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CTB结构中电池与车身密封设计研究 被引量:5
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作者 廉玉波 田洪生 +2 位作者 黄海 温锦志 保玉环 《汽车工程》 EI CSCD 北大核心 2023年第3期459-467,共9页
CTB(cell to body)电池车身一体化技术在提升续航里程、整车刚度和耐撞性等方面具有很大优势,已成为新能源汽车行业发展新方向,但要将电池上盖与车身地板二合为一,密封是限制CTB技术发展的最大难题之一,目前行业在CTB密封领域的研究还... CTB(cell to body)电池车身一体化技术在提升续航里程、整车刚度和耐撞性等方面具有很大优势,已成为新能源汽车行业发展新方向,但要将电池上盖与车身地板二合为一,密封是限制CTB技术发展的最大难题之一,目前行业在CTB密封领域的研究还是空白。本文从CTB密封策略、密封结构设计、密封组件选型、失效后果分析和用户工况设计验证展开研究,首次提出攻克行业内CTB密封设计难题的解决方案,加速CTB技术普及应用,推动全球新能源汽车产业电动化转型。 展开更多
关键词 ctb 电池车身一体化 密封设计
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长链非编码RNA CTB-92J24.3通过调控miR-135b-5p表达对高糖条件下肾小管上皮细胞增殖和凋亡的影响 被引量:1
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作者 沈旭 刘俊 +3 位作者 李建新 曾龙 高云 王思佳 《山西医科大学学报》 CAS 2022年第5期578-583,共6页
目的探讨高糖培养的人肾小管细胞HK-2中长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)CTB-92J24.3对miR-135b-5p表达的调控机制及对肾小管上皮细胞增殖和凋亡的影响。方法以高糖(25 mmol/L葡萄糖)培养人肾小管细胞HK-2,采用慢病毒过表达... 目的探讨高糖培养的人肾小管细胞HK-2中长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)CTB-92J24.3对miR-135b-5p表达的调控机制及对肾小管上皮细胞增殖和凋亡的影响。方法以高糖(25 mmol/L葡萄糖)培养人肾小管细胞HK-2,采用慢病毒过表达技术上调HK-2细胞中CTB-92J24.3的表达作为CTB-92J24.3组,以空载慢病毒感染为control组。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测两组HK-2细胞中CTB-92J24.3的表达差异。MTT法检测两组HK-2细胞的增殖活性。流式细胞术实验检测两组HK-2细胞的凋亡率。采用miRcode软件预测CTB-92J24.3作用结合的微小RNA(miRNA)。采用双荧光素酶报告基因实验验证CTB-92J24.3和下游miRNA之间的结合。qRT-PCR分别检测下游miRNA和miRNA靶基因的表达。Western blot检测miRNA靶基因蛋白、促增殖相关蛋白(CDK2、Cyclin E)及促凋亡相关蛋白(Bax、Bak)的表达。结果与control组相比,CTB-92J24.3组HK-2细胞中CTB-92J24.3表达显著增加(P<0.01),HK-2细胞增殖活性显著升高(P<0.05),HK-2细胞凋亡显著降低(P<0.01)。CTB-92J24.3的靶基因是miR-135b-5p,两者能够互补结合(P<0.01)。与control组相比,CTB-92J24.3组HK-2细胞中miR-135b-5p表达降低(P<0.01),miR-135b-5p的靶基因骨成型蛋白7(bone morphogenic protein 7,BMP7)基因表达明显增加(P<0.01)。与control组相比,CTB-92J24.3组HK-2细胞中BMP7、CDK2、Cyclin E表达增加(P<0.01),Bax、Bak蛋白表达降低(P<0.01)。结论CTB-92J24.3能够抑制高糖培养的肾小管上皮细胞HK-2中miR-135b-5p的表达水平,上调BMP7基因的表达,促进肾小管上皮细胞的增殖并抑制其凋亡。 展开更多
