β-catenin和cyclin D1在子宫内膜癌中表达及临床意义

目的探讨β-catenin和cyclin D1在子宫内膜癌中的表达及临床意义。方法应用免疫组化SP法检测87例子宫内膜癌和30例正常子宫内膜中β-catenin和cyclin D1的表达。结果β-catenin和cyclin D1在子宫内膜癌中的阳性表达率分别为37.9%(33/87)和43.7%(38/87),明显高于正常子宫内膜组(P<0.01)。子宫内膜癌中,β-catenin的表达与病理分级、FIGO分期、肌层浸润和淋巴结转移密切相关(P<0.05),cyclin D1的表达与FIGO分期和淋巴结转移密切相关(P<0.05)。β-catenin和cyclin D1在子宫内膜癌中的表达呈正相关(r=0.458,P<0.01)。结论β-catenin和cyclin D1可能在子宫内膜癌发生发展中起重要作用,可作为评估预后的指标。

细胞周期素D1、视网膜母细胞瘤样蛋白2及微小染色体维持蛋白7在肝细胞癌中的表达及对预后的意义

目的:研究细胞周期素D1(cyclin D1)、视网膜母细胞瘤样蛋白2(RBL2/p130)及微小染色体维持蛋白7(MCM7)在肝细胞癌(以下简称肝癌)中的表达及对预后诊断的意义。方法:用免疫组织化学法检测44例肝癌组织、26例癌旁硬化肝组织及18例正常肝组织中cyclin D1、RBL2/p130及MCM7的表达情况,并分析其与肝癌患者临床参数间的关系。结果:肝癌组织中cyclin D1和MCM7的阳性表达率分别是68.2%和72.7%,显著高于正常肝组织及癌旁硬化肝组织(P<0.01);RBL2/p130的阳性表达率为34.1%,显著低于正常肝组织及癌旁硬化肝组织(P<0.01),MCM7与cyclin D1的表达呈正相关(r=0.349,P<0.05),与RBL2/p130的表达呈负相关(r=-0.421,P<0.01);cyclin D1与RBL2/p130的表达呈负相关(r=-0.435,P<0.01)。Cyclin D1及MCM7的表达与肿瘤包膜的完整性、肿瘤分化程度及肝癌临床分期有关,RBL2/p130的表达与有无门脉癌栓、肿瘤分化程度及肝癌临床分期有关(P<0.05)。MCM7还与肿瘤大小及甲胎蛋白(AFP)值的大小有关。多因素分析显示肿瘤大小、MCM7及cyclin D1与肝癌预后相关(P<0.05)。MCM7及cyclin D1阳性表达的患者、RBL2/p130阴性表达的患者预后差(P<0.05)。结论:Cyclin D1、RBL2/p130和MCM7的异常表达在肝癌形成过程中发挥了重要作用。监测其在肝癌中的表达情况将有助于判断肝癌患者的预后。

XIAP通过调节CDK4/CDK6/cyclinD1复合物表达促进肝癌细胞增殖

目的研究肝癌细胞中XIAP与CDK4/CDK6/cyclin D1复合物之间的调控关系及在肝癌细胞增殖中的作用。方法前期研究用Pathway Array进行肝癌组织异常表达蛋白筛选,后期XIAP特异性抑制剂embelin处理Huh7细胞进行增殖、周期分析。Western blot验证XIAP与CDK4/CDK6/cyclin D1复合物之间的调控关系。结果 Pathway Array提示XIAP与CDK4、CDK6、cyclinD1之间存在联合表达。embelin引起Huh7细胞G1期阻滞、S期分布减少,抑制细胞增殖。XIAP可以调节Huh7细胞G1期蛋白CDK4、CDK6、cyclin D1表达。结论 XIAP通过调节肝癌细胞G1期蛋白CDK4/CDK6/cyclin D1复合物的表达,促使细胞进入G1周期,从而促进其增殖。

