The efficacy and safety of anti-humidification traditional Chinese medicine in the treatment of viral pneumonia: A meta-analysis

Objective A meta-analysis was used to evaluate the efficacy and safety of traditional Chinese medicine(TCM)for dispelling dampness in the treatment of viral pneumonia.Methods The databases of CNKI,CBM,WanFang data,VIP,EMBASE,PubMed,and Cochrane library were searched,and the clinical trials of dispelling dampness TCM in the treatment of viral pneumonia were selected.The retrieval period is from the establishment of the database to December 2022.Stata 17.0 software was used to perform meta-analysis,and review manager 5.3 software was used to assess the risk of bias.Overall efficacy was evaluated by OR,and improvement in major clinical symptoms were evaluated by RR.Results A total of 20 randomized controlled trials were included,with a total of 2136 patients,including 1180 patients in the experimental group and 956 patients in the control group.Meta-analysis showed that TCM for dispelling dampness could significantly improve the efficacy of viral pneumonia patients[OR=2.652,95%CI=(2.187,3.217),Z=9.908,P<0.05];The child with abnormal lung X-rays returned to normal after treatment[RR=4.23,95%CI=(2.42,7.42),Z=5.04,P<0.05];In addition,patients had fewer adverse reactions to dispelling dampness TCM,and the safety of the trial was good.Conclusion This Meta-analysis further clarified the efficacy of TCM for dispelling dampness in the treatment of viral pneumonia by combining clinical data and has suggestive significance for the treatment of novel coronavirus pneumonia.

Effect of Shengmal Powder(生脉散) on Symptoms and Markers of Inflammatory Damage of Patients with Acute Viral Myocarditis

Objective: To evaluate the efficacy of Sheng-mai Power (SMP) in treating acute viral myocarditis. Methods: 102 patients with acute viral myocarditis were randomized to SMS group (n = 52) and placebo control group (n = 50 ). Semiquantitative integral methods were taken to observe changes of clinical symptoms such as dyspnea, palpitation and chest pain after 4 weeks of treatment, simultaneously EKG, 24h Holter, concentration of serum cardiac troponin-I, cardiac troponin T and neutralizing antibody test to the Coxsackie B virus were determined. Results: Dyspnea improved much more obvious in SMP group than in the placebo

Clinical Efficacy and Application Progress of Reduning Injection in Children with Viral Encephalitis

Viral encephalitis in children caused by multiple viral infections,as a common central nervous system disease in pediatrics,has a high incidence in China.Its clinical symptoms usually include infection,poisoning,intracranial hypertension,and disturbance of consciousness.In severe cases,it can even endanger the lives of patient children.At present,the clinical treatment of the viral encephalitis mainly uses traditional Chinese medicine preparations such as Reduning Injection.The efficacy is significant.It can not only relieve the uncomfortable symptoms in a short time,but also has low incidence of adverse reactions.In this study,the factors that cause viral encephalitis in children were analyzed,and the efficacy,pharmacological action and clinical application of Reduning Injection were comprehensively elaborated,to provide a reference for clinical doctors to rationally treat viral encephalitis in children.

Effects of Astragaloside in Treating Myocardial Injury and Myocardial Sarco/Endoplasmic Ca^( 2+)-ATPase of Viral Myocarditis Mice

Objective: To investigate the effects on myocardial injury and sarcoplasmic reticulum (SR) Ca^2+-ATPase of viral myocarditis mice treated with Astragaloside (AS) and Astragalus Injection (AI). Methods: Viral myocarditis model was created by intraperitoneal inoculation with coxsackievirus B 3m (CVB 3m ) solution and were divided into model, AS, AI and normal control groups. The mortality, myocardial pathological changes, serum cardiac troponin I (cTnI) and the activity of myocardial Sarco/Endoplasmic Ca 2+ ATPase (SERCA) were observed. Results: The mortality of model was higher than that of the normal control (P=0.0042), AS and AI (P<005). The serum level of cTnI of model was significantly higher than that of the normal control (P<0001), AS (P<0025) and AI (P<005). The myocardial necrosis and inflammatory changes of AS and AI groups were alleviated than that of model (P<001). The activity of myocardial SERCA of model were significantly lower than that of normal control (P<0001), AS (P<001) and AI (P<005). Conclusions: AS and AI have some protecting effects on myocardial injury of viral myocarditis mice. AS is the effective component of Astragalus membranaceus in treating viral myocarditis. One of the mechanisms of Astragalus membranaceus and AS for viral myocarditis mice depriving of the myocardial injury may be due to improve the activity of myocardial SERCA in the mice.

