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星际分子1-氰基-1,3-丁二烯的气相合成机制研究
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作者 郑慧敏 白西林 +1 位作者 龚起昂 杨涛 《华东师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期57-64,共8页
为深入了解星际有机腈分子的动力学生成机制,结合同步辐射真空紫外光电离实验和量子化学计算,研究了高温星际环境中氰甲基自由基(·CH_(2)CN)与丙炔(C_(3)H_(4))的反应机制.通过分析光电离质谱与光电离效率图,发现反应可能主要产生1... 为深入了解星际有机腈分子的动力学生成机制,结合同步辐射真空紫外光电离实验和量子化学计算,研究了高温星际环境中氰甲基自由基(·CH_(2)CN)与丙炔(C_(3)H_(4))的反应机制.通过分析光电离质谱与光电离效率图,发现反应可能主要产生1-氰基-1,3-丁二烯开链异构体.继而,在B3LYP/cc-pVTZ水平上计算了反应势能面,发现氰甲基自由基可无势垒地加成到丙炔上,主要产生gauche-E-1-氰基-1,3-丁二烯和E-1-氰基-1,3-丁二烯这两种产物,而热力学上更稳定的产物吡啶的生成概率较小. 展开更多
关键词 反应动力学 1-氰基-1 3-丁二烯 星际分子
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One-Pot Reaction of Aldehydes,α-Haloketones and (Phenylsulfonyl)acetonitrile Promoted by SmI3
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作者 XueSenFAN YongMinZHANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2002年第4期285-286,共2页
One-pot reaction of aldehydes, ?haloketones and (phenylsulfonyl)acetonitrile promoted by SmI3 proceeded smoothly to give 1-cyano-1-phenylsulfonyl-2-aryl-3-aroyl-propane derivatives in moderate to good yields.
关键词 One-pot reaction sulfonyl group cyano group samarium (III) triiodide.
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Syntheses and Crystal Structures of Two Cyano-bridged Bimetallic Complexes [Ln(DMSO)_2(H_2O)(μ-CN)_4Fe(CN)_2] (Ln = Ce and Eu, DMSO = Dimethylsulfoxide) with Layered Structure
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作者 赵振乾 蔡丽珍 +2 位作者 陈文通 郭国聪 黄锦顺 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期753-756,共4页
Two new bimetallic cyano-bridged complexes [Ln(DMSO)2(H2O)(μ-CN)4Fe(CN)2] (Ln = Ce 1, Eu 2) have been prepared by the grinding reaction method and structurally characterized by X-ray single-crystal structur... Two new bimetallic cyano-bridged complexes [Ln(DMSO)2(H2O)(μ-CN)4Fe(CN)2] (Ln = Ce 1, Eu 2) have been prepared by the grinding reaction method and structurally characterized by X-ray single-crystal structure analysis. Crystallographic data for 1: C10H14CeFeN6O3S2, Mr = 526.36, monoclinic, P2/n, a = 7.852(4), b = 10.729(5), c = 11.181(5)A,β = 96.992(8)°, V = 935.0(7) A^3, Z = 2, Dc = 1.870 g/cm^3,/1 = 3.421 mm^-1, F(000) = 512, R = 0.0363 and wR = 0.0971; and those for 2: C10H14EuFeN6O3S2, Mr = 538.20, monoclinic, P21n, a = 7.739(5), b = 10.668(7), c = 11.008(7) A,β = 96.943(3)°, V = 902.1(11) A^3, Z = 2, Dc = 1.981 g/cm^3,/1 = 4.499 mm^-1, F(000) = 522, R = 0.0345 and wR = 0.0855. In each complex the lanthanide ion is seven-coordinated in a pentagonal bipyramidal arrangement, and the Fe(Ⅲ) ion is in a nearly regular octahedral environment. The title complexes can be described as two- dimensional (2-D) stair-like structures, which are further connected by hydrogen bonds to form three-dimensional (3-D) frameworks. 展开更多
