不同养护条件下黏土热力学性质试验

温度对土的物理力学特性有较大影响,对黏土开展了不同养护条件下的温控三轴试验,研究了黏土在不同温度、不同时间下的热力学特性。试验结果表明:黏土具有热固结性质,随着温度的增加,黏土的固结速度加快,试验固结时间呈下降趋势;在临界温度以下,土体应力-应变曲线呈现软化特性,为脆性破坏;在临界温度以上,土体应力-应变曲线呈现硬化特性,为塑性破坏;黏土具有类似于混凝土“养护温度”的性质,即同一温度作用下,养护时间越长,主应力差越大;黏聚力在临界温度范围以内,随温度升高而降低,而在临界温度以上,随温度升高而增大;内摩擦角在临界温度范围以内,基本不受温度变化的影响,而在临界温度以上,内摩擦角随温度增加而增大;黏土强度随养护时间的增长过程分为快速增长阶段、较快增长阶段、缓慢增长阶段,其最佳养护时间为快速增长阶段和较快增长阶段。

苯并噁嗪型邻苯二甲腈的制备及性能

以4-氨基苯氧邻苯二甲腈(BZN)、多聚甲醛和双酚A/联苯二酚/苯酚为原料制备了苯并噁嗪型邻苯二甲腈,分别命名为BZPh-A,BZPh-B和BZPh-C。采用差示扫描量热法、傅里叶变换红外光谱法和热重分析法分析了BZPh的固化行为和固化物耐热性,结果表明,BZPh为双重固化机理,分别是噁嗪环的开环聚合和氰基的自催化交联固化,BZPh-C的固化温度分别为219.4℃和264.4℃,其固化物在N2和空气中热失重5%的温度(T_(d5))及800℃质量保留率分别为467.2℃,74.7%和464.6℃,21.4%,耐热性优于BZPh-A和BZPh-B。石英纤维增强BZPh树脂复合材料(QF/BZPh)的弯曲强度均高于600 MPa、层间剪切强度均高于35 MPa。400℃热老化2 h后,复合材料力学强度保留率大于80%;400℃热老化2 h后,质量损失低于4%;QF/BZPh-C的玻璃化转变温度(T_(g))为477℃,复合材料具有良好的力学性能和耐热性能。

喷雾干燥法制备粉末橡胶及其硫化性能研究

以超声分散的炭黑悬浮液填充天然胶乳,采用喷雾干燥法制备粒径小于5μm的粉末橡胶。结果表明,对于固形物质量分数约为0.1的炭黑/天然胶乳悬浮液,当喷雾干燥机的浆料进口温度约180℃、进给量约15%、吸气量为100%时,粉末橡胶制备过程较为顺利且制得的粉末橡胶颗粒细小、尺寸均匀;在相同的硫化条件下,与机械混炼法相比,喷雾干燥法制得的粉末橡胶硫化性能显著改善,硫化曲线的转矩峰值提高约1倍;粉末橡胶对氧化锌、硬脂酸、硫黄、促进剂CZ和DM的需求量更大,当以上小料用量均提高至普通机械混炼胶料2倍时,粉末橡胶硫化曲线的转矩峰值大幅度提高,由约30 N.m提高至约60 N.m,比普通机械混炼胶料提高约3倍。

水性聚氨酯丙烯酸酯预聚物UV固化的涂膜性能研究

采用甲苯二异氰酸酯、双羟基化合物、二羟烷基羧酸和甲基丙烯酸羟乙酯合成了UV固化的水性阴离子型聚氨酯丙烯酸酯.用傅立叶红外光谱(FTIR)证实了该预聚物的结构,并讨论了羧基含量、原料不同配比等影响涂膜性能的因素;通过对涂膜吸水率、光泽度、硬度、拉伸强度等方面的测试,表明了合成的预聚物UV固化后具有良好的涂膜性能.