苏合香丸治疗病毒性脑炎的临床效果

目的探讨苏合香丸治疗病毒性脑炎的临床效果。方法选取2022年5月至2023年5月江西省九江市第一人民医院收治的60例病毒性脑炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组30例。对照组采用常规治疗方案,研究组采用常规治疗方案联合苏合香丸,比较两组患者的临床疗效、治疗前后脑脊液T淋巴细胞表达水平、脑脊液的相关指标、治疗期间不良反应发生情况。结果研究组临床治疗有效率高于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)比值高于对照组,CD8^(+)、脑脊液蛋白定量、总细胞数和不良反应总发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苏合香丸治疗病毒性脑炎可提高临床疗效,缩短患者临床症状缓解时间,改善脑脊液相关指标水平,减少不良反应。

疏风解毒胶囊预防给药对流感病毒感染小鼠模型TLR4介导肺组织炎性损伤的影响

目的探究疏风解毒胶囊预防给药对甲型流感病毒肺炎小鼠的影响及可能的干预机制。方法采用甲型H1N1流感病毒(FM1株)滴鼻感染ICR小鼠,构建病毒性肺炎模型。每日固定时间观察各组小鼠一般状态,计算各组小鼠肺指数、抑制率和病毒载量;采用Micro-CT、苏木精-伊红染色(HE)法观察小鼠肺组织病理形态变化;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测肺组织中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-6(IL-6)的含量;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肺组织中TLR4、MyD88蛋白的表达含量。结果预防性给予疏风解毒胶囊可降低小鼠的肺指数,降低肺组织中病毒载量,修复流感小鼠肺部损伤,减轻肺部病变,降低肺组织中TNF-α和IL-6含量。Western blot结果显示疏风解毒胶囊可下调肺组织TLR4、MyD88蛋白的表达。结论疏风解毒胶囊预防性给药对甲型流感病毒肺炎小鼠具有保护作用,其机制与抑制病毒复制、改善肺组织病变、抑制炎症因子释放和下调肺组织中TLR4、MyD88蛋白的表达有关。

Evaluation by Survival Analysis on Effect of Traditional Chinese Medicine in Treating Children with Respiratory Syncytial Viral Pneumonia of Phlegm-Heat Blocking Fei Syndrome

Objective:To objectively evaluate the clinical effect of traditional Chinese medicine in treating children s respiratory syncytial viral pneumonia(RSVP) of phlegm-heat blocking Fei(肺) syndrome(PHBFS). Methods:A single-blinded multi-center,blocked,randomized and parallel-controlled method was adopted.The clinical study was carried out on 206 children with RSVP-PHBFS who were assigned to two groups,108 in the test group treated through intravenous dripping of Qingkailing Injection(清开灵注射液) in combination of or...

依福地平对猪流行性腹泻病毒的抑制作用研究

猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus, PEDV)是猪流行性腹泻(PED)的病原。本研究通过CCK-8、细胞ELISA、Western blot、时间过程分析、药物抑制病毒吸附和入胞试验,探究了依福地平对PEDV的抑制作用。结果表明,依福地平在20μmol/L浓度范围内,对Vero-E6和Marc-145细胞毒性较低;Western blot结果表明,依福地平能够显著降低宿主细胞中PEDV-N蛋白水平,主要抑制PEDV感染的入胞阶段。研究还发现,依福地平能抑制Ⅰ型单纯疱疹病毒和猪伪狂犬病毒感染宿主细胞,是一类潜在的广谱抗病毒药物。

氯化-N-十二烷基吡啶-1-乙酰胺杀灭或抑制病原体的活性研究

季铵盐类表面活性剂是一类低毒、高效的广谱消毒剂,能杀灭多种细菌和病毒,在养殖业和医学等领域的消毒中应用前景广阔。研究旨在明确自主合成的季铵盐类表面活性剂氯化-N-十二烷基吡啶-1-乙酰胺(C12cmpC)对禽源致病菌和牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的抗菌抗病毒活性。通过MIC、MBC和时间杀菌试验,明确C12cmpC的体外杀灭、抑制革兰阴性和阳性细菌的效果。通过细胞形态观察、细胞活性检测和BVDV m RNA的qRT-PCR检测,初步明确C12cmpC的抗病毒活性。结果表明,C12cmpC对鹅大肠杆菌(QS195313)的MIC为250 mg·L^(-1),MBC为500 mg·L^(-1)。C12cmpC对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌标准株的MIC为31.25 mg·L^(-1),MBC为62.5 mg·L^(-1)。此外,C12cmpC对MDBK细胞的最大安全浓度为5 mg·L^(-1)。其与BVDV作用1、5、30、60 min后,MDBK细胞中病毒m RNA水平均显著降低。研究表明新型季铵盐类表面活性剂氯化-N-十二烷基吡啶-1-乙酰胺具有较好的抗菌抗病毒活性,研究为新型消毒剂的开发提供了理论依据。