关键词 crystal structure cyano-bridged bimetallic complex grinding reaction method
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4-[(2-氰基-4-硝基苯基)-偶氮]-1-萘酚的合成方法优化及表征
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作者 姜亚玲 张攀 +2 位作者 李冬伊 王静静 赵文善 《化学研究》 CAS 2023年第1期20-24,共5页
以2-腈基-4-硝基苯胺、1-萘酚为原料,通过重氮化-偶合反应合成了一种新型可降解偶氮化合物—4-[(2-氰基-4-硝基苯基)偶氮]-1-萘酚。通过优化实验,获得合成反应的最佳条件为:芳胺与亚硝酸钠的物质的量之比为1∶1.5、反应原料比为1∶1、... 以2-腈基-4-硝基苯胺、1-萘酚为原料,通过重氮化-偶合反应合成了一种新型可降解偶氮化合物—4-[(2-氰基-4-硝基苯基)偶氮]-1-萘酚。通过优化实验,获得合成反应的最佳条件为:芳胺与亚硝酸钠的物质的量之比为1∶1.5、反应原料比为1∶1、反应时间50 min、反应温度-5~0℃及pH为4.0,产率为60.3%。通过MS、1H NMR和元素分析对目标产物进行了结构表征。采用紫外光催化降解法对目标产物进行降解实验,通过MS及UV方法测定降解效果,实验结果表明目标产物的分子离子峰完全消失、在525 nm处的吸收峰消失。结果表明该目标化合物可完全降解,降解率为100%,是一种绿色染料。 展开更多
关键词 重氮化-偶合反应 4-[(2-氰基-4-硝基苯基)偶氮]-1-萘酚 可降解
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对氰基苯甲酸乙酯的合成研究 被引量:6
5
作者 刘展鹏 林原斌 《合成化学》 CAS CSCD 2002年第1期59-61,共3页
以对氨基苯甲酸乙酯为原料 ,经重氮化反应及 Sandmeyer氰化反应制得对氰基苯甲酸乙酯 ,对重氮盐的制备及氰化过程进行了研究 ,简化了操作 。
关键词 对氰基苯甲酸乙酯 重氮化 Sandmeyer反应 合成 双氰基苯甲酸乙酯 嘧啶 原料 液晶显示材料 Sandmeyer氰化反应
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5-氰基苯酞的合成 被引量:3
6
作者 刘雅茹 孟繁浩 冯雪松 《化学与生物工程》 CAS 2006年第6期17-18,共2页
以邻苯二甲酰亚胺为起始原料经过硝化、还原、环合、Sandmeyer反应合成5-氰基苯酞,其结构经1HNMR、13CNMR、MS确定。总收率达24.5%。
关键词 5-氰基苯酞 硝化反应 还原反应Sandmeyer反应
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4-氨基-1-萘甲腈的合成路线改进与结构表征 被引量:1
7
作者 沈萍 覃宇 《武汉职业技术学院学报》 2012年第3期95-98,共4页
目的改进重要的医药化工中间体4-氨基-1萘甲腈的合成路线。方法以萘胺为原料,通过氨基保护、亲核取代、氨基去保护等步骤合成了该化合物,最终产率为81.6%。结果产物结构经过元素分析、IR和1H NMR表征,证实为目标分子。结论在分子结构中... 目的改进重要的医药化工中间体4-氨基-1萘甲腈的合成路线。方法以萘胺为原料,通过氨基保护、亲核取代、氨基去保护等步骤合成了该化合物,最终产率为81.6%。结果产物结构经过元素分析、IR和1H NMR表征,证实为目标分子。结论在分子结构中引入氰基一步中,采用L-脯氨酸为催化剂,CuCN为氰基化试剂,提高了氰基化效率,降低了对环境的危害。 展开更多
关键词 4-氨基-1-萘甲腈 L-脯氨酸 氰基化反应 催化
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1-偶氮苯-3-(5-氰基-2-吡啶)-三氮烯的合成及其与镍(Ⅱ)离子的显色反应 被引量:1
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作者 王艳 张春牛 顾勇冰 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2007年第5期531-533,共3页
报道了新显色剂1-偶氮苯-3-(5-氰基-2-吡啶)-三氮烯(ABCPDT)的合成及其与镍的显色反应.在表面活性剂TX-100存在下,pH值为11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂与镍发生显色反应,生成3∶1型的红色配合物,配合物的最大吸收峰位于535 n... 报道了新显色剂1-偶氮苯-3-(5-氰基-2-吡啶)-三氮烯(ABCPDT)的合成及其与镍的显色反应.在表面活性剂TX-100存在下,pH值为11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂与镍发生显色反应,生成3∶1型的红色配合物,配合物的最大吸收峰位于535 nm处,表观摩尔吸光系数为1.67×10^5L.mol^-1.cm^-1.Ni^2+浓度在0~480μg/L范围内符合比尔定律.用拟定方法测定合金中微量镍,结果满意. 展开更多
关键词 1-偶氮苯-3-(5-氰基-2-吡啶)-三氮烯 显色反应
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PEG-400为绿色反应介质无催化一锅法合成2-氨基-3-氰基-4-芳基-4H-苯并色烯衍生物 被引量:10
9
作者 王喜存 许新兵 +1 位作者 权正军 张彰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1821-1824,共4页
PEG-400为绿色反应介质下无催化萘酚、丙二腈及芳香醛三组分"一锅法"高产率地得到了苯并色烯衍生物.该反应具有产率高、污染少、操作简单、环境友好等优点,产物的结构通过红外光谱和核磁共振谱进行了表征.