养护条件对粉煤灰基地质聚合物变形行为的影响

为阐明不同养护条件下粉煤灰基地质聚合物的变形机制和合理评价地质聚合物中ASR安全性,分别研究了常温和38℃湿气养护(>95%R.H.)、80℃1 mol/L NaOH溶液浸泡及150℃10%KOH溶液压蒸等养护条件对粉煤灰基地质聚合物变形行为的影响,并采用XRD、SEM研究了产物的组成和微观结构。结果表明:地质聚合物试体在不同养护条件下的化学反应和变形显著不同;(1)无外碱介质介入时,地质聚合物试体在所测龄期内均收缩。升高温度可加快地质聚合反应速率,缩短地质聚合产物结构达到稳定的时间;(2)高温养护和外碱介入,促进地质聚合产物由凝胶向沸石转变,可补偿聚合过程伴随的收缩,甚至呈现总体膨胀。采用适于OPC体系的高温、高碱快速检测AAR的检测方法评价地质聚合物体系的碱集料反应时需考虑基体的变形。

HAA/T-12对推进剂粘结剂固化反应适用期的影响

研究了HAA/T-12固化催化体系对硝酸酯增塑的端羟基共聚醚与多异氰酸酯固化反应的影响。通过改变HAA和T-12的摩尔比,可有效地调节推进剂粘结剂和药浆固化反应的适用期。延长HAA/T-12的放置时间和升高固化温度具有相同的效果,都能使粘结剂固化反应的适用期缩短。端羟基共聚醚与多异氰酸酯固化系统凝胶化时间与固化温度的关系符合Flory凝胶化理论。

硫黄硫化EPDM/IIR并用胶硫化特性的研究

探讨生胶并用比、硫黄用量、促进剂用量、补强剂种类和用量、软化剂用量对EPDM/IIR并用胶硫化特性的影响。结果表明,EPDM/IIR并用比增大,并用胶的t90缩短,MH增大;硫黄用量增大,并用胶的t10缩短,t90延长,MH增大;促进剂CZ用量增大对并用胶的硫化特性无明显影响;炭黑N220作补强剂的并用胶t10和t90较短,MH较大;炭黑N220用量增大,并用胶的t90延长,ML和MH增大;软化剂凡士林用量增大,并用胶的t90缩短,MH减小。

DMP-30对环氧/马来酸酐固化行为的影响

通过非等温DSC法研究了促进剂2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚(DMP–30)对环氧树脂E-51/马来酸酐(MA)体系的反应热行为以及反应动力学的影响,分别利用Kissinger和Ozawa动力学模型计算得到各体系固化反应的表观活化能,利用Crane模型计算得到相应的固化反应级数,通过DSC分析,得出最佳的固化工艺,并对2%(wt)促进剂用量下的固化体系的固化特性进行了预测。结果表明,DMP-30的加入降低了DMP-30/E-51/MA体系的表观活化能和反应温度,同时所有固化体系的反应级数为一级反应,并没有改变环氧树脂的固化机理;通过对DSC数据分析,得到最佳的固化工艺为90℃2 h→120℃2 h→130℃1 h;利用所得的固化动力学方程预测DMP-30含量为2%(wt)体系的固化特性,为通过升高温度和延长时间达到较高的固化度提供了理论依据。

双马来酰亚胺/聚醚砜复相树脂固化中相形貌与化学流变性能

采用非等温动态差示量热扫描法(DSC)研究双马来酰亚胺(BMI)/聚醚砜(PES)复相树脂体系的固化特性,利用SEM观察微观相结构,利用旋转流变仪考察BMI/PES复相体系的化学流变性能,探讨相分离与流变性能的关系。结果表明:随着升温速率增大,BMI/PES-25树脂固化反应速率加快,固化特征温度均向高温移动,但固化热焓基本不变。化学流变性能显示,树脂黏度随温度升高首先保持恒定(110～150℃),接着快速增长;体系中PES添加量越大,其对应低黏度的温度区间越宽;在180～200℃的温度区间内,BMI/PES-25树脂体系的黏度发生了一次明显降低,这种现象可能反映了树脂微观相结构经历了由双连续向相反转的演变;BMI/PES-20复相体系的黏度在190～200℃的温度区间内,没有发生明显变化,超过200℃,黏度随温度快速增长;其余BMI/PES复相体系在180℃以上,黏度随温度快速增大;SEM结果表明,BMI/PES-20、BMI/PES-15、BMI/PES-10及BMI/PES-5复相树脂在180～200℃温度区间仅发生了相结构的熟化。

