期刊文献+
共找到20篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
大熊猫等8种野生哺乳动物蛔虫的线粒体COXⅠ和COXⅡ基因的亲缘关系分析 被引量:2
1
作者 牛李丽 陈世界 +9 位作者 汪涛 古小彬 严玉宝 余华 邓家波 严慧娟 余星明 陈维刚 王淑贤 杨光友 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1645-1650,共6页
为了探讨寄生于大熊猫、小熊猫、北极熊、棕熊东北亚种、棕熊西藏亚种、黑熊四川亚种、黑猩猩和白眉长臂猿体内蛔虫的分类地位,采用PCR技术扩增了这些野生动物体内寄生蛔虫的线粒体COXⅠ、COXⅡ基因序列,并与GenBank中注册的同源性序列... 为了探讨寄生于大熊猫、小熊猫、北极熊、棕熊东北亚种、棕熊西藏亚种、黑熊四川亚种、黑猩猩和白眉长臂猿体内蛔虫的分类地位,采用PCR技术扩增了这些野生动物体内寄生蛔虫的线粒体COXⅠ、COXⅡ基因序列,并与GenBank中注册的同源性序列进行了分析。序列分析结果显示:扩增的8种野生哺乳动物蛔虫的COXⅠ、COXⅡ基因长度均分别为393和582bp,其中大熊猫与小熊猫及4种熊科动物蛔虫COXⅠ和COXⅡ基因的相似性分别为94.8%~95.0%和94.9%~95.5%;黑猩猩和白眉长臂猿蛔虫的COXⅠ、COXⅡ基因的相似性分别为99.8%和99.5%。分子系统树(NJ/MP/ML)表明,寄生在大熊猫、小熊猫和4种熊科动物体内的蛔虫均为贝蛔属(Baylisascaris)蛔虫;而黑猩猩和白眉长臂猿体内寄生的蛔虫应为蛔属(Ascaris)蛔虫。同时,分析结果也揭示了蛔虫与宿主之间存在协同进化关系。 展开更多
关键词 大熊猫 野生哺乳动物 蛔虫 线粒体 cox cox 亲缘关系
下载PDF
嗜群血蜱和长角血蜱ITS-2、COⅠ和COⅡ基因序列变异与亲缘关系分析 被引量:15
2
作者 古小彬 余增莹 +4 位作者 杨光友 孙家刚 魏洪 李开均 王淑贤 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期746-754,共9页
本研究旨在阐明长角血蜱与嗜群血蜱间的亲缘关系。采用聚合酶链式反应(PCR)技术从长角血蜱和嗜群血蜱基因组DNA中扩增得到核糖体第二内部转录间隔区基因(ITS-2)片段、线粒体细胞色素氧化酶亚基Ⅰ基因(COⅠ)片段和线粒体细胞色素氧化酶亚... 本研究旨在阐明长角血蜱与嗜群血蜱间的亲缘关系。采用聚合酶链式反应(PCR)技术从长角血蜱和嗜群血蜱基因组DNA中扩增得到核糖体第二内部转录间隔区基因(ITS-2)片段、线粒体细胞色素氧化酶亚基Ⅰ基因(COⅠ)片段和线粒体细胞色素氧化酶亚基II基因(COⅡ)片段,并进行测序,进而分析其基因变异与系统发育。结果表明,长角血蜱和嗜群血蜱的ITS-2、COⅠ和COⅡ基因片段的大小存在差异,长角血蜱3种基因分别为361、479和647bp,嗜群血蜱基因分别为354、474和661bp。长角血蜱与嗜群血蜱间ITS-2、COⅠ和COⅡ基因的相似性分别为84.2%、89.0%和88.4%。以3种基因构建的NJ进化树中,长角血蜱和嗜群血蜱均聚类。因此,认为长角血蜱和嗜群血蜱间ITS-2、COI和COII基因间变异较小,它们是血蜱属中亲缘关系较近的2个有效种,支持传统形态学的分类地位。 展开更多
关键词 长角血蜱 嗜群血蜱 ITS-2 COⅠ CO 序列变异 亲缘关系
下载PDF
抗霉素A抑制PC12细胞线粒体COⅡ基因表达 被引量:6
3
作者 邱小忠 欧阳钧 +5 位作者 余磊 张黎声 陆云涛 陈瑗 周玫 钟世镇 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期167-170,共4页
采用不同浓度的抗霉素 A(一种能提高线粒体内活性氧水平的线粒体抑制剂 )处理 PC12细胞 ,利用血细胞计数、台盼蓝排除法以及 MTT法进行细胞活性检测。实验证明 ,当抗霉素 A的浓度达到 15 0 μmol/L时 ,PC12细胞开始出现损伤 ;进一步采用... 采用不同浓度的抗霉素 A(一种能提高线粒体内活性氧水平的线粒体抑制剂 )处理 PC12细胞 ,利用血细胞计数、台盼蓝排除法以及 MTT法进行细胞活性检测。实验证明 ,当抗霉素 A的浓度达到 15 0 μmol/L时 ,PC12细胞开始出现损伤 ;进一步采用 RNA斑点杂交和 RT-PCR技术分析发现抗霉素 A所致的细胞损伤和线粒体内细胞色素 C氧化酶亚基 (CO )基因表达下降有关。本研究证实线粒体介导的活性氧的产生能早期诱导线粒体细胞色素氧化酶的活性的改变 ,逐步引起 展开更多
关键词 抗霉素A PCI2细胞 线粒体 CO 基因表达 细胞色素C氧化酶亚基 活性氧 损伤
下载PDF
大豆蚜细胞色素氧化酶Ⅱ基因的克隆及其在捕食性天敌昆虫鉴定中的应用 被引量:7
4
作者 高红秀 韩岚岚 +2 位作者 赵奎军 樊东 刘健 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期754-758,共5页
利用通用引物,对大豆蚜Aphis glycinesMatsumura的细胞色素氧化酶Ⅱ(COⅡ)基因序列进行克隆和测序。测得的序列长度为810 bp,并与已在GenBank上登录的其他蚜虫COⅡ基因序列进行比较分析,验证其同源性,同时将该序列在GenBank进行了登记(... 利用通用引物,对大豆蚜Aphis glycinesMatsumura的细胞色素氧化酶Ⅱ(COⅡ)基因序列进行克隆和测序。测得的序列长度为810 bp,并与已在GenBank上登录的其他蚜虫COⅡ基因序列进行比较分析,验证其同源性,同时将该序列在GenBank进行了登记(登录号为DQ265743)。根据此片段的碱基序列设计了1对大豆蚜特异引物,其扩增片段约为270 bp;种特异性检验结果表明,该引物只对大豆蚜具有扩增能力,对其他相关蚜虫种类不具有扩增效果;并用此引物对大豆蚜捕食性天敌进行定性检测,结果表明,在取食过大豆蚜的异色瓢虫Harmonia axyridis、龟纹瓢虫Propylaeajaponica、大草蛉Chrysopa septempunctata幼虫以及小花蝽Orius similes成虫和幼虫等捕食性昆虫的中肠中均能检测到大豆蚜的DNA片段;而在未取食蚜虫的上述天敌中却未能扩增出来。 展开更多