关键词 肾小管上皮细胞 ctb-92J24.3 miR-135b-5p 增殖 凋亡
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Effect of Leptin on Cytotrophoblast Proliferation and Invasion
3
作者 刘海意 吴媛媛 +1 位作者 乔福元 龚洵 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2009年第5期631-636,共6页
The effects of leptin on cytotrophoblast proliferation and invasion activity were investigated. Immunohistochemistry was used to determine the placental expression of leptin in first-trimester pregnancy. By using RT-P... The effects of leptin on cytotrophoblast proliferation and invasion activity were investigated. Immunohistochemistry was used to determine the placental expression of leptin in first-trimester pregnancy. By using RT-PCR and quantitative real-time PCR, the expression of leptin in cytotrophoblast and the effect of leptin on cytotrophoblast secretion were detected. The potential of cell proliferation, invasiveness and migration was assessed by MTT, Transwell invasion assay and migration assay respectively when the cytotrophoblast was cultured with different concentrations of leptin. The results showed that: (1) Leptin was distributed diffusely around cell membrane, in cytoplasma, and on nuclear mem- brane of cytotrophoblast; (2) Leptin mRNA was expressed in cytotrophoblast. Ten ng/mL leptin could promote the secretion of cytotrophoblast significantly (P〈0.01); (3) After culture with different concentrations of leptin for 24 h or longer, the proliferation of cytotrophoblast was inhibited, while in 24 h leptin could promote cytotrophoblast invasion and migration. Leptin at a concentration of 500 ng/mL could promote cytotrophoblast invasiveness and migration significantly as compared with controls (P〈0.05). It was suggested that leptin could inhibit cytotrophoblast proliferation, and promote cytotro- phoblast invasion and migration activity. 展开更多