生活方式病的防治

本文从生活方式病的概念和特点等方面出发，探讨了不健康生活方式的表现、生活方式病的表现和原因，提出了生活方式病的诊断、预防、治疗的措施和办法。

苯并噁嗪改性硅炔树脂固化行为及性能

通过含氰基和乙炔基的苯并噁嗪(BZ-BPA)改性聚(间二乙炔基苯一甲基氢硅烷)(PSA)制备了一系列BP共混树脂。采用傅里叶变换红外光谱、旋转流变仪、差示扫描量热分析、热重分析法分析了BP共混树脂的固化行为,结果表明,噁嗪环、硅氢键、端乙炔基、内乙炔基及氰基等活性基团均参与了固化反应。BP-3固化物在N_(2)和空气中热失重5%的温度(T_(d5))及1000℃质量保留率分别为687.3℃,92.1%和582.4℃,26.5%。石英纤维增强BP树脂复合材料(QF/BP)的力学性能和耐热性能测试结果显示,常温下弯曲强度从153.5 MPa提高至300.4 MPa、层剪剪切强度从21.6 MPa提高至35.6 MPa;400℃热氧化2 h后,QF/BP复合材料的力学强度保留率高于60%,600℃热氧化15 min后树脂结构已遭破坏;QF/BP-3的玻璃化转变温度(Tg)超过500℃。以上结果表明,BP共混树脂及其复合材料具有优异的耐热性能,力学性能有所提升。

二硫代二吗啉对烯丙基环氧树脂/硫磺体系双固化行为的影响

采用差示扫描量热(DSC)法研究了二硫代二吗啉(DTDM)对烯丙基环氧树脂/硫磺(DADGEBA/S)体系双固化行为的影响,以及不同DTDM/S配比对DADGEBA/S体系双固化行为的影响,并探讨了DTDM的最佳添加量。另外,还利用T-β外推法探究了DADGEBA/DTDM/S复合体系固化工艺条件。研究结果表明:当m(DADGEBA)∶m(DTDM)∶m(S)=15∶1∶2时,复合体系固化反应速率较快,其最佳固化条件为160℃/1 h、180℃/3 h和220℃/2 h。

建构防治中学生问题行为的心理健康教育模式

为了预防和矫治中学生问题行为,建构了一个防治中学生问题行为的心理健康教育模式,分析模式建构的理论基础,介绍了模式建构的主导思想、目标、实施原则、实施途径与策略、实施效果与评价.

室温快速固化非溶剂聚醚氨酯胶的流变性能

首次合成了一系列具有不同组成的室温快速固化非溶剂型聚醚氮酯粘合剂。用旋转粘度计较详细地研究了该聚醚氨酯粘合剂的流变性能。结果表明,粘合剂的组成及温度将强烈地影响其流变性能,进而影响其加工及固化性能。

Physico-Chemical Characterization of Novel Epoxy Matrix System Reinforced with Recycled Short Milled Carbon Fibre

As received recycled short milled carbon fiber (SMCF) reinforced diglycidal ether of bisphenol-A (DGEBA) epoxy matrix materials have been developed by ultra-sonication mixing of SMCF in epoxy then curing at room temperature for nine days. The SMCF with mean diameter 7.5 μm, and length 100 - 300 μm, was used at different loadings i.e. 1, 2, 3, 5 and 10 wt%. Elemental analysis, surface chemistry and crystallography of SMCF were examined using X-ray fluorescence, X-ray photoelectron spectroscopy and X-ray diffraction. Fourier Transform IR spectroscopy confirmed that both in unmodified and SMCF-modified epoxies, 99% curing was achieved. Surface microhardness study showed a slight increase with 5% and 10% SMCF addition. Raman study confirms no structural change in SMCF after incorporation in epoxy. Also, a numerical modelling is implemented to correlate the density of the modified epoxy and SMCF volume fraction/distribution uniformity.

