝胶、植物提取物等,但局部外用抗瘢痕药物受到皮肤屏障的限制,渗透效率低。射频是由电磁辐射产生的电流,当射频作用于皮肤时产生热效应可刺激胶原蛋白合成和重塑,从而有效防治增生性瘢痕。射频也是一种物理促透方法,通过产生皮下微通道输送药物,提高了药物的经皮吸收。该文对常见的外用抗瘢痕药物及其机制、射频技术的发展及射频联合药物在增生性瘢痕治疗中的应用进行了分析和总结,有助于进一步扩展增生性瘢痕的临床治疗思路,提高其治疗效果。

云南金钱槭茎化学成分

对云南金钱槭枝条部分的化学成分进行了研究,从其乙醇提取物中共分离鉴定了16个化合物,通过波谱学方法鉴定为:erythro-4,7,9-三羟基-3,3'-二甲氧基-8-O-4'-新木脂素-9'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),Hyugano-side IIIa(2),Hyuganoside IIIb(3),erythro-Buddlenol B(4),erythro-7',8'-Didehydrobuddlenol B(5),(±)-丁香脂素(6),臭矢菜素A(7),柑橘苷A(8),(4R)-p-薄荷-1-烯-7,8-二醇7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9),2-甲氧基-3-(3-吲哚基)丙酸(10),肌苷(11),Tachioside(12),Isotachioside(13),3-O-(β-D-吡喃葡萄糖基)-1-(3,5-二甲氧基-4-羟基苯基)-1-丙酮(14),反式异松柏苷(15),4-[(E)-3-乙氧基-1-丙烯基]-2-甲氧基苯酚(16)。其中化合物5为新的倍半木脂素,其余化合物均首次从该属植物中分离得到。

水杨酸、茉莉酸甲酯及超声波对北沙参愈伤组织生长及产香豆素的影响

研究水杨酸（salicylic acid,SA）、茉莉酸甲酯（methyl jasmonate,Me JA）和超声波对北沙参愈伤组织生长的影响,并利用高效液相色谱法测定了经诱导处理后愈伤组织中香豆素（欧前胡素、异欧前胡素及补骨脂素为主要指标）含量的变化。结果表明：SA和Me JA均对北沙参愈伤组织的生长具有抑制作用,而一定时间的低强度超声波处理则能够促进北沙参愈伤组织生物量的增长;同时,结果表明此3种诱导因子均能够不同程度地促进香豆素合成,即当SA质量浓度达到8 mg/L时,欧前胡素的含量达到最大值,为对照的3.8倍;SA质量浓度为16 mg/L时,补骨脂素含量达最大值,为对照的1.70倍;当SA质量浓度在28～30 mg/L之间时,异欧前胡素的含量达到最大值,此范围内总香豆素含量也达最大值,约为对照的2.33倍;当Me JA浓度达400μmol/L时,补骨脂素和异欧前胡素含量达到最大值,分别为对照的6.09倍和5.53倍,总香豆素含量也达最大值14.86μg/g,为对照的5.11倍;当超声波处理30 min时,愈伤组织中欧前胡素和异欧前胡素的含量达最大值5.51μg/g和3.69μg/g,分别为对照的5.15倍和4.20倍;总香豆素含量也达最大值11.90μg/g,为对照的3.55倍;而补骨脂素含量则在超声处理10 min后达到最大值3.60μg/g,为对照的1.50倍。综上,比较3种诱导子对北沙参愈伤组织诱导处理后香豆素含量的变化发现,与SA和超声波相比,Me JA更能够有效地促进北沙参中次生代谢产物——香豆素的合成。

香豆素及其衍生物在二甲基亚砜中的电还原性质

采用循环伏安法对香豆素及其衍生物的电还原进行研究 ;香豆素的电还原发生在羰基上 ;如果香豆素衍生物分子上含有吸电子基团 ,则还原电位正移 ;如果含有给电子基团 ,则还原电位负移 ;如果同时含有吸电子和给电子基团 。

草木犀流浸液治疗外科损伤性肿胀的临床应用

目的 :研究草木犀流浸液治疗外科损伤性肿胀的疗效。方法 :采用随机单盲对照观察 ,治疗组 30 0例患者服用草木犀流浸液片 ,与对照组 30 0例患者对比 ,观察两组患者肿胀消退情况。结果 :治疗组比对照组提前 2～ 3周消肿 ,治疗组患者未发现不良反应。结论 :草木犀流浸液片治疗外科损伤性肿胀及伴随症状疗效显著、安全。