关键词 LEPTIN cytotrophoblast human extravillous trophoblast cell line INVASIVENESS
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人早孕期绒毛和绒毛外细胞滋养细胞的分离、培养及鉴定 被引量:22
4
作者 吴霞 李大金 +1 位作者 袁敏敏 王明雁 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期70-73,81,T001,T002,共7页
目的:建立人早孕期绒毛细胞滋养细胞(villous cytotrophoblasts,VCT)及绒毛外细胞滋养细胞(extravillous cytotrophoblasts,EVCT)的分离、培养方法。 方法:利用不同的胰酶消化条件,收集人早孕期绒毛组织的VCT及EVCT并分别培养。倒置显... 目的:建立人早孕期绒毛细胞滋养细胞(villous cytotrophoblasts,VCT)及绒毛外细胞滋养细胞(extravillous cytotrophoblasts,EVCT)的分离、培养方法。 方法:利用不同的胰酶消化条件,收集人早孕期绒毛组织的VCT及EVCT并分别培养。倒置显微镜、扫描电镜观察VCT及EVCT的形态学特征;免疫细胞化学鉴定细胞来源及纯度。 结果:胰酶短期、温和消化获得的EVCT,可生长于Matrigel包被的培养器皿上,并表达特异性标志物c-crbB-2;延长消化时间、增加胰酶浓度获得的VCT,种植于塑料或玻璃培养器皿上可聚集并融合形成合体滋养细胞。VCT不表达c-crbB-2。结论:采用不同的胰酶消化及体外培养条件,可简单、快捷地分别获得高纯度人早孕期VCT及EVCT。 展开更多
关键词 绒毛细胞滋养细胞 绒毛外细胞滋养细胞 细胞培养
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人胎盘滋养层细胞的分离培养及IgG FcγRⅢ在滋养层细胞的表达 被引量:31
5
作者 程勇前 聂青和 +2 位作者 周永兴 杜德伟 杨华光 《医学研究生学报》 CAS 2002年第2期105-108,111,共5页
目的 :体外分离培养人胎盘滋养层细胞 ,观察其生物学特性 ,研究IgGFcγRⅢ (CD16)在人胎盘组织中的定位及体外培养的滋养层细胞是否存在CD16,从而为HCV母婴传播机制的研究提供细胞学实验基础。 方法 :采用胰蛋白酶消化法消化人足月胎... 目的 :体外分离培养人胎盘滋养层细胞 ,观察其生物学特性 ,研究IgGFcγRⅢ (CD16)在人胎盘组织中的定位及体外培养的滋养层细胞是否存在CD16,从而为HCV母婴传播机制的研究提供细胞学实验基础。 方法 :采用胰蛋白酶消化法消化人足月胎盘组织 ,以 3 5 %、4 5 %两个Percoll密度梯度进行分离纯化。用ABC免疫组化染色法对足月分娩后的胎盘组织石蜡包埋切片及体外分离培养的胎盘滋养层细胞进行染色。 结果 :胎盘组织中滋养层细胞角蛋白染色阳性 ,血管内皮细胞及基质成分波形蛋白染色阳性 ,经该法分离纯化的细胞角蛋白染色阳性者(滋养层细胞 )占 90 %以上 ,胎盘组织切片的滋养层细胞及体外分离培养的滋养层细胞抗CD16染色阳性 ,阳性信号定位于胞质 ,未见胞核着色。 结论 :改进后的分离方法可以得到较高纯度的滋养层细胞 ,胎盘组织的滋养层细胞和体外分离培养的滋养层细胞均有CD16表达。 展开更多
关键词 滋养层细胞 分离纯化 细胞培养 FC受体 体外实验 表达
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瘦素协同纤连蛋白对早孕绒毛细胞滋养细胞浸润特性的影响 被引量:4
6
作者 李真 蒋丽艳 +1 位作者 林桂兰 成娅 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期277-280,共4页
