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Cuticular protein gene LmACP8 is involved in wing morphogenesis in the migratory locust,Locusta migratoria 被引量:4
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作者 ZHAO Xiao-ming YANG Jia-peng +2 位作者 GOU Xin LIU Wei-min ZHANG Jian-zhen 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2021年第6期1596-1606,共11页
Cuticular proteins(CPs)are major components of the insect cuticle-associated organs such as integument and wings,although the importance of CPs for wing development and function in hemimetabolous insects remains under... Cuticular proteins(CPs)are major components of the insect cuticle-associated organs such as integument and wings,although the importance of CPs for wing development and function in hemimetabolous insects remains understudied.In the present study,a wing cuticular protein LmACP8 was identified from Locusta migratoria,which belongs to the RR-2 subfamily of cuticular protein R&R consensus(CPR)chitin-binding proteins.LmACP8 was mainly expressed in the wing pads and showed high expression levels before ecdysis of third-,fourth-,and fifth-instar nymphs,with its encoded protein located in the procuticle of wing pads and adult wings.Depletion of LmACP8 by RNA interference markedly reduced the amount of its protein,which consequently caused abnormal wing morphogenesis in the transition from nymph to adult of L.migratoria.We further demonstrated that the abnormal morphogenesis was caused by severe damage of the endocuticle in the wings.LmACP8 was suppressed by 20-hydroxyecdysone(20 E)in vivo,however,its expression was significantly up-regulated after knocking down the hormone receptor gene LmHR39.Thus,the LmACP8 that is negatively regulated by the LmHR39-mediated 20 E signaling pathway is involved in wing development during the nymph to adult transition. 展开更多
关键词 cuticular proteins LmACP8 20-hydroxyecdysone wing development
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Cuticular protein LmTwdll is involved in molt development of the migratory locust 被引量:9
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作者 Tian-Qi Song Mei-Ling Yang +4 位作者 Yan-Li Wang Qing Liu Hui-Min Wang Jie Zhang Tao Li 《Insect Science》 SCIE CAS CSCD 2016年第4期520-530,共11页
The cuticle, an essential structure for insects, is produced from cuticular proteins and chitin via a series of biochemical reactions. Tweedle genes are important members of the cuticular protein family and have four ... The cuticle, an essential structure for insects, is produced from cuticular proteins and chitin via a series of biochemical reactions. Tweedle genes are important members of the cuticular protein family and have four conserved motifs binding to chitin. Tweedle family genes have been found to play a profound effect on cuticle development. Here, we report that the cuticular protein gene LmTwdll ofLocusta migratoria belongs to the Tweedle family. In situ hybridization showed that LmTwdll is localized to epidermal cells of the cuticle. The expression patterns of LmTwdll showed low expression in the cuticle during the early and middle stages of the fifth-instar nymphs; in contrast, its expression rapidly increased in the late stages of fifth-instar nymphs. We performed RNA interference to examine the function of LmTwdll in locusts. Silencing of LmTwdll resulted in high mortality during the molting process before the next stage. Also, the epicuticle of nymphs failed to molt, tended to be thinner and the arrangement of chitin in the procuticle appeared to be disordered compare to the control group. These results demonstrate that LmTwdl! plays a critical role in molting, which contributes to a better understanding of the distinct functions of the Tweedle family in locusts. 展开更多
