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Decreased osteogenesis of adult mesenchymal stem cel s by reactive oxygen species under cyclic stretch: a possible mechanism of age related osteoporosis 被引量:17
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作者 Jiali Tan Xin Xu +4 位作者 Zhongchun Tong Jiong lin Qiujun Yu Yao Lin Wei Kuang 《Bone Research》 SCIE CAS CSCD 2015年第1期46-51,共6页
Age related defect of the osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells(MSCs) plays a key role in osteoporosis. Mechanical loading is one of the most important physical stimuli for osteoblast differentiation.... Age related defect of the osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells(MSCs) plays a key role in osteoporosis. Mechanical loading is one of the most important physical stimuli for osteoblast differentiation.Here, we compared the osteogenic potential of MSCs from young and adult rats under three rounds of 2 h of cyclic stretch of 2.5% elongation at 1 Hz on 3 consecutive days. Cyclic stretch induced a significant osteogenic differentiation of MSCs from young rats, while a compromised osteogenesis in MSCs from the adult rats.Accordingly, there were much more reactive oxygen species(ROS) production in adult MSCs under cyclic stretch compared to young MSCs. Moreover, ROS scavenger N-acetylcysteine rescued the osteogenic differentiation of adult MSCs under cyclic stretch. Gene expression analysis revealed that superoxide dismutase 1(SOD1) was significantly downregulated in those MSCs from adult rats. In summary, our data suggest that reduced SOD1 may result in excessive ROS production in adult MSCs under cyclic stretch, and thus manipulation of the MSCs from the adult donors with antioxidant would improve their osteogenic ability. 展开更多
关键词 MSCs Decreased osteogenesis of adult mesenchymal stem cel s by reactive oxygen species under cyclic stretch ROS STEM
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Relationship of cyclic stretching of human patellar tendon fibroblasts with abnormal increase of prostaglandins E2 and leukotriene B4
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作者 李昭铸 《外科研究与新技术》 2005年第3期184-184,共1页
To investigate the relationship between tendinopathy and higher production of prostaglandins E2 (PGE2) and leukotriene B4(LTB4) induced by cyclic stretching of human patellar tendon fibroblasts.Methods We used a novel... To investigate the relationship between tendinopathy and higher production of prostaglandins E2 (PGE2) and leukotriene B4(LTB4) induced by cyclic stretching of human patellar tendon fibroblasts.Methods We used a novel in vitro model system to mimic in vivo conditions,where human patellar tendon fibroblasts (HPTFs) were uniaxially stretched with different magnitudes of stretching (4%,8% and 12%).Non-stretched fibroblasts were used as control.The productions of PGE2 and LTB4 as well as the expression of cycloxygenase (COX) and 5-lipoxygenase (5-LO) were then measured every four hours of cyclic stretching.In addition,we treated the cells with inhibitors of COX or 5-LO.Results It was found that cyclic stretching of fibroblasts at 8% and 12% of stretching increased PGE2 and LTB4 levels.Blocking the COX enzyme with indomethacin (25 mol/L) decreased PGE2 levels but increased LTB4 production and vice versa.Whereas decreasing LTB4 production with MK-886 (10 μmol/L) could increase PGE2 levels compared to cells tretched without inhibitors.Conclusion Cyclic stretching of HPTFs produces high levels of PGE2 and LTB4,where a balance exists:blocking PGE2 production increases the production of LTB4,and vice versa.Therefore,this study raises the possibility that the routine use of COX inhibitors in clinical treatment of tendinopathy may exacerbate the condition by causing neutrophil-mediated inflammatory and degenerative changes in the tendon due to increased levels of LTB4,which is a potent chemoattractant for neutrophils.17 refs,3 figs. 展开更多
关键词 Relationship of cyclic stretching of human patellar tendon fibroblasts with abnormal increase of prostaglandins E2 and leukotriene B4
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The Effects of Cyclic Stretching on the Proliferation of Lung Adenocarcinoma Cells in Vitro
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作者 QU Hua WU Wen-zhou CHEN Wei-yi 《Chinese Journal of Biomedical Engineering(English Edition)》 2006年第1期31-35,共5页
Using FX-4000 strain unit, the prolieration in human lung adenocarcinoma A549 cells that underwent mechanical strain of different waveform、frequency and duration were studied. Image analysis revealed that cellular pr... Using FX-4000 strain unit, the prolieration in human lung adenocarcinoma A549 cells that underwent mechanical strain of different waveform、frequency and duration were studied. Image analysis revealed that cellular proliferation rate(PR) reduced significantly after cells were subjected to square wave with 0~20% elongation at frequency 30,40,50 and 60 cycles/min for 2h. The PR had no distinct difference at heart wave , triangle wave and sine wave group compared with control. It is concluded that square wave and higher frequency play an important role in inhibiting A549 cells proliferation. 展开更多
关键词 cyclic stretch WAVEFORM and frequency LUNG ADENOCARCINOMA cell PROLIFERATION rate
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FINITE ELEMENT ANALYSIS OF CARDIAC MYOCYTE DEBONDING AND REORIENTATION DURING CYCLIC SUBSTRATE STRETCH EXPERIMENTS
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作者 Tao Tang Jun Qiu Meng Zhang Zhuo Zhuang 《Acta Mechanica Solida Sinica》 SCIE EI 2009年第4期307-319,共13页