目的:探讨瘦素(leptin)、纤连蛋白(FN)对细胞滋养细胞浸润能力的影响及其协同作用。方法:①取孕6-8周的人工流产妊娠绒毛,分离、培养细胞滋养细胞并经光镜、电镜、免疫细胞化学鉴定。②用RT-PCR方法检测细胞滋养细胞中瘦素的表达。③应... 目的:探讨瘦素(leptin)、纤连蛋白(FN)对细胞滋养细胞浸润能力的影响及其协同作用。方法:①取孕6-8周的人工流产妊娠绒毛,分离、培养细胞滋养细胞并经光镜、电镜、免疫细胞化学鉴定。②用RT-PCR方法检测细胞滋养细胞中瘦素的表达。③应用体外培养侵袭模型检测瘦素、FN及二者协同时对细胞滋养细胞浸润能力的影响。结果:①分离、纯化所得细胞滋养细胞有瘦素mRNA表达。②瘦素组、FN组和瘦素与FN协同组浸润穿过matrigel的滋养细胞数均显著多于对照组(P<0.01),其中瘦素与FN协同组滋养细胞浸润能力最强。结论:①瘦素能增强细胞滋养细胞的侵袭能力。②FN对细胞滋养细胞的浸润具有趋化作用。③瘦素与FN对细胞滋养细胞的浸润有正协同作用。 展开更多
关键词 瘦素 纤连蛋白 细胞滋养细胞 浸润
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减味寿胎丸及其君药菟丝子提取物对人早孕滋养层细胞影响的实验研究 被引量:5
7
作者 刘新玉 罗颂平 《吉林中医药》 2016年第4期382-385,共4页
目的探讨减味寿胎丸提取物、菟丝子总提物的含药血清对正常人早孕细胞滋养层细胞(CTB)增殖及凋亡的调节作用。方法制备减味寿胎丸提取物、菟丝子总提物的含药血清,研究其对CTB细胞增殖、分化潜能及凋亡的影响。结果除5%菟丝子总提物高... 目的探讨减味寿胎丸提取物、菟丝子总提物的含药血清对正常人早孕细胞滋养层细胞(CTB)增殖及凋亡的调节作用。方法制备减味寿胎丸提取物、菟丝子总提物的含药血清,研究其对CTB细胞增殖、分化潜能及凋亡的影响。结果除5%菟丝子总提物高剂量组外,不同组别不同浓度的含药血清与空白对照组血清相比,吸光度值均有显著统计学差异(P<0.05或P<0.01)。菟丝子总提物高、低剂量组5%与20%含药血清吸光度值有显著统计学差异(P<0.05)。各提取物10%含药血清分别培养细胞24 h后,S期细胞百分比均较空白对照组显著增加,G2/M期细胞百分比显著减少(P<0.05或P<0.01);干预48 h后,变化更加明显。结论菟丝子总提物高、低浓度的含药血清均可增加细胞的增殖活性,且呈明显的剂量依赖性。10%含药血清培养细胞24、48 h后,处于S期的细胞明显增多,阻滞在G2-M期细胞减少,表明含药血清可诱导细胞处于DNA合成期及有丝分裂期,促进细胞增殖,降低细胞凋亡的发生率。 展开更多
关键词 寿胎丸 菟丝子 细胞滋养层细胞
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早孕绒毛细胞滋养层细胞分离培养的实验研究 被引量:7
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作者 蒋立艳 李真 +5 位作者 成娅 陈波洁 王智 林桂兰 刘萍 杨合荣 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第14期1248-1251,共4页
目的 改善体外分离和培养人早孕绒毛细胞滋养层细胞 (cytotrophoblast,CTB)的方法 ,探讨CTB的一些生物学特性。方法 取人工流产 6~ 8周妊娠绒毛 ,机械法分离 ,酶消化 ,经Ficoll分离介质离心得到单个核细胞进行培养并鉴定 ,测定其生... 目的 改善体外分离和培养人早孕绒毛细胞滋养层细胞 (cytotrophoblast,CTB)的方法 ,探讨CTB的一些生物学特性。方法 取人工流产 6~ 8周妊娠绒毛 ,机械法分离 ,酶消化 ,经Ficoll分离介质离心得到单个核细胞进行培养并鉴定 ,测定其生长曲线并观察其体外转化、细胞周期和激素合成。结果 分离培养的CTB经免疫细胞化学染色鉴定 ,接种后2h开始贴壁 ,第 5天融合 90 %以上 ,细胞周期显示约有 79%细胞处于G0 G1 期 ,激素分泌表现出随CTB的转化而变化。结论 成功分离培养了人早孕绒毛CTB ,方法简便易行 ,获得的细胞形态单一、生长稳定、定向转化 。 展开更多
关键词 细胞滋养层细胞 细胞培养 生物学特性
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滋养层细胞原代体外培养体系的建立 被引量:5
9
作者 刘惠萍 王若光 +4 位作者 李春梅 李宾玲 曾润清 秦明春 易鹏飞 《实用预防医学》 CAS 2006年第5期1109-1111,共3页
