Adsorption Chronopotentiometric Determination of Aluminum in Drinking Waters by Cupferron

A novel and very sensitive electroanalytical method, based on the adsorption chronopotentiometry in the presence of cupferron, was developed for the determination of trace levels of aluminum. The working linear range is 2x10(-9)-9x10(-7) mol/L and the detection limit is 1x10(-9) mol/L. It has been successfully applied to the determination of Al in various drinking-water samples.

亚硝基苯胲铵在金红石表面的吸附机制及其对浮选行为的影响

综合考虑矿物表面溶液化学,从亚硝基苯胲胺用量、Zeta电位、接触角试验、红外光谱测试及基团电负性理论计算的角度研究亚硝基苯胲胺在金红石表面的吸附行为。研究结果表明:当pH=6.8且亚硝基苯胲胺用量一定时,金红石浮选回收率可达到81.5%。金红石颗粒表面的Ti—O键断裂后,会造成表面的活性质点在水溶液中发生水化,从而生成羟基化合物Ti(OH)22+、Ti(OH)3+等,而吸附行为主要是与Ti(OH)3+作用的结果。亚硝基苯胲胺能够明显增强金红石表面的疏水性能,且在亚硝基苯胲胺的质量浓度为400 mg/L时,接触角最大,即疏水性最强。亚硝基苯胲胺与金红石表面活性质点发生键合,且与—N—O,—N=O官能团生成了含苯环的络合物;矿物与药剂上O和O键合的可能性最大,且稳定性最强,并生成含苯环的五元环络合物,从而使金红石疏水上浮。

铜铁试剂对菜青虫多酚氧化酶的抑制作用

以菜青虫 Pieris rapae (L.) 为试材, 冰浴匀浆, 4℃下 6 403 ×g 离心, 取上清液, 经 35%饱和度 (NH4)2SO4 沉淀,Sephadex G-100凝胶过滤柱层析等分离步骤, 获得部分纯化的菜青虫多酚氧化酶制剂。研究不同浓度铜离子及铜铁试剂对该酶的影响, 结果表明: Cu2+在0~0.100 mmol/L范围内对酶活力表现激活作用; 浓度大于0.125 mmol/L时表现抑制作用, 其IC50为0.651±0.022 mmol/L; 铜铁试剂对该酶抑制作用的IC50为0.100±0.012 mmol/L。抑制动力学研究结果表明: 铜铁试剂对该酶表现为可逆抑制效应, 为竞争性抑制类型, 其抑制常数Ki 为0.076±0.013 mmol/L。

浊点萃取-石英双缝管捕集火焰原子吸收光谱法分析铬价态

在不同pH值的缓冲溶液中,亚硝基苯胲铵盐(铜铁试剂)可与Cr(Ⅵ)及Cr(Ⅲ)络合生成中性疏水络合物,以Triton X-114为萃取剂,浊点萃取分离富集Cr(Ⅵ)及总铬,石英双缝管原子捕集-火焰原子吸收光谱法(STAT-FAAS)测定铬价态。实验对浊点萃取时溶液的pH值、铜铁试剂和Triton X-114的用量、离心分离时间、平衡温度和时间等影响因素进行了研究。结果表明,分别在pH=3.0和6.0的溶液中,40℃恒温加热15min后,离心5min,Triton X-114浊点萃取Cr(Ⅵ)及总铬的富集倍数达到50倍(100mL起初样品溶液/2mL最终测定液)。和普通火焰原子吸收光谱法(FAAS)相比,利用石英双缝管原子捕集技术,STAT-FAAS法测定铬的灵敏度提高了近5倍。本方法测定Cr(Ⅵ)及总铬的线性范围分别为0.005～0.5mg/L和0.01～1.2mg/L;检出限分别为0.66μg/L和0.81μg/L。

钛(Ⅳ)-铜铁试剂体系络合吸附催化波机理的研究

本文研究了在0.05 mol/L (NH_4)_2SO_4,0.2mol/L六次甲基四胺(pH6.0)底液中Ti(Ⅳ)-铜铁试剂(cup)体系络合吸附催化波的机理.确定络合物的络合比为Ti(Ⅳ):cup=1:1.由循环伏安法、脉冲极谱、单扫示波极谱和i-t曲线等实验表明:Ti(Ⅳ)与cup形成1:1的络合物吸附在电极表面上,然后解离出的Ti(Ⅳ)在电极上还原,产物Ti(Ⅲ)又被共存的cup氧化,再生Ti(Ⅳ),形成催化循环,产生催化电流.