The substrate stretch experiment, which is carried out on several kinds of adherent cells, is usually used to catch the physiological variation and morphological response to cyclic substrate deformation. In this paper... The substrate stretch experiment, which is carried out on several kinds of adherent cells, is usually used to catch the physiological variation and morphological response to cyclic substrate deformation. In this paper, stretch loading was exerted on cardiac myocytes cultured on silica substrates using a custom-made substrate stretch device. The effect of stretch on the alignment orientation of cardiac myocytes was studied through morphocytological statistics. Under cyclic stretch stimulus, the long axes of cardiac myocytes oriented perpendicularly to the stretch direction for continuous stretch acting. However, the mechanism underlying these behaviors is not well understood from such in vitro tests. Finite element (FE) model was developed in the analysis to investigate these behaviors. Xu-Needleman formulation was used to define the interaction behavior for contact surfaces between cell and substrate. The role of cell viscoelasticity nature is studied in adherent cell debonding with the substrate and aligning perpendicular to the stretch direction during long time cyclic stretch stimulation. There were four different strain magnitudes considered in the simulation to find out the cell debonding affected by the cyclic strains. The potential role of cyclic strain frequency in regulating cell debonding and alignment was also studied using FE analysis. 展开更多
关键词 cardiac myocyte cyclic substrate stretch cell adhesion finite element
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血管力学生物学2023年度研究进展
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作者 邹敏文 韩悦 《医用生物力学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期9-16,共8页
心血管系统是一个以心脏为中心、血管为网络的力学系统,力学因素在调控心血管系统生理状态或病理进程中起到直接且关键的作用。冠心病、高血压和脑卒中等多种心血管疾病都有着相似的病理学基础,即由于血管功能失衡及损伤修复异常引起的... 心血管系统是一个以心脏为中心、血管为网络的力学系统,力学因素在调控心血管系统生理状态或病理进程中起到直接且关键的作用。冠心病、高血压和脑卒中等多种心血管疾病都有着相似的病理学基础,即由于血管功能失衡及损伤修复异常引起的血管重建。因此,研究力学因素如何产生生物学效应而导致血管重建,阐明心血管力学信号转导通路和力学调控途径,对于深入了解心血管活动和疾病发生的本质及其防治有重要意义。本文以力学刺激(环境)因素和关键力学响应分子为线索,总结2023年度血管力学生物学的最新研究进展。研究结果为进一步探讨力学因素在心血管疾病发病机制中的作用,寻找心血管疾病诊断的标志物和潜在靶标等提供了新思路。 展开更多
关键词 心血管疾病 力学生物学 剪切应力 周期性张应变 细胞外基质
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Stretch-induced Expression of CYR61 Increases the Secretion of IL-8 in A549 Cells via the NF-κβ/Iκβ Pathway 被引量:5
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作者 Yan ZHANG Ping GUI +3 位作者 Shang-long YAO Dong YANG Yang LV De-fang DING 《Current Medical Science》 SCIE CAS 2018年第4期672-678,共7页
Mechanical ventilation (MV) with large tidal volumes can increase lung alveolar permeability and initiate inflammatory responses, resulting in ventilator-induced lung injury (VILI). The mechanisms of the injurious... Mechanical ventilation (MV) with large tidal volumes can increase lung alveolar permeability and initiate inflammatory responses, resulting in ventilator-induced lung injury (VILI). The mechanisms of the injurious effects of MV and the genetic susceptibility remain unclear. VILI-related genes such as cysteine-rich angiogenic inducer 61 (Cyr61) have been demonstrated to play a detrimental role in the aggressive ventilation strategies. In the present study, we investigated the involvement of Cyr61 in the VILI and the underlying mechanism. A549 cells were exposed to cyclic stretch of varying durations and then the mRNA and protein levels of Cyr61 were measured by real-time PCR and Western blotting, respectively. Additionally, after exposure ofA549 cells to cyclic stretch for 5 min to 1 h, the expression levels of nuclear factor kappaB (NF-κβ) and IL-8 were detected by ELISA and Western blotting. Thereafter, Cyr61 expression was depressed in A549 cells with the siRNA pGenesill. 1-Cyr61-3 before the cyclic stretch, and IL-8 secretion and the activation of NF- κB pathways were probed by ELISA and Western blotting, respectively. Moreover, a NF- κB inhibitor (PDTC) and an activator (TNF) were used before mechanical stretch. Realtime PCR and ELISA were performed to detect the mRNA and protein of IL-8, respectively. The results showed that the mechanical cyclic stretch led to increased Cyr61 expression at mRNA and protein levels in A549 cells. Additionally, cyclic stretch also mobilized NF- κB from the cytoplasm to the nucleus and increased IL-8 secretion in A549 cells. The inhibition of Cyr61 blocked the NF-κB activation and IL-8 secretion in response to cyclic stretch. Inhibition of NF-κB attenuated the mRNA and protein expression of IL-8 in A549 cells transfected with Cyr61 siRNA. It was suggested that Cyr61/NF-κB signaling pathway mediates the upregulation of IL-8 in response to cyclic stretch in A594 cells. These findings support the hypothesis that Cyr61 plays a critical role in acute lung inflammation triggered by mechanical strain. 展开更多
关键词 cysteine-rich angiogenic inducer 61 cyclic stretch lung injury
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GRP78-c-Src信号通路介导周期性牵张力作用下牙周膜成纤维细胞成骨分化的机制研究
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作者 胡静 崔智华 +2 位作者 黄克强 苏荣健 赵颂 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期304-312,共9页
目的探讨在周期性牵张力作用下葡萄糖调节蛋白78(GRP78)对牙周膜成纤维细胞成骨分化的影响,并阐述其机制。方法应用FlexCell 5000细胞应力装置模拟牙齿正畸受力环境;应用流式细胞术细胞分选技术获得牙周膜成纤维细胞GRP78高表达细胞和GR... 目的探讨在周期性牵张力作用下葡萄糖调节蛋白78(GRP78)对牙周膜成纤维细胞成骨分化的影响,并阐述其机制。方法应用FlexCell 5000细胞应力装置模拟牙齿正畸受力环境;应用流式细胞术细胞分选技术获得牙周膜成纤维细胞GRP78高表达细胞和GRP78低表达细胞;采用基因转染技术敲减GRP78、c-Src的表达以及过表达c-Src;蛋白质印迹实验检测成骨转录因子Runt相关基因2(RUNX2)、锌指结构转录因子(Osterix)以及成骨标志蛋白骨钙蛋白(OCN)、骨桥蛋白(OPN)的表达;免疫共沉淀实验检测GRP78与c-Src激酶的相互作用;茜素红染色实验检测细胞矿化结节的形成。结果GRP78在牙周膜成纤维细胞呈异质性表达,流式分选实验获得GRP78高表达和GRP78低表达细胞。周期性牵张力处理后,与GRP78低表达细胞相比,GRP78高表达细胞成骨分化能力及c-Src激酶磷酸化水平均升高,差异具有统计学意义(P<0.05);GRP78与c-Src激酶存在相互作用;与对照组相比,过表达c-Src组细胞成骨分化能力升高(P<0.05),sic-Src组细胞成骨分化能力降低(P<0.05)。结论GRP78通过与c-Src激酶相互作用并上调其表达,进而促进周期性牵张力诱导的牙周膜成纤维细胞成骨分化。 展开更多
关键词 周期性牵张力 成骨分化 牙周膜成纤维细胞 葡萄糖调节蛋白78
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周期性高张应变通过下调PGC1α表达抑制血管平滑肌细胞线粒体生物发生 被引量:2
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作者 张守敏 李之音 +3 位作者 田文浩 陶雨婷 齐颖新 韩悦 《医用生物力学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期156-163,共8页
