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Synthesis and photophysical and electrochemical properties of new cyclometalated platinum complex containing oxadiazole ligand 被引量:3
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作者 邓继勇 刘煜 +2 位作者 胡峥勇 朱美香 朱卫国 《Journal of Central South University of Technology》 EI 2007年第3期344-347,共4页
A new cyclometalated platinum complex containing 2, 5-bis(naphthalene-1-yl)-1,3,4-oxadiazole ligand was synthesized and characterized. The UV-Vis absorptions and photoluminescent properties of the ligand and its plati... A new cyclometalated platinum complex containing 2, 5-bis(naphthalene-1-yl)-1,3,4-oxadiazole ligand was synthesized and characterized. The UV-Vis absorptions and photoluminescent properties of the ligand and its platinum complex were investigated. A characteristic metal-ligand charge transfer absorption peak at 439 nm in the UV spectrum and a strong emission peak at 625 nm in the photoluminescence spectrum were observed for this complex in dichloromethane. Cyclic voltammtry (CV) analysis shows that the EHOMO (energy level of the highest occupied molecular orbital) and ELUMO (energy level of the lowest unoccupied molecular orbital) of the platinum complex are about 、5.69 and 、3.25 eV, respectively, indicating that the oxadiazole-based platinum complex has a potential application in electrophosphorescent devices used as a red-emitting material. 展开更多
关键词 cyclometalated platinum complex OXADIAZOLE SYNTHESIS PHOTOLUMINESCENCE electrochemical property
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Studies of the Intramolecular Aromatic-ring Stacking Interactions in the Ternary Platinum(Ⅱ) Complexes
2
作者 SUNHong-liang 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2005年第1期8-11,共4页
The stability constants of some ternary mixed-ligand complexes, Pt(Phen)(CA)+, where Phen=1,10-phenanthroline and CA- =carboxylate, were determined by means of potentiometric pH titration in aqueous solutions(I=0.1 mo... The stability constants of some ternary mixed-ligand complexes, Pt(Phen)(CA)+, where Phen=1,10-phenanthroline and CA- =carboxylate, were determined by means of potentiometric pH titration in aqueous solutions(I=0.1 mol/L, KNO 3; 25 ℃), and the stability of them was compared with that of the corresponding binary complexes. It was