关键词 大豆蚜 细胞色素氧化酶基因 克隆 天敌 捕食性昆虫 分子鉴定
下载PDF
冠心病患者线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅱ基因片段的重排 被引量:4
5
作者 邱小忠 陈瑗 周玫 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2001年第2期131-133,共3页
采用玻璃粉微量吸附法获取DNA直接作为PCR反应的模板 ,利用巢式PCR技术 ,检测冠心病患者血细胞内编码细胞色素C氧化酶亚基Ⅱ的线粒体DNA扩增片段多态性 ,探讨线粒体DNA的片段缺失与动脉粥样硬化发生发展的关系。研究发现在全部冠心病患... 采用玻璃粉微量吸附法获取DNA直接作为PCR反应的模板 ,利用巢式PCR技术 ,检测冠心病患者血细胞内编码细胞色素C氧化酶亚基Ⅱ的线粒体DNA扩增片段多态性 ,探讨线粒体DNA的片段缺失与动脉粥样硬化发生发展的关系。研究发现在全部冠心病患者编码细胞色素C氧化酶亚基Ⅱ的基因中出现了大约 10 0bp的缺失片段 ,其中 1例冠心病患者中还出现了大约 45 0bp核基因组和 6 0 0bp的线粒体DNA扩增片段 ,而在正常对照老人中没有出现片段的重排现象。表明冠心病患者中存在该基因片段的缺失和模板量减少的现象 ,该基因可能参与了冠状动脉粥样硬化的形成与发展 ,编码呼吸链复合物一些亚基线粒体DNA片段的重排可能是动脉粥样硬化进行性发展的恶化因素。 展开更多
关键词 线粒体DNA缺失 细胞色素C氧化酶亚基 基因 冠状动脉疾病
下载PDF
阿尔茨海默病患者血液细胞线粒体内细胞色素C氧化酶亚基Ⅱ基因存在缺失 被引量:1
6
作者 邱小忠 欧阳钧 +4 位作者 余磊 张黎声 陆云涛 原林 钟世镇 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期57-61,共5页
目的 调查 2 5例老年痴呆患者血细胞线粒体中细胞色素C氧化酶亚基Ⅱ基因的突变情况 ,探讨线粒体DNA突变与阿尔茨海默病 (AD)性老年痴呆发生发展的关系。 方法 采用微量法提取血细胞总DNA直接作为PCR模板 ,进行巢式PCR扩增 ,最后采用... 目的 调查 2 5例老年痴呆患者血细胞线粒体中细胞色素C氧化酶亚基Ⅱ基因的突变情况 ,探讨线粒体DNA突变与阿尔茨海默病 (AD)性老年痴呆发生发展的关系。 方法 采用微量法提取血细胞总DNA直接作为PCR模板 ,进行巢式PCR扩增 ,最后采用DNA序列分析鉴定突变。 结果 在正常老人组 ,只扩增了 2 80bp的线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅱ基因 (COX2 )扩增片段 ,而在老年痴呆患者中出现了 4 6 4bp和 2 80bp的多态性扩增片段 ,并且发现了 1个 32 0bp的新的线粒体DNA缺失片段 ,1位AD患者的COX2基因存在一种新的缺失后重组现象 ,COX2基因的 1条单链在np75 0 3处断裂 ,另 1条单链在np7785处断裂 ,这两个断裂的游离片段通过插入 1个额外的胞嘧啶核苷酸重新连接起来。 结论 老年痴呆患者中的COX2基因存在片段扩增多态性。 展开更多
关键词 细胞色素C氧化酶亚基基因 阿尔茨海默病性老年痴呆 缺失
下载PDF
3种蚊虫线粒体COⅡ基因的分子进化 被引量:2
7
作者 黄朝晖 王金福 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 2003年第4期457-460,共4页
测定和比较了中华按蚊、白纹伊蚊和致倦库蚊的细胞色素C氧化酶亚基 基因全序列,并与其他几种蚊虫的CO 基因序列进行了比较,根据CO 基因序列构建了分子系统树,对这些蚊虫的进化年代及亲缘关系进行了讨论。结果显示,这3种蚊虫以中华按蚊... 测定和比较了中华按蚊、白纹伊蚊和致倦库蚊的细胞色素C氧化酶亚基 基因全序列,并与其他几种蚊虫的CO 基因序列进行了比较,根据CO 基因序列构建了分子系统树,对这些蚊虫的进化年代及亲缘关系进行了讨论。结果显示,这3种蚊虫以中华按蚊比较原始,在CO 分子结构上,白纹伊蚊与致倦库蚊具有更近的亲缘关系。CO 基因是蚊类分子系统学研究的有效分子标记. 展开更多
关键词 中华按蚊 白纹伊蚊 致倦库蚊 线粒体 CO基因 分子进化 细胞色素C氧化酶亚基基因 分子标记
下载PDF
酮古龙酸菌细胞色素c氧化酶亚基Ⅱ的融合表达及纯化 被引量:1
8
作者 韩双 熊向华 +2 位作者 汪建华 游松 张惟材 《生物技术通讯》 CAS 2011年第6期814-817,共4页
目的:利用大肠杆菌融合表达酮古龙酸菌细胞色素c氧化酶亚基Ⅱ(CcoⅡ)与谷胱甘肽S-转移酶(GST)并纯化。方法:根据酮古龙酸菌Y25基因组序列设计引物,通过PCR扩增CcoⅡ基因,酶切后连接pGEX-KG表达载体,转化至大肠杆菌获得重组菌,经IPTG诱... 目的:利用大肠杆菌融合表达酮古龙酸菌细胞色素c氧化酶亚基Ⅱ(CcoⅡ)与谷胱甘肽S-转移酶(GST)并纯化。方法:根据酮古龙酸菌Y25基因组序列设计引物,通过PCR扩增CcoⅡ基因,酶切后连接pGEX-KG表达载体,转化至大肠杆菌获得重组菌,经IPTG诱导表达融合蛋白GST-CcoⅡ,用谷胱甘肽-Sepharose 4B树脂亲和纯化融合蛋白,并利用Western印迹及质谱对表达蛋白进行鉴定。结果:扩增得到867 bp的CcoⅡ基因,构建了pGEX-KG-CcoⅡ融合表达载体,重组菌经0.4 mmol/L IPTG于20℃诱导16 h,SDS-PAGE分析显示有可溶性表达条带,相对分子质量约为59×103;Western印迹及质谱分析表明,利用亲和层析方法纯化到了目的蛋白。结论:表达并纯化了GST-CcoⅡ融合蛋白,为酮古龙酸菌电子传递链的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 细胞色素c氧化酶亚基 酮古龙酸菌 融合表达 纯化
下载PDF
Tumor necrosis factor receptor-associated protein 1 regulates hypoxia-induced apoptosis through a mitochondria-dependent pathway mediated by cytochrome c oxidase subunit Ⅱ 被引量:3