铜精矿中铅锌的连续测定

利用铜铁试剂分离Cu、Fe等干扰元素 ,同时铜铁试剂与Pb和Zn产生络合物吸附波 ,可连续测定铜精矿中的Pb和Zn。体系中铅峰在 - 0 .54V ,锌峰在 - 0 .99V。线性范围Pb为 80～ 1 60 0 μg/L ,Zn为 1 2 0～ 1 2 0 0 μg/L。检出限Pb为 40 μg/L ,Zn为 80 μg/L。测定结果与参考值相符 ,RSD(n =3)Pb <6% ,Zn <1 0 %。

铜铁试剂在络合吸附波中的应用

本文综述了铜铁试剂在络合吸附波中的应用。并对其分类和电极反应机理进行了讨论。参考文献４２篇。

铜(Ⅱ)—铜铁试剂络合吸附波的研究

铜(Ⅱ)在0.1mol/LHAc—NaAc、2.0×10^(-4)mol/L铜铁试剂溶液(pH5.0)中,出现一良好的示波极谱导数图,Ep=-0.25V(vs.SCE),ip’与Ccu在5.0×10^(-8)～5.0×10^(-6)mol/L范围内成线性关系.用直线法测得.络合物的络合比为Cu(Ⅱ):Cup=1:1,表观稳定常数β=2.8×10~5.用线性扫描和循环伏安法等研究该波的性质及反应机理.实验表明该波为络合吸附波.

石煤提钒水浸渣酸浸液的除杂试验研究

对石煤焙烧—水浸—树脂交换—解吸—铵盐沉钒—煅烧制五氧化二钒工艺中的水浸渣再用稀酸浸出,可使钒总浸出率提高10个百分点以上,但硅、铝、铁、磷等杂质也随钒进入酸浸液,影响后续沉钒。为此,以双氧水、铜铁试剂为掩蔽剂和除杂剂,对该含钒酸浸液进行了除杂净化试验。结果表明,当双氧水与酸浸液中钒的物质的量之比为15、铜铁试剂(1 g/L)与酸浸液的体积比为1∶8、酸浸液pH值为6.5时,酸浸液中的有害杂质去除比较彻底,钒损失率仅为15.52%,满足后续提钒要求。

水杨羟肟酸与铜铁灵浮选锡石的协同作用及其机理研究

本文通过单矿物浮选实验发现：钢铁灵与水杨羟肟酸混合使用时，在一定比例下能产生协同作用，因而能提高药剂的使用效率，减少药剂用量。首出采用高效液相色谱法研究了钢铁灵与水杨羟肟酸之间的协同作用，发现两者在低浓度下为共吸附，在高浓度下为竞争吸附。先加入捕收能力强的捕收剂有利于协同作用的产生。

铜铁试剂萃取流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法测定纯铜中微量锡

建立了铜铁试剂萃取流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法测定纯铜中微量锡的方法。利用铜铁试剂萃取实现了铜与锡的有效分离，样品液中锡与NaBH4生成氢化物，而后经由密闭的流动系统传送至原子化器中，采用原子吸收光谱法加以检测。试验了铜铁试剂的最佳萃取条件，选择锡的测定波长为286．3nm。该方法的检出限为0．25ng／mL，测定锡的线性范围为1．0～13．0ng／mL。方法应用于铜有证参考样品中锡的测定，结果与认定值基本相符，加标回收率为90．0％～97．0％，相对标准偏差为3．2％。

铜铁灵浮选硫酸铅和菱锌矿研究

本文用铜铁灵为捕收剂浮选了硫酸铅、菱锌矿、方解石、石英单矿物和混合矿,得到了较好的结果。用测定ξ-电位、红外光谱等手段研究了铜铁灵浮选菱锌矿的作用机理。结果表明,铜铁灵与菱锌矿表面发生化学吸附。

偶氮胂Ⅲ光度法测定铝合金中微量钪

在pH 1.8的HCl-KCl缓冲溶液中,钪与偶氮胂Ⅲ形成稳定的紫红色络合物,其最大吸收峰在680nm处。研究了酸度、偶氮胂Ⅲ用量、反应时间、共存元素等因素对显色反应的影响。结果表明：酸度和偶氮胂Ⅲ用量对体系吸光度影响较大,最佳pH值和偶氮胂Ⅲ体积范围分别为1.5~2.0和1.5~2.5mL;温度对显色反应影响不大,室温下显色5min即可测定,且吸光度在120min内基本保持不变;铁、钛、锆严重干扰钪的测定,采用铜铁试剂沉淀分离的方法可消除其影响。在最佳条件下,钪在0~1.0μg/mL范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.8×104 L·mol-1·cm-1。方法用于铝合金中微量钪的测定,相对标准偏差（RSD）不超过2%,测定结果与标样认定值或对比方法（电感耦合等离子体原子发射光谱法）测定结果基本一致。