具有防护强度的SACRS丙型病毒性肝炎传染病模型

结合丙型病毒性肝炎(HC)病毒的传播机理,在合理假设的基础上简化,建立针对HC的SACRS传染病模型,借助下一代生成矩阵定义该模型的有效再生数并得到表达式.证明有效再生数R_(e)<1时疾病是消亡的;R_(e)>1时疾病是持久的.进行相关数值模拟,并提出可行的HC防治建议.

雏鸭母源抗体对新型鸭呼肠孤病毒保护效果研究

研究旨在采用新型鸭呼肠孤病毒(Novel duck reovirus,NDRV)主动感染不同母源抗体组的商品雏鸭,对雏鸭泄殖腔排毒、体重、肝脏、脾脏组织病变和病理指标进行检测、观察,以期探究母源抗体对雏鸭早期感染新型鸭呼肠孤病毒的保护效果从而为该病的防控奠定基础。试验用58只商品雏鸭在相同环境条件下饲养,检测1日龄雏鸭NDRV母源抗体,根据母源抗体进行分组并于3日龄攻毒,攻毒后3、5、7 d采集泄殖腔棉拭子检测排毒情况,并在雏鸭2、8、10日龄进行称重。在攻毒后7 d处死鸭只并剖检,观察肝脏和脾脏病变,计算脾脏指数并制备部分肝脏和脾脏病理切片。结果表明,攻毒鸭泄殖腔均检测到排毒,高母源抗体组无法阻止排毒;攻毒鸭体重增重极显著低于对照组(P<0.01);攻毒鸭脾脏坏死,肝脏均有散在出血点伴有坏死灶;攻毒鸭脾脏指数极显著高于对照组(P<0.01);攻毒后不同母源抗体组雏鸭脾脏指数、体重差异不显著(P>0.05);肝脏、脾脏细胞均有不同程度病理受损。该试验说明高母源抗体无法给雏鸭提供对该NDRV分离株的有效保护,通过免疫种鸭来保护雏鸭免受感染的方法有待商榷。

保妇康栓辅助治疗高危型HPV感染疗效及对HPV病毒载量和宫颈炎症的影响

目的:探究保妇康栓辅助重组人干扰素α-2b凝胶治疗高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染疗效及对HPV病毒载量和宫颈炎症的影响。方法:选取2022年1月-2023年2月本院收治的HR-HPV感染患者100例,随机分为对照组和观察组各50例。两组予以重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组辅以保妇康栓治疗。比较两组临床疗效、阴道分泌物清洁度、Nugent评分、HPV病毒载量、宫颈炎症积分及血清炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子β1(TGF-β1)水平。结果:治疗后观察组临床总有效率(94.0%)高于对照组(74.0%),阴道分泌物清洁度(1.02±0.28)、Nugent评分(2.19±0.37分)及HR-HPV RLU/CO[4.37(0.08,2162.75)]均低于对照组(1.75±0.32、2.84±0.50分)[78.63(1.03,2633.41)],宫颈炎症积分(10.15±1.16分)及血清TNF-α(5.83±1.52 ng/L)、TGF-β1(16.37±2.41 ng/L)水平均低于对照组(17.43±1.55分、11.49±2.58 ng/L、21.56±2.67 ng/L)(均P<0.05)。两组不良反应总发生率(10.0%、20.0%)无差异(P>0.05)。结论:保妇康栓辅助重组人干扰素α-2b凝胶治疗HR-HPV感染疗效提高,可有效改善患者阴道清洁度,降低HPV病毒载量,缓解宫颈炎症,未增加不良反应。