关键词 一锅法 三组分 PEG-400 2-氨基-3-氰基-4-苯基-4H-苯并色烯 合成
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氰根桥联的Cu_2~ⅡFe~Ⅱ和Ni_6~ⅡFe~Ⅱ化合物的合成、表征和磁性
10
作者 孙献茹 陈志达 +3 位作者 卞江 王诗玺 安金 徐光宪 《北京大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2000年第2期253-258,共6页
Two cyano\|bridged complexes {\\-2\[Fe(CN)\-6\]}\-∞(L=NH\-2CH\-2CH\-2CH\-2OH(ampt)(1),NH\-2CH\-2CH(CH\-3)OH(amtt)(2)) and cyanobridged Ni\+Ⅱ\-6Fe\+Ⅱ cluster \[Fe(CN—Ni(tetren))\-6\](ClO\-4)\-8(tetren)(3) were synt... Two cyano\|bridged complexes {\\-2\[Fe(CN)\-6\]}\-∞(L=NH\-2CH\-2CH\-2CH\-2OH(ampt)(1),NH\-2CH\-2CH(CH\-3)OH(amtt)(2)) and cyanobridged Ni\+Ⅱ\-6Fe\+Ⅱ cluster \[Fe(CN—Ni(tetren))\-6\](ClO\-4)\-8(tetren)(3) were synthesized,and have been characterized by elemental analysis and IR spectrum.The experimental results show that the oxide state of Fe is changed from Fe\+Ⅲ to Fe\+Ⅱ after the synthesis reaction.The magnetization versus T and magnetic susceptibility of (2) were measured and showed that the interaction between Cu\+Ⅱ ions separated by diamagnetic low spin Fe\+Ⅱ is weak antiferromagnetic. 展开更多
关键词 氰根桥联 异双金属配合物 Cu2Fe Ni6Fe
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通过氰基化合物一步法制备3-酰胺-6-(2,4-二氟苯基)吡啶
11
作者 周宇扬 朱赛江 +3 位作者 王筱梅 叶常青 徐鹏杰 梁作芹 《苏州科技学院学报(自然科学版)》 CAS 2014年第4期38-41,共4页
将氰基水解反应和Suzuki-Miyaura偶联反应结合起来,一步法制备了3-酰胺-6-(2,4-二氟苯基)吡啶化合物。该化合物可以作为有机电致发光器件(OLED)蓝色磷光材料的过渡金属铱配合物的配体分子。
关键词 酰胺 Suzuki-Miyaura偶联反应 氰基水解
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2-氰基-4’-甲基联苯的合成
12
作者 刘建武 严生虎 张跃 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期156-161,共6页
以对氯甲苯(PCT)和金属镁为原料,碘引发剂下进行Grignard反应制备对甲基苯基氯化镁,然后与邻氯苯腈(OCBN)在过渡金属化合物催化不对称偶联反应制备2-氰基-4′-甲基联苯(OTBN)。结果表明:以过渡金属MnCl 2为催化剂,四氢呋喃(THF)和2-甲... 以对氯甲苯(PCT)和金属镁为原料,碘引发剂下进行Grignard反应制备对甲基苯基氯化镁,然后与邻氯苯腈(OCBN)在过渡金属化合物催化不对称偶联反应制备2-氰基-4′-甲基联苯(OTBN)。结果表明:以过渡金属MnCl 2为催化剂,四氢呋喃(THF)和2-甲基四氢呋喃(MeTHF)混合溶剂下,可有效调控不对称偶联反应中产物的分布和区域选择。该合成路线具有催化效果好、溶剂回收率高、环境友好、成本低廉、操作简便等特点,易于实现工业化生产。 展开更多
关键词 邻氯苯腈 偶联反应 2-氰基-4′-甲基联苯
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2-氰基-2-(3′-氯-2′-硝基苯基)乙酸甲酯的合成