一种RTM用苯并噁嗪树脂的工艺性及其复合材料性能

制备了一种可用于树脂传递模塑(RTM)工艺的高性能苯并噁嗪共混树脂体系(BA21)。研究了BA21的注射工艺性,确定了其固化程序,并考察了采用RTM工艺制备的BA21基复合材料的基本力学性能。升温及恒温黏度测试结果表明,BA21树脂体系能够用于RTM工艺。依据修正的双阿累尼乌斯方程建立了与实验数据较为吻合的化学流变模型,利用该模型可以选择合适的注射温度。通过不同温度下的恒温DSC测试及修正的Kamal动力学模型计算得到BA21树脂体系的固化反应级数,并确定后固化温度为200℃。采用RTM工艺制得的玻璃纤维/BA21复合材料表现出优异的力学性能,弯曲强度达600 MPa,弯曲模量达30 GPa,冲击强度达210 kJ/m2。

玻璃纤维/不饱和聚脂力学性能与固化压力关系的研究

不饱和聚脂基玻璃纤维增强热塑性复合材料比环氧基便宜、工艺简单、固化快。但制造方法对这种复合材料的力学性能影响较大。为降低成本并满足工程需要，有必要对此作一比较性研究。该文用真空袋法在不同固化压力或不同的加压时机下制得试件，并测定其纵横向弹性模量和断裂韧性，其中断裂韧性由屈曲板试验给出。结果显示：真空袋法制得的试件纵向弹性模量和断裂韧性均较高，但横向特性与固化压力关系复杂。结合纤维体积含量测定和断口扫描分析，分析了复合材料纵向弹性模量测试值与混合率误差的原因。权衡力学性能和成本因素，建议了适宜的固化工艺。

非蒸养UHPC-钢板结构界面的受拉和剪切性能试验研究

超高性能混凝土(UHPC)在组合结构和钢结构加固领域具有很大的应用潜力,其中UHPC-钢板界面的力学行为对整体结构组合性能的发挥起到关键作用。该文通过一系列受拉试验和推出试验,对五种常见的非蒸养UHPC-钢板界面形式进行了研究,包括光滑钢板界面、花纹钢板界面、撒入骨料的环氧胶粘剂界面、焊接弯起钢筋界面和栓钉连接界面。试验结果表明UHPC直接粘结强度较低且并不可靠;花纹钢板界面和环氧胶粘剂界面的粘结强度较高,但在受拉或无约束受剪时发生脆性破坏;焊接弯起钢筋界面和栓钉连接界面具有明显的规律性和延性,然而施加约束带来的承载力提升并不明显。该文重点研究了栓钉连接界面的力学性质,发现经典理论和现有规范严重低估了UHPC锥形破坏的承载力,提出更符合实际情况的变角度破坏面假设;此外,该文通过试验结果标定和验证了UHPC中栓钉连接件荷载-滑移关系的指数函数模型。

双马来酰亚胺-聚醚砜复相树脂固化与相行为

采用非等温DSC研究了双马来酰亚胺-聚醚砜(BMI-PES)复相树脂体系的固化行为和固化动力学,根据Kissinger方程计算BMI-PES复相树脂固化的表观活化能和指前因子,利用Crane方程计算反应级数,得到反应动力学方程,进行了实验固化度与理论固化度对比验证,通过SEM研究BMI-PES复相树脂微观相结构随固化温度和时间的演化规律。树脂固化行为显示:BMI-PES复相树脂固化反应存在自催化现象,PES参与了BMI固化;随着升温速率增大,BMI-PES复相树脂固化特征温度均向高温移动,但固化热焓基本不变;随着PES添加量增多,反应速率增大,BMI-PES复相树脂固化热焓降低,而峰值固化温度无变化。固化动力学研究表明:随着PES添加量增多,BMI-PES复相树脂固化表观活化能增大,但指前因子和反应级数无变化,固化为一级反应;BMI-PES树脂在200℃固化时,反应前期固化度实验数据与理论值吻合度很高。SEM结果表明,BMI-PES树脂经180℃固化处理后产生了相反转结构。