9
作者 Fei Xiang Si-yuan Ma +3 位作者 Yan-ling Lv Dong-xia Zhang Hua-pei Song Yue-sheng Huang 《Burns & Trauma》 SCIE 2019年第1期139-149,共11页
Background:Tumor necrosis factor receptor-associated protein 1(TRAP1)plays a protective effect in hypoxic cardiomyocytes,but the precise mechanisms are not well clarified.The study is aimed to identify the mechanism o... Background:Tumor necrosis factor receptor-associated protein 1(TRAP1)plays a protective effect in hypoxic cardiomyocytes,but the precise mechanisms are not well clarified.The study is aimed to identify the mechanism of TRAP1 on hypoxic damage in cardiomyocytes.Methods:In this study,the effects of TRAP1 and cytochrome c oxidase subunit Ⅱ(COXⅡ)on apoptosis in hypoxia-induced cardiomyocytes were explored using overexpression and knockdown methods separately.Results:Hypoxia induced cardiomyocyte apoptosis,and TRAP1 overexpression notably inhibited apoptosis induced by hypoxia.Conversely,TRAP1 silencing promoted apoptosis in hypoxic cardiomyocytes.Further investigation revealed that the proapoptotic effects caused by the silencing of TRAP1 were prevented by COXⅡ overexpression,whereas COXⅡ knockdown reduced the antiapoptotic function induced by TRAP1 overexpression.Additionally,changes in the release of cytochrome c from mitochondria into the cytosol and the caspase-3 activity in the cytoplasm,as well as reactive oxygen species production,were found to be correlated with the changes in apoptosis.Conclusions:The current study uncovered that TRAP1 regulates hypoxia-induced cardiomyocyte apoptosis through a mitochondria-dependent apoptotic pathway mediated by COXⅡ,in which reactive oxygen species presents as an important component. 展开更多
关键词 CARDIOMYOCYTES HYPOXIA Tumor necrosis factor receptor-associated protein 1 cytochrome c oxidase subunit Reactive oxygen species APOPTOSIS
原文传递
西红花酸对阿霉素所致大鼠心肌线粒体损伤的影响 被引量:7
10
作者 李文娜 钱之玉 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第7期764-767,共4页
目的:研究西红花酸对阿霉素所致大鼠心肌线粒体损伤的保护作用。方法:建立阿霉素致大鼠心脏毒性模型,观察西红花酸对心肌线粒体膜电位、线粒体DNA断裂程度、细胞色素C氧化酶活性及其亚基IImRNA表达的影响;测定心肌线粒体超氧阴离子含量... 目的:研究西红花酸对阿霉素所致大鼠心肌线粒体损伤的保护作用。方法:建立阿霉素致大鼠心脏毒性模型,观察西红花酸对心肌线粒体膜电位、线粒体DNA断裂程度、细胞色素C氧化酶活性及其亚基IImRNA表达的影响;测定心肌线粒体超氧阴离子含量及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性。结果:与模型组相比,西红花酸可明显升高线粒体膜电位,降低线粒体DNA断裂程度,提高细胞色素C氧化酶活性及其亚基IImRNA表达水平,显著降低心肌线粒体超氧阴离子含量,提高GSH-PX活性。结论:西红花酸能明显减轻阿霉素所致大鼠心肌线粒体损伤。 展开更多
关键词 西红花酸 阿霉素 线粒体 细胞色素C氧 化酶亚基(CO)
下载PDF
二化螟不同地理种群遗传差异分析 被引量:3
11
作者 杨凤霞 谢霖 +1 位作者 王利华 方继朝 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2010年第3期493-498,共6页