甲基莲心碱对人脐静脉血管平滑肌细胞增殖及Cyclin D1,P^(21Waf1/Cip1)表达的影响

目的:观察甲基莲心碱对人脐静脉平滑肌细胞(HUVSMCs)增殖,Cyclin D1及P21Waf1/Cip1表达的影响,旨在探讨甲基莲心碱作用的分子机制。方法:采用MTT法和流式细胞仪观察血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及甲基莲心碱对HUVSMCs增殖的影响。用免疫印迹法检测Cyclin D1及P21Waf1/Cip1蛋白表达,以半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测Cyclin D1及P21Waf1/Cip1rnRNA的表达。结果:AngⅡ对HUVSMCs有明显促增殖作用,其促增殖效应在24 h达到峰值,且在0.001-0.1μmol/L浓度范围内有剂量依赖关系。甲基莲心碱呈剂量依赖性地抑制AngⅡ诱导的HUVSMCs增殖,同时可抑制AngⅡ诱导的Cyclin D1蛋白及mRNA的表达,促进P21Waf1/Cip1蛋白及mRNA表达。结论:甲基莲心碱可通过下调Cyclin D1及上调P21Waf1/Cip1的表达阻滞细胞周期的进程,从而抑制血管平滑肌细胞的增殖,是一种有效的抑制血管平滑肌细胞增殖的药物。

中国儿童急性淋巴细胞白血病患者CyclinD1基因多态性的探讨

目的:探讨细胞周期蛋白CyclinD1外显子4(870A/G)多态性与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的相关性。方法:采用聚合酶链反应(PCR)和PCR-RFLP方法,分析183例儿童ALL患者和190例健康对照者的CyclinD1基因型。结果:与健康对照组相比,携带AA基因型者患ALL的相对风险度增加3.2898(P=0.0207);携带AA型的T-ALL患者显著高于B-ALL患者(P=0.047);携带AA型的ALL高危患者显著高于标危患者(P=0.011)。结论:Cy-clinD1基因多态性与中国儿童ALL的发生、发展及预后密切相关。

三氯化镧对CBRH-7919细胞CyclinD1和CDK4蛋白表达的影响

背景与目的:研究三氯化镧(LaCl3)对大鼠肝癌细胞Cyclin D1和CDK4蛋白表达的影响。材料与方法:采用体外培养大鼠肝癌细胞株CBRH-7919,分别加入0.01、0.10、1.00mmol/L LaCl3培养1、3、5d后观察CBRH-7919细胞生长变化;运用流式细胞术、MTT实验和免疫细胞化学检测与G1期调控有关的CyclinD1和CDK4的变化情况,以培养液中不加LaCl3体外培养CBRH-7919作为对照。结果:0.10、1.00mmol/LLaCl3组培养后3、5d对细胞的生长均具有抑制作用,与对照组比差异具有统计学意义(P<0.01);G0/G1期细胞百分数均有显著性增加,与对照组比差异均具有统计学意义(P<0.01);CyclinD1、CDK4阳性表达均显著减弱,与对照组比差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:LaCl3可通过下调CyclinD1和CDK4,使肿瘤细胞从G1期进入S期受阻,从而抑制CBRH-7919细胞的生长。