关键词 cuticular protein Lm Twdll Loeusta migratoria MOLTING RNA interference
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Genome-wide identification, characterization and evolution of cuticular protein genes in the malaria vector Anopheles sinensis (Diptera: Culicidae) 被引量:5
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作者 Bai-Qi Liu Liang Qiao +3 位作者 Qi-Yi He Yong Zhou Shuang Ren Bin Chen 《Insect Science》 SCIE CAS CSCD 2018年第5期739-750,共12页
Thirteen cuticular protein (CP) families have been recognized in arthropods. In this study, 250 Anopheles sinensis CP genes were identified and named based on genome and transcriptome sequences. They were classified... Thirteen cuticular protein (CP) families have been recognized in arthropods. In this study, 250 Anopheles sinensis CP genes were identified and named based on genome and transcriptome sequences. They were classified into 10 families based on mo- tifs and phylogenetic analyses. In 11 other insect species, nine had CP numbers 〉 150 while Apis mellifera and Tribolium castaneum had CP numbers less than 52. The CPs of eight species occupied 〉 1.4% of the total genomic gene number, whereas in three species the CPs occupied 〈 1%. The phylogenies for each CP family in An. sinensis were constructed and discussed. The 250 CPs each had 1-8 exons with 144 CPs (57.6%) having two exons. The intron length ranged from 66--3888 bp with 174 introns (54.0%) being 66--100 bp long. Except for two CPs on two contigs, 248 CPs were mapped onto 28 scaffolds with 136 genes (54.4%) restricted to five scaffolds. A total of 107 CPs were clustered and located at 27 loci. The CPR family had the conserved motif GSYS- LVEPDGTVRTV. The RR- 1 subfamily had an additional 21 amino acid (aa) motifs with the YVADENGF sequence that is common in insects. The RR-2 subfamily had an additional 50 aa motifs with two additional regions RDGDWKG and G-x(3)-VV. A comparison with 115 orthologous counterparts of An. gambiae CPs suggested purifying selection for all of these genes. This study provides basic information useful for further studies on biological functions of An. sinensis CPs as well as for comparative genomics of insect CPs. 展开更多
关键词 Anopheles sinensis CHARACTERIZATION cuticular protein genes genome-wideidentification PHYLOGENETICS Ka/Ks
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Proteomic composition of the acrostyle" Novel approaches to identify cuticular proteins involved in virus-insect interactions 被引量:3
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作者 Craig Graham Webster Maelle Thillier +3 位作者 Elodie Pirolles Bastien Cayrol Stephane Blanc Marilyne Uzest 《Insect Science》 SCIE CAS CSCD 2017年第6期990-1002,共13页
The acrostyle is a distinct anatomical region present on the cuticle at the inner face of the common food/salivary canal at the tip of aphid maxillary stylets. This conserved structure is of particular interest as it ... The acrostyle is a distinct anatomical region present on the cuticle at the inner face of the common food/salivary canal at the tip of aphid maxillary stylets. This conserved structure is of particular interest as it harbors the protein receptors of at least l plant virus, Cauliflower mosaic virus', and presumably has other roles in plant-insect