罗布麻花化学成分研究

目的研究新疆产罗布麻花的化学成分。方法硅胶柱色谱和薄层色谱进行分离和纯化,通过理化性质和光谱分析鉴定其结构。结果从罗布麻花中分离鉴定了3个香豆素类和6个黄酮类化合物,分别为东莨菪素(Ⅰ)、异白蜡树定(Ⅱ)、秦皮甲素(Ⅲ)、山柰酚(Ⅳ)、槲皮素(Ⅴ)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅶ)、芸香苷(Ⅷ)、β-胡萝卜苷(Ⅸ)。结论以上Ⅰ～Ⅲ、Ⅷ、Ⅸ化合物为首次从该植物花中分离而得。

黄曲霉毒素B_1降解菌的筛选及鉴定

目的:在易被黄曲霉毒素B_1(AFB_1)污染的不同环境中,筛选能够降解AFB_1的菌株。方法:以香豆素为唯一碳源和能源进行AFB_1降解菌株的初筛,得到生长良好的菌株,分别与AFB_1标品(2.5μg/m L)共同作用进行复筛。对降解率最高的菌株通过形态以及16S r DNA序列分析,进行初步鉴定;并对胞外粗提液、菌细胞、胞内裂解物降解AFB_1进行研究。结果:从腐烂朽木中筛选出的菌株XY1降解AFB_1能力达71.91%。根据XY1菌株形态、16S r DNA序列同源性分析,初步确定菌株XY1为克雷伯氏菌(Klebsiella sp.)。胞外粗提液降解率为70.23%,菌细胞悬液降解率为8.26%,胞内裂解物的降解率为3.18%,表明菌株XY1的降解活性与胞外粗提液有关。结论:筛选到能高效降解AFB_1的克雷伯氏菌(Klebsiella sp.)XY1,XY1降解毒素的活性物质主要存在于胞外粗提液。

祖师麻总香酮镇痛抗炎作用的实验研究

目的:研究祖师麻总香酮镇痛抗炎的作用。方法:采用热板法、醋酸扭体法、光照甩尾法研究祖师麻总香酮的镇痛作用;采用二甲苯所致小鼠耳肿胀和大鼠角叉菜胶足趾肿胀方法,研究祖师麻有效部位群总香酮的抗炎作用。结果:祖师麻总香酮对显著减少小鼠扭体反应的次数,显著提高光电引起的痛阈值;小鼠耳肿胀和大鼠足肿胀均有显著的抑制作用,能明显延长热板所致的小鼠舔后肢的时间。结论:祖师麻总香酮具有较强的镇痛、抗炎作用。

以前胡为例,探讨中药活性成分研究的思路与方法

前胡为中国药典收载的常用中药,我们在对其化学成分和生物活性深入系统研究的过程中,逐渐形成了对中药活性成分研究思路和方法的认识。本文主要结合我们长期的研究工作, 综述了1993年后中药前胡在化学成分、质量标准、资源开发、有效成分的结构修饰与全合成以及药理活性方面的研究近况,其主要目的是介绍如何以前胡活性成分研究为基础,全面提高中药前胡的研究水平,并为新药开发奠定基础。对前胡的研究已初步建立起了活性成分的现代化研究模式,期望其研究思路与方法能为其它中药活性成分的研究提供参考。

长春七中总香豆素提取工艺研究

目的筛选长春七总香豆素的最佳提取工艺。方法采用正交实验设计L9(34)考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数4个因素对提取工艺的影响,以蛇床子素为对照品,用UV-1102型紫外-可见分光光度计测定总香豆素含量。结果长春七中总香豆素含量的最佳提取工艺为D3A3B2C1即:55%乙醇,5倍药材量乙醇体积,提取3次,每次1 h。结论本方法工艺合理,可为工业化大生产提供参考。