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作者 冯荣秀 陈磊 宋健 《化学工业与工程》 CAS 2001年第3期146-150,共5页
本文主要研究了以 2 ,6 -二氯苯胺为原料 ,经重氮化、取代反应和缩合反应制得 2 -氰基 - 2 - (3′ -氯 - 2′ -硝基苯基 )乙酸甲酯的合成方法 ,通过X -射线分析研究了桑德迈尔反应机理 。
关键词 二氯苯胺 桑德迈尔反应 氰基 氯硝基苯基 乙酸甲酯 合成
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超声辅助多组分法合成2-氨基-3-氰基-4H-吡喃衍生物
14
作者 尹晓刚 吴小云 +2 位作者 王野 陈治明 陈卓 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期867-870,874,共5页
以芳香醛、丙二腈及乙酰乙酸乙酯为原料在超声条件下制备2-氨基-3-氰基-4H-吡喃衍生物。单因素法考察反应条件:催化剂、溶剂、反应时间、温度及原料摩尔比对合成的影响。结果表明,在碳酸钠(10%醛)催化,超声15 min、反应温度为45℃、原... 以芳香醛、丙二腈及乙酰乙酸乙酯为原料在超声条件下制备2-氨基-3-氰基-4H-吡喃衍生物。单因素法考察反应条件:催化剂、溶剂、反应时间、温度及原料摩尔比对合成的影响。结果表明,在碳酸钠(10%醛)催化,超声15 min、反应温度为45℃、原料物质的量比苯甲醛∶丙二腈∶乙酰乙酸乙酯为1.0∶1.0∶1.1的最优条件下,产率可达89.4%。产物用核磁、红外及熔点进行表征。 展开更多
关键词 超声 多组分反应 2-氨基-3-氰基-4H-吡喃衍生物
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4-氰基-1-(N-叔丁氧羰基)-吡咯烷-3-酮的合成 被引量:3
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作者 刘雁 杨林 +1 位作者 高忠良 陈磊 《河南工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2005年第4期28-31,共4页
以甘氨酸乙酯盐酸盐为原料和丙烯腈进行加成反应,氨基保护,然后在乙醇钠存在下发生Dieckmann环化反应.通过对各步反应进行研究、优化,得到最佳反应条件.加成反应:丙烯腈与甘氨酸乙酯盐酸盐的投料摩尔比为2.5∶1,反应温度55℃,时间6 h.... 以甘氨酸乙酯盐酸盐为原料和丙烯腈进行加成反应,氨基保护,然后在乙醇钠存在下发生Dieckmann环化反应.通过对各步反应进行研究、优化,得到最佳反应条件.加成反应:丙烯腈与甘氨酸乙酯盐酸盐的投料摩尔比为2.5∶1,反应温度55℃,时间6 h.收率为66.0%.合环反应:选择乙醇钠为合环剂.对中间体进行了核磁共振氢谱、元素分析等表征,结果表明,各产品的化学结构与目标产物相符. 展开更多
关键词 4-氰基-1-(N-叔丁氧羰基)-吡咯烷-3-酮 加成反应 Dieckmann环化 氨基保护
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酶催化转酯化拆分反应中的a-氰基-3-苯氧基苄醇的液相色谱测定
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作者 唐世平 吴坚平 +1 位作者 胡伟 杨立荣 《农药》 CAS 北大核心 2004年第11期509-511,共3页
采用正相高效液相色谱法测定了手性α-氰基-3-苯氧基苄醇(CPBA)的含量,采用Sumichiral OA-4400手性柱,正己烷:二氯乙烷:乙醇=87:10:3为流动相,UV检测器(λ=254nm),外标法峰面积定量.线性关系良好,回收率在100.0%~102.2%之间.并使用该... 采用正相高效液相色谱法测定了手性α-氰基-3-苯氧基苄醇(CPBA)的含量,采用Sumichiral OA-4400手性柱,正己烷:二氯乙烷:乙醇=87:10:3为流动相,UV检测器(λ=254nm),外标法峰面积定量.线性关系良好,回收率在100.0%~102.2%之间.并使用该法测定酶转酯化反应过程的S-CPBA的含量及ee值. 展开更多
关键词 α-氰基-3-苯氧基苄醇 高效液相色谱 酶拆分反应
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氰基修饰的新型寡聚噻吩衍生物的合成