β-淀粉样肽(25-35)对PC12细胞Cyclin D1、CDK4、pRb、E2F1基因表达的影响

目的观察β-淀粉样肽(25-35)〔β-amyloidpeptide(25-35),Aβ25-35〕对体外血清饥饿培养PC12细胞的CyclinD1、CDK4、pRb、E2F1基因表达的影响。方法用终浓度为25μmol/LAβ25-35处理PC12细胞,流式细胞仪检测分析细胞周期的改变,通过RT-PCR检测CyclinD1、CDK4、E2F1基因mRNA表达变化,Western印迹检测CyclinD1、CDK4、pRb蛋白表达的变化。结果流式细胞仪分析表明血清饥饿培养24h可使约90%PC12细胞停滞于G0/G1期,25μmol/LAβ25-35诱导组8、16、24h与对照组比较,S期百分率明显增加(P<0.01),16h后细胞凋亡率明显增加(P<0.01),可见明显的亚二倍体峰(Ap峰);Aβ25-35浓度诱导血清饥饿培养的PC12细胞0～20h,CyclinD1、CDK4、pRb、E2F1mRNA和蛋白表达增高。结论Aβ25-35诱导同步化于G0/G1的PC12细胞重新进入细胞周期,并阻滞于S期,同时出现凋亡,可能与增加CyclinD1、CDK4、pRb、E2F1mRNA和蛋白的表达有关。

Cyclin D1与Her-2/neu基因表达与胰腺癌的相关性研究

目的检测Cyclin D1和Her-2/neu在胰腺癌(PC)中基因表达情况,探讨Cyclin D1和Her-2/neu与PC临床生物学行为的关系及两者之间的相互关系。方法收集50例原发性胰腺癌组织标本和36例癌旁组织,检测胰腺癌及癌旁胰腺组织中Cyclin D1和Her-2/neu的表达;分析Cyclin D1和Her-2/neu表达与胰腺癌病理参数的关系,并进一步对二者之间的相关性进行研究。结果 Cyclin D1和Her-2/neu在胰腺癌组织中出现较高表达;Cyclin D1的表达与PC的病理组织分级、增殖活性、肿瘤转移和临床分期关系密切,与年龄、性别、发病部位、生存时间无关(P>0.05);Her-2/neu的表达与PC的病理组织分级、肿瘤转移、临床分期和1年期生存率关系密切(P<0.05),与PC患者的年龄、性别、发病部位、肿瘤增殖活性无关(P>0.05);Cyclin D1和Her-2/neu在胰腺癌中的表达呈正相关(P<0.05)。结论 Cyclin D1和Her-2/neu在胰腺癌中的表达呈正相关关系,联合检测二者的表达对PC的诊断、治疗和预后有一定的意义。

Cyclin D1和ClC-3在鼻咽癌细胞周期调控中的相互关系

目的研究氯通道ClC-3和Cyclin D1在鼻咽癌细胞周期调控中的相互关系,探讨ClC-3参与细胞周期调控的可能机制。方法MTT法检测ClC-3反义寡核苷酸对鼻咽癌细胞增殖能力的影响,流式细胞仪测定细胞周期分布。用反义技术分别抑制细胞内ClC-3和Cyclin D1的表达,用RT-PCR检测目的基因的表达情况。结果40μg/ml ClC-3反义寡核苷酸能明显抑制鼻咽癌细胞的增殖,胞内ClC-3的表达下调对Cyclin D1表达没有影响,而Cyclin D1的表达下调则抑制鼻咽癌细胞ClC-3的表达。结论氯通道ClC-3参与了鼻咽癌细胞的周期调控,Cyclin D1可能位于该调控通路的上游。

双氢青蒿素对神经母细胞瘤细胞生长的抑制作用及其机制

目的:探讨双氢青蒿素(DHA)对神经母细胞瘤细胞生长的抑制作用,阐明DHA抗神经母细胞瘤的作用机制。方法:实验分为空白对照组和DHA组(DHA终浓度分别为0.05、0.50、5.00和50.00μmol·L^(-1))。采用MTT法检测DHA作用后SH-SY5Y细胞的增殖率,流式细胞术分析DHA作用后SH-SY5Y细胞周期的变化,ELISA和Western blotting法分析DHA作用后SH-SY5Y细胞中cyclin D1和caspase-3蛋白表达水平的变化。结果:不同浓度DHA作用SH-SY5Y细胞24、48和72h时均可抑制细胞的生长,与空白对照组比较,0.50、5.00和50.00μmol·L^(-1) DHA组SH-SY5Y细胞增殖率明显下降(P<0.05或P<0.01);细胞生长的密度随药物浓度的升高而降低。与空白对照组比较,50.00μmol·L^(-1) DHA组SubG1期细胞的百分比增加(P<0.05);G0/G1期细胞百分比先升高再降低,S期与G2/M期细胞的百分比减少。与空白对照组比较,50.00μmol·L^(-1) DHA组SH-SY5Y细胞中cyclin D1蛋白表达水平降低(P<0.05);与空白对照组比较,50.00μmol·L^(-1) DHA组caspase-3蛋白表达水平升高(P<0.05)。结论:DHA可能通过阻滞肿瘤细胞周期、促进肿瘤细胞凋亡而抑制神经母细胞瘤细胞的生长。