目的 探讨高血压背景下病理性高张应变对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)线粒体生物发生的影响,以及PGC1α蛋白在这一过程中的作用。方法 采用Flexcell-5000T体外细胞张应变加载系统对VSMCs施加频率为1.25 Hz、幅... 目的 探讨高血压背景下病理性高张应变对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)线粒体生物发生的影响,以及PGC1α蛋白在这一过程中的作用。方法 采用Flexcell-5000T体外细胞张应变加载系统对VSMCs施加频率为1.25 Hz、幅度分别为5%和15%的周期性张应变,模拟正常生理情况和高血压病理情况下的力学环境;通过蛋白免疫印迹(Western blotting)和荧光定量PCR(qPCR)方法检测正常生理和高血压病理力学条件下VSMCs的PGC1α蛋白表达,以及柠檬酸合酶和线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)拷贝数变化情况;应用PGC1α特异性激活剂ZLN005和有效干扰片段siRNA检测PGC1α表达上调或下调对柠檬酸合酶和mtDNA拷贝数的影响。结果 与5%生理性周期性张应变相比,15%病理性高张应变显著抑制VSMCs的PGC1α和柠檬酸合酶的表达,mtDNA拷贝数显著降低。与对照组相比,对VSMCs转染PGC1α干扰片段siRNA或孵育PGC1α特异性激活剂ZLN005,分别下调和上调PGC1α蛋白表达,VSMCs的柠檬酸合酶表达和mtDNA拷贝数也相应地降低和增加。在加载生理性周期性张应变条件下,对VSMCs转染PGC1α干扰片段siRNA显著下调其蛋白表达;对VSMCs施加PGC1α特异性激活剂ZLN005显著上调PGC1α蛋白表达,柠檬酸合酶表达和mtDNA拷贝数也被增加。结论 高血压背景下病理性周期性高张应变通过抑制VSMCs的PGC1α蛋白显著下调VSMCs的柠檬酸合酶表达和mtDNA拷贝数,进而导致VSMCs线粒体功能障碍。PGC1α可能是缓解高血压病理进程的潜在治疗靶向分子。 展开更多
关键词 周期性张应变 血管平滑肌细胞 线粒体生物发生 PGC1α 线粒体DNA拷贝数 柠檬酸合酶
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自噬在心血管疾病中的作用和力学生物学机制 被引量:1
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作者 陈毅 齐颖新 《生理科学进展》 CAS 2023年第4期283-289,共7页
动脉粥样硬化、腹主动脉瘤、肺动脉高压、心肌缺血再灌注损伤、心衰等多种心血管疾病中均存在细胞自噬(autophagy)水平紊乱,生理水平的自噬在维持心血管系统各类细胞稳态中发挥重要作用。本文综述了自噬在维护心血管系统各类细胞稳态和... 动脉粥样硬化、腹主动脉瘤、肺动脉高压、心肌缺血再灌注损伤、心衰等多种心血管疾病中均存在细胞自噬(autophagy)水平紊乱,生理水平的自噬在维持心血管系统各类细胞稳态中发挥重要作用。本文综述了自噬在维护心血管系统各类细胞稳态和参与心血管疾病病理机制中的研究,并以张应变力学刺激为切入点,介绍了力学刺激调控的细胞骨架重塑在自噬调控中的可能作用和机制。以自噬为靶点的干预有望为心血管疾病的诊断和治疗提供潜在方向。 展开更多
关键词 自噬 心血管疾病 张应变 细胞骨架 力学生物学
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SMURF2/β-catenin轴促进张力条件下人牙周膜细胞成骨分化
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作者 张小岑 常茂琳 +2 位作者 邹浩 刘小瑜 韩光丽 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期619-624,共6页
目的:探究Smad泛素化调节因子2(SMURF2)在循环牵张力诱导人牙周膜细胞(hPDLCs)成骨分化中的作用和机制。方法:对hPDLCs施加循环牵张力刺激后使用qRT-PCR检测SMURF2的表达和成骨相关基因的表达,使用western blotting检测SMURF2和经典WNT... 目的:探究Smad泛素化调节因子2(SMURF2)在循环牵张力诱导人牙周膜细胞(hPDLCs)成骨分化中的作用和机制。方法:对hPDLCs施加循环牵张力刺激后使用qRT-PCR检测SMURF2的表达和成骨相关基因的表达,使用western blotting检测SMURF2和经典WNT信号相关分子的表达,通过ALP染色检测hPDLCs的ALP活性,并结合成骨相关基因的表达评估hPDLCs的成骨分化。通过使用小干扰RNA沉默hPDLCs中的SMURF2基因探究SMURF2对牵张力诱导的hPDLCs成骨分化和经典WNT信号的影响。结果:循环牵张力刺激hPDLCs后SMURF2、ALP、OPN、OSX、COL-1和β-catenin表达升高,ALP活性也增强。沉默SMURF2基因后,hPDLCs的ALP活性减弱,ALP、OPN和OSX基因表达水平下降,β-catenin蛋白下降,但GSK-3β蛋白无变化。结论:SMURF2可能通过经典WNT信号通路促进循环牵张力诱导的hPDLCs成骨分化。 展开更多
关键词 循环牵张力 人牙周膜细胞 成骨分化 Smad泛素化调节因子2
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西藏嵩草根系抗拉特性试验研究
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作者 张玉 宋路 +2 位作者 张珂 刘国松 朱海丽 《青海大学学报》 2023年第2期8-15,共8页
为研究黄河源区曲流河岸优势植物种在单调荷载和循环荷载拉伸下的受力特性,以滨河优势植物种西藏嵩草(Kobresia tibetica)为研究对象,开展不同拉伸标距和不同拉伸速率的轴向单调荷载拉伸试验及不同循环次数条件下的疲劳拉伸试验。结果表... 为研究黄河源区曲流河岸优势植物种在单调荷载和循环荷载拉伸下的受力特性,以滨河优势植物种西藏嵩草(Kobresia tibetica)为研究对象,开展不同拉伸标距和不同拉伸速率的轴向单调荷载拉伸试验及不同循环次数条件下的疲劳拉伸试验。结果表明:西藏嵩草根系单根抗拉强度随着拉伸标距和拉伸速率的增大均呈减小的趋势,其减小幅度最大达到31.67%,在5 mm/min拉伸速率下能充分发挥西藏嵩草的抗拉作用。对西藏嵩草根系分别进行50次和100次循环荷载后,单根抗疲劳拉伸强度与根径呈指数函数负相关关系,较单调荷载其单根平均抗拉强度增大幅度为7.21%和17.13%;随着循环次数的增加,西藏嵩草根系拉伸应力—应变曲线滞回环间距越来越密集,最后滞回环几乎在同一个滞回环上不断重复直至断裂或达到循环次数。西藏嵩草根系具有较强的抗疲劳拉伸特性,对减缓河岸崩塌速率有一定作用。 展开更多