interactions. Previously we reported immunolabeling of a highly conserved motif of cuticular proteins from the CPR family (named for the presence of a Rebers and Riddiford consensus) within the acrostyle. Here we report the development of novel tools to further study the proteomic composition of this region and to identify proteins involved in insect- virus interactions. Using a series of antibodies against cuticular proteins from the RR-2 subfamily, we identified additional peptides present within the acrostyle. Our results demonstrated that the acrostyle is a complex structure containing multiple domains of cuticular proteins accessible for interaction. In addition, an array of overlapping peptides,which covers the diversity of the majority of the RR-2 subfamily, was ~tevelopect as a generic tool to characterize cuticular protein/pathogen interactions. Upon probing this array with Cucumber mosaic virus particles, consensus peptide sequences from hybridizing peptides were identified. Use of these novel tools has extended our knowledge of the proteomic composition of insect maxillary stylets and identified sequences that could be involved in virus binding, thus contributing to further elucidation of the various properties and functions of the acrostyle. 展开更多
关键词 acrostyle APHID cuticular protein IMMUNOLABELING peptide array stylet
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Identification and temporal expression profiles of cuticular proteins in the endoparasitoid wasp,Microplitis mediator 被引量:4
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作者 Olga Volovych Zhe Lin +2 位作者 Jie Du Hong Jiang Zhen Zou 《Insect Science》 SCIE CAS CSCD 2020年第5期998-1018,共21页
Recently,parasitoid wasp species Microplitis mediator has evoked increasing research attention due to its possible use in the control of Lepidoptera insects.Because insect development involves changes in cuticle compo... Recently,parasitoid wasp species Microplitis mediator has evoked increasing research attention due to its possible use in the control of Lepidoptera insects.Because insect development involves changes in cuticle composition,identification and expression analysis of M.mediator cuticular proteins may clarify the mechanisms involved in parasite development processes.We found 70 cuticular proteins from the M.mediator transcrip-tome and divided them into seven distinct families.Expression profiling indicated that most of these cuticular protein genes have expression peaks specific for one particular developmental stage of M.mediator.Eggs and pupae have the highest number of tran-scriptionally active cuticular protein genes(47 and 52 respectively).Only 12 of these genes maintained high expression activity during late larval development.Functional analysis of two larval proteins,MmCPR3 and MmCPR 14,suggested their important role in the proper organization of the cuticle layers of larvac.During M.mediator larval development,normal cuticle formation can be supported by a limited number of cuticular proteins. 展开更多
关键词 cuticular protein expression pattern Microplis mediator TRANSCRIPTOME
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两个家蚕CPFL表皮蛋白基因的鉴定与表达分析
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作者 刘惠芬 华丽峰 +4 位作者 刘文光 娄齐年 衣葵花 李云芝 郭光 《山东农业科学》 北大核心 2024年第3期139-144,共6页