通过对中国二化螟(Chilo suppressalis Walker)14个地理种群的线粒体DNACOⅡ基因和核糖体DNAITS基因的测序,分析了二化螟不同地理种群之间的COⅡ和ITS序列的进化分歧及相似性;同时运用Mega 3.0软件建立其系统发育关系。结果表明:14个地... 通过对中国二化螟(Chilo suppressalis Walker)14个地理种群的线粒体DNACOⅡ基因和核糖体DNAITS基因的测序,分析了二化螟不同地理种群之间的COⅡ和ITS序列的进化分歧及相似性;同时运用Mega 3.0软件建立其系统发育关系。结果表明:14个地理种群间的COⅡ基因共有8个变异位点,占全长的1.4%,而且这些变异位点全部发生在密码子第3位点,江西宁都种群(ND)与其他13个种群的核苷酸差异相对较大,有5~7个碱基的差异,占全长的的0.88%~1.23%;ITS序列长度变异范围为545~585 bp,平均为576 bp,长度变异为40 bp。进化树显示,在COⅡ分子标记方法中江西宁都种群与其他种群差异最大,而在ITS分子标记方法中江西兴国种群与其他种群差异最大;两种方法中,龙南、婺源、庐江和上杭4个种群都聚为一支。 展开更多
关键词 二化螟 CO基因 ITS基因 地理种群 系统发育关系
下载PDF
两种新蚤细胞色素氧化酶亚基II基因的克隆和测序 被引量:3
12
作者 鲁亮 吴厚永 《寄生虫与医学昆虫学报》 CAS 2000年第3期170-174,共5页
本文报道了二齿新蚤和宽新蚤线粒体 DN A中一段 90 0碱基的片段 ,其中包括完整的 COII基因和两个氨基酸 t RNA基因片段。两种新蚤 COII基因的 CG含量都是 33.3% ,这在昆虫中是较高的。两者基因间碱基的变异率为 1.8% ,变异以 T→ C转换... 本文报道了二齿新蚤和宽新蚤线粒体 DN A中一段 90 0碱基的片段 ,其中包括完整的 COII基因和两个氨基酸 t RNA基因片段。两种新蚤 COII基因的 CG含量都是 33.3% ,这在昆虫中是较高的。两者基因间碱基的变异率为 1.8% ,变异以 T→ C转换为主 ,显示两种新蚤间较近的亲缘关系。两种新蚤氨基酸 t RNA基因碱基的变异率低于 0 .5%。两种新蚤的 COII基因和猫栉首蚤 COII基因间碱基的变异率大于 2 0 %。同时列出了完整的细胞色素氧化酶亚基 II氨基酸序列。并列出了在这个基因片段中一些保守序列的位置。 展开更多
关键词 二齿新蚤 宽新蚤 细胞色素化酶亚基基因
下载PDF
多刺蚁属细胞色素C氧化酶亚基Ⅱ序列变异及其进化关系 被引量:1
13
作者 詹光杰 黄发军 肖本见 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期302-307,共6页
从Gen Bank下载多刺蚁属26个不同种的细胞色素C氧化酶亚基Ⅱ(COXⅡ)蛋白部分氨基酸序列进行分析,研究多刺蚁细胞色素C氧化酶亚基Ⅱ的氨基酸序列变异和系统进化关系。多刺蚁属种间存在氨基酸变异位点84个,占总氨基酸数目的 36%,而N端跨... 从Gen Bank下载多刺蚁属26个不同种的细胞色素C氧化酶亚基Ⅱ(COXⅡ)蛋白部分氨基酸序列进行分析,研究多刺蚁细胞色素C氧化酶亚基Ⅱ的氨基酸序列变异和系统进化关系。多刺蚁属种间存在氨基酸变异位点84个,占总氨基酸数目的 36%,而N端跨膜螺旋区氨基酸保守性最高。采用MEGA 4.0构建的邻接法(NJ)系统发育树表明:佛瑞尔刺蚁(Polyrhachis foreli)和甲胄刺蚁(Polyrhachis andromache)聚为一枝,双钩刺蚁(Polyrhachis bihamata)和叉形刺蚁(Polyrhachis ypsilon)聚为一枝,麦凯刺蚁(Polyrhachis mackayi)、澳洲刺蚁(Polyrhachis australis)和软毛刺蚁(Polyrhachis pilosa)三个种聚为一枝,这些种间亲缘关系较近;基于COXⅡ蛋白序列的系统发育关系分析与基于细胞色素b蛋白的系统发育关系既存在一致性,也存在一定的差异。多刺蚁属中序列变异度最大的4个种的COXⅡ对应的3D结构在螺旋和折叠排列方式上完全相同,表明多刺蚁属内COXⅡ序列变异并不影响其结构的形成。 展开更多
关键词 多刺蚁 线粒体 细胞色素C氧化酶亚基 氨基酸序列 系统发育 3D结构
原文传递
普罗布考通过TGF-β1/Smad 2/3通路减轻大鼠脑缺血再灌注损伤 被引量:6
14
作者 曾洪艳 彭宇婕 保丽玲 《解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第3期278-282,291,共6页
目的:探讨普罗布考对大鼠脑缺血再灌注(I/R)的影响及其可能机制。方法:线栓法建立大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)模型,用1.5、3 mg/kg普罗布考进行干预,将200只大鼠分为假手术组、I/R组、溶剂组、小剂量组(1.5 mg/kg)及大剂量组(3mg/kg)。术... 目的:探讨普罗布考对大鼠脑缺血再灌注(I/R)的影响及其可能机制。方法:线栓法建立大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)模型,用1.5、3 mg/kg普罗布考进行干预,将200只大鼠分为假手术组、I/R组、溶剂组、小剂量组(1.5 mg/kg)及大剂量组(3mg/kg)。术后15 min腹腔注射药物,于1、3、5 d和7 d取材。观察普罗布考对脑缺血再灌注炎性损伤急性期及恢复早期神经功能评分、梗死灶体积、脑组织水含量的影响,并用ELISA检测脑组织匀浆环氧酶(COX-2)和5脂氧酶(5-LOX)活性变化,免疫印迹检测各组TGF-β1和p-Smad2/3蛋白表达量的变化。结果:与假手术组比较,MCAO术后小鼠出现严重的神经功能障碍、脑水肿和脑梗死,COX-2和5-LOX蛋白表达显著升高,而TGF-β1和p-Smad2/3蛋白表达明显降低;与手术组比较,经普罗布考干预后,小鼠神经功能评分、脑水肿和脑梗死情况明显改善,COX-2和5-LOX蛋白表达明显降低,而TGF-β1和p-Smad2/3蛋白表达明显升高,且大剂量组优于小剂量组。结论:普罗布考能缓解大鼠脑缺血再灌注炎性损伤,其机制可能与激活TGF-β1/Smad2/3信号通路,抑制脑内COX-2与5-LOX的活性有关。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注炎性损伤 大脑中动脉栓塞 普罗布考 环氧酶 5脂氧酶 转化生长因子β1 SMAD 2/3 大鼠
下载PDF