目的 改善体外分离、培养人早孕绒毛细胞滋养层细胞(cytotrophoblast CTB)的方法,并对其进行鉴定,探讨CTB的一些生物学特性。方法 取人工流产6~8周妊娠绒毛,机械法分离,复合酶消化,差速贴壁法纯化细胞后继续培养。倒置显微镜观... 目的 改善体外分离、培养人早孕绒毛细胞滋养层细胞(cytotrophoblast CTB)的方法,并对其进行鉴定,探讨CTB的一些生物学特性。方法 取人工流产6~8周妊娠绒毛,机械法分离,复合酶消化,差速贴壁法纯化细胞后继续培养。倒置显微镜观察其大体形态及体外转化,HE染色观察其胞核情况,免疫细胞化学观察细胞的细胞角蛋白18(cytokeratin CK18)、波形蛋白(vimentin Vim)和人胎盘催乳素(human placental lactogenh PL)的表达。流式细胞仪测定其细胞周期。结果分离培养的CTB呈不规则多角形片状,单层铺展生长。所有的细胞都表达CK18,Vim只在部分细胞表达,hPL免疫反应阳性物质在胞浆表达。细胞周期显示约有58%的细胞处于G0/G1期。结论 成功分离培养了人早孕绒毛CTB,方法简便易行,获得的细胞形态单一、生长稳定,为进一步研究CTB在妊娠生理和妊娠免疫耐受中的作用提供了实验基础。 展开更多
关键词 滋养层细胞 免疫细胞化学 细胞培养 生物学特性
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胎盘发育及功能评价的研究进展 被引量:9
10
作者 吕芳 王丽丽 +1 位作者 贺斌 王介东 《生殖医学杂志》 CAS 2012年第1期73-77,共5页
胎盘对于妊娠期胎儿生长发育至关重要,胎盘功能障碍将导致胎儿生长受限,甚至引起胎儿死亡。滋养层细胞高效侵润、融合及母胎界面的血管构建有助于建立母-胎间物质交换。滋养层细胞增殖异常、滋养层细胞侵润子宫壁不完全、单核滋养层细... 胎盘对于妊娠期胎儿生长发育至关重要,胎盘功能障碍将导致胎儿生长受限,甚至引起胎儿死亡。滋养层细胞高效侵润、融合及母胎界面的血管构建有助于建立母-胎间物质交换。滋养层细胞增殖异常、滋养层细胞侵润子宫壁不完全、单核滋养层细胞融合为多核滋养层细胞功能紊乱等,将会影响胎盘发育和营养物质运输。胎盘分子标志物的早期诊断作为胎盘功能评价有助于改善妊娠结局,临床上主要以血管生成因子、胎盘激素、与胎盘功能有关的基因等作为检测指标。本文就滋养层细胞功能、胎盘分泌特异性激素、胎盘功能早期诊断标志物等最新研究进展做一综述。 展开更多
关键词 胎盘发育 滋养层细胞 胎盘功能障碍 分子标志物 先兆子痫
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Luminex液相芯片技术测定人早孕滋养层细胞及蜕膜细胞中基质金属蛋白酶的表达 被引量:5
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作者 贺晓恒 陈士岭 +1 位作者 孙玲 邢福祺 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1136-1139,共4页
目的研究人正常早孕滋养层细胞与蜕膜细胞中基质金属蛋白酶(MMPs)的表达特点,探讨子宫内膜蜕膜化进程中MMPs的变化及对胚胎着床的影响。方法收集正常妇女分泌期子宫内膜及人正常早孕绒毛和相应蜕膜标本各5例,分别进行离体培养,鉴定其纯... 目的研究人正常早孕滋养层细胞与蜕膜细胞中基质金属蛋白酶(MMPs)的表达特点,探讨子宫内膜蜕膜化进程中MMPs的变化及对胚胎着床的影响。方法收集正常妇女分泌期子宫内膜及人正常早孕绒毛和相应蜕膜标本各5例,分别进行离体培养,鉴定其纯度在98%以上后,收集培养上清液,利用Luminex(LumAvidinBeads)测定培养上清液中MMPs(MMP-1、MMP-2、MMP-3、MMP-7、MMP-8、MMP-9、MMP-12、MMP-13)蛋白表达的变化,分析MMPs在不同培养条件下的表达差异及表达之间的相关性。结果①在不同培养条件下,MMP-1、MMP-2、MMP-3、MMP-7、MMP-8、MMP-9均有表达,MMP-12及MMP-13分别在ESC及DSC中无表达,且MMP-8、MMP-12、MMP-13表达均低。