revealed that the ternary complexes containing phenylalkane carboxylates ligands(PCA-) are much more stable than those formed with formate and acetate. The results indicate that there exist the intramolecular aromatic-ring interactions between the phenanthroline ring of Phen and the phenyl moiety of ligand PCA- in the ternary mixed-ligand Pt(Phen)(PCA)- complexes. The extent of the stacking interactions, which depends on the number of methylene groups between the phenyl moieties and the coordinated phenylalkane carboxylate groups, was calculated. The best-fitted stack was obtained for the complexes with 2-phenylacetate and 3-phenylpropionate as the ligands. 展开更多
关键词 platinum() Mixed-ligand complex Aromatic-ring stacking Stability constant
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Synthesis, Characterization and Cytotoxicity of Ammine/Methylamine Platinum(Ⅱ) Complexes with Carboxylates
3
作者 ZHANG Jin-chao SHEN Yong YANG Meng-su 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2006年第3期278-282,共5页
Seven novel platinum (Ⅱ) complexes [ Pt(Ⅱ) (NH3) (CH3NH2)X2] (Ⅰ-Ⅶ ) ( X: CH3COO^-, CH2CICOO^- , CHCI2COO^- , C6H5-COO^- , p-CH3O--C6H4-COO^- , p-NH2-C6H4-COO^- , p-NO2--C6H4- COO^-) were prepared and ... Seven novel platinum (Ⅱ) complexes [ Pt(Ⅱ) (NH3) (CH3NH2)X2] (Ⅰ-Ⅶ ) ( X: CH3COO^-, CH2CICOO^- , CHCI2COO^- , C6H5-COO^- , p-CH3O--C6H4-COO^- , p-NH2-C6H4-COO^- , p-NO2--C6H4- COO^-) were prepared and characterized by means of elemental analysis, molar conductivity, thermal analysis, IR, UV, and ^1H NMR spectrometries. The cytotoxicity against HCT-8, BGC-823, MCF-7, EJ, and HL-60 cell lines increases in the following sequence: cisplatin 〉 Ⅳ 〉 Ⅴ 〉 Ⅵ 〉 Ⅶ 〉 Ⅰ 〉 Ⅱ 〉 Ⅲ. Moreover, the complexes ( Ⅰ --Ⅻ) display substantially greater activities agaist EJ and HL-60 cell lines than those against the cell lines from other carcinomas. They can induce a concentration-dependent accumulation of HL-60 cells in the G2/M phase of the cell cycle as cisplatin. There is no significant correlation between total DNA platination levels and cytotoxicity of the complexes. 展开更多
关键词 Ammine/methylamine platinum complex SYNTHESIS CYTOTOXICITY Cell cycle: DNA-binding
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聚集诱导发光铂(Ⅱ)配合物对硝基芳烃的高效发光检测