大鼠皮层神经元中磷酸化的细胞周期相关蛋白在发育过程中的表达

目的观察正常Wistar大鼠发育过程中皮层神经元的细胞周期相关蛋白及其磷酸化蛋白的表达,探讨发育过程中皮层神经元的细胞周期变化以及磷酸化细胞周期相关蛋白在其中的调控作用。方法采用免疫荧光方法观察不同发育时期CyclinD1、CDK2、P27以及磷酸化CDK2、磷酸化CDC2、磷酸化Rb表达的规律。结果在各年龄组NeuN阳性细胞数量随着年龄增加而逐渐减少。细胞周期相关蛋白(CyclinD1、CDK2、P27)在皮层神经元中广泛表达,各组间差异无显著性;磷酸化CDK2、磷酸化Rb阳性细胞的数量随着年龄增加而逐渐增多,各组间差异有显著性;磷酸化CDC2阳性细胞在各年龄组神经元中均无表达。结论随着年龄的增长,磷酸化CDK和Rb逐渐增多,使得进入细胞周期的皮层神经元增加。细胞周期相关蛋白的磷酸化调控作用可能与衰老时皮层神经元的凋亡有关。

Zwint高表达对肝癌细胞增殖和肝癌肝移植预后的影响

目的探讨Zw10结合因子(Zwint)在原发性肝癌(肝癌)中的表达情况及其对肝癌肝移植预后的影响。方法收集50例肝癌肝移植受体的肝癌组织、癌旁组织及临床资料。采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)、蛋白免疫印迹(Western Blot)法和免疫组织化学(免疫组化)法,分别比较20例肝癌肝移植受体的20对肝癌组织及癌旁组织中Zwint信使核糖核酸(m RNA)表达情况和Zwint蛋白的表达水平;选取两个成功干扰Zwint表达的肝癌细胞系Hep G-2(si-Zwint-1组和si-Zwint-2组),以空白对照作为si-NC组,采用细胞计数试剂盒(CCK)-8实验、平板克隆实验和细胞周期实验,比较各组细胞的增殖能力和细胞周期;采用Western Blot法和免疫组化法,分析肝癌组织和肝癌细胞中Zwint与细胞周期蛋白D1(cyclin D1)表达的一致性;以Zwint蛋白表达水平的中位数为分割点,将入组病例分高表达组(22例)和低表达组(28例),分析Zwint蛋白表达水平与肝癌肝移植受体临床特征、总体存活率及无复发存活率的关系。结果实时荧光定量PCR结果提示肝癌组织中Zwint m RNA表达水平高于癌旁组织(P=0.03)。Western Blot及免疫组化结果均提示肝癌组织中Zwint蛋白的表达水平高于癌旁组织(均为P<0.05)。干扰肝癌细胞系Hep G-2的Zwint基因后,CCK-8及平板克隆实验显示细胞增殖能力明显减弱(均为P<0.01),细胞周期阻滞于G1期(均为P<0.05)。Zwint蛋白表达水平与肿瘤直径和肿瘤、淋巴、转移(TNM)分期密切相关(均为P<0.05)。Zwint高表达组肝癌肝移植受体的总体存活率低于低表达组(P=0.02)。结论 Zwint高表达于肝癌组织,其通过调节细胞周期促进肝癌细胞增殖,且Zwint表达水平与肝癌肝移植后预后呈负相关。

