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Coexistence of ovarian serous papillary cystadenofibroma and type A insulin resistance syndrome in a 14-year-old girl: A case report 被引量:1
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作者 Fang-Fang Yan Bing-Kun Huang +4 位作者 Yin-Ling Chen Yan-Zhen Zhuang Xue-Ye You Chang-Qin Liu Xue-Jun Li 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2020年第15期3334-3340,共7页
BACKGROUND Type A insulin resistance syndrome is a rare disorder caused by mutations in the gene encoding the insulin receptor.Its coexistence with ovarian serous papillary cystadenofibroma is even rarer.CASE SUMMARY ... BACKGROUND Type A insulin resistance syndrome is a rare disorder caused by mutations in the gene encoding the insulin receptor.Its coexistence with ovarian serous papillary cystadenofibroma is even rarer.CASE SUMMARY A 14-year-old girl developed type A insulin resistance syndrome and showed high fasting insulin,glucose,and hemoglobin A1c(HbA1c)levels.The girl suffered from ovarian serous papillary cystadenofibroma.The laboratory results were as follows:fasting insulin was 2624.90 pmol/L and HbA1c was 8.5%.A heterozygous missense mutation on exon 20 of the insulin receptor gene(c.3601C>T,Arg1201Trp)was observed.The histopathological diagnosis was a cystic lesion that extended to the upper right uterus,indicating a right ovarian serous papillary cystadefibroma accompanied by focal interstitial hyperplasia.The patient was treated with metformin for over 6 mo.Additionally,laparoscopic resection(bilateral)of the ovarian lesion and laparoscopic intestinal adhesiolysis were performed under general anesthesia.Diet therapy combined with exercise was then initiated.The patient had an uneventful recovery.The patient also showed improved blood glucose control,with reduced levels of fasting insulin(857.84 pmol/L)and HbA1c(7.0%).CONCLUSION Insulin resistance may play a significant role in the induction of tumors.It is important to investigate further the association between insulin resistance and tumors and the underlying mechanism. 展开更多
关键词 Type A insulin resistance syndrome Ovarian serous papillary cystadenofibroma Acanthosis nigricans Treatment Case report
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阔韧带血管平滑肌瘤一例及MRI分析
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作者 杨浩然 田燕 曹新山 《磁共振成像》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期147-148,共2页
本文为回顾性研究,经过滨州医学院附属医院伦理委员会批准,免除受试者知情同意,批准文号:[2021](KT-050)。患者女,50岁,患者1天前因“取环”行彩超检查提示盆腔内实性低回声包块,于2022年2月19日因“查体发现盆腔肿物1天”入我院,患者... 本文为回顾性研究,经过滨州医学院附属医院伦理委员会批准,免除受试者知情同意,批准文号:[2021](KT-050)。患者女,50岁,患者1天前因“取环”行彩超检查提示盆腔内实性低回声包块,于2022年2月19日因“查体发现盆腔肿物1天”入我院,患者一般情况可。月经规律,无痛经,无下腹痛,腹胀. 展开更多
关键词 盆腔肿瘤 血管平滑肌瘤 卵巢肿瘤 卵巢囊腺纤维瘤 病理学 磁共振成像