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作者 操青松 曾欣 +7 位作者 王晓理 刘佳铭 闫国胜 王光辉 张宇豪 狄玲 邢杨 凌江华 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期364-373,共10页
合成了一例三苯胺基团修饰的铂(Ⅱ)配合物PtppyTPA,并详细地表征了其结构及光物理性质。研究表明,三苯胺基团可有效激活PtppyTPA的聚集诱导发光(AIE)性能,使其在含水量为50%的乙腈中呈现显著的发光增强。以AIE活性的PtppyTPA为发光探针... 合成了一例三苯胺基团修饰的铂(Ⅱ)配合物PtppyTPA,并详细地表征了其结构及光物理性质。研究表明,三苯胺基团可有效激活PtppyTPA的聚集诱导发光(AIE)性能,使其在含水量为50%的乙腈中呈现显著的发光增强。以AIE活性的PtppyTPA为发光探针实现了对4种硝基芳烃包括硝苯地平(Nifedipine,NFD)、5-氯-2-硝基三氟甲苯(5-chloro-2-nitrotrifluorotoluene,ClNTFT)、4-溴-1-氟-2-硝基苯(4-bromo-1-fluoro-2-nitrobenzene,BrFNBz)及3-硝基三氟甲苯(3-nitrotrifluorotoluene, NTFT)的发光检测,利用Stern-Volmer方程拟合检测数据并计算了检测效率及检测限。PtppyTPA对上述硝基芳烃的检测效率分别为11.12,0.27,0.25,0.21 L/mmol;检测限分别为7.1,291.0,314.3,374.2μmol/L。PtppyTPA对NFD具有最高的检测效率和最低的检测限。前线轨道能级及光谱交叠实验表明,PtppyTPA对NFD、ClNTFT、BrFNBz及NTFT的检测机理为电子转移。 展开更多
关键词 铂()配合物 聚集诱导发光 硝苯地平 发光猝灭 密度泛函理论
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四种钌(Ⅱ)配合物的中心离子电化学行为的比较 被引量:7
5
作者 李红 巢晖 +1 位作者 蒋雄 计亮年 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第8期728-732,共5页
应用循环伏安、循环交流伏安和微分电容技术等电化学方法研究了由 Ru(Ⅱ)与 2,2’-联吡啶(bpy)、1,10-邻菲咯啉(phen)和桥联配体1,4-二[2-咪唑并[4,5-f]邻菲咯啉]苯(DIPB)配位而成的四种... 应用循环伏安、循环交流伏安和微分电容技术等电化学方法研究了由 Ru(Ⅱ)与 2,2’-联吡啶(bpy)、1,10-邻菲咯啉(phen)和桥联配体1,4-二[2-咪唑并[4,5-f]邻菲咯啉]苯(DIPB)配位而成的四种配合物[Rul:Ru(bpy)2DIPB(ClO4)2、RU2:(bpy)2Ru(DIPB)Ru(bpy)2(ClO4)4、Ru3:Ru(phen)2DIPB(ClO4)2和 Ru4:(phen)2 RU(DIPB)Ru(phen)2(ClO4)4]在铂电极上的电化学行为及金属间的相互作用. 研究结果表明,在高氯酸四丁基铵(TBAP)的乙腈溶液中,单、双核中心离子在循环伏安图上分别呈现1对可逆的1电子和2电子的氧化还原波,单核对应的配位阳离子的扩散系数较双核的大,辅助配体为bpy的配位阳离子的扩散系数较phen的大应用循环交流伏安法和微分电容技术研究则发现,双核中心离子的氧化还原过程表现为2个连续单电子过程的重叠。 展开更多
关键词 铒()配合物 铂电极 中心离子 电化学行为 循环伏安法 交流伏安法
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1-β-D-呋喃核糖基-1,2,4-三唑-3-酰胺铂(Ⅱ)配合物的合成 被引量:6
6
作者 裴文 孙莉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第11期2074-2077,共4页
在缓冲液中 ,利用 1 β D 呋喃核糖基 1,2 ,4 三唑 3 酰胺 (ribavirin)和 1 (2′ 脱氧 β D 呋喃核糖基 ) 1,2 ,4 三唑 3 酰胺 (deoxyribavirin)作为配体 ,分别与cis [Pt(DMSO) 2 Cl2 ]或K[Pt(DMSO)Cl3 ]进行配位反应 ,得到了高产... 在缓冲液中 ,利用 1 β D 呋喃核糖基 1,2 ,4 三唑 3 酰胺 (ribavirin)和 1 (2′ 脱氧 β D 呋喃核糖基 ) 1,2 ,4 三唑 3 酰胺 (deoxyribavirin)作为配体 ,分别与cis [Pt(DMSO) 2 Cl2 ]或K[Pt(DMSO)Cl3 ]进行配位反应 ,得到了高产率的 [Pt (N4,N7 ribavirin) (DMSO)Cl](1)和 [Pt(N4,N7 deoxyribavirin) (DMSO)Cl](2 )两种配合物 .1 (2′ 脱氧 β D 呋喃核糖基 ) 1,2 ,4 三唑 3 酰胺的合成是由 1 β D 呋喃核糖基 1,2 ,4 三唑 3 酰胺与 1,3 二氯 1,1,3,3 四异丙基二硅氧烷保护 ,在 1 甲基咪唑存在下与硫代苯氧基碳酰氯反应 ,再用tri n butyltinhydride和AIBN还原 ,四丁基氟化铵的四氢呋喃溶液脱去保护基四步反应完成的 . 展开更多