催化极谱法测定锑(Ⅲ)

锑(Ⅲ)与铜铁试剂在0.20 mol·L^(-1)盐酸介质中,生成稳定的络合物,该络合物在溴酸钾存在下,于-0.38 V(vs.SCE)处产生一灵敏的极谱催化波,据此提出了催化极谱法测定痕量锑的方法。锑(Ⅲ)的浓度在4.8×10^(-1)~3.6×10^(-6)mol·L^(-1)范围内与峰电流的二阶导数呈线性关系,检出限(3S/N)为1.2×10^(-9)mol·L^(-1)。试验结果表明:该极谱波为吸附催化波,其电极过程为不可逆过程,电子转移数为3。方法用于水样中微量锑的测定,测定值与原子吸收光谱法测定结果相符。方法的回收率在94.2%~106%之间;测定值的相对标准偏差(n=6)在2.5%~3.2%之间。

铜铁试剂的交流示波极谱滴定法研究

提出了用交流示波极谱滴定法测定铜合金中的铜和测定铜铁试剂的方法。该法快速、准确、终点直观。测定了铜合金中的铜,变动系数0.07％～0.17％。考察了紫外光照射下铜铁试剂的动力学行为。

线性变位极谱法研究(Ⅸ)——CAEM过程配位吸附溶出可逆波理论

本文报遣CAEM过程配位吸附溶出可逆出理论,用铟(Ⅲ)-钢铁试剂-醋酸和醋酸钠缓冲体系进行验证,实验结果与理论相符。

铜铁试剂对LY12铝合金的缓蚀作用

采用电化学方法研究了铜铁试剂对LY12铝合金在 3 .5 %NaCl溶液中的缓蚀作用。实验结果表明 ,铜铁试剂对铝合金具有较好的缓蚀效果 ,有效地抑制了铝合金在 3 .5 %NaCl溶液中的点腐蚀。在所研究的浓度范围内 ,随着铜铁试剂浓度的增大 ,腐蚀电流密度降低 ,缓蚀效率增加。当铜铁试剂的浓度较高时 ,铝合金由活性转为钝态 ,对抑制铝合金的腐蚀反应有很大的影响。交流阻抗 (EIS)测试表明 ,当添加铜铁试剂后铝合金的电化学转移电阻增大了近

新脉冲进样AAS法测定生活用水中钠钾

新脉冲进样ＡＡＳ法测定生活用水中钠钾赵珍义，马成龙（辽宁大学化学系，沈阳，１１６０３６）在火焰ＡＡＳ法中Ｓｅｂａｓｔｉａｎｉ等人提出的脉冲雾化进样技术，具有装置简单，取样量少，分析速度快等优点而被广泛应用。文献￣［１］综述了近十多种各不相同的脉冲进样...

氧化铝矿混合捕收剂的HPLC测定及其协同作用

对氧化铝矿浮选药剂钢铁灵、苯甲羟肟酸的高效液相色谱分离和测定进行了研究，并建立了最佳色谱体系：固定相ＮＵＣＬＥＯＳＩＬＯＤＳ（５μｐ），２００ｍｍ×４ｍｍ；流动相为合１．８×１０－４ｍｏｌ／Ｌ的ＫＨ２ＰＯ４，甲醇与水的体积比为７０／３０，ｐＨ为２．５０；开发了检测器的波长切换技术，分别在２３０ｎｍ和２８５ｎｍ波长下测定苯甲羟肟酸和铜铁灵的吸光值，两者的检出限分别为０．００６ｍｇ／Ｌ和０．００５ｍｇ／Ｌ；线性范围分别为０．２～２００ｍｇ／Ｌ和０．６～３００ｍｇ／Ｌ·同时，借助该方法对铜铁灵、苯甲羟肟酸浮选ＰｂＳＯ４的协同作用机理进行了研究．

锡—铜铁试剂络合物吸附波研究及其应用

本文发现在0.01％铜铁试剂和0.4mol/L(NH_4)_2SO_4(PH_(5.3))底液中,锡在单扫描示波极谱上有一个良好的络合吸附波。峰电位为-0.66V(VS.SCE)。波高与锡浓度在2×10^(-6)～6×10^(-9)g/ml范围内成正比。实验表明,该波属于络合吸附波。建立了示波极谱法测定河水和铜合金中微量锡的方法。