昆虫CPFL表皮蛋白是一类重要的结构蛋白。本研究通过生物信息学分析从家蚕基因组中鉴定出2个CPFL基因,命名为BmHCP1和BmHCP2。氨基酸序列分析发现,2个蛋白在羧基末端均具有CPFL表皮蛋白典型的保守结构序列YGW以及重复序列AAH、AAPA、AAP... 昆虫CPFL表皮蛋白是一类重要的结构蛋白。本研究通过生物信息学分析从家蚕基因组中鉴定出2个CPFL基因,命名为BmHCP1和BmHCP2。氨基酸序列分析发现,2个蛋白在羧基末端均具有CPFL表皮蛋白典型的保守结构序列YGW以及重复序列AAH、AAPA、AAPV。进化树分析显示,2个蛋白与鳞翅目昆虫艺神袖蝶(Heliconius erato)和柑橘凤蝶(Papilio xuthus)具有较高同源性。荧光定量PCR分析显示,BmHCP1和BmHCP2存在组织、时相特异性表达,幼虫期在头部、中肠、表皮等组织中表达量较高;蛹期除翅原基、血淋巴、触角和足等组织外均有较高表达量;成虫期在足、触角、翅原基、表皮等组织中表达量较高;蛹期在大多数组织的表达量明显高于幼虫期和成虫期。研究结果为进一步探明家蚕表皮蛋白基因的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 家蚕 CPFL表皮蛋白 序列分析 表达分析 荧光定量PCR
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黑色素前体多巴和多巴胺培养后的中华按蚊蛹体壁结构特征及其转录组分析
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作者 向凯 邱品品 +8 位作者 洪俊峰 凌瑕 周操 何树林 谢新元 蒋艳萍 王思艺 陈斌 乔梁 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期327-338,共12页
【目的】筛选出促黑化条件下中华按蚊Anopheles sinensis蛹体壁中表达变化最显著的基因类群,并初步探究它们与黑色素前体累积及表皮结构特征间的相关性。【方法】在Grace’s昆虫细胞培养基中添加黑色素前体多巴(dopa)和多巴胺(dopamine)... 【目的】筛选出促黑化条件下中华按蚊Anopheles sinensis蛹体壁中表达变化最显著的基因类群,并初步探究它们与黑色素前体累积及表皮结构特征间的相关性。【方法】在Grace’s昆虫细胞培养基中添加黑色素前体多巴(dopa)和多巴胺(dopamine),对化蛹20 min内中华按蚊体壁进行体外培养,对照组(CK)中不添加黑色素前体,培养16 h时利用体视显微镜观察黑色素前体处理组与对照组蛹体壁着色和表皮截面特征;通过Illumina测序平台对黑色素前体处理组与对照组蛹体壁进行转录组测序,对差异表达基因(different expression genes,DEGs)进行GO功能分类和KEGG通路富集分析;分析被显著富集的基因注释和染色体分布;利用qRT-PCR验证转录组数据。【结果】多巴和多巴胺处理组中华按蚊蛹体壁与表皮截面相比于CK明显黑化,且多巴处理组着色程度最深;多巴和多巴胺处理组中华按蚊蛹表皮相比于CK明显增厚,且增厚程度与黑化程度相关。多巴处理组vs CK与多巴胺处理组vs CK比较组的DEGs分别为2952和697个,且下调基因居多;这两类比较组间共有上调的DEGs有223个,共有下调的DEGs有347个。DEGs的GO功能注释结果表明,在上述比较组以及两比较组间共有的上调DEGs被显著富集到表皮结构组分(GO:0042302)。KEGG通路富集分析结果显示,多巴处理组vs CK比较组上调的DEGs被显著富集到剪切体通路,下调的DEGs被显著富集到Toll-Imd和Hippo信号通路;在多巴胺处理组vs CK比较组中下调DEGs被显著富集到自噬通路;这两比较组间共享的DEGs没有被显著被富集的通路;65个被富集的上调表皮蛋白基因来自于CPR,CPF,TWDL,CPLC和CPAP 5个家族,并分布于3条染色体,其中部分成员成簇分布。qRT-PCR结果显示,两比较组中所选择的共有上调的12个表皮蛋白基因的表达量与转录组数据一致。【结论】本研究在组学水平上证实了蚊虫体壁组织中黑色素的过量累积能够诱导大量表皮蛋白基因的显著上调表达,并使得其表皮结构特征发生改变。研究结果为后续探索黑色素前体对表皮结构基因的调控机制,以及理解昆虫表皮重要组分间的互作模式,对昆虫适应性状的影响提供了新的视角。 展开更多
关键词 中华按蚊 黑化 黑色素前体 体壁 转录组 表皮蛋白基因
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绿盲蝽表皮蛋白基因AlCP17的克隆、多克隆抗体制备及表达谱分析 被引量:1
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作者 谭永安 张杰钰 +3 位作者 姜义平 赵静 肖留斌 戈林泉 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期37-44,共8页
【目的】本研究旨在通过克隆绿盲蝽Apolygus lucorum表皮蛋白(cuticular protein,CP)基因AlCP17、制备其多克隆抗体和分析其时空表达特性,为AlCP17蛋白功能的研究奠定基础,也为进一步解析绿盲蝽表皮发育过程中的信号通路图谱提供依据。... 【目的】本研究旨在通过克隆绿盲蝽Apolygus lucorum表皮蛋白(cuticular protein,CP)基因AlCP17、制备其多克隆抗体和分析其时空表达特性,为AlCP17蛋白功能的研究奠定基础,也为进一步解析绿盲蝽表皮发育过程中的信号通路图谱提供依据。【方法】基于前期转录组数据克隆绿盲蝽AlCP17的cDNA全长序列并进行生物信息学分析;构建AlCP17原核表达载体pCZN1-AlCP17并转化大肠杆菌Escherichia coli进行体外表达,利用纯化后的重组蛋白制备AlCP17蛋白多克隆抗体;qRT-PCR检测AlCP17在绿盲蝽不同发育阶段(1-5龄若虫和成虫)和3龄初期若虫不同组织(头、胸、足、中肠、脂肪体和表皮)中的表达谱。【结果】克隆获得绿盲蝽AlCP17全长cDNA序列(GenBank登录号:OM302231),其开放阅读框长594 bp,编码197个氨基酸,预测蛋白分子量为21.69 kD,理论等电点为6.11。编码的蛋白质具有典型的表皮蛋白结构特征,含有节肢动物表皮蛋白几丁质保守结合域(non-cysCBD),即Chitin_bind_4结构域;氨基酸序列比结果对显示,AlCP17与半翅目(Hemiptera)臭虫科(Cimicidae)温带臭虫Cimex lectularius的CPA2B-like的氨基酸序列一致性最高(76.29%);系统发育进化树显示,CP是一种高度保守的蛋白,与温带臭虫的CPA2B-like和茶翅蝽Halyomorpha halys的CP7-like相似性高。IPTG诱导获得原核表达重组蛋白AlCP17,经纯化后制备的AlCP17多克隆抗体纯化效果较好,可以用于后续实验。AlCP17在绿盲蝽不同发育阶段和3龄初期若虫不同组织中均有表达,在初孵1龄若虫中表达量达到峰值,且在若虫各龄期的末期表达量显著上升;在3龄初期若虫中肠中表达量最高。【结论】克隆了绿盲蝽AlCP17基因cDNA全长序列,AlCP17具有昆虫表皮蛋白的典型特征,AlCP17在绿盲蝽体内的表达具有发育阶段特异性和组织特异性。这些结果为今后研究这一蛋白在绿盲蝽表皮发育过程中的生理功能奠定了基础。 展开更多
关键词 绿盲蝽 表皮蛋白 RACE 原核表达 多克隆抗体
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亚洲玉米螟CPT1蛋白的表达、纯化和与几丁质的结合能力
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作者 蒋望 包涵 +2 位作者 陈金利 刘田 杨青 《中国生物防治学报》 CSCD 北大核心 2023年第2期462-470,共9页