关键词 1-β-D-呋喃核糖基-1 2 4-三唑-3-酰胺 铂() 配合物 合成 铂抗癌药物
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炔基配体对2,6-双(N-乙基苯并咪唑)吡啶炔基铂(Ⅱ)配合物与G-四链体作用及抗癌活性的影响(英文) 被引量:3
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作者 欧植泽 句宝龙 +3 位作者 高云燕 王子超 黄干 钱一梦 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2386-2394,共9页
合成了三种2,6-双(N-乙基苯并咪唑)吡啶炔基铂(Ⅱ)配合物(2-4),其中配合物2的炔基配体为抗癌药物埃罗替尼.利用紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱,圆二色(CD)光谱,荧光共振能量转移(FRET)等方法研究了铂(Ⅱ)配合物与人体端粒(Hetelo)和c-myc原... 合成了三种2,6-双(N-乙基苯并咪唑)吡啶炔基铂(Ⅱ)配合物(2-4),其中配合物2的炔基配体为抗癌药物埃罗替尼.利用紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱,圆二色(CD)光谱,荧光共振能量转移(FRET)等方法研究了铂(Ⅱ)配合物与人体端粒(Hetelo)和c-myc原癌基因(c-myc)G-四链体的相互作用.实验结果表明,所合成的铂配合物与G-四链体具有较强的相互作用(K_a>10~6L·mol^(-1)),在无碱金属离子存在条件下能诱导G-四链体的形成.含苯乙炔基团的配合物2、3能使c-myc G-四链体的熔解温度上升24℃以上,而含丙炔基团的铂配合物4仅使c-myc G-四链体的熔解温度升高9.0℃,表明炔基结构对铂(Ⅱ)配合物与G-四连体的作用有较大影响.配合物2对人肺癌细胞A549的细胞毒性明显高于埃罗替尼及其他两种配合物3、4. 展开更多
关键词 G-四链体 铂()配合物 抗癌活性 DNA作用 炔基配体
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一种双核磷光环金属铂(Ⅱ)配合物的合成、结构及光谱性质 被引量:2
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作者 曹迁永 李志华 +1 位作者 卢鑫 刘静华 《南昌大学学报(理科版)》 CAS 北大核心 2010年第3期255-258,共4页
以6-(4-甲基磷酸二乙酯苯基)-2,2′-二联吡啶(HL)与K2PtCl4、二(二苯基磷)甲烷(dppm)及Ag(CF3SO3)反应,得到了一种双核Pt(Ⅱ)配合物[Pt2L2(μ-dppm)](CF3SO3)Cl.CH3CN。晶体结构表明,中心金属离子Pt(II)呈扭曲平面正方形构型,桥配体dpp... 以6-(4-甲基磷酸二乙酯苯基)-2,2′-二联吡啶(HL)与K2PtCl4、二(二苯基磷)甲烷(dppm)及Ag(CF3SO3)反应,得到了一种双核Pt(Ⅱ)配合物[Pt2L2(μ-dppm)](CF3SO3)Cl.CH3CN。晶体结构表明,中心金属离子Pt(II)呈扭曲平面正方形构型,桥配体dppm连接两个金属中心,3.175的Pt——Pt距离表明双核配合物中存在金属-金属相互作用。该配合物在420nm及480nm(sh)低能吸收可归属为dz2(金属中心Pt(II))→π*(配体L)的MLCT跃迁。同时目标配合物在固体及乙腈溶液中均观测可归属为金属和金属相互作用到配体的电荷转移(3MMLCT)磷光发射,发射峰分别处于624及647nm。 展开更多
关键词 环金属铂()配合物 晶体结构 发光
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铂(Ⅱ)类抗肿瘤药物 被引量:10
9
作者 祝兴勇 张文萍 +2 位作者 尤启冬 张仓 左利娟 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1324-1334,共11页
自顺铂临床用于抗肿瘤药物以来,在铂配合物中寻找新的药物已成为研究的热点,现已有顺铂、卡铂和奥沙利铂广泛应用于临床。根据经典的构效关系,上千个新的铂类化合物被设计与合成出来。本文综述了铂(Ⅱ)类抗肿瘤药物近5年的研究状况,介... 自顺铂临床用于抗肿瘤药物以来,在铂配合物中寻找新的药物已成为研究的热点,现已有顺铂、卡铂和奥沙利铂广泛应用于临床。根据经典的构效关系,上千个新的铂类化合物被设计与合成出来。本文综述了铂(Ⅱ)类抗肿瘤药物近5年的研究状况,介绍了包括含有生物活性基团的铂(Ⅱ)配合物,具有空间位阻的铂(Ⅱ)配合物,反式铂(Ⅱ)配合物,含S、P配位原子铂(Ⅱ)配合物和多核铂(Ⅱ)配合物,总结了这些化合物的抗肿瘤机理和活性。 展开更多
关键词 铂()类配合物 抗肿瘤 构效关系 细胞毒活性
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新型双核铂(Ⅱ)配合物通过p53-Bak途径诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡 被引量:3
10