丙戊酸钠对Burkitt淋巴瘤Raji细胞增殖的影响及机制

目的研究丙戊酸钠对Burkitt淋巴瘤Raji细胞增殖的影响及其机制。方法细胞计数法检测不同浓度丙戊酸钠处理Raji细胞后细胞的增殖活性,制作生长抑制曲线。流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率。Western blot检测细胞周期蛋白cyclin D1和p21、凋亡抑制基因survivin的变化。结果丙戊酸钠能明显抑制Raji细胞的增殖,其作用表现为剂量依赖性和时间依赖性(P<0.01)。流式细胞仪检测发现以3 mmol/L的丙戊酸钠处理Raji细胞后细胞阻滞于G0/G1期,其凋亡率呈时间依赖性上升(P<0.01)。Western blot检测发现3 mmol/L丙戊酸钠处理后Raji细胞cyclin D1表达明显下调而p21表达明显上调(均P<0.05)。survivin表达显著下降(P<0.01)。结论丙戊酸钠对人Burkitt淋巴瘤Raji细胞具有明显的增殖抑制作用,其作用机制与细胞周期和诱导凋亡有关。

周期联合甲氨蝶呤和环磷酰胺对大鼠胶原诱导性关节炎滑膜细胞周期蛋白D1表达的研究

目的通过研究大鼠胶原诱导性关节炎（CIA）滑膜组织细胞周期蛋白D1（cvclin D1）的表达以及甲氨蝶呤（MTX）和环磷酰胺（CTX）对其的影响，从周期调控的角度探讨两者联合治疗类风湿关节炎（RA）可能的协同效应机制。方法建立Ⅱ型胶原诱导的雌性Wistar大鼠CIA模型，随机分为正常对照组、CIA模型对照组、小剂量MTX治疗组（每周0．9mg／kg）、大剂量MTX治疗组（每周2．7mg／kg）、小剂量CTX间歇治疗组（每3周24mg／kg）、联合治疗组（MTX每周0．9mg／kg＋CTX每3周24mg／kg）。治疗24周后全部动物处死取材，再经固定、脱钙、包埋，原位杂交法检测滑膜细胞周期蛋白cyclin D1 mRNA。结果CIA模型组大鼠关节滑膜组织的cyclin D1 mRNA的阳性染色强度明显高于正常对照组（P〈0．05），各治疗组滑膜cyclin D1 mRNA下调，联合治疗组cvclin D1 mRNA表达最低，各组间平均灰度值差异有统计学意义（P〈0．05）。MTX与CTX存在药物交互作用（P〈0．05），联合治疗组优于单用药治疗组。结论提示MTX和CTX联合治疗为协同效应，可能的重要机制是使滑膜cvclin D1 mRNA下调，从而抑制了滑膜细胞异常增殖。

结缔组织生长因子和周期蛋白D1在烟雾暴露大鼠肺血管重塑中的表达变化

目的探讨烟雾暴露致大鼠肺血管重塑中结缔组织生长因子（CTGF）和周期蛋白D1的表达变化及其意义。方法健康雄性Wistar大鼠24只，按随机数字表法分为对照组，烟雾暴露2周、4周和8周组检测PaO2，HE染色和平滑肌细胞仪肌动蛋白染色观察肺血管重塑情况，行免疫组织化学染色观察CTGF和周期蛋白D1在肺动脉平滑肌中的表达，实时定量逆转录聚合酶链反应（qRT—PCR）检测肺动脉CTGF mRNA和周期蛋白D1 mRNA表达，Western blot法检测CTGF和周期蛋白D1的蛋白表达量。结果各组大鼠PaO2分别为（91±4），（92±5），（91±4），（93±4）mmHg（1mmHg：0．133kPa），差异均无统计学意义（F=0．15，P〉0．05）。随烟雾暴露时间的延长，肌化血管比例、肺血管壁厚度和血管直径比值（W／T）、CTGF和周期蛋白D1的mRNA和蛋白表达均呈时间依赖性增加，各组间比较差异均有统计学意义（F=51．06～590．20，P〈0．05）。CTGF与周期蛋白D1表达与肺W／T呈显著正相关（r=0．097～0．918，P〈0．01），二者的表达之间也呈显著正相关。结论烟雾暴露大鼠的CTGF和cyclin D1表达量均随暴露时间延长而显著升高，二者可能与烟雾暴露致肺动脉平滑肌细胞异常增殖有关。

