Cystatin F在中枢神经系统脱髓鞘动物模型中的表达

神经脱髓鞘疾病是中枢神经系统难治性疾病,髓鞘脱失后伴有各种基因表达的异常。明确这些基因的表达形式对脱髓鞘疾病的治疗具有重要意义。本研究利用0.2%cuprizone饲育C57BL/6小鼠6周制备中枢神经脱髓鞘模型,采用原位杂交技术对组织蛋白酶抑制剂cystatin F的mRNA表达进行研究。结果发现,正常野生型小鼠中枢神经系统中未见cystatin F mRNA的表达,而大量表达于脱髓鞘模型小鼠白质内。通过小胶质细胞标志物Iba1抗体免疫组化和c-fms的原位杂交研究发现,脱髓鞘模型小鼠白质内有大量激活的小胶质细胞。为进一步确定表达cystatin F的细胞类型,通过cystatin F原位杂交后Iba1免疫双染技术,确定cystatin F在中枢神经主要由激活的小胶质细胞表达,提示其表达与小胶质细胞活化和崩解髓鞘残骸清除有关。

MOG抗原诱导的自身免疫性脑脊髓炎模型的建立及组织蛋白酶抑制剂cystatin F的表达

[目的]研究组织蛋白酶抑制剂cystatin F在少突胶质细胞糖蛋白(MOG)35-55诱导的自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型中的表达。[方法]利用MOG 35-55建立EAE模型,通过行为学观察对其进行神经功能评分;利用免疫组织化学方法证明髓鞘脱失情况;通过连续切片分析,及原位杂交和免疫组化技术对小胶质细胞活化和cystatinF的表达进行研究。[结果]利用MOG35-55可成功制备EAE模型;cystatin F在正常小鼠中枢神经系统内没有表达,但在脱髓斑块周围可见其表达。通过系列连续切片分析,其表达与在脱髓斑块周围积聚的小胶质细胞具有高度的一致性。[结论]cystatin F在MOG诱导的EAE中具有表达,其表达与积聚的小胶质细胞具有高度的一致性。

米诺环素对脊神经结扎大鼠脊髓内M1/M2型小胶质细胞极化的影响

目的探讨米诺环素(minocycline,Mino)对脊神经结扎(spinal nerve ligation,SNL)致神经病理性疼痛(neuropathic pain,NP)大鼠脊髓内M1型(促炎型)和M2型(抗炎型)小胶质细胞极化的影响及其机制。方法36只成年雄性SD大鼠按体质量分层随机抽样分为Sham组、SNL组和M+SNL组(鞘内注射米诺环素),于术前1 d和术后14 d内测定大鼠后足机械痛阈值和冷痛敏阈值。术后14 d于L5脊髓取材,采用免疫组化技术和体视学技术检测L5脊髓背角内小胶质细胞的总数以及M1/M2型小胶质细胞的数量;利用生物信息学技术筛选出脊髓小胶质细胞内的核心靶点Cst7,并采用Western blot检测小胶质细胞标志物Iba-1、M1型小胶质细胞标志物iNOS、M2型小胶质细胞标志物CD206、Cst7基因编码的蛋白质胱抑素F(cystatin F,CF)及CatS/CX3CL1/CX3CR1通路蛋白的表达水平;采用ELISA检测脊髓内TNF-α、IL-6和IL-10的蛋白表达量。结果M+SNL组大鼠术后7~14 d手术侧的机械痛和冷痛敏阈值均比SNL组显著升高(P<0.01)。SNL组大鼠手术侧脊髓背角内小胶质细胞的总数,M1型、M2型小胶质细胞的数量以及脊髓CatS、CX3CL1、CX3CR1、TNF-α、IL-6和IL-10蛋白表达较Sham组均显著增加,而CF含量显著降低(P<0.01);与SNL组比较,M+SNL组小胶质细胞的总数、M1型小胶质细胞的数量以及CatS、CX3CL1、CX3CR1、TNF-α、IL-6蛋白表达均显著减少,而M2型小胶质细胞的数量以及CF、IL-10的蛋白表达均显著增加(P<0.05)。结论米诺环素改善SNL致神经病理性疼痛的机制可能是通过上调小胶质细胞内CF蛋白表达,进而抑制CatS/CX3CL1/CX3CR1信号通路,促进小胶质细胞由M1型向M2型转化,以平衡M1/M2小胶质细胞极化失衡、减轻神经炎症。