作者 王静 杨猛 +2 位作者 陈曦 沈敏敏 戚雅丹 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期160-168,共9页
新型双核铂(Ⅱ)配合物{[cis-Pt(NH_3)_2Cl]2L}(NO_3)_2(L=4,4'-methylenedianiline)对多种肿瘤细胞有一定的抑制作用,但作用机制不明。本研究以顺铂为对照,探讨了该双核铂(Ⅱ)配合物对MCF-7细胞增殖抑制、细胞周期、细胞凋亡及凋亡... 新型双核铂(Ⅱ)配合物{[cis-Pt(NH_3)_2Cl]2L}(NO_3)_2(L=4,4'-methylenedianiline)对多种肿瘤细胞有一定的抑制作用,但作用机制不明。本研究以顺铂为对照,探讨了该双核铂(Ⅱ)配合物对MCF-7细胞增殖抑制、细胞周期、细胞凋亡及凋亡相关因子p53、P-p53(ser15)、p21、Bcl-2、Bak、Cleaved-caspase-3、c PARP(cleavage of poly(ADP-ribose)polymerase)的影响。MTT法检测配合物或顺铂在不同浓度或不同作用时间后对MCF-7增殖的影响,其中作用48 h后配合物对MCF-7的IC50为1.59μmol/L,顺铂为7.95μmol/L。原位移植瘤实验显示,配合物组肿瘤抑制率为54.1%,高于顺铂组(36.2%)。同等条件下,配合物处理的MCF-7细胞,经Hoechst33342染色后出现明显细胞体积缩小和染色质固缩现象。流式细胞检测技术分析显示,经该配合物处理后,大部分MCF-7细胞停滞在S期,并出现了细胞膜外表面的磷脂酰丝氨酸外翻与线粒体内膜急剧下降等典型的细胞凋亡现象。Western印迹结果显示,随着配合物浓度增加,Cleaved-caspase-3、p53、P-p53(ser15)、c PARP、Bak蛋白表达增强,而p21、Bcl-2表达水平下调。上述结果表明,该配合物可能通过p53-Bak途径诱导DNA损伤,进而导致MCF-7细胞发生凋亡。 展开更多
关键词 双核铂()配合物 顺铂 人乳腺癌MCF-7细胞 细胞凋亡
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顺式-二(硫氰酸根)·二氨合铂(Ⅱ)的合成、表征及其水溶液析出物质机制的探讨 被引量:2
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作者 刘洋 余尧 +3 位作者 高文桂 谌喜珠 谢笑天 刘伟平 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2090-2096,共7页
Cis-diaminedithiocyanatoplatinum(Ⅱ)(cis-[Pt(SCN)2(NH3)2])was prepared and characterized through content analysis of Pt,MS,IR.The results show that the complex has cis configuration and the bond type of Pt and SCN-is ... Cis-diaminedithiocyanatoplatinum(Ⅱ)(cis-[Pt(SCN)2(NH3)2])was prepared and characterized through content analysis of Pt,MS,IR.The results show that the complex has cis configuration and the bond type of Pt and SCN-is Pt-S.When the aqueous solution of the complex was stored for one week,an orange-yellow precipitation appeared,different from the complex with light yellow color.Further comparative studies of these two complexes suggested that the precipitation is cis-[Pt(NCS)2(NH3)2],the linkage isomerism of cis-[Pt(SCN)2(NH3)2].The mechanism of the isomerism reaction is also discussed. 展开更多
关键词 顺式-二(硫氰酸根/异硫氰酸根)·二氨合铂 铂配合物 硫氰酸根/异硫氰酸根 水溶液
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新型铂(Ⅱ)类配合物的合成、表征和抗肿瘤活性 被引量:2
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作者 张金超 龚钰秋 +2 位作者 郑小明 杨梦甦 崔景荣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1752-1758,共7页
0引言 1967年发现顺铂,即铂族金属配合物顺式-二氯二氨合铂(Ⅱ),具有抗肿瘤活性后,于1971年进入Ⅰ期临床试验,7年后获准用于治疗睾丸肿瘤和卵巢癌.