Co^(2+)分子荧光探针的合成与表征

以乙酰乙酸乙酯和间苯二酚为原料,通过佩克曼(Pechmann)缩合反应,在催化条件下制备4-甲基-7-羟基类香豆素。在冰乙酸中,使六次甲基四胺与4-甲基-7-羟基类香豆素反应,控制反应温度为90℃,得到4-甲基-7-羟基-8-醛基类香豆素,制备的产品进一步与乙二胺在无水条件下反应生成荧光探针乙二胺缩-8-醛基类香豆素(L1配体)。利用荧光光谱和紫外-可见吸收光谱对L1配体进行表征,结果表明加入Co^2+离子的L1配体紫外光谱有明显的变化,其荧光光谱发生猝灭。此探针可用于检测微量Co^2+离子。

基于FRET机理的荧光探针的合成及其对汞离子的识别

基于FRET机理设计合成了一个包含罗丹明6G及香豆素的汞离子荧光探针Rh-6G-coumarin(RC),研究了它的光谱性能及对汞离子的识别作用。在V(C2H5OH)∶V(H2O)=9∶1溶液中加入汞离子后,575 nm处荧光强度迅速增大,荧光由蓝色变为明亮的红色,同时溶液的颜色由黄色变为红色。溶液中其他金属离子,如Na+、K+、Mg2+、Fe2+、Co2+、Pb2+、Zn2+、Cd2+和Cr3+对汞离子的荧光识别没有太大影响。该探针可在较宽的pH(4～10)范围内识别汞离子。光谱滴定实验表明,汞离子与RC以2∶1的计量比形成了配合物。

不同干燥方法对北沙参中5种香豆素及多糖含量的影响分析

目的:考察不同的干燥方法对北沙参中的化学成分香豆素类及多糖含量的影响,以期为确定北沙参产地适宜的干燥方法提供理论依据。方法:采用晒干、阴干、热风烘干(70℃、60℃、50℃、40℃)及微波等不同的干燥方法对北沙参进行干燥;运用HPLC法测定北沙参中补骨脂素、花椒毒素、佛手柑内酯、欧前胡素和异欧前胡素的含量;运用苯酚-硫酸法测定北沙参中多糖的含量;通过TOPSIS法分析比较不同的干燥方法对北沙参化学成分含量变化的影响。结果:经不同干燥方法处理的北沙参中香豆素类及多糖类化学成分含量存在明显差异,综合评价结果表明,不同干燥方法处理过的北沙参按其成分综合含量由高到低排序为:50℃热风烘干>70℃热风烘干>阴干>微波干燥>60℃热风烘干>40℃热风烘干>晒干。结论:考虑实际生产情况,50℃热风烘干为北沙参产地较适宜的干燥方法,可为北沙参在产地加工过程中干燥方法的确定提供参考依据。

桂枝水提液全时段双波长融合高效液相色谱指纹图谱研究及6个成分定量分析

目的： 研究建立桂枝水提液的高效液相色谱双波长融合指纹图谱分析方法，并测定桂枝水提液中原儿茶酸、原儿茶醛、香豆素、肉桂醇、肉桂酸、桂皮醛的含量，为桂枝水提液质量控制提供依据。 方法： 采用Waters Symmetry RP C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相，梯度洗脱（0-10 min，3%A→6%A；10-20 min，6%A→10%A；20-35 min，10%A→18%A；35-50 min，18%A→25%A；50-80 min，25%A→30%A；80-90 min，30%A→40%A），流速1.0 mL·min^-1，检测波长254、275 nm，柱温30 ℃。使用Matlab 7.1软件编程，对波长254、275 nm下的CSV格式数据进行全时段双波长融合。 结果： 原儿茶酸、原儿茶醛、香豆素、肉桂醇、肉桂酸、桂皮醛线性范围分别为0.37-14.9、0.05-2.05、0.58-23.37、0.39-15.66、0.67-26.85、2.48-99.23 μg·mL^-1，r为0.9995以上；平均回收率在97.8%-102%，RSD均小于3%（n=6）。双波长融合指纹图谱全面体现了桂枝254 nm、275 nm特征吸收波长的指纹信息，以桂皮醛为参照峰，标定了12个共有峰，指认其中6个峰，分析20批不同产地及批次的桂枝与共有模式之间具有良好的相似性，相似度均在0.90以上。融合后的指纹图谱信息更加丰富，6个物质在20批药材中含量有一定的差异。 结论： 双波长融合技术的高效液相色谱指纹图谱及6个成分的含量测定可以用于桂枝水提物的质量控制。