核糖体小亚基RNA和细胞色素氧化酶亚单位Ⅱ基因在中国利什曼原虫系统发育学分析中应用的比较 被引量:1
15
作者 曹得萍 廖琳 +1 位作者 陈达丽 陈建平 《国际医学寄生虫病杂志》 CAS 2014年第1期20-24,共5页
目的比较核糖体小亚基RNA(small subunit ribosomal RNA.SSUrRNA)和细胞色素氧化酶亚单位Ⅱ(cytochrome oxidaseⅡ,COXⅡ)这2种分子标志在中国利什曼原虫系统发育学分析中的不同。方法提取利什曼原虫各虫株核基因组和线粒体基因组... 目的比较核糖体小亚基RNA(small subunit ribosomal RNA.SSUrRNA)和细胞色素氧化酶亚单位Ⅱ(cytochrome oxidaseⅡ,COXⅡ)这2种分子标志在中国利什曼原虫系统发育学分析中的不同。方法提取利什曼原虫各虫株核基因组和线粒体基因组.PCR方法扩增中国不同地区利什曼原虫SSUrRNA和COXⅡ基因.扩增产物送上海生工生物工程技术服务有限公司测序.序列碱基通过Clustal X软件比对,用DAMBE软件进行单倍型分析、Mega4软件计算遗传距离,Mrbayes3.1.2软件构建贝叶斯进化树。结果COXⅡ分析结果表明.流行于中国的利什曼原虫虫株未形成一个单系群:GS7和XJ771属于杜氏利什曼原虫复合体;10株利什曼原虫形成的6个单倍型(MHOM/CN/93/GS7,IPHL/CN/77/XJ771,MHOM/CN/84/JS1和MGER/CN/60/GS.GER20除外)形成1个单系群:而SSUrRNA分析结果表明:11株利什曼原虫(IPHL/CN/77/XJ771,MHOM/CN,93/GS7,MRH0/CN/88/KXG-2,MHOM/CN/84/JS1.MGER/CN/60/GS.GER20除外)形成一个独立枝;江苏株JS1和热带利什曼原虫聚在一起,不与杜氏利什曼原虫聚在一起。结论SSUrRNA和COXⅡ得出的结果较一致.但COXⅡ基因在分析利什曼原虫的系统发育关系时.可能是一个更可靠的遗传标志。 展开更多
关键词 中国利什曼原虫 前鞭毛体 系统发育学 核糖体小亚基RNA 细胞色素氧化酶亚单位
原文传递
胆固醇损伤内皮细胞差异表达基因的生物信息学分析 被引量:3
16
作者 彭瑾瑜 朱勋 +6 位作者 唐蔚青 王抒 黎健 王仁 郭芳 刘俊文 杨向东 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2005年第3期259-262,共4页
目的利用差异表达基因克隆方法(抑制消减杂交)获得大量的动脉粥样硬化相关候选基因和表达序列标签后,探讨如何进行后续基因表达及功能的研究。方法利用Internet网络上的数据库及生物学分析软件对胆固醇损伤内皮细胞后获得的差异表达基... 目的利用差异表达基因克隆方法(抑制消减杂交)获得大量的动脉粥样硬化相关候选基因和表达序列标签后,探讨如何进行后续基因表达及功能的研究。方法利用Internet网络上的数据库及生物学分析软件对胆固醇损伤内皮细胞后获得的差异表达基因进行核酸序列和蛋白质序列分析,探索差异表达基因克隆后的研究方法和思路。结果通过电子延伸得到一个684bp的全长cDNA序列;通过核酸序列分析,该序列定位在线粒体基因组的7587位~8270位,含有一个完整的开放阅读框,编码与氧化磷酸化相关的9个亚基。对其中一个亚基细胞色素氧化酶Ⅱ(COX2)分析得知,细胞色素氧化酶Ⅱ基因编码一段25.6kDa的弱酸性的信号锚蛋白,细胞色素氧化酶Ⅱ蛋白的三维结构是一个典型的椅式结构,它含有一段疏水区域,一个跨膜结构域和一个胞质结构域。运用蛋白的进化分析,得知细胞色素氧化酶Ⅱ蛋白胞质结构域的氨基酸序列在进化过程中高度保守。结论生物信息学技术是一种高效的获取疾病相关基因信息的方法,利用生物信息学方法对细胞色素氧化酶Ⅱ基因进行分析,获得了基因及其编码蛋白的相关信息,该蛋白参与电子传递,可能与细胞的氧化应激有关。 展开更多
关键词 病理学与病理生理学 胆固醇损伤内皮细胞差异表达基因的分析 生物信息学分析 动脉粥样硬化 内皮细胞 胆固醇 细胞色素氧化酶亚基
下载PDF
Morphological and molecular characterization of the rice root-knot nematode, Meloidogyne graminicola, Golden and Birchfeild, 1965 occurring in Zhejiang, China 被引量:1
17
作者 TIAN Zhong-ling Munawar Maria +2 位作者 Eda Marie Barsalote Pablo Castillo ZHENG Jing-wu 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2018年第12期2724-2733,共10页
The rice root-knot nematode Meloidogyne graminicola is a severe pest of rice. In China, it was first reported from Hainan Province, and later from several other provinces. In the present study, a rice root-knot nemato... The rice root-knot nematode Meloidogyne graminicola is a severe pest of rice. In China, it was first reported from Hainan Province, and later from several other provinces. In the present study, a rice root-knot nematode population found from the rice cultivation areas of Zhejiang Province, China is characterized via molecular analysis using internal transcribed spacer(ITS) and cytochrome c oxidase subunit Ⅱ(coxⅡ)-16 