亚洲玉米螟Ostrinia furnacalis是为害我国主要农作物玉米的一种重要害虫。昆虫表皮在运动、抵御机械损伤及对抗外界环境压力等方面发挥关键性作用。Tweedle(CPT)家族表皮蛋白在形成昆虫表皮中发挥重要作用,研究CPT有助于开发新一代害... 亚洲玉米螟Ostrinia furnacalis是为害我国主要农作物玉米的一种重要害虫。昆虫表皮在运动、抵御机械损伤及对抗外界环境压力等方面发挥关键性作用。Tweedle(CPT)家族表皮蛋白在形成昆虫表皮中发挥重要作用,研究CPT有助于开发新一代害虫防治方法。本研究在大肠杆菌系统中以包涵体的形式重组表达了Of CPT1蛋白,使用金属螯合层析进行纯化,复性得到了Of CPT1蛋白,收率为50 mg/L。几丁质结合试验发现,Of CPT1对α-几丁质、β-几丁质、壳聚糖、胶体几丁质和几丁质纳米微晶均有一定的结合能力,其中与几丁质纳米微丝结合能力最强。圆二色光谱结果表明,Of CPT1蛋白与壳聚糖结合后二级结构从以α-螺旋占主导变为以β-折叠占主导。本研究利用原核表达系统获得了亚洲玉米螟重组CPT蛋白并表征了它的部分生物化学性质。 展开更多
关键词 表皮蛋白 Tweedle 几丁质结合 杀虫剂靶标
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甘蓝型油菜长链烷烃合成相关基因的克隆及其与BnCER1-2的互作
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作者 柏成成 姚小尧 +10 位作者 王雨璐 王赛玉 李金莹 蒋有为 靳舒荣 陈春杰 刘渔 魏星玥 徐新福 李加纳 倪郁 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1016-1027,共12页
长链烷烃是甘蓝型油菜角质层蜡质的优势组分,在阻止植株的非气孔性水分散失中起主要作用。BnCER1-2催化甘蓝型油菜长链烷烃的生物合成,但BnCER1-2是否通过与其他蛋白互作调控长链烷烃合成还不清楚。前期通过甘蓝型油菜蜡质差异材料转录... 长链烷烃是甘蓝型油菜角质层蜡质的优势组分,在阻止植株的非气孔性水分散失中起主要作用。BnCER1-2催化甘蓝型油菜长链烷烃的生物合成,但BnCER1-2是否通过与其他蛋白互作调控长链烷烃合成还不清楚。前期通过甘蓝型油菜蜡质差异材料转录组筛选获得4个长链烷烃合成相关基因BnCER3.a10、BnCER3.c02、BnCYTB5B.c09、BnCER1-L2.a05。本研究克隆了这4个基因的编码序列,序列分析表明BnCER3.a10/c02和BnCER1-L2.a05前体蛋白具有典型的脂肪酸羟化酶与WAX2C末端结构域,而BnCYTB5B.c09具有Cyt_B5蛋白家族保守结构域。亚细胞定位结果表明,BnCER3.a10/c02、BnCYTB5B.c09和BnCER1-L2.a05均定位于细胞内质网,与BnCER1-2共定位。双分子荧光互补(bimolecular fluorescent complementation,BiFC)与萤火素酶互补试验(luciferase complementation assay,LCA)检测结果表明,BnCER3.a10、BnCYTB5B.c09、BnCER1-L2.a05与BnCER1-2蛋白存在相互作用,而BnCER3.c02与BnCER1-2蛋白不互作。实时荧光定量PCR结果显示,与BnCER1-2的表达模式一致,BnCER3.a10和BnCYTB5B.c09主要在甘蓝型油菜茎/叶中表达,并受干旱胁迫诱导显著上调。BnCER3.a10在NaCl与低温胁迫下表达量显著减少,其中BnCER3.a10受MeJA、ACC诱导显著下调,BnCYTB5B.c09表达受ABA诱导上调。BnCER1-L2.a05在花中的表达量最高,在茎和叶片中的表达量最低,在干旱、低温及NaCl胁迫下转录水平均显著下降,其中SA诱导BnCER1-L2.a05表达上调,而MeJA诱导其表达下调。蜡质差异材料荧光定量PCR结果证实,BnCER3.a10与BnCYTB5B.c09在高蜡(烷)油菜中的表达量显著高于低蜡(烷)油菜,而BnCER1-L2.a05则呈相反变化。综合分析认为,BnCER3.a10和BnCYTB5B.c09可能通过与BnCER1-2互作而促进甘蓝型油菜长链烷烃的生物合成,BnCER1-L2.a05可能通过与BnCER1-2互作负调控长链烷烃的合成。 展开更多
关键词 甘蓝型油菜 角质层蜡质 蛋白互作 长链烷烃
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飞蝗表皮蛋白Obstructor家族基因的分子特性及基于RNAi的功能分析 被引量:9
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作者 王燕 李大琪 +4 位作者 刘晓健 李涛 马恩波 范仁俊 张建珍 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期73-82,共10页
【目的】获得飞蝗(Locusta migratoria)表皮蛋白Obstructor(Obst)家族基因的c DNA序列,并研究其序列特征和m RNA表达特性,探讨其生物学功能,为害虫防治提供新的分子靶标。【方法】采用生物信息学方法搜索飞蝗转录组数据库获得Obst家族基... 【目的】获得飞蝗(Locusta migratoria)表皮蛋白Obstructor(Obst)家族基因的c DNA序列,并研究其序列特征和m RNA表达特性,探讨其生物学功能,为害虫防治提供新的分子靶标。【方法】采用生物信息学方法搜索飞蝗转录组数据库获得Obst家族基因c DNA片段,并进行BLAST分析得到Obst家族基因的c DNA序列;采用RACE技术扩增该家族基因的3′c DNA序列,拼接后获得全长;Signal P在线软件分析蛋白的信号肽,SMART网站预测其功能域,并使用Mega 5.10软件中Neighbor-Joining方法,与黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)Obst家族基因和赤拟谷盗(Tribolium castaneum)CPAP3家族基因(Obst家族基因的同源基因)氨基酸序列进行聚类分析;采用real-time quantitative PCR(q PCR)方法检测Lm Obst家族基因在5龄若虫不同组织部位和不同龄期体壁的表达情况,绘制表达图谱;采用RNA干扰(RNAi)技术探讨Lm Obsts对飞蝗发育的影响。【结果】在飞蝗转录组数据库中搜索得到8个Obst家族基因的c DNA片段,通过NCBI进行BLAST分析显示与赤拟谷盗CPAP3、黑腹果蝇Obst高度同源,属于Lm Obst家族基因片段,其中5个是全长序列,3个序列缺失3′端;采用RACE技术获得3′末端c DNA序列;将得到的8个Lm Obst家族基因全长序列进行功能域分析,发现具有Obst家族表皮蛋白的特点,即有1个信号肽与3个几丁质结合域Cht BD2;并与黑腹果蝇、赤拟谷盗同源基因进行进化树的构建,根据进化树分析结果,分别命名为Lm Obst-A1、Lm Obst-A2、Lm Obst-B、Lm Obst-C、Lm Obst-D1、Lm Obst-D2、Lm Obst-E1和Lm Obst-E2。q PCR结果显示Lm Obst-E1和Lm Obst-E2在前肠和后肠高特异性表达,Lm Obst-D1在体壁和前肠高表达,其他Lm Obsts在体壁或外胚层内陷形成的前肠和后肠高表达,在胃盲囊、中肠、马氏管和脂肪体中低表达;Lm Obst家族基因在5龄若虫不同天数体壁的表达趋势比较接近,在5龄前期高表达,中期降到最低,蜕皮前又上升到高水平。采用RNAi技术研究基因的生物学功能,5龄若虫第5天分别注射ds Lm Obst,对照组注射等量ds GFP,48 h后检测沉默效率,发现目的基因表达量显著降低;进一步观察发现,注射ds Lm Obst-E1的5龄若虫80%无蜕皮迹象,在5龄若虫状态下死亡,剩余20%若虫蜕皮延迟1—2 d,并且蜕至成虫后,16 h内全部死亡;其余注射双链的试虫普遍发生蜕皮延迟1—3 d的现象,但未发现其他可见的异常表型。【结论】获得8个飞蝗Lm Obst家族基因,所有Obst家族蛋白功能域保守,均有1个信号肽与3个几丁质结合域Cht BD2;Lm Obsts主要参与飞蝗体壁和前、后肠等外胚层发育来源组织器官的形成。Lm Obst-E1是飞蝗发育所必需的,该基因沉默可导致飞蝗死亡,其他7个Lm Obsts的沉默导致飞蝗发育延迟1-3 d,但无致死效应。 展开更多