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卵巢腺纤维瘤及囊性腺纤维瘤7例临床及病理分析 被引量:7
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作者 李卫平 李亚里 +2 位作者 孟元光 陈乐真 邹杰 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期542-543,共2页
目的 探讨卵巢腺纤维瘤(OAF)和卵巢囊性腺纤维瘤(OCAF)患者的临床病理学特征。方法 回顾性分析1例OAF和6例OCAF的发病年龄、临床表现、超声所见、盆腔检查、术后病理及手术方式。结果 发病年龄最小17岁,最大57岁。7例均为浆液性来源... 目的 探讨卵巢腺纤维瘤(OAF)和卵巢囊性腺纤维瘤(OCAF)患者的临床病理学特征。方法 回顾性分析1例OAF和6例OCAF的发病年龄、临床表现、超声所见、盆腔检查、术后病理及手术方式。结果 发病年龄最小17岁,最大57岁。7例均为浆液性来源。双侧发病者1例,单侧发病者6例。妇科检查均可触及单侧或双侧囊性包块。超声检查于卵巢旁或卵巢内见到囊性包块,边界清晰,形态规则,3例囊壁有乳头(其中2例囊壁或乳头内血流信号丰富),1例囊壁上血流信号丰富,3例囊壁既无乳头样突起,也无血流信号。病理结果:良性4例,交界性3例。手术方式为剥除、切除及其他辅助治疗等。结论 生育年龄妇女是此病的高发人群。该病在单侧卵巢者居多,双侧较少,来源以浆液性为主,性质多为良性,其次为交界性,恶性少见。超声检查可在肿瘤的性质及分化程度上给予提示。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 腺纤维瘤 囊性腺纤维瘤 临床研究
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卵巢腺纤维瘤及囊性腺纤维瘤的超声特点 被引量:5
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作者 赖娟 唐军 +1 位作者 耿京 吕君 《中国妇产科临床杂志》 2007年第4期263-265,共3页
目的探讨卵巢腺纤维瘤及囊性腺纤维瘤的术前超声特征,以便帮助临床提高术前诊断准确性。方法对北京大学人民医院妇科自2004年8月~2006年8月收治并经手术病理证实的卵巢腺纤维瘤或囊性腺纤维瘤患者24例术前超声结果进行回顾性分析,并选... 目的探讨卵巢腺纤维瘤及囊性腺纤维瘤的术前超声特征,以便帮助临床提高术前诊断准确性。方法对北京大学人民医院妇科自2004年8月~2006年8月收治并经手术病理证实的卵巢腺纤维瘤或囊性腺纤维瘤患者24例术前超声结果进行回顾性分析,并选取同期良性浆液性囊腺瘤39例及交界性囊腺瘤49例作对照。结果24例卵巢腺纤维瘤或囊性腺纤维瘤中,良性18例,交界性5例,癌变1例。肿瘤单侧22例(91.67%),15例(62.50%)为单房,平均直径7.40cm。10/18例(55.56%)良性浆液性腺纤维瘤或囊性腺纤维瘤内出现乳头或实性部分,与交界性囊腺瘤相比差异具有显著性(P=0.002)。实性区仅1/10(10%)例可检测到血流信号,与交界性囊腺瘤相比差异具有显著性(P=0.003)。结论卵巢腺纤维瘤及囊性腺纤维瘤单侧多见,单房多见,半数以上可见囊内乳头或肿瘤囊实性,但乳头或实性区一般少血流,且血流阻力指数一般>0.50。一旦乳头或实性区血流信号丰富,或者阻力指数<0.50,应警惕肿瘤交界性或癌变。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 腺纤维瘤 囊性腺纤维瘤 超声
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卵巢囊性腺纤维瘤的临床与病理特点 被引量:4
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作者 陈继明 高红艳 李沁 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第3期421-423,共3页
卵巢囊性腺纤维瘤(ovary cystadenofibroma,OCAF)临床少见,好发于育龄妇女,年轻妇女是此病的高发人群。该病在单侧卵巢者居多,双侧较少,来源以浆液性为主,病理性质多为良性,其次为交界性,恶性相对少见。本文总结该病的临床特点及病理学... 卵巢囊性腺纤维瘤(ovary cystadenofibroma,OCAF)临床少见,好发于育龄妇女,年轻妇女是此病的高发人群。该病在单侧卵巢者居多,双侧较少,来源以浆液性为主,病理性质多为良性,其次为交界性,恶性相对少见。本文总结该病的临床特点及病理学特征。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 囊性腺纤维瘤 临床特点 病理
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卵巢囊性腺纤维瘤CT及MRI表现 被引量:8
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作者 石双任 陈宏伟 鲍健 《放射学实践》 2012年第10期1113-1116,共4页
目的:探讨卵巢囊性腺纤维瘤的CT及MRI表现特点,提高对该病的诊断水平。方法:回顾性分析11例经手术病理证实的卵巢囊性腺纤维瘤患者的CT及MRI资料,其中9例行CT平扫及增强扫描,2例行MRI平扫。结果:本组11例中6例呈囊性,5例呈囊实性。囊性... 目的:探讨卵巢囊性腺纤维瘤的CT及MRI表现特点,提高对该病的诊断水平。方法:回顾性分析11例经手术病理证实的卵巢囊性腺纤维瘤患者的CT及MRI资料,其中9例行CT平扫及增强扫描,2例行MRI平扫。结果:本组11例中6例呈囊性,5例呈囊实性。囊性病灶与卵巢囊腺瘤的影像表现无法鉴别。3例囊实性病灶在CT增强后于实性区内可见多发小囊样无强化区,呈"筛孔样"改变。2例囊实性病灶于MRI T2加权呈低信号的实性部分内可见多发小囊样、索条状高信号,形成"黑色海绵征"。结论:"筛孔征"及"黑色海绵征"是卵巢囊性腺纤维瘤的影像特征,有助于其诊断与鉴别诊断。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 囊性腺纤维瘤 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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卵巢囊性腺纤维瘤和卵巢腺纤维瘤的超声诊断效能及图像特征分析 被引量:3