富马酸替诺福韦在治疗低病毒载量慢性乙肝患者中的效果分析

目的探究低病毒载量慢性乙肝(CHB)患者的治疗期间应用富马酸替诺福韦(TDF)的价值。方法选取南阳医学高等专科学校第一附属医院2021年4月至2024年1月期间医院感染性疾病科诊治的72例低病毒载量CHB患者,其均符合低病毒载量的治疗标准,依据用药计划的差异,将其分为研究组(n=36,TDF)、对照组(n=36,常规治疗),比较两组疗效、肝功能指标、肝纤维化指标以及恢复情况。结果治疗后,研究组治疗有效率(97.22%)显著高于对照组(75.00%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组肝功能、肝纤维化指标比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组肝功能、肝纤维化指标均降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组乙肝病毒-脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率、乙肝e抗原(HBeAg)转阴率、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低病毒载量CHB患者治疗期间应用TDF较为理想,能够提升临床疗效,改善总胆红素、ALT等肝功能相关指标,进而优化HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率、ALT复常率,具有临床应用意义。

不同药剂对烟草病毒病防治效果对比研究

本研究采用随机区组试验研究不同药剂对烟草病毒病防治效果及烤烟生长发育的影响。结果表明,T1、T5处理烟株农艺性状较好;施药10 d后,T1处理的烟草番茄斑萎病防治效果较好;施药15 d后,T1处理的烟草花叶病、烟草马铃薯Y病毒病防治效果较好,T2处理的烟草番茄斑萎病防治效果较好;施药20 d后,T1、T2处理的烟草花叶病、烟草马铃薯Y病毒病防治效果较好。

基于"3H"理念下的个体化干预在病毒性脑炎患儿中的应用效果评价

目的:探讨基于"3H"(hotel宾馆,hospital医院,home家庭)理念下的个体化干预在病毒性脑炎患儿中的应用效果.方法:选取2020年1月至2023年2月本院收治的98例病毒性脑炎患儿为研究对象.根据护理方式不同将其分为观察组(n=51,基于"3H"理念下的个体化干预)和对照组(n=47,常规护理).对两组临床指标、护理依从性及并发症发生率等进行统计学分析.结果:干预后,观察组患儿退热、症状缓解及住院时间,均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿护理依从性评分上升幅度显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿并发症发生率为1.96%,显著低于对照组的12.77%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对病毒性脑炎患儿采取基于"3H"理念下的个体化干预具有良好的护理效果,不仅可提高患儿对护理的依从性,促进身体恢复,还能降低并发症发生率.

中药复方治疗犊牛牛病毒性腹泻的疗效研究

[目的]探究中药复方对犊牛牛病毒性腹泻的治疗效果。[方法]本试验于山东省聊城市阳谷县某私人养殖场挑选52头体重相近的牛病毒性腹泻患病犊牛,随机分为4组,每组13头,即对照组、中药复方低剂量组、中药复方中剂量组和中药复方高剂量组,分别口服0 g/次、100 g/次、150 g/次和200 g/次中药复方,每日给药2次,连续给药5 d。[结果]中药复方高剂量组患病犊牛的有效率和治愈率分别为92.31%和69.23%。与对照组相比,中药复方低、中和高剂量组患病犊牛血清中的白细胞介素1β、白细胞介素2和肿瘤坏死因子α含量显著升高(P<0.05),白细胞介素4含量显著降低(P<0.05)。与对照组相比,中药复方中、高剂量组患病犊牛血清中的免疫球蛋白G显著升高(P<0.05),中药复方低、中和高剂量组患病犊牛血清中的免疫球蛋白A和CD4含量显著升高(P<0.05)。[结论]中药复方对犊牛牛病毒性腹泻有良好治疗效果,改善炎性因子水平,提高患牛免疫能力,其中给药200 g/次的中药复方组效果较好。

麻杏甘石合剂治疗病毒性肺炎的疗效及对中医证候评分、免疫功能的影响

目的探讨麻杏甘石合剂治疗病毒性肺炎的疗效及对中医证候评分、免疫功能的影响。方法选取2020年3月至2023年3月驻马店市中医院收治的180例病毒性肺炎患者作为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组各90例。对照组患者采用常规治疗,观察组患者在对照组基础上联合麻杏甘石合剂治疗,两组患者均连续治疗7 d。比较两组患者治疗7 d后的临床疗效、症状消失时间以及治疗前后中医证候积分、T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)的变化,同时比较两组患者治疗期间的不良反应发生率。结果治疗后,观察组患者的总有效率为92.22%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的退热时间及咳嗽、喘息、肺啰音消失时间分别为(2.85±0.58)d、(4.83±1.08)d、(4.98±1.12)d、(5.12±0.89)d,明显短于对照组的(3.34±0.55)d、(6.67±1.23)d、(7.11±1.35)d、(7.56±0.91)d,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的咳嗽、咯痰、胸痛中医证候积分分别为(1.45±0.31)分、(1.32±0.37)分、(1.39±0.34)分,明显低于对照组的(2.03±0.46)分、(1.85±0.33)分、(1.92±0.41)分,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)分别为(63.26±6.31)%、(35.74±3.53)%、1.49±0.16,明显高于对照组的(56.43±5.69)%、(29.98±3.42)%、1.37±0.23,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间观察组和对照组患者的不良反应总发生率分别为5.56%、4.44%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论麻杏甘石合剂有助于促进病毒性肺炎患者病情早期恢复,改善中医证候积分及免疫功能,值得临床推广应用。