S rRNA genes and scanning electron microscopy(SEM) observations of males and the second-stage juveniles. Morphometric data and molecular sequence comparisons for all M. graminicola populations occurring in China are also provided. The overall morphology of M. graminicola found in Zhejiang match well with the original description, though males have a slightly longer body and stylet, and a shorter tail, while the second-stage juvenile is also slightly longer than in the original description. This is the first report of M. graminicola from Zhejiang. Phylogenetic studies based on coxⅡ suggest that all the Chinese populations belong to Type B. This study expands knowledge of the increasing distribution and phylogenetic relationships of M. graminicola that occur in China. 展开更多
关键词 Meloidogyne graminicola morphology MORPHOMETRIC molecular RICE rDNA cytochrome c oxidase subunit (cox) China
下载PDF
Genetic Variability of the Mitochondrial DNA in Honeybees (Apis mellifera L.) from Benin
18
作者 Aude Kelomey Armand Paraiso +4 位作者 Haziz Sina Helene Legout Adolphe Adjanohoun Lionel Gamery Lamine Baba-Moussa 《Journal of Agricultural Science and Technology(A)》 2017年第8期557-566,共10页
The aim of this study was to evaluate the genetic variability in bees Apis mellifera from Benin by using mitochondrial DNA (mtDNA) as a molecular marker in their cytochrome c oxidase subunit I and II (COI-COI1) in... The aim of this study was to evaluate the genetic variability in bees Apis mellifera from Benin by using mitochondrial DNA (mtDNA) as a molecular marker in their cytochrome c oxidase subunit I and II (COI-COI1) intergenic region. A total of 304 bee colonies were sampled in 27 municipalities of the cashew growing area of Benin. These samples were analyzed by the cleaved amplified polymorphisms technique for determining the haplotypes of subspecies present in the sampled population. Eight PCR-RFLP profiles of African lineage A were then identified in the 304 samples of bees investigated. Forty-nine percent (49%) of the samples showed the profile of haplotype A1 (subspecies adansonii of Zambia), 40% of haplotype A4 (subspecies scutellata of South Africa) and 3% of haplotype A 19 (subspecies adansonii of Guinea). Five other haplotypes of the African branch (A) that had been described in a previous study were also identified: new 1 (2%), new 2 (2%), new 3 (1%), new 4 (2%) and new 5 (1%). This study showed that A. rnellifera from Benin belonged only to lineage A with the predominance of haplotypes AI and A4. This study will contribute to the development of coherent policies for conservation of local bees in Benin. 展开更多
关键词 Apis mellifera adansonii mitochondrial DNA cytochrome c oxidase subunit and African lineage Benin.