关键词 铂()配合物 抗肿瘤活性 经典构效关系 细胞周期
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含烷氧基乙氧基乙酸根的顺铂(Ⅱ)类配合物的合成及其抗肿瘤活性 被引量:1
13
作者 崔凯 蔡昇 +2 位作者 徐刚 苟少华 黄伟 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期500-503,共4页
目的:研究以烷氧基乙氧基乙酸根为离去基团的顺铂(Ⅱ)配合物的合成及其体外抗肿瘤活性。方法:以K2PtCl4为原料,合成了一系列含烷氧基乙氧基乙酸根的顺铂(Ⅱ)配合物,测试了部分化合物对人肺癌细胞A549和人结肠癌细胞HCT-116的体外抗癌活... 目的:研究以烷氧基乙氧基乙酸根为离去基团的顺铂(Ⅱ)配合物的合成及其体外抗肿瘤活性。方法:以K2PtCl4为原料,合成了一系列含烷氧基乙氧基乙酸根的顺铂(Ⅱ)配合物,测试了部分化合物对人肺癌细胞A549和人结肠癌细胞HCT-116的体外抗癌活性。结果和结论:目标化合物经红外光谱、氢核磁共振谱、质谱和元素分析确证。这一系列化合物具有一定的抗肿瘤活性,虽未能超过顺铂,但仍有少数超过奥沙利铂。 展开更多
关键词 铂()配合物 合成 抗肿瘤活性 烷氧基乙氧基乙酸
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聚苯乙烯负载多吡啶铂(Ⅱ)炔基络合物的合成 被引量:1
14
作者 彭明丽 吴骊珠 +1 位作者 张丽萍 佟振合 《感光科学与光化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期321-326,共6页
通过自由基共聚成功地将具有高磷光发光效率的6 苯基 2,2' 二联吡啶(C∧N∧N)Pt(Ⅱ)苯乙炔络合物共价键合在聚苯乙烯高分子骨架上,得到了发射磷光的聚合物.实验表明,发光聚合物基本保持了多吡啶铂络合物单体的光谱性质.具有与小分... 通过自由基共聚成功地将具有高磷光发光效率的6 苯基 2,2' 二联吡啶(C∧N∧N)Pt(Ⅱ)苯乙炔络合物共价键合在聚苯乙烯高分子骨架上,得到了发射磷光的聚合物.实验表明,发光聚合物基本保持了多吡啶铂络合物单体的光谱性质.具有与小分子相当的光致发光效率. 展开更多
关键词 6—苯基2 2’—二联吡啶(C^N^N)Pt()苯乙炔 聚苯乙烯 发光聚合物
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5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉铂(Ⅱ)配合物的合成与热谱研究 被引量:3
15
作者 曾锦萍 梅光泉 +1 位作者 刘万云 于澍燕 《宜春学院学报》 2009年第2期1-3,共3页
以氯亚铂酸钾和自合成的5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉为原料合成了铂(Ⅱ)配合物。采用元素分析、电导测定、紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振和电喷雾质谱等多种物理手段表征了钯配合物的结构,对配合物的空间构型和成键性质进行了... 以氯亚铂酸钾和自合成的5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉为原料合成了铂(Ⅱ)配合物。采用元素分析、电导测定、紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振和电喷雾质谱等多种物理手段表征了钯配合物的结构,对配合物的空间构型和成键性质进行了讨论。研究了配合物在氮气气氛中的热分解行为。结果表明:该配合物属于低自旋的平面正方形,配合物中离域π键和螯合环的形成使Pt-N键加强,配合物很稳定。 展开更多
关键词 5 10 15 20-四(4-羧基苯基)卟啉 铂()配合物 表征 热分析
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金属配合物[MBr{(Ph_2PCH_2CH_2)_2C_6H_3}],[M=Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅱ)]的合成及晶体结构 被引量:3
16
作者 陆庆宁 Chaloupka S. Venanzi L.M. 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第2期227-233,共7页