关键词 飞蝗 表皮蛋白 Obstructor real-time QUANTITATIVE PCR RNAI
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昆虫表皮蛋白基因研究进展 被引量:20
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作者 梁欣 陈斌 乔梁 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1084-1093,共10页
在昆虫表皮的发生、分化和昆虫躯体外部重要部位及器官的构建中,表皮蛋白是不可或缺的组成元素。本文在简要总结了目前昆虫表皮蛋白鉴定与分类方面研究的基础上,重点对近10年来昆虫表皮蛋白基因的时空表达模式、激素及转录因子对表皮蛋... 在昆虫表皮的发生、分化和昆虫躯体外部重要部位及器官的构建中,表皮蛋白是不可或缺的组成元素。本文在简要总结了目前昆虫表皮蛋白鉴定与分类方面研究的基础上,重点对近10年来昆虫表皮蛋白基因的时空表达模式、激素及转录因子对表皮蛋白基因表达的调控、表皮蛋白基因功能的研究进展进行了综述,探讨了其在害虫防治中可能的应用前景,旨在为进一步研究昆虫表皮蛋白基因及其潜在利用价值提供参考。目前报道的昆虫表皮蛋白序列已超过1 400条,分为12个家族,如CPR,CPF,CPFL和Tweedle等。经由蜕皮激素激活的相关转录因子(如βFTZ-F1和BR-C等)作用于表皮蛋白基因上游的顺式作用元件,开启或关闭基因,以调控表皮蛋白基因的表达。表皮蛋白基因在昆虫表皮整合,体形塑造,活动能力,抗逆与抗药性,以及先天免疫等生理现象和生理过程中有不可或缺的作用。因此,如果能够通过抑制关键表皮蛋白基因的表达,或将其从基因组中删除,以阻碍昆虫的发育或扰乱昆虫的繁殖能力,或可为害虫防治策略提供参考。 展开更多
关键词 昆虫 表皮蛋白 鉴定与分类 基因表达调控 基因功能 害虫防控
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飞蝗内表皮蛋白基因LmAbd-5的表达与功能分析 被引量:6
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作者 赵小明 贾盼 +3 位作者 勾昕 刘卫敏 马恩波 张建珍 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1817-1826,共10页
【目的】基于飞蝗(Locusta migratoria)转录组数据库获得内表皮蛋白(endocuticle structural glycoprotein)基因Lm Abd-5的c DNA序列,分析该基因的序列特征和m RNA表达特性,采用RNAi方法分析其生物学功能,探讨其在飞蝗表皮形成中的作用... 【目的】基于飞蝗(Locusta migratoria)转录组数据库获得内表皮蛋白(endocuticle structural glycoprotein)基因Lm Abd-5的c DNA序列,分析该基因的序列特征和m RNA表达特性,采用RNAi方法分析其生物学功能,探讨其在飞蝗表皮形成中的作用,为害虫防治提供新的分子靶标。【方法】采用生物信息学方法搜索飞蝗转录组数据库,获得Lm Abd-5 c DNA全长序列并克隆验证;采用Signal P在线软件分析蛋白的信号肽,利用SMART网站预测其功能域,使用MEGA 7.0软件中neighbor-joining(NJ)方法,与其他昆虫同源序列进行聚类分析;采用reverse-transcription quantitative PCR(RT-q PCR)方法检测Lm Abd-5在飞蝗5龄第2天若虫不同组织部位和5龄不同发育时期体壁组织中的表达情况,揭示其组织和时期表达模式;采用RNA干扰(RNAi)技术及透射电镜技术(TEM)观察沉默Lm Abd-5后对飞蝗生长发育和表皮结构的影响。【结果】通过搜索得到Lm Abd-5 c DNA全长序列并进行了克隆和测序验证,获得520 bp全长c DNA序列,其中ORF为303 bp;基因结构分析显示该基因含有3个外显子;功能域分析发现其含有1个信号肽和1个几丁质结合域(chitin binding domain 4,Cht BD4),与沙漠蝗、白蚁、赤拟谷盗等的Abd-5结构类似;BLAST分析结果表明Abd-5在昆虫中高度保守,飞蝗与沙漠蝗Abd-5序列一致度高达81%;对其保守基序进行Web Logo分析发现Lm Abd-5属于表皮蛋白CPR家族中的RR-1亚类;聚类分析结果显示,Lm Abd-5与沙漠蝗和白蚁的Abd-5显示出较近的亲缘关系;RT-q PCR结果显示Lm Abd-5在前肠、后肠、气管和体壁等由外胚层形成的组织中高表达,而在胃盲囊、中肠、马氏管、脂肪体和翅芽中低表达或不表达;不同时期表达分析发现,Lm Abd-5在4龄若虫蜕皮后0—72 h(5龄早期)具有高表达,其中蜕皮后72 h时达到最大表达量,随后表达量急剧降低(96—168 h),其表达时期与内表皮形成时间一致;采用RNAi技术分析该基因的生物学功能,对5龄第2天若虫分别注射等量的ds Lm Abd-5和ds GFP(对照),发现注射ds Lm Abd-5的5龄若虫和对照组相同,均可正常蜕皮,发育至成虫第2天目的基因表达量显著降低,但未出现肉眼可见的异常表型。分别取成虫第2天处理组和对照组成虫表皮进行超微结构观察,发现与对照组相比,处理组成虫内表皮片层结构较为疏松,导致内表皮片层变厚,最终表现为整个内表皮变厚。【结论】根据转录组数据库分析获得1个CPR家族表皮蛋白Lm Abd-5,该蛋白含有1个信号肽和1个几丁质结合域Cht BD4,属于RR-1亚类;Lm Abd-5主要在外胚层起源的组织中高表达,沉默Lm Abd-5后飞蝗没有肉眼可见的表型,但超微结构分析发现其参与飞蝗内表皮片层结构的形成。 展开更多
关键词 飞蝗 表皮蛋白 LmAbd-5 RNAI 透射电镜
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家蚕表皮蛋白基因的生物信息学分析 被引量:9
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作者 梁九波 刘碧朗 +1 位作者 占智高 何宁佳 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期405-416,共12页
家蚕的表皮蛋白(cuticular protein)是家蚕重要的结构蛋白,与几丁质一同作为家蚕表皮的重要组成部分。运用生物信息学的方法对家蚕表皮蛋白进行了广泛分析。通过保守的基序检索家蚕基因组,得到163条候选的表皮蛋白序列,包括RR、Tweedle... 家蚕的表皮蛋白(cuticular protein)是家蚕重要的结构蛋白,与几丁质一同作为家蚕表皮的重要组成部分。运用生物信息学的方法对家蚕表皮蛋白进行了广泛分析。通过保守的基序检索家蚕基因组,得到163条候选的表皮蛋白序列,包括RR、Tweedle、CPF&CPFL等家族,并且发现具有确定的保守基序的表皮蛋白基因在染色体上都是以串联集群形式分布。氨基酸组成分析表明,这些表皮蛋白富含甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、组氨酸等。运用Sig-nalP server预测这部分蛋白质有85%都具有信号肽。进化分析显示,负选择是家蚕表皮蛋白基因进化的主要驱动力。采用TFSEARCH等在线服务软件分析发现,在70%含有RR基序的家蚕表皮蛋白基因的核心启动子区具有通用的TATAAA序列。 展开更多
关键词 家蚕 表皮蛋白 基序 基因簇 生物信息学分析
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松墨天牛表皮蛋白基因的克隆及表达分析 被引量:9
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作者 许雯 罗淋淋 +2 位作者 吴华俊 韦春梅 林同 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期515-521,共7页