细胞周期调控因子cyclin D1、p16蛋白表达异常与外阴白色病变发病的关系

目的探讨细胞周期调控因子cyclinD1、p16蛋白表达异常与外阴白色病变发病的关系。方法选择外阴白色病变组织34份,其中硬化性苔藓(LS)12份,鳞状上皮增生(SH)18份,SH合并LS4份;另选择正常外阴皮肤组织11份作为对照。应用免疫组化方法检测上述组织中cyclin D1、p16蛋白的表达,并分析其与外阴白色病变发病的关系。结果外阴白色病变组织中,cyclinD1蛋白阳性表达率为56%,显著高于正常外阴皮肤组织(9%,P<0.05);LS和SH组织中,cyclinD1蛋白阳性表达率分别为58%和50%,两者比较,差异无统计学意义(P>0.05)。外阴白色病变组织中,p16蛋白阳性表达率为6%,与正常皮肤组织(0)比较,差异无统计学意义(P>0.05);LS和SH组织中,p16蛋白阳性表达率分别为8%和0,两者比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论cyclinD1与p16蛋白作为调控细胞增殖周期的重要因子,前者的高表达致两者间的平衡状态被打破,可能是外阴白色病变发病的原因之一。

亚砷酸钠对人正常肝细胞L-02细胞周期蛋白D1和细胞周期依赖激酶4的影响

目的研究亚砷酸钠（NaAsO2）对人正常肝细胞L-02细胞周期蛋白D1（CyclinD1）和细胞周期依赖激酶4（CDK4）表达的影响。方法以0（对照）、50、100、150μmoL／LNaAsO2处理L-02细胞24h，采用流式细胞仪检测细胞周期变化，采用实时荧光定量PCR和蛋白免疫印迹检测Cyclin D1、CDK4mRNA和蛋白表达水平。结果细胞周期检测：与对照组G0．G1期[（60．33±0．40）％]比较，除50μmol／LNaAsO2组细胞比例[（54．58±0140）％]减少外，100、150μmol／LNaAsO2组细胞比例[（64．60±0．62）％、（83．13±0．25）％]显著增加，差异均有统计学意义（P均〈0．05）；对照组，50、100、150μmol／LNaAsO2组S期细胞比例逐渐减少[（34．35±0.30）％、（29．89±0.32）％、（29．50±0.44）％、（11．93±0．12）％]，差异均有统计学意义（P均〈0．05）；对照组，50、100、150μmol／LNaAsO2组G2-M期细胞比例[（5．32±0.11）％、（15．54±0．14）％、（5．90±0．20）％、（4．93±0．15）％]比较，差异有统计学意义（F=908．359，P〈0.05）。CyclinD1和CDK4检测：对照组，50、100、150μmoVLNaAsO2组CyclinD1mRNA（0．48±0．17、1．00±0．31、1．00±0．21、2．06±0．53）和蛋白（0．65±0．02、0．64±0．05、0．71±0．10、0．84±0．05）表达水平比较，差异均有统计学意义（F=167．886、46．575，P均〈0．05）；对照组，50、100、150μmoL／LNaAsO2组CDK4mRNA（1．04±0．19、1.00±0．21、1．29±0．22、2．31±0．31）和蛋白（0．67±0.04、0．74±0．03、0．83±0．07、0．94±0．04）表达水平比较，差异均有统计学意义（F=95．171、145．848，P均〈0．05）。结论NaAsO2通过改变细胞周期调控因子Cyelin D1、CDK4mRNA和蛋白表达水平。使L-02肝细胞的生长周期阻滞于G0—G1期，最终导致细胞损害的发生。