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作者 钱乐 姜美娇 +1 位作者 杨伯文 陈慧 《诊断学理论与实践》 2021年第2期161-167,共7页
目的:探讨卵巢囊性腺纤维瘤(cystadenofibroma,CAF)和卵巢腺纤维瘤(adenofibroma,AF)的超声图像特征。方法:回顾性分析经术后病理检查证实的50例卵巢CAF和7例卵巢AF患者的超声声像图特征,并评估超声的诊断价值。结果:根据病理结果,50例... 目的:探讨卵巢囊性腺纤维瘤(cystadenofibroma,CAF)和卵巢腺纤维瘤(adenofibroma,AF)的超声图像特征。方法:回顾性分析经术后病理检查证实的50例卵巢CAF和7例卵巢AF患者的超声声像图特征,并评估超声的诊断价值。结果:根据病理结果,50例CAF中,良性为46例,共47个肿块;交界性为4例,均为单发,7例AF均为良性单发病灶。卵巢CAF和AF的病理分型以浆液性为主(53/58,91.4%)。将交界性肿瘤归入恶性肿瘤,术前超声检查鉴别CAF及AF肿块良恶性的灵敏度为100.0%[95%置信区间(confidential interval,95%CI)为39.8%~100.0%],特异度为72.2%(95%CI为58.4%~83.5%),准确率为74.1%。超声图像上,良性CAF多表现为形态规则(43/47,91.5%)、边界清晰(46/47,97.9%)的单房囊实性肿块(25/47,53.2%),且多数肿块附壁有规则的乳头状突起(32/47,68.1%),突起内无或少量血流信号(31/32,96.9%)。交界性CAF的超声表现均有实性部分或乳头状突起,内部血供程度为少量至丰富不等。与良性CAF相比,交界性CAF实性部分或乳头状突起的最大径更大[最大径,19.5(18.8~26.3)mm比8.0(7.0~13.0)mm,P=0.002],实性部分或乳头状突起与肿块最大径比值更大(0.35比0.15,P=0.033),内有血供者更多(4/4比10/35,P=0.012)。AF超声图像多表现为形态规则(6/7)、边界清晰(5/7)且后方伴有回声衰减的实性肿块(4/7),其实性部分内呈乏血供表现(6/6)。结论:超声诊断CAF及AF的效能一般。良性CAF多表现为附壁有乏血供乳头状突起的囊实性肿块;交界性CAF多表现为有不同程度血供的实性或乳头状突起的肿块;而AF多表现为后方伴回声衰减、无血供的实性肿块。肿块在超声图像上表现为实性成分多和血供程度丰富,多提示交界性CAF。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 超声 囊性腺纤维瘤 腺纤维瘤
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卵巢内外浆液性囊腺纤维瘤的超声检查特征分析 被引量:1
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作者 刘真 邵纯纯 +1 位作者 张璐璐 张飞雪 《医学影像学杂志》 2020年第9期1676-1679,共4页
目的探讨卵巢内、外浆液性囊腺纤维瘤(ovarion serous cystadeofibroma,OSCAF)的超声声像图特征。方法选取经手术病理确诊的28例卵巢内与23例卵巢外SCAF的临床及超声资料,分析超声特点。结果卵巢内组好发于年长及绝经后妇女,卵巢外组好... 目的探讨卵巢内、外浆液性囊腺纤维瘤(ovarion serous cystadeofibroma,OSCAF)的超声声像图特征。方法选取经手术病理确诊的28例卵巢内与23例卵巢外SCAF的临床及超声资料,分析超声特点。结果卵巢内组好发于年长及绝经后妇女,卵巢外组好发于育龄期女性,两组超声表现相似,均为囊性多见,其中单纯囊性和囊性含乳头为最常见型,乳头突起内一般无血流信号。阴影征是超声特异性表现。合并症复杂多样,术前误诊率高,不同表现的SCAF需要与不同类型的卵巢肿瘤相鉴别。结论超声检查可以为卵巢内、外SCAF的诊断和鉴别诊断提供重要信息。 展开更多
关键词 超声检查 卵巢 输卵管 囊腺纤维瘤 阴影征
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卵巢囊性腺纤维瘤MR特征及病理分析 被引量:4
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作者 阮兵 梁汉欢 邹其源 《医学影像学杂志》 2014年第10期1804-1807,共4页
目的:探讨卵巢囊性腺纤维瘤的MRI表现特征及病理学基础,提高对该疾病的诊断准确性。方法收集并回顾性分析14例经手术病理证实的卵巢囊性腺纤维瘤患者MRI资料,所有患者术前均行MR平扫及增强扫描。重点对病变内部结构、信号特征及增强... 目的:探讨卵巢囊性腺纤维瘤的MRI表现特征及病理学基础,提高对该疾病的诊断准确性。方法收集并回顾性分析14例经手术病理证实的卵巢囊性腺纤维瘤患者MRI资料,所有患者术前均行MR平扫及增强扫描。重点对病变内部结构、信号特征及增强表现进行分析归纳,明确其具有诊断价值的图像特征。结果本组13例病灶为单侧发病,1例为双侧发病。病灶最大径为3.4-14.8cm,平均约8.15cm;8例呈囊性(多囊者6例,单囊者2例),5例呈囊实性,1例呈实性。8例囊性病变于MRI-T2WI囊壁及分隔呈低信号;囊实性病灶实性成份主要表现为低信号,其中并见多发小囊样高信号灶,其中2例形成较典型的“黑色海绵征”。MR增强扫描所有病灶实性成份及囊壁均呈中度或明显强化效应。结论卵巢囊性腺纤维瘤多为单侧发病,主要呈多囊性表现;肿瘤中实性成份及囊壁T2WI呈低信号,增强扫描呈轻中度强化。“黑色海绵征”是其较典型的特征表现。 展开更多
关键词 卵巢 囊性腺纤维瘤 磁共振成像
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