合成了一个新的双膦配位体:2 ,6 - 双(二苯基膦乙基)溴苯,通过Pd0(DBA)2 ,(DBA为PhHC= CHCOCH=CHPh), Pt0(PPh3)4 和该配位体的氧化加成反应,分别得到了两个新的金属配合物:[MBr{(Ph_2PCH_2CH_2)_2C_6H_3}],[M=Pd(Ⅱ)... 合成了一个新的双膦配位体:2 ,6 - 双(二苯基膦乙基)溴苯,通过Pd0(DBA)2 ,(DBA为PhHC= CHCOCH=CHPh), Pt0(PPh3)4 和该配位体的氧化加成反应,分别得到了两个新的金属配合物:[MBr{(Ph_2PCH_2CH_2)_2C_6H_3}],[M=Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅱ)](2),并进行了31P NMR,1 H NMR表征。通过X.射线晶体结构测定,这两个配合物的晶体学参数分别为:配合物 (1)的晶体属正交晶系,空间群 Pna21, a=16.806(2)A,b=18.578(2)A,C=9.643(5)A;配合物(2)的晶体属单斜晶系,空间群p21/a,a=12.364(3)A,b=17.676(4)A,C=13.672(7)A,P=94.86(3)“。 展开更多
关键词 螯形双膦配体 钯() 铂() 配合物 合成 晶体结构
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4-(4-甲基-苯基)-6-苯基-2,2′-联吡啶铂(Ⅱ)光致产氢研究 被引量:1
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作者 王格侠 冯科 +4 位作者 邢令宝 史晓燕 张丽萍 佟振合 吴骊珠 《影像科学与光化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期18-23,共6页
本文以氯离子配位的4-(4-甲基-苯基)-6-苯基-2,2′-联吡啶铂(Ⅱ)配合物为光敏剂,Co(dmgH)2pyCl为催化剂,三乙醇胺(TEOA)为电子牺牲体,在pH为8.5的乙腈/水混合溶剂中构建了光致产氢体系.体系光照(λ>400nm)19h后产氢量达到1.8mL,反应... 本文以氯离子配位的4-(4-甲基-苯基)-6-苯基-2,2′-联吡啶铂(Ⅱ)配合物为光敏剂,Co(dmgH)2pyCl为催化剂,三乙醇胺(TEOA)为电子牺牲体,在pH为8.5的乙腈/水混合溶剂中构建了光致产氢体系.体系光照(λ>400nm)19h后产氢量达到1.8mL,反应的转换数(TON)达到804(vs.光敏剂). 展开更多
关键词 4-(4-甲基-苯基)-6-苯基-2 2'-联吡啶铂()配合物 Co(Ⅲ)配合物 光敏剂 光致产氢 反应转换数
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氨·环己胺·羧酸根合铂(Ⅱ)类配合物的合成、抗肿瘤活性和与DNA的键合水平(英文) 被引量:1
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作者 张金超 申勇 杨梦苏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期823-831,共9页
本工作设计合成了6种新型氨·环己胺·羧酸根合铂!类配合物[Pt(NH3)(NH2)X2](a ̄f){其中,X=CH3COO-(乙酸根),CH2ClCOO-(氯乙酸根),C6H5-COO-(苯甲酸根),p-CH3O-C6H4-COO-(对甲氧基苯甲酸根),p-CH3-C6H4-COO-(对甲基苯甲酸根),p... 本工作设计合成了6种新型氨·环己胺·羧酸根合铂!类配合物[Pt(NH3)(NH2)X2](a ̄f){其中,X=CH3COO-(乙酸根),CH2ClCOO-(氯乙酸根),C6H5-COO-(苯甲酸根),p-CH3O-C6H4-COO-(对甲氧基苯甲酸根),p-CH3-C6H4-COO-(对甲基苯甲酸根),p-NO2-C6H4-COO-(对硝基苯甲酸根)}。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱和1H核磁共振谱对配合物进行了表征。通过MTT法研究了配合物的体外抗肿瘤活性,通过流式细胞仪以及等离子体质谱研究了配合物对细胞周期的影响以及与细胞DNA的键合量;体外抗肿瘤活性测试表明,配合物(c ̄f)对EJ和HL-602种肿瘤细胞表现出好的活性,而且配合物(c),(d)和(e)对EJ和HL-602种肿瘤细胞的活性高于临床用药顺铂;配合物(a ̄f)对MCF-7、HCT-8和BGC-8233种肿瘤细胞的活性低于顺铂;它们能阻止HL-60和EJ细胞G2+M→G1期的进行;配合物(a ̄f)与HL-60和EJ细胞的DNA键合量从大到小的顺序为:c>d>e>cisplatin>f>a>b。 展开更多
关键词 混胺铂()配合物 抗肿瘤活性 经典构效关系 细胞周期 Pt-DNA键合
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新型环状金属Pt(Ⅱ)配合物:合成、晶体结构及光谱性质