胆囊癌组织中上皮细胞黏附分子和细胞周期素D1的表达及其临床意义

目的探讨上皮细胞黏附分子（Ep-CAM）和细胞周期素D1（cyclin D1）蛋白在胆囊癌组织中的表达及其与患者临床病理特征及预后之间的关系。方法采用免疫组化法检测60例胆囊癌组织及15例癌旁组织中Ep-CAM和cyclin D1蛋白的表达情况，分析Ep-CAM和cyclin D1蛋白的表达与胆囊癌患者临床病理特征以及预后的关系。结果Ep-CAM和cyclin D1蛋白在胆囊癌组织中的阳性表达率分别为56．7％和48．3％，均明显高于癌旁组织（均P〈0．05）。Ep-CAM蛋白的表达与肌囊癌患者的性别、年龄、有无结石、肿痛的病理类型、Nevin分期、分化程度、坏死情况、神经及血管侵犯情况均无关（均P〉0．05），mcyclin D1蛋白的表达仅与肿瘤组织的分化程度及坏死情况相火（均P〈0．05）、生存分析显示，Ep—CAM蛋白阳性表达组患者的中位生存时间为7个月，明显短于阴性表达组（14个月，P=0．028），cvclin D1蛋白阳性表达组患者的中位生存时间为6个月，亦明显短于阴性表达组（14个月，P=0．006）。Ep-CAM与cvclin D1蛋白的表达呈正相关（r=0．307，P＝0.017）：结论Ep—CAM和cyclin D1蛋白的阳性表达为胆囊癌的不良预后因素。

食管鳞癌中周期素D1和生存素的表达及预后价值

目的探讨细胞周期素D1(cyclin D1)和生存素(survivin)的表达与食管鳞癌临床病理因素和预后的相关性。方法应用免疫组织化学方法检测80例食管鳞癌中周期素D1和生存素的表达。结果细胞周期素D1和生存素阳性率分别为61.25%和65.00%。细胞周期素D1和生存素的表达均与淋巴结转移、TNM分期呈正相关(P<0.05)。生存素还与癌组织学分级有关(P<0.05),且与细胞周期素D1表达亦呈正相关(P<0.01)。多因素(Cox比例风险模型)生存分析显示食管鳞癌细胞周期素D1和生存素均是独立的预后因素(P<0.05)。结论细胞周期素D1和生存素均在食管鳞癌中高表达。均是影响预后的主要因素。

阴茎鳞状细胞癌中细胞周期素D1和Ki67蛋白表达及HPV16/18感染的意义

目的探讨细胞周期素D1(Cyclin D1)和Ki67蛋白的表达及人类乳头状病毒(HPV)感染在阴茎鳞状细胞癌(阴茎鳞癌)中的意义。方法采用免疫组化SP法检测60例阴茎鳞癌组织中Cyclin D1(高分化32例,中分化22例,低分化6例)和Ki67蛋白的表达,原位杂交法检测HPV16/18的感染情况。结果阴茎鳞癌中Cyclin D1、Ki67和HPV16/18总阳性表达率分别为56.7%、61.7%和41.7%,中、低分化组的表达均高于高分化组(72.7%、100%vs.37.5%和81.8%、83.3%vs.43.8%和45.5%、66.7%vs.34.4%)(P<0.05)。Cyclin D1和Ki67的表达与HPV16/18感染率呈正相关(r=0.489,r=0.449,P<0.05)。结论 Cyclin D1和Ki67的过表达可作为评定阴茎鳞癌预后的指标。