②与子宫内膜细胞相比,MMP-1、MMP-3、MMP-7在DSC,EVCT中表达均降低,降低有显著性差异(P<0.05),而MMP-2、MMP-8、MMP-9在DSC,EVCT中则显著升高,升高有显著性差异(P<0.05)。且在蜕膜细胞中,MMP-1、MMP-3、MMP-2、MMP-7高表达尤为显著。③与蜕膜细胞相比,MMP-1、MMP-3、MMP-7在EVCT中表达显著降低(P<0.05)。MMP-2、MMP-9、MMP-13在EVCT中升高有显著性(P<0.05)。且在滋养层细胞中,MMP-2、-9高表达尤为显著。④MMPs之间的相关性:MMP-2与MMP-9相关关系显著(P<0.05),且关系较密切(r=0.6645)。MMP-1,MMP-3,MMP-7两两间相关关系显著(P<0.05),且关系密切(r>0.7340)。其他MMP之间相关关系不显著。结论首次利用LuminexxMAP方法多通量的检测到子宫内膜间质细胞、早孕蜕膜细胞与滋养层细胞的多种MMPs的表达,它们均可分泌多种MMP,但是不同种类组织细胞的表达量不同;MMPs可能通过调控子宫内膜蜕膜化及母胎界面间MMPs的变化而影响胚胎着床,为成功妊娠创造条件。 展开更多
关键词 绒毛外细胞滋养层细胞 蜕膜细胞 子宫内膜 基质金属蛋白酶 液相蛋白芯片
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低分子肝素对不同氧浓度下早孕绒毛滋养层细胞侵袭力的影响作用 被引量:5
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作者 孙平 王玉 +3 位作者 刘媛 贾琳 班艳丽 苏士利 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2017年第6期413-417,共5页
目的:研究低分子肝素(LMWH)对不同氧浓度下早孕绒毛滋养层细胞侵袭力的影响。方法:取妊娠8~10周正常绒毛组织,酶消化法分离人早孕绒毛滋养层细胞,分别置2%和20%O_2分压的细胞培养箱培养。用不同浓度LMWH(0、0.1、5、10IU/ml)处理滋养细... 目的:研究低分子肝素(LMWH)对不同氧浓度下早孕绒毛滋养层细胞侵袭力的影响。方法:取妊娠8~10周正常绒毛组织,酶消化法分离人早孕绒毛滋养层细胞,分别置2%和20%O_2分压的细胞培养箱培养。用不同浓度LMWH(0、0.1、5、10IU/ml)处理滋养细胞,观察滋养层细胞侵袭力的改变,检测细胞中HIF-1α、MMP-2、MMP-9、TIMP-2、TIMP-3表达。结果:低氧浓度下,早孕绒毛滋养层细胞的侵袭能力随着LMWH浓度(0,0.1,5IU/ml)升高而增强,但高浓度的LMWH(10IU/ml)对其有抑制作用;随着LMWH浓度增加,HIF-1α和MMP-2表达呈先上升后下降的趋势;TIMP-2、TIMP-3表达改变的趋势与MMP-2相同。正常氧浓度下的滋养层细胞,其侵袭能力未见显著增强,各细胞因子的表达无上调。结论:低氧环境下,一定浓度的LMWH可提高早孕绒毛滋养层细胞的侵袭能力,其发生机制可能是通过诱导、增强滋养层细胞HIF-1α和MMP-2基因表达。 展开更多
关键词 低分子肝素 早孕绒毛滋养层细胞 低氧分压 细胞侵袭
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低分子肝素对低氧诱导的早孕细胞滋养细胞凋亡的影响 被引量:4
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作者 范月莲 刘媛 +1 位作者 刘海英 马玉燕 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2010年第5期350-354,共5页