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作者 王静 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期197-199,共3页
以2,3,4,5-四碘代噻吩为起始原料,利用Suzuki偶联反应来构筑分子骨架,合成了3个氰基和烷基修饰的新型寡聚噻吩衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR,EI-MS和元素分析表征。
关键词 聚噻吩 氰基 SUZUKI偶联反应 合成
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沙坦联苯的合成研究 被引量:6
18
作者 亓亮 闻永举 +1 位作者 吕美云 郭孟萍 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期107-109,共3页
以邻氯苯甲腈和对甲基苯硼酸为原料,绿色溶剂水和PEG400为混合溶剂,经Suzuki偶联反应合成了沙坦联苯(2-氰基-4'-甲基联苯)。目标化合物经1H NMR、13C NMR表征。考察了反应温度、反应时间对反应的影响,研究了目标产物的分离纯化,分... 以邻氯苯甲腈和对甲基苯硼酸为原料,绿色溶剂水和PEG400为混合溶剂,经Suzuki偶联反应合成了沙坦联苯(2-氰基-4'-甲基联苯)。目标化合物经1H NMR、13C NMR表征。考察了反应温度、反应时间对反应的影响,研究了目标产物的分离纯化,分离产率63%,纯度99.3%(HPLC)。 展开更多
关键词 SUZUKI偶联反应 2-氰基-4′-甲基联苯 环境友好 催化 合成
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钯催化氰醇吲哚一锅法合成吲哚氮杂环酮及性质 被引量:4
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作者 施琪浩 黄诗格 +6 位作者 吴菲 苗一戈 陈定奔 章少阳 林义 张英杰 钟爱国 《当代化工》 CAS 2021年第4期824-827,831,共5页
探讨钯活化分子内氰醇吲哚碳(C_(sp2))氢键对氰基(—CN)的加成环化反应,一步合成吲哚咔唑类化合物的可行性。用C_(3)、C_(2)、N_(1)吲哚位氰醇作原料对氰基的加成环化反应,经Pd活化分子内C—H键在温和(120℃)回流(24 h)的反应条件下,一... 探讨钯活化分子内氰醇吲哚碳(C_(sp2))氢键对氰基(—CN)的加成环化反应,一步合成吲哚咔唑类化合物的可行性。用C_(3)、C_(2)、N_(1)吲哚位氰醇作原料对氰基的加成环化反应,经Pd活化分子内C—H键在温和(120℃)回流(24 h)的反应条件下,一锅法合成了14个吲哚衍生物(如四氢咔唑、吡啶吲哚、吲哚咔唑、2-氨基咔唑以及5-氨基咔唑),产率达67%~98%。所有产物用熔点、^(1)H NMR、^(13)C NMR、MS和IR等仪器进行了结构表征,用福井函数及信息熵关联了24个衍生物的亲电(核)活性与药物半致死量(LD50)之间的函数关系,找到了2个相关性好的(R^(2)=0.8~0.9)线性方程式。 展开更多
关键词 钯催化 碳氢键活化 氰基 加成反应 氰醇吲哚 氨基咔唑
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沙坦联苯的合成工艺 被引量:1
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作者 陈安成 范玉华 +2 位作者 毕彩丰 赵宇 孙梦轲 《广东化工》 CAS 2012年第12期52-53,共2页
以对氯甲苯为原料,经格氏反应制得对甲苯基氯化镁格氏试剂,低温下,采用复合催化剂与邻氯苯腈反应,合成2-氰基-4’-甲基联苯。采用核磁及气质联用色谱等确定其结构,通过高效液相色谱法测定该工艺制得的2-氰基-4’-甲基联苯纯度在95%以上... 以对氯甲苯为原料,经格氏反应制得对甲苯基氯化镁格氏试剂,低温下,采用复合催化剂与邻氯苯腈反应,合成2-氰基-4’-甲基联苯。采用核磁及气质联用色谱等确定其结构,通过高效液相色谱法测定该工艺制得的2-氰基-4’-甲基联苯纯度在95%以上,该方法步骤简单,产率较高,适合工业大生产。 展开更多
关键词 2-氰基-4'-甲基联苯 偶联反应 格氏反应
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