关键词 单调荷载 循环荷载 西藏嵩草 拉伸标距 拉伸速率
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周期性拉伸通过组蛋白乳酸化修饰调控平滑肌细胞增殖功能
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作者 陈鑫 吕慧珍 艾玎 《天津医科大学学报》 2023年第5期494-499,531,共7页
目的:利用细胞单轴周期性拉伸模型,探究静脉移植手术后的周期性拉伸应力对血管平滑肌细胞(VSMC)组蛋白乳酸化修饰的影响。方法:使用细胞单轴周期性拉伸装置,对大鼠原代VSMC给予拉伸幅度15%、频率1 Hz的拉伸刺激来模拟动脉的周期性拉伸,... 目的:利用细胞单轴周期性拉伸模型,探究静脉移植手术后的周期性拉伸应力对血管平滑肌细胞(VSMC)组蛋白乳酸化修饰的影响。方法:使用细胞单轴周期性拉伸装置,对大鼠原代VSMC给予拉伸幅度15%、频率1 Hz的拉伸刺激来模拟动脉的周期性拉伸,对照组以细胞静止于拉伸小室来模拟静脉的拉伸状态。细胞收样后,使用Western印迹检测VSMC周期性拉伸24 h前后的增殖细胞核抗原(PCNA)和α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的蛋白水平,qPCR检测平滑肌细胞增殖和分化基因的mRNA水平。随后用比色法检测周期性拉伸前后细胞内的乳酸含量,并提取在两种不同力学条件下处理24 h的VSMC的组蛋白来检测泛和位点特异性的乳酸化修饰水平。结果:Western印迹结果说明,和静息状态相比,VSMC周期性拉伸24 h后的PCNA蛋白水平没有明显变化(P=0.777),α-SMA的蛋白水平下降(t=4.715,P<0.01)。qPCR结果显示,和静息状态相比,PCNA的mRNA水平在VSMC周期性拉伸12 h后上升,24 h恢复到初始水平;细胞周期蛋白Ccnd1和Cdk6的mRNA水平呈时间依赖性上升,细胞周期依赖性激酶抑制剂Cdkn1a和分化相关基因Acta2、Tagln的mRNA水平呈时间依赖性下降。比色法结果显示,和静息状态相比,VSMC周期性拉伸24 h后的乳酸积累增加(t=5.554,P<0.01)。Western印迹结果显示,和静息状态相比,VSMC周期性拉伸24 h后的泛乳酸化修饰水平上升(t=3.603,P<0.01),特异性位点乳酸化修饰如H3K9la、H3K14la和H3K18la的水平均增加。与静息状态(0 h)相比,H3K9la、H3K14la和H3K18la的水平显著增加(t=6.001、6.966、12.750,均P<0.0001)。结论:周期性拉伸后VSMC的代谢状态发生改变,糖酵解的最终代谢产物乳酸积累增加,组蛋白乳酸化修饰水平也增加,这可能是引起VSMC增殖的原因。 展开更多
关键词 周期性拉伸 乳酸 组蛋白乳酸化修饰 血管平滑肌细胞
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不同应变水平拉伸对成骨细胞生理功能的影响 被引量:8
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作者 唐丽灵 王远亮 +2 位作者 谷俐 蔡绍皙 潘君 《重庆大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期67-70,共4页
采用四点弯曲加载装置对大鼠颅盖骨中分离出的成骨细胞施加周期性拉伸刺激 ,研究成骨细胞对不同应变水平的拉伸刺激的生理响应。结果表明 ,5 0 0微应变的周期性拉伸刺激促进了成骨细胞的增殖 ,细胞的3 H -脯氨酸掺入量增加 ,碱性磷酸酶 ... 采用四点弯曲加载装置对大鼠颅盖骨中分离出的成骨细胞施加周期性拉伸刺激 ,研究成骨细胞对不同应变水平的拉伸刺激的生理响应。结果表明 ,5 0 0微应变的周期性拉伸刺激促进了成骨细胞的增殖 ,细胞的3 H -脯氨酸掺入量增加 ,碱性磷酸酶 (ALP)活力和向胞外分泌钙均升高 ;而 10 0 0微应变的周期性拉伸抑制了成骨细胞的增殖、3 H -脯氨酸掺入量、碱性磷酸酶活力和向胞外分泌钙都降低。说明成骨细胞能够分辨不同应变水平的力学刺激 ,5 0 0微应变的周期性拉伸刺激有利于细胞的生长和分化 ,而 10 0 0微应变的周期性拉伸对细胞的生理活性有抑制作用。而且细胞在增殖、基质合成和分化。 展开更多
关键词 成骨细胞 周期性拉伸 增殖 胶原蛋白 碱性磷酸酶 胞外钙
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力学刺激对角膜成纤维细胞碱性成纤维细胞生长因子表达的影响 被引量:5
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作者 李晓娜 王晓君 +1 位作者 贺瑞 陈维毅 《医用生物力学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期72-76,共5页
目的研究在体及离体条件下不同力学环境对碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bF-GF)表达的影响,探索力学因素在准分子激光原位角膜磨镶术(laser assisted in situ keratomileusis,LASIK)术后角膜损伤修复中的作用... 目的研究在体及离体条件下不同力学环境对碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bF-GF)表达的影响,探索力学因素在准分子激光原位角膜磨镶术(laser assisted in situ keratomileusis,LASIK)术后角膜损伤修复中的作用。方法建立不同切削量的LASIK手术动物模型,使在体角膜处于不同力学环境中,并于LASIK术后1周和1月处死实验动物提取组织蛋白。此外,采用Flexcell 4 000细胞力学加载系统对原代提取的兔角膜成纤维细胞施加频率为0.1 Hz、拉伸幅度分别为5%、10%和15%的周期性机械拉伸,并于拉伸后6 h和24 h后取细胞培养液上清。采用ELISA方法检测bFGF含量。结果 LASIK术后1周,角膜基质床残余30%组与对照组相比,bFGF含量显著增高(P<0.05);术后1月回落至正常水平,各组之间无显著性差异。不同时间点同一手术方式之间比较发现,仅30%组1周和1月有显著差异(P<0.05)。体外周期性拉伸实验表明拉伸6 h后1,5%拉伸组bFGF含量较对照组显著增高(P<0.05)2,4 h后显著性降低(P<0.05)。结论力学因素参与了早期角膜组织及角膜成纤维细胞bFGF表达的调节,bFGF在LASIK术后角膜组织修复中发挥了一定作用。 展开更多