下载PDF
巨魾细胞色素氧化酶基因多态性及系统进化研究 被引量:3
19
作者 杜民 牛宝珍 +2 位作者 王婷婷 艾加林 刘艳红 《上海海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期337-343,共7页
采用PCR技术克隆得到12尾巨魾(Bagarius yarrelli)的细胞色素氧化酶Ⅰ(COⅠ)、细胞色素氧化酶Ⅱ(COⅡ)和细胞色素氧化酶Ⅲ(COⅢ)的基因序列。结果显示:巨魾COⅠ基因序列全长1 551 bp,12个个体共出现9个单倍型,13个突变位点;COⅡ基因序... 采用PCR技术克隆得到12尾巨魾(Bagarius yarrelli)的细胞色素氧化酶Ⅰ(COⅠ)、细胞色素氧化酶Ⅱ(COⅡ)和细胞色素氧化酶Ⅲ(COⅢ)的基因序列。结果显示:巨魾COⅠ基因序列全长1 551 bp,12个个体共出现9个单倍型,13个突变位点;COⅡ基因序列全长691 bp,12个个体共出现5个单倍型,5个突变位点;COⅢ基因序列全长784 bp,12个个体出现7个单倍型,8个突变位点。通过最小进化法Minimum Evolution(ME)构建系统发育树分析显示,巨魾与14种鮡科鱼在序列上有一定的同源性,并且COⅠ、COⅡ和COⅢ都与中华纹胸鮡(Glyptothorax sinense)、福建纹胸鮡(Glyptothorax fukiensis)、三线纹胸鮡(Glyptothorax trilineatus)和长丝黑鮡(Gagata dolichonema)在同一个分支,表明巨魾与纹胸鮡属和黑鮡属有较近的亲缘关系。 展开更多
关键词 巨魾 COⅠ CO COⅢ 序列分析 系统发育
原文传递
肿瘤坏死因子受体相关蛋白1对大鼠缺氧心肌细胞保护作用的机制 被引量:1
20
作者 向飞 张东霞 +1 位作者 马思远 黄跃生 《中华烧伤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期744-751,共8页
目的探讨肿瘤坏死因子受体相关蛋白1(TRAP1)对大鼠缺氧心肌细胞保护作用的机制。方法取1~3d龄SD大鼠乳鼠,分离培养心肌细胞,用于以下实验。(1)取细胞,按随机数字表法(分组方法下同)分为TRAP1组和对照组,提取细胞总蛋白。TRAP... 目的探讨肿瘤坏死因子受体相关蛋白1(TRAP1)对大鼠缺氧心肌细胞保护作用的机制。方法取1~3d龄SD大鼠乳鼠,分离培养心肌细胞,用于以下实验。(1)取细胞,按随机数字表法(分组方法下同)分为TRAP1组和对照组,提取细胞总蛋白。TRAP1组细胞总蛋白加入小鼠抗大鼠TRAP1单克隆一抗,对照组细胞总蛋白加入小鼠来源的同型IgG,免疫共沉淀法和蛋白质谱分析检测TRAP1可能作用的蛋白。(2)取细胞,分为常氧空白对照组、常氧+TRAP1干扰对照组、常氧+TRAP1干扰组、常氧+TRAP1过表达对照组、常氧+TRAP1过表达组,每组1孔。常氧空白对照组细胞常规培养,后4组细胞分别加入TRAP1RNA干扰空病毒载体、TRAP1RNA干扰腺病毒载体、TRAP1过表达空病毒载体、TRAP1过表达腺病毒载体。另取细胞,分为常氧空白对照组、缺氧空白对照组、缺氧+TRAP1干扰对照组、缺氧+TRAP1干扰组、缺氧+TRAP1过表达对照组、缺氧+TRAP1过表达组,每组1孔。各缺氧组细胞同前对应的常氧组细胞处理后,缺氧6h。实时荧光定量RT—PCR检测各组细胞中细胞色素C氧化酶亚基Ⅱ(COXⅡ)mRNA表达。本实验重复3次。(3)取细胞,分为常氧空白对照组、缺氧空白对照组、缺氧+TRAP1过表达对照组、缺氧+TRAP1过表达组、缺氧+TRAP1过表达+COXⅡ干扰对照组、缺氧+TRAP1过表达+COXⅡ干扰组,每组3孔。前4组细胞的处理同(2),后2组细胞分别加入COXⅡRNA干扰空病毒载体、COXⅡRNA干扰腺病毒载体转染后,再分别加入TRAP1过表达腺病毒载体。细胞计数试剂盒8及酶标仪检测细胞增殖活性,碘化丙啶和Hoechst33342染色检测细胞死亡率。