组织保护剂对病毒核酸与豚鼠皮肤组织样本RNA的保存效果探究

病毒核酸和生物组织样本RNA容易受到外部环境的影响,极易发生降解,造成实验结果产生严重偏差。以病毒核酸与豚鼠皮肤组织样本RNA为研究对象,探究组织保护剂保存它们在不同温度放置不同时间后,对病毒载量以及豚鼠皮肤组织样本中RNA的保护效果。结果发现,在4℃保存30 d,25℃保存7 d或37℃保存24 h后,与初始病毒核酸量相比较,组织保护剂中保存的病毒载量未发生明显变化(P>0.05)。在4℃保存30 d,25℃保存7 d或37℃保存24 h后,与液氮储存组相比较,组织保护剂组与市售RNA later组均可以保持豚鼠皮肤组织中样本RNA的提取量和纯度,差异无统计学意义(P>0.05)。结果表明,组织保护剂可作为科研或临床组织样本的储存保存液,在4℃、25℃以及37℃条件下放置一定时间,不影响病毒核酸的病毒载量以及豚鼠皮肤组织样本RNA的提取量和纯度,使样本保存更简便高效。

丙种球蛋白联合抗病毒药物治疗病毒性脑膜炎的临床效果分析

目的 分析丙种球蛋白与抗病毒药物联合使用在治疗病毒性脑膜炎方面的临床疗效。方法 回顾性选取2022年1月—2024年1月单县中心医院收治的117例病毒性脑膜炎患者的临床资料,以不同治疗方式分为两组。在常规治疗基础上,常规组(n=58)应用阿昔洛韦治疗,探究组(n=59)则联合丙种球蛋白治疗,对比两组细胞因子水平、炎症因子水平、临床疗效和不良反应发生情况。结果 治疗后,探究组细胞因子低于常规组,免疫功能优于常规组,差异有统计学意义(P均<0.05)。探究组治疗总有效率为96.61%(57/59),高于常规组的82.76%(48/58),差异有统计学意义(X^(2)=6.097,P<0.05)。治疗后,两组不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 丙种球蛋白联合抗病毒药物治疗病毒性脑膜炎疗效更优,能显著降低细胞因子水平,提升免疫功能,且安全性佳。

电化学发光免疫分析与酶联免疫吸附测定法应用于乙型肝炎病毒血清学检验中的效果分析

目的对比乙型肝炎病毒血清学检验过程中采用电化学发光免疫分析(ECLIA)与酶联免疫吸附测定法(ELISA)的效果。方法90例乙型肝炎患者,分别以电化学发光免疫分析、酶联免疫吸附测定法进行病毒血清学检验。对比两种诊断方法对乙型肝炎病毒[乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)、乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)]阳性检出率以及不同浓度下两种检验方法HBsAg重复性。结果电化学发光免疫分析对HBcAb、HBsAb、HBeAg、HBsAg、HBeAb的阳性检出率分别为85.56%、33.33%、48.89%、31.11%、64.44%;酶联免疫吸附测定法对HBcAb、HBsAb、HBeAg、HBsAg、HBeAb的阳性检出率分别为83.33%、32.22%、45.56%、27.78%、44.44%。两种检验方法对HBcAb、HBsAb、HBeAg、HBsAg的阳性检出率对比无统计学差异(P>0.05),电化学发光免疫分析对HBeAb的阳性检出率明显高于酶联免疫吸附测定法(P<0.05)。两种检验方法在高浓度HBsAg批次间重复性相近,而电化学发光免疫分析在高浓度HBsAg批次内及中、低浓度HBsAg批次间、批次内重复性均明显低于酶联免疫吸附测定法。结论乙型肝炎患者接受病毒血清学检验可首选电化学发光免疫分析,其具有检出率高、结果准确等优点,值得临床运用并推广。