关键词 力学刺激 角膜成纤维细胞 角膜组织 周期性拉伸 细胞表达 生物力学
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周期性张应变通过活性氧生成促进膝关节骨关节炎患者的软骨细胞发生凋亡 被引量:4
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作者 俞超 杨飞 +3 位作者 戴尅戎 张晓玲 唐坚 朱振安 《医用生物力学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期350-356,共7页
目的探讨周期性张应变诱导体外培养的膝关节骨关节炎(osteoarthritis,OA)患者软骨细胞发生凋亡过程中的活性氧(reactive oxygen species,ROS)的作用机制。方法对受力组软骨细胞施加频率0.5 Hz、强度20%延伸率的周期性张应变。对照组细... 目的探讨周期性张应变诱导体外培养的膝关节骨关节炎(osteoarthritis,OA)患者软骨细胞发生凋亡过程中的活性氧(reactive oxygen species,ROS)的作用机制。方法对受力组软骨细胞施加频率0.5 Hz、强度20%延伸率的周期性张应变。对照组细胞的培养条件与受力组细胞一致,但不受力。N-乙酰半胱氨酸(NAC)和丁胱亚磺酰亚胺(BSO)干预组的软骨细胞在受力前分别使用NAC和BSO进行预处理。流式细胞术检测细胞凋亡率,DCFH-DA为荧光探针检测细胞内ROS含量,分光光度法检测软骨细胞内caspase-9活性变化。结果 0.5 Hz、20%延伸率的周期性张应变可以刺激软骨细胞内ROS、caspase-9活性及细胞凋亡率显著升高(P<0.05)。使用NAC和BSO抑制及升高细胞内ROS含量后,可以明显抑制及促进周期性张应变诱导的软骨细胞的caspase-9活性及细胞凋亡率(P<0.05)。结论周期性张应变通过促进ROS生成,进而激活caspase-9介导膝关节OA患者软骨细胞发生凋亡。抑制ROS的生成可以减轻周期性张应变导致的软骨细胞凋亡。 展开更多
关键词 周期性张应变 活性氧 骨关节炎 软骨细胞 凋亡
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FOXO1参与高血压条件下异常张应变诱导的血管平滑肌细胞增殖 被引量:4
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作者 顾翔 姜隽 +5 位作者 吴垒磊 杨煜晨 张萍 韩海潮 姜宗来 齐颖新 《医用生物力学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期440-446,共7页
目的探讨高血压条件下异常升高的周期性张应变刺激对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)增殖的影响,以及Forkhead转录因子1(FOXO1)在其中可能的作用。方法构建腹主动脉缩窄高血压大鼠模型,并以假手术组为对照,应用FX-4... 目的探讨高血压条件下异常升高的周期性张应变刺激对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)增殖的影响,以及Forkhead转录因子1(FOXO1)在其中可能的作用。方法构建腹主动脉缩窄高血压大鼠模型,并以假手术组为对照,应用FX-4000T体外周期性张应变加载系统,分别对VSMCs施加5%的生理性张应变和15%的高血压病理性张应变。Western blot检测VSMCs的FOXO1及p-FOXO1表达水平,Brd U法检测VSMCs增殖活性。RNA干扰技术抑制VSMCs的FOXO1表达,检测FOXO1、p-FOXO1表达以及VSMCs增殖活性变化。结果腹主动脉缩窄术后2和4周,大鼠血压较假手术大鼠明显增高。与假手术大鼠相比,高血压大鼠血管壁细胞增殖活性明显增高,同时FOXO1及p-FOXO1表达水平也显著性升高。细胞实验表明,与5%张应变组相比,15%张应变加载显著上调VSMCs的FOXO1、p-FOXO1表达水平,以及VSMCs增殖活性。静态条件下RNA干扰抑制VSMCs的FOXO1及p-FOXO1表达,VSMCs的增殖活性明显降低。结论高血压病理条件下,异常增高的周期性张应变可能通过促进FOXO1表达和磷酸化诱导VSMCs增殖。以动物模型观察现象,在细胞分子水平探讨机制,旨在明确FOXO1在高血压血管重建中的作用及其力学生物学机制,为阐明高血压血管重建的发病机理和药物治疗靶标的研究提供新的实验依据。 展开更多
关键词 高血压 周期性张应变 血管平滑肌细胞 Forkhead转录因子 细胞增殖
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机械牵张对兔角膜成纤维细胞细胞外基质基因表达的影响 被引量:3
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作者 刘成星 冯鹏飞 +3 位作者 李晓娜 宋婕 安美文 陈维毅 《医用生物力学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期447-453,458,共8页
目的研究机械牵张与白介素-1β(IL-1β)联合作用对兔角膜成纤维细胞细胞外基质相关基因表达的影响。方法对原代提取的兔角膜成纤维细胞进行牵张幅度15%、频率0.1 Hz的周期性牵张12、24、36 h,同时给予IL-1β处理,采用实时荧光定量PCR检... 目的研究机械牵张与白介素-1β(IL-1β)联合作用对兔角膜成纤维细胞细胞外基质相关基因表达的影响。方法对原代提取的兔角膜成纤维细胞进行牵张幅度15%、频率0.1 Hz的周期性牵张12、24、36 h,同时给予IL-1β处理,采用实时荧光定量PCR检测细胞基质金属蛋白酶(MMPs)、基质金属蛋白酶的组织抑制剂(TIMP-1)和I型胶原α1(Collagen Iα1)mRNA表达变化水平。结果 IL-1β单独作用可以诱导角膜成纤维细胞MMP-1、MMP-3和MMP-9 mRNA表达;MMP-1和MMP-3 mRNA表达随时间而降低,MMP-9、TIMP-1、Collagen Iα1 mRNA则随时间而增加;IL-1β与机械牵张联合作用使MMP-1、MMP-3、MMP-9 mRNA表达水平上调,TIMP-1和Collagen Iα1 mRNA表达下调,且具有时间依赖。单独机械牵张使Collagen Iα1 mRNA表达下降,IL-1β与机械牵张联合作用使其表达进一步下调,且具有时间依赖性。结论机械牵张与炎性因子联合作用可加剧角膜组织破坏,促进角膜膨隆的发生发展。 展开更多