【目的】本研究旨在探索松墨天牛Monochamus ahernatus Hope中昆虫表皮蛋白(ICP)基因在幼虫各组织中和不同发育阶段的时空表达模式。【方法】用cDNA末端快速扩增方法(rapid amplification of cDNAends,RACE)克隆了松墨天牛表皮蛋... 【目的】本研究旨在探索松墨天牛Monochamus ahernatus Hope中昆虫表皮蛋白(ICP)基因在幼虫各组织中和不同发育阶段的时空表达模式。【方法】用cDNA末端快速扩增方法(rapid amplification of cDNAends,RACE)克隆了松墨天牛表皮蛋白基因,用实时荧光定量PCR分析了该基因在幼虫体内和不同虫态中的表达。【结果】克隆获得的松墨天牛幼虫表皮蛋白基命名为MoallCP(GenBank登录号:AGX00998.1),开放阅读框长408bp,编码135个氨基酸,推测得到的蛋白的分子量为14.51kDa。由MoallCP推导的蛋白与桑天牛Apriona germariICP(AAM66718.1)氨基酸序列一致性为79%;与丽蝇蛹集金小蜂Nasonia vitripennisICP(NP-001161297.1)、果蝇Drosophila mojavensisICP(XP_002005461.1)、玉带凤蝶Papilio polytesICP(BAMl8876.1)等19种昆虫表皮蛋白的氨基酸序列一致性在35%~45%之间;在第10—26位氨基酸位处含有一个跨膜片段。MoallCP在幼虫头、体壁、脂肪体、血细胞、中肠和马氏管均有表达;在蛹和成虫中的表达量分别是在幼虫中的44%和161%。【结论】MoallCP与其他昆虫有较高的氨基酸序列一致性。MoallCP在松墨天牛幼虫内广泛表达;在各个发育阶段中,以成虫中的表达量最高。本文为进一步研究松墨天牛表皮蛋白基因的生理功能和松墨天牛的表皮化学奠定基础。 展开更多
关键词 松墨天牛 表皮蛋白 基因克隆 荧光定量PCR RACE
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蜜蜂表皮蛋白apidermin(apd)基因家族3个新成员的特性鉴定及昆虫APD家族序列特征的分析 被引量:5
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作者 孙亮先 黄周英 +3 位作者 郑华军 葛清秀 龚丽萍 陈怀宇 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期12-23,共12页
Apidermin(APD)蛋白家族是一个新的昆虫结构性表皮蛋白家族。本研究结合生物信息学和RT-PCR扩增,对意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica(简称"意蜂")的apd-1-like,apd-3-like和中华蜜蜂Apis cerena cerena(简称"中蜂&quo... Apidermin(APD)蛋白家族是一个新的昆虫结构性表皮蛋白家族。本研究结合生物信息学和RT-PCR扩增,对意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica(简称"意蜂")的apd-1-like,apd-3-like和中华蜜蜂Apis cerena cerena(简称"中蜂")的apd-2等3个新的apd基因的结构特征和表达进行了分析,并分析了昆虫APD蛋白家族的序列特征。结果显示,在西方蜜蜂Apis mellifera(简称"西蜂")中,apd基因家族的6个成员串联排列在基因组序列第4号连锁群上,它们在A.m.ligustica雄蜂头部中的转录水平差异明显,且其启动子序列所含顺式元件也不同。中蜂apd-2和意蜂apd-1-like都含有3个外显子和2个内含子,而意蜂apd-3-like则由4个外显子和3个内含子组成。蛋白序列分析结果显示,目前已知的10条APD蛋白序列N末端均具有相似的信号肽序列,其成熟蛋白分子量为6.0~37.0kD,pI为6.2~10.8。其中西蜂的APD1-3、APD-like和东方蜜蜂Apiscerena的APD-2等5条较短的多肽中疏水氨基酸残基达52%~67%,且Ala含量最为丰富(占25%~34%);而丽蝇蛹集金小蜂Nasonia vitripennis的APD1-3和西蜂APD-1-like,APD-3-like等另外5条APD多肽富含Gly(21%~30%),其序列中疏水氨基酸残基含量为35%~41%。多肽序列多重比对和系统进化分析结果显示,APD家族可划分为2个亚家族。亚家族Ⅰ含有西蜂APD1-3和东方蜜蜂APD-2等4条较短的多肽序列,其N末端为一个长33aa的保守基序;亚家族Ⅱ由另外6条相对较长的多肽序列组成,其N末端保守基序长50aa,C末端保守基序长16aa。本文所描述的APD蛋白家族序列特征有助于以后从其他昆虫中鉴定新的apd基因。 展开更多
关键词 西方蜜蜂 东方蜜蜂 表皮蛋白 apidermin基因 APD家族 序列分析 生物信息学分析
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褐飞虱表皮蛋白基因NlICP的克隆及功能研究 被引量:9
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作者 马艳 郝培应 +1 位作者 陆潮峰 俞晓平 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1244-1251,共8页
表皮蛋白与几丁质结合构成抵御外界不良环境的昆虫角质层,在昆虫的生长发育及蜕皮硬化中具有重要的作用。为了探讨表皮蛋白基因在褐飞虱Nilaparvata lugens生长发育中的功能,本研究根据褐飞虱转录组测序信息,对其中1个预测为编码表皮蛋... 表皮蛋白与几丁质结合构成抵御外界不良环境的昆虫角质层,在昆虫的生长发育及蜕皮硬化中具有重要的作用。为了探讨表皮蛋白基因在褐飞虱Nilaparvata lugens生长发育中的功能,本研究根据褐飞虱转录组测序信息,对其中1个预测为编码表皮蛋白的Unigene36450序列进行了克隆,并应用荧光定量PCR和RNA干扰(RNAi)技术分别对该基因的表达规律和功能进行了研究。结果表明:克隆的Unigene36450全长cDNA开放阅读框长585bp,编码的蛋白含194个氨基酸,具有典型的表皮蛋白R&R保守结构域,命名为NlICP。转录水平的时序表达分析发现,NlICP仅在褐飞虱若虫期表达,且在3龄若虫体内表达量最高,提示该基因编码的蛋白属于幼虫表皮蛋白。RNA干扰结果显示,取食dsNlICP的1龄末2龄初(孵化后第3天)若虫在干扰6 d和8 d时,NlICP基因的表达量分别较取食dsGFP的对照组下降58.8%和45.6%,差异极显著(P<0.01);干扰后部分褐飞虱若虫因蜕皮不完全死亡,干扰5 d的存活率较对照下降26.7%。本研究结果提示,NlICP与褐飞虱若虫的生长发育及蜕皮相关,可以作为褐飞虱防治的潜在靶标基因。 展开更多
关键词 褐飞虱 表皮蛋白 基因克隆 表达谱 RNA干扰 荧光定量PCR
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西方蜜蜂表皮蛋白基因apd-like转录起始位点的定位及cDNA序列的分析 被引量:5
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作者 孙亮先 黄周英 +1 位作者 郑华军 游燕琳 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期224-231,共8页