另取细胞,分为常氧空白对照组、缺氧空白对照组、缺氧+TRAP1干扰对照组、缺氧+TRAP1干扰组、缺氧+TRAP1干扰+COXⅡ过表达对照组、缺氧+TRAP1干扰+COXⅡ过表达组,每组3孔,前4组细胞的处理同(2),后2组细胞均加入TRAP1RNA干扰腺病毒载体转染后,再分别加入COXⅡ过表达空病毒载体、COXⅡ过表达腺病毒载体,同前检测细胞增殖活性和死亡率。本实验重复3次。对数据行单因素方差分析、LSD检验。结果(1)TRAP1组细胞有TRAP1表达,对照组细胞未见TRAPI表达。TRAP1可能作用的3个蛋白是角蛋白、COXⅡ和预测分子量为13×10^3的未知蛋白。(2)与常氧空白对照组比较,常氧+TRAP1干扰对照组、常氧+TRAP1过表达对照组细胞COXⅡmRNA表达量无明显变化(P值均大于0.05),常氧+TRAP1干扰组细胞COXⅡmRNA表达量明显降低(P〈0.01),常氧+TRAP1过表达组细胞COXⅡmRNA表达量明显升高(P〈0.01)。缺氧空白对照组细胞COXⅡmRNA表达量较常氧空白对照组明显降低(P〈0.01)。与缺氧空白对照组比较,缺氧+TRAP1干扰对照组、缺氧+TRAP1过表达对照组细胞COXⅡmRNA表达量无明显变化(P值均大于0.05),缺氧+TRAP1干扰组细胞COXⅡmRNA表达量明显下降(P〈0.01),缺氧+TRAP1过表达组细胞COXⅡmRNA表达量明显升高(P〈0.01)。(3)常氧空白对照组、缺氧空白对照组、缺氧+TRAP1过表达对照组、缺氧+TRAP1过表达组、缺氧+TRAP1过表达+COXⅡ干扰对照组、缺氧+TRAP1过表达+COXⅡ干扰组细胞增殖活性分别为0.498±0.022、0.303±0.018、0.313±0.032、0.456±0.03l、0.448±0.034、0.335±0.026,细胞死亡率分另0为(4.7±1.5)%、(24.7±3.1)%、(26.0±2.7)%、(13.3±2.5)%、(12.7±2.1)%、(21.0±1.7)%。与常氧空白对照组比较,缺氧空白对照组细胞增殖活性降低、细胞死亡率增加(P值均小于0.01)。与缺氧空白对照组比较,缺氧+TRAP1过表达对照组细胞增殖活性、细胞死亡率均无明显变化(P值均大于0.05),缺氧+TRAP1过表达组细胞增殖活性升高、细胞死亡率降低(P值均小于0.01)。与缺氧+TRAP1过表达组比较,缺氧+TRAP1过表达+COXⅡ干扰对照组细胞增殖活性、细胞死亡率均无明显变化(P值均大于0.05),缺氧+TRAP1过表达+COXⅡ干扰组细胞增殖活性降低、细胞死亡率增加(P值均小于0.01)。(4)常氧空白对照组、缺氧空白对照组、缺氧+TRAP1干扰对照组、缺氧+TRAP1干扰组、缺氧+TRAP1干扰+COXII过表达对照组、缺氧+TRAP1干扰+COXⅡ过表达组细胞增殖活性分别为0.444±0.025、0.275±0.016、0.283±0.021、0.150±0.009、0.135±0.011、0.237±0.017,细胞死亡率分别为(3.7±0.6)%、(21.0±2.7)%、(20.3±3.1)%、(31.7±2.5)%、(33.3±3.2)%、(19.3±1.5)%。与缺氧空白对照组比较,缺氧+TRAP1干扰对照组细胞增殖活性、细胞死亡率均无明显变化(P值均大于0.05)。与缺氧空白对照组和缺氧+TRAP1干扰对照组比较,缺氧+TRAP1干扰组细胞增殖活性降低、细胞死亡率增加(P值均小于0.01)。与缺氧+TRAP1干扰组比较,缺氧+TRAP1干扰+COXⅡ过表达对照组细胞增殖活性、细胞死亡率均无明显变化(P值均大于0.05),缺氧+TRAP1干扰+COXⅡ过表达组细胞增殖活性升高、细胞死亡率降低(P值均小于0.01)。结论TRAP1能够正向调节COXⅡmRNA表达,COXⅡ是TRAP1保护缺氧心肌细胞的下游效应分子。 展开更多
关键词 肌细胞 心脏 缺氧 细胞增殖 细胞死亡 肿瘤坏死因子受体相关蛋白1 细胞色素c氧化酶亚基
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部