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Immediate–Early(IE) gene regulation of cytomegalovirus:IE1-and pp71-mediated viral strategies against cellular defenses 被引量:2
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作者 Lilith Torres Qiyi Tang 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2014年第6期343-352,共10页
Three crucial hurdles hinder studies on human cytomegalovirus(HCMV): strict species specificity, differences between in vivo and in vitro infection, and the complexity of gene regulation. Ever since the sequencing of ... Three crucial hurdles hinder studies on human cytomegalovirus(HCMV): strict species specificity, differences between in vivo and in vitro infection, and the complexity of gene regulation. Ever since the sequencing of the whole genome was first accomplished, functional studies on individual genes have been the mainstream in the CMV field. Gene regulation has therefore been elucidated in a more detailed fashion. However, viral gene regulation is largely controlled by both cellular and viral components. In other words, viral gene expression is determined by the virus–host interaction. Generally, cells respond to viral infection in a defensive pattern; at the same time, viruses try to counteract the cellular defense or else hide in the host(latency). Viruses evolve effective strategies against cellular defense in order to achieve replicative success. Whether or not they are successful, cellular defenses remain in the whole viral replication cycle: entry, immediate–early(IE) gene expression, early gene expression, DNA replication, late gene expression, and viral egress. Many viral strategies against cellular defense, and which occur in the immediate–early time of viral infection, have been documented. In this review, we will summarize the documented biological functions of IE1 and pp71 proteins, especially with regard to how they counteract cellular intrinsic defenses. 展开更多
关键词 cytomegalovirus(cmv) major IMMEDIATE early promoter(MIEP) IE1 pp71 nuclear domain 10(ND10) intrinsic CELLULAR defense enhancer virus-host interaction
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CMV早期转录增强子对人癌胚抗原启动子效率的作用研究 被引量:2
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作者 陈琼姜 贾振宇 +6 位作者 陈萍 魏群 张敏 陈钧强 张幸 叶景佳 曹江 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2010年第5期726-732,共7页
为了探讨人巨细胞病毒(CMV)早期转录增强子用于癌胚抗原(CEA)阳性肿瘤的靶向基因治疗的意义,我们参考有关文献利用PCR法分别克隆了369 bp的人CEA启动子和531 bp的CMV早期转录增强子,构建了相应的pGL4.10荧光素酶报告基因载体,与内参照pG... 为了探讨人巨细胞病毒(CMV)早期转录增强子用于癌胚抗原(CEA)阳性肿瘤的靶向基因治疗的意义,我们参考有关文献利用PCR法分别克隆了369 bp的人CEA启动子和531 bp的CMV早期转录增强子,构建了相应的pGL4.10荧光素酶报告基因载体,与内参照pGL4.74质粒共转染CEA阳性的人肠癌细胞LoVo、HT-29、SW620、肺癌细胞A549、乳腺癌细胞MCF7和CEA阴性的肠癌细胞SW480、宫颈癌细胞HeLa、人肺成纤维细胞LL47,利用双荧光素酶检测系统检测分析了这些细胞中CEA重组启动子的效率。结果表明,CMV增强子能够明显增强CEA启动子在CEA阳性细胞中的效率(提高7.46至70.16倍),但是也能提高CEA启动子在CEA阴性细胞中的效率(提高24.01至76.40倍)。因此上述CMV增强子虽然可以大大提高CEA启动子的效率,但是对特异性有影响,在将其用于CEA阳性肿瘤基因治疗时还需采用其它保证特异性的手段。 展开更多
关键词 细胞特异性启动子 癌胚抗原(CEA)启动子 巨细胞病毒(cmv)早期转录增强子 肿瘤基因治疗
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巨细胞病毒增强子提高人甲胎蛋白启动子效率的研究 被引量:1
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作者 叶景佳 陈萍 +3 位作者 贾振宇 李春春 陈丽红 曹江 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期486-493,共8页
人巨细胞病毒(CMV)早期转录增强子能够提高其他基因启动子的转录启动效率。CMV早期转录增强子对人甲胎蛋白(AFP)启动子的转录增强的作用及特异性的影响,将决定其是否适用于肝癌靶向性基因治疗。作者利用PCR法分别克隆了人AFP增强子、启... 人巨细胞病毒(CMV)早期转录增强子能够提高其他基因启动子的转录启动效率。CMV早期转录增强子对人甲胎蛋白(AFP)启动子的转录增强的作用及特异性的影响,将决定其是否适用于肝癌靶向性基因治疗。作者利用PCR法分别克隆了人AFP增强子、启动子和CMV早期转录增强子,构建了相应的pGL4.10荧光素酶报告基因载体,与内参照pGL4.74质粒共转染人肝癌细胞Hep3B、HepG2、SMMC7721和人宫颈癌细胞HeLa、乳腺癌细胞Bcap37,利用双荧光素酶检测系统检测分析了这些细胞中AFP增强子—启动子的效率。结果表明,CMV早期转录增强子能够明显增强AFP增强子—启动子在肝癌细胞中的效率(在Hep3B、HepG2和SMMC7721细胞中分别提高33.07、134.22和465.18倍),但是也能提高AFP增强子—启动子在非肝癌细胞中的效率(在HeLa和Bcap37细胞中分别提高335.73和1096.81倍)。因此,CMV增强子虽然可以大大提高AFP增强子—启动子的效率,但无特异性,直接将其用于靶向AFP的肝癌基因治疗时可能会产生由于治疗基因在正常组织中的非特异表达而引起的副作用。 展开更多
关键词 细胞特异性启动子 甲胎蛋白 巨病毒早期转录增强子 基因治疗
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