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作者 曹迁永 傅文甫 +1 位作者 贾临芳 于明明 《感光科学与光化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期370-377,共8页
合成了一种新的环状金属配体4 甲氧甲酰基 6 (4 甲基苯基) 2,2′ 联吡啶(HL)及它的单核与双核Pt(Ⅱ)配合物[Pt(L)PPh3](ClO4)(1)与[Pt2L2(μ dppm)](ClO4)2(2)(dppm=二(二苯基磷) 甲烷),并研究了它们的结构及光物理性质.配合物2的晶体... 合成了一种新的环状金属配体4 甲氧甲酰基 6 (4 甲基苯基) 2,2′ 联吡啶(HL)及它的单核与双核Pt(Ⅱ)配合物[Pt(L)PPh3](ClO4)(1)与[Pt2L2(μ dppm)](ClO4)2(2)(dppm=二(二苯基磷) 甲烷),并研究了它们的结构及光物理性质.配合物2的晶体结构分析表明,中心金属离子Pt(Ⅱ)呈扭曲平面正方形构型,桥配体dppm连接两个金属中心,0.3375nm的Pt┄Pt距离表明双核配合物中存在金属 金属相互作用.两配合物在~450nm处的肩峰归属于金属到配体的电荷转移(MLCT)吸收,在固体及溶液中均观测到强烈的光致磷光发射.配合物1在固态时620nm的低能发射归属为3(π π)跃迁,并暗示配合物1晶体结构中存在分子间配体 配体相互作用,然而在溶液中仅观察到3MLCT发射光谱,但配合物2在固态及溶液中都观察到明显的金属和金属相互作用到配体的电荷转移(3MMLCT)发射. 展开更多
关键词 环金属配体 Pt()配合物 晶体结构 发射光谱
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混配铂(Ⅱ)配合物堆积异构平衡的溶剂效应 被引量:1
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作者 孙洪良 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期439-442,共4页
The stability constants of the ternary mixed ligand complexes Pt(Phen)(CA) +(Phen=1,10 Phenanathroline,CA=carboxylate Ligands) were determined by potentiometric pH titration in aqueous solution and in 30~90%(V/V) aqu... The stability constants of the ternary mixed ligand complexes Pt(Phen)(CA) +(Phen=1,10 Phenanathroline,CA=carboxylate Ligands) were determined by potentiometric pH titration in aqueous solution and in 30~90%(V/V) aqueous ethanal(I=0.1mol·L -1 ,KNO 3;25℃).The difference of stability among the different complexes was compared and discussed,and the percentages of the stacked isomers in the ternary mixed ligand complexes Pt(Phen)(PCA) +(PCA=2 phenylacetate and 3 phenylpropionate) was calculated.The experimental results indicate that the extent of the intramolecular aromatic ring stacking interaction in the ternary mixed ligand Pt(Phen)(PCA) + complexes depends on the polarity of the solution.The weaker the polarity of the solution,the more notable the intramolecular aromatic ring stacking interaction,the larger the percentage of the stacked isomers in the ternary complexes,and the more stable the ternary mixed ligand complexes. 展开更多
关键词 混配铂()配合物 堆积异构平衡 溶剂效应 稳定常数 芳环堆积作用 三元混配配合物 羧酸 1 10-邻菲绕啉
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