关键词 周期性牵张 基质金属蛋白酶 胶原 角膜成纤维细胞
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周期性张应力对人牙周膜细胞Periostin表达的影响 被引量:4
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作者 赖玲芝 吴补领 +2 位作者 徐会勇 陈秋月 刘庆娜 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2015年第2期79-83,共5页
目的:研究在机械力作用下人牙周膜细胞(h PDLCs)内Periositn(PN)m RNA和蛋白的表达变化。方法:采用组织块酶消化法培养h PDLCs,经鉴定后将第4代细胞随机分为4个实验组和1个对照组(非加力组),4个实验组分别采用Flexcell-5000 Tension Sys... 目的:研究在机械力作用下人牙周膜细胞(h PDLCs)内Periositn(PN)m RNA和蛋白的表达变化。方法:采用组织块酶消化法培养h PDLCs,经鉴定后将第4代细胞随机分为4个实验组和1个对照组(非加力组),4个实验组分别采用Flexcell-5000 Tension System应力加载系统对h PDLCs加载6、12、24、48 h的周期性张应力;然后采用q RT-PCR、Western blot分别检测各组h PDLCs中PN m RNA和蛋白的表达变化。结果:在正常h PDLCs中表达PN m RNA和蛋白;与对照组相比,加力6 h后,PN m RNA和蛋白的表达水平均明显降低(P<0.05);加力12 h后,PN m RNA和蛋白的表达均逐渐升高,并持续至24 h达最高水平(P<0.05);而在加力48 h时,PN m RNA和蛋白表达均明显下降,并恢复至对照组的表达水平(P>0.05)。结论:机械力可诱导h PDLCs中PN的表达增强及活化,且具有时间依赖性;提示PN可能参与了细胞内生物力学信号的转导。 展开更多
关键词 周期性张应力 人牙周膜细胞(hPDLCs) periositn 牙周组织改建
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不同应力条件对体外培养成肌细胞命运的影响 被引量:3
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作者 匡威 谭家莉 +3 位作者 张红梅 段建民 汪维健 李潇 《中国美容医学》 CAS 2011年第7期1087-1089,共3页
目的:探讨对体外培养成肌细胞施加不同牵张应力后细胞命运的改变,为临床合理施加矫形力提供理论依据。方法:利用Flexer cell细胞加力仪器与弹性加力板对体外培养C2C12成肌细胞施加不同频率、幅度的牵张应力,形变量代表应力幅度。通过... 目的:探讨对体外培养成肌细胞施加不同牵张应力后细胞命运的改变,为临床合理施加矫形力提供理论依据。方法:利用Flexer cell细胞加力仪器与弹性加力板对体外培养C2C12成肌细胞施加不同频率、幅度的牵张应力,形变量代表应力幅度。通过MTT实验和PARP剪切实验测定在受到不同大小的牵张应力作用下(0%,5%,10%,15%,20%/10 cycles/min)的C2C12细胞的增殖和凋亡情况,通过检测细胞分化相关基因的表达改变,分析应力条件下细胞分化状态的改变。结果:5%的周期性应力可以促进细胞的增殖,同时抑制分化培养基诱导的细胞分化相关基因myogenin等的表达。当牵张应力大于10%后,可以观察到明显的DNA断裂。除此以外,我们还发现牵张应力大于10%后,细胞内开始出现大量的PARP剪切产物,随应力的增加而增多。当周期性牵张应力超过15%10cycles/min时,整体存活细胞数明显降低。结论:高强度牵拉介导的细胞凋亡,参与整体细胞数的减少,可能不利于组织的重塑和再生。 展开更多
关键词 周期性牵张应力 凋亡 增殖 分化
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NADPH氧化酶参与机械牵张大鼠血管平滑肌细胞MCP-1 mRNA的生成 被引量:3
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作者 孙广萍 于李汀 +3 位作者 边晓慧 杨旭 王艳秋 李德天 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1014-1017,共4页
目的研究周期性机械牵张力对大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)产生单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)mRNA的影响以及NADPH氧化酶在此过程中的作用。方法将培养的大鼠VSMCs种植于覆有胶原Ⅰ的BioFlex 6孔培养皿中,分为对照组(C组)、机械牵张组(ST组)和... 目的研究周期性机械牵张力对大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)产生单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)mRNA的影响以及NADPH氧化酶在此过程中的作用。方法将培养的大鼠VSMCs种植于覆有胶原Ⅰ的BioFlex 6孔培养皿中,分为对照组(C组)、机械牵张组(ST组)和机械牵张+二苯基氯化碘盐预处理组(ST+DPI组),ST组及ST+DPI组采用Flexercell 3000系统给予能使细胞20%的纵向拉伸、频率60次/min的周期性机械牵张力,观察各组细胞MCP-1 mRNA的表达、超氧阴离子的产生以及NADPH氧化酶的胞质亚基P47phox的膜转位表达。结果周期性机械牵张力明显增加VSMCs产生MCP-1 mRNA及超氧阴离子,伴有NADPH氧化酶的亚基P47phox的膜转位表达增加;DPI通过减少P47phox的膜转位表达抑制NADPH氧化酶从而减少超氧阴离子产生,进一步减少MCP-1 mRNA表达。结论机械牵张能活化VSMCs的NADPH氧化酶,通过增加超氧阴离子的形成增加MCP-1 mRNA的生成。 展开更多
关键词 周期性机械牵张 高血压 单核细胞趋化蛋白1 NADPH氧化酶
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