Apidermin蛋白家族是根据蜜蜂表皮蛋白apidermin1-3(APD1-3)而命名的一个新型的昆虫结构性表皮蛋白家族。为了鉴定西方蜜蜂Apis mellifera基因组序列上毗邻基因簇apd1-3的一个预测基因座LOC727145是否为一个新的apd基因,本研究在用5′Lo... Apidermin蛋白家族是根据蜜蜂表皮蛋白apidermin1-3(APD1-3)而命名的一个新型的昆虫结构性表皮蛋白家族。为了鉴定西方蜜蜂Apis mellifera基因组序列上毗邻基因簇apd1-3的一个预测基因座LOC727145是否为一个新的apd基因,本研究在用5′LongSAGE标签定位该基因的转录起始位点(TSS)的基础上,利用其中的3条5′LongSAGE标签序列作为上游引物,通过RT-PCR方法克隆了该基因的cDNA序列(GenBank登录号:GU358197,GU358199,GU358198)。生物信息学分析发现,基因座LOC727145含有2个外显子和1个"GT-AG"型内含子,其cDNA序列富含GC(70%),可编码一条长152aa残基的高度疏水性多肽。此多肽序列的氨基酸组成与蜜蜂APD1-3表皮蛋白类似,富含Ala,Gly,Pro,Leu和Val5种氨基酸(占77%),其中Ala残基含量最高(29%)。该多肽序列与蜜蜂APD-1表皮蛋白序列的相似性为50%,且其N末端的预测信号肽序列与APD蛋白的信号肽序列类似。5′LongSAGE标签的基因组定位结果显示,基因座LOC727145在雄蜂头部中表达丰度很高,RNA PolⅡ可从6个不同的TSS上以不同效率起始转录,其中由一个优势TSS上起始了90%的转录。本研究为apidermin表皮蛋白家族增添了一个新成员,命名为apidermin-like(apd-like)。 展开更多
关键词 西方蜜蜂 5′LongSAGE 表皮蛋白 apd-like基因 转录起始位点(TSS)
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飞蝗表皮蛋白Lm Knk3-5′的抗体制备及组织定位 被引量:2
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作者 张睿 张学尧 +2 位作者 赵小明 马恩波 张建珍 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期329-338,共10页
【目的】LmKnickkopf3-5′(LmKnk3-5′)是飞蝗(Locusta migratoria)蜕皮发育中重要的表皮蛋白。本文旨在制备LmKnk3-5′特异抗体并对其进行组织定位,为LmKnk3-5′生物学功能研究提供蛋白水平的证据,同时为进一步深入探究LmKnk3-5′与其... 【目的】LmKnickkopf3-5′(LmKnk3-5′)是飞蝗(Locusta migratoria)蜕皮发育中重要的表皮蛋白。本文旨在制备LmKnk3-5′特异抗体并对其进行组织定位,为LmKnk3-5′生物学功能研究提供蛋白水平的证据,同时为进一步深入探究LmKnk3-5′与其他表皮蛋白在飞蝗表皮形成过程中的协同作用打下基础。【方法】首先比对飞蝗Knickkopf(Knk)家族4个基因LmKnk、LmKnk2、LmKnk3-FL和LmKnk3-5′的氨基酸序列,选取LmKnk3-5′的3段特异抗原序列R1、R2和R3,设计包含Bam H I、Hind III酶切位点的引物,以LmKnk3-5′全长cDNA为模板,PCR获得LmKnk3-5′的特异抗原片段;然后将特异抗原片段与pET-32a经双酶切、T4连接酶连接、测序验证、成功构建重组质粒后,转入BL21(DE3)表达菌株中,加入IPTG(终浓度0.5 mmol·L-1)低温(16℃)诱导重组蛋白表达,SDS-PAGE检测重组蛋白表达情况;接着扩大培养可在菌体裂解液的上清中表达重组融合蛋白的大肠杆菌,提取蛋白并用Ni-NTA对其进行纯化,之后再用纯化后的重组特异抗原免疫小鼠4次,获得anti-LmKnk3-5′多克隆抗体,ELISA法对其进行效价检测,并用Western blot法检测其特异性。取飞蝗5龄若虫第8天表皮,制备石蜡切片,通过免疫组化法对LmKnk3-5′蛋白进行组织定位。【结果】通过氨基酸序列比对,选取LmKnk3-5′的特异抗原区域R1、R2和R3,分别包含208、147和131个氨基酸残基,蛋白理论分子量分别为24.0、17.0和14.8 kD。酶切连接后,成功获得pET-32a-R1、pET-32a-R2和pET-32a-R3重组质粒。诱导表达检测,发现只有含pET-32a-R2的表达菌在菌体裂解液的上清液中大量表达重组蛋白。将其扩大培养纯化后获得R2重组融合蛋白,免疫小鼠取抗血清进行效价检测,抗体效价高达1﹕512 000,可满足抗体使用需求。Western blot结果表明,注射ds LmKnk3-5′后飞蝗体壁LmKnk3-5′的蛋白表达显著减少,表明anti-LmKnk3-5′抗体特异性良好。免疫组化试验结果表明,表皮蛋白LmKnk3-5′在飞蝗腹部体壁皮细胞及新表皮中均有分布,特别是新合成的外表皮顶端。【结论】成功获得飞蝗LmKnk3-5′多克隆抗体,证明其特异性良好。LmKnk3-5′在飞蝗腹部体壁新合成的外表皮顶端分布较多。研究结果为飞蝗表皮蛋白LmKnk3-5′功能研究提供了蛋白水平的证据。 展开更多
关键词 飞蝗 表皮蛋白 LmKnk3-5′ 抗体制备 组织定位
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家蚕蚕蛹过敏原表皮蛋白RR-2基序63前体(CPR63)的克隆表达、纯化鉴定及生物信息学分析 被引量:4
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作者 梁志林 李平 +1 位作者 刘志刚 刘晓宇 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期565-569,共5页
目的克隆表达家蚕蚕蛹表皮蛋白RR-2基序63前体(CPR63)基因,纯化鉴定蛋白的过敏原性,并进行生物信息学分析。方法合成家蚕蚕蛹CPR63蛋白的基因(ref|NM_001173223.1|),将其连接至克隆载体p MD18-T,p MD18-T-CPR63阳性质粒与原核表... 目的克隆表达家蚕蚕蛹表皮蛋白RR-2基序63前体(CPR63)基因,纯化鉴定蛋白的过敏原性,并进行生物信息学分析。方法合成家蚕蚕蛹CPR63蛋白的基因(ref|NM_001173223.1|),将其连接至克隆载体p MD18-T,p MD18-T-CPR63阳性质粒与原核表达载体p ET-44a分别用限制性内切酶酶切,构建出重组表达质粒p ET-44a-CPR63,转化到大肠杆菌BL21(DE3)中经IPTG诱导表达;Western blot检测重组CPR63蛋白特异性过敏原性;用clustalw2和MEGA5工具包进行同源性分析;用Prot Param Tools预测其理化性质;用PSIPRED和SWISS-MODEL预测其蛋白质结构。利用网络服务器IEDB、Preprod和DNAStar,对CPR63蛋白T、B细胞抗原表位进行预测。结果经测序鉴定,本研究成功克隆出了家蚕蚕蛹CPR63基因,其开放阅读框549 bp,编码182组氨基酸。通过大肠杆菌E.coli BL21(DE3)表达CPR63重组蛋白主要以可溶性形式存在,相对分子质量约20 000。Western blot显示重组CPR63能够与家蚕蚕蛹过敏患者血清Ig E结合。家蚕蚕蛹CPR63蛋白与黑脉金斑蝶表皮蛋白RR-2基序63(gb|EHJ69818.1|)同源性为85%。系统进化树结果显示家蚕蚕蛹与小菜蛾亲缘关系比较近。理化性质预测显示CPR63蛋白质较稳定。二级结构及三级结构预测结果显示CPR63的结构主要以无规则卷曲组成。T细胞抗原表位预测得到4个肽序列(5~13、20~28、51~59和87~95)。B细胞抗原表位预测得到4个肽序列(21~40、37~56、47~66和64~83)。结论成功克隆并表达了家蚕蚕蛹CPR63,并证实重组CPR63蛋白具有良好的免疫原性,为进一步研究家蚕蚕蛹过敏原的结构成分及其理化性质奠定理论基础。 展开更多
关键词 家蚕蚕蛹 表皮蛋白RR-2基序63前体(CPR63) 原核表达 免疫原性鉴定 生物信息学分析
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