目的:研究低分子肝素对低氧诱导的早孕细胞滋养细胞凋亡的影响。方法:选取正常早孕(8~10周)绒毛,使用Percoll梯度离心法提取细胞滋养细胞在1%和20%氧分压下分别进行原代培养。两种氧条件下均设对照组与研究组。研究组培养液中加入不同... 目的:研究低分子肝素对低氧诱导的早孕细胞滋养细胞凋亡的影响。方法:选取正常早孕(8~10周)绒毛,使用Percoll梯度离心法提取细胞滋养细胞在1%和20%氧分压下分别进行原代培养。两种氧条件下均设对照组与研究组。研究组培养液中加入不同浓度低分子肝素(终浓度为0.1U/ml、1U/ml、10U/ml),未加低分子肝素组作为对照组,将培养孔板分别置入1%和20%氧分压培养箱中培养120h。使用TUNEL法检测细胞凋亡,RT-PCR法检测凋亡基因表达。结果:(1)与20%氧分压条件下对照组相比,在1%氧分压下对照组的细胞滋养细胞的生长明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);(2)与对照组比较,1%和20%氧分压下研究组,细胞滋养细胞的生长均明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);(3)与20%氧分压条件对照组相比,在1%氧分压下,对照组的细胞滋养细胞的凋亡明显增加,有显著差异(P<0.01);(4)在1%氧分压下,与对照组相比,研究组细胞滋养细胞的凋亡明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:低氧能促进早孕细胞滋养细胞生长,并诱导细胞滋养细胞凋亡;低分子肝素抑制低氧诱导的早孕细胞滋养细胞凋亡并促进其生长。 展开更多
关键词 肝素 低分子量 细胞滋养细胞 细胞低氧 细胞凋亡
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TGF-β1对人早孕细胞滋养层细胞和绒毛膜癌JAR细胞明胶酶mRNA表达的影响和意义 被引量:3
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作者 符爱珍 蔡永广 +3 位作者 李英勇 李元军 王芳 罗伟仁 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期698-701,718,共5页
目的:探讨TGF-β1和明胶酶在妊娠滋养细胞疾病(GTD)发病机制中的作用。方法:RT-PCR法检测TGF-β1诱导的人正常早孕细胞滋养细胞(CTB)和绒毛膜癌JAR细胞中明胶酶CMMP2和MMP97及其抑制剂(TIMP1和TIMP2)mRNA的表达。结果:TGF-β1上调CTB细... 目的:探讨TGF-β1和明胶酶在妊娠滋养细胞疾病(GTD)发病机制中的作用。方法:RT-PCR法检测TGF-β1诱导的人正常早孕细胞滋养细胞(CTB)和绒毛膜癌JAR细胞中明胶酶CMMP2和MMP97及其抑制剂(TIMP1和TIMP2)mRNA的表达。结果:TGF-β1上调CTB细胞MMP2的表达,但对MMP9的mRNA表达无明显作用(P>0.05)。TGF-β1能显著上调JAR细胞MMP2和MMP9的mRNA表达(P<0.01)。随着TGF-β1浓度的增加,TGF-β1能明显诱导CTB细胞TIMP1和TIMP2的mRNA表达水平上调(P<0.01);然而这种转录水平在TGF-β1处理或未处理的绒毛膜癌细胞中均为极低表达甚至无表达。结论:TGF-β1与明胶酶在GTD的发生、发展中起了协同促进其侵袭、浸润和恶化进展的作用。 展开更多
关键词 葡萄胎 妊娠滋养细胞肿瘤 转化生长因子β 明胶酶 ctb细胞 JAR细胞
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TGF-β1对人正常胎盘滋养层细胞表达E-钙粘素的调节 被引量:2
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作者 赵美蓉 陈志强 +2 位作者 仇巍 李玉侠 王雁玲 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期492-499,共8页
E-钙粘素是在胚胎发育中最早表达的分子之一,它可以与Catenin家族成员形成钙粘素/Catenin复合物参与多种细胞功能,对于胚胎植入和胎盘发生具有重要作用.通过RT-PCR、免疫组织化学、细胞粘附分析等方法,在人正常妊娠和输卵管妊娠母胎界面... E-钙粘素是在胚胎发育中最早表达的分子之一,它可以与Catenin家族成员形成钙粘素/Catenin复合物参与多种细胞功能,对于胚胎植入和胎盘发生具有重要作用.通过RT-PCR、免疫组织化学、细胞粘附分析等方法,在人正常妊娠和输卵管妊娠母胎界面上,发现E-钙粘素主要定位于绒毛细胞滋养层细胞和滋养层细胞柱,从滋养层细胞柱近端向远端,其蛋白质水平逐渐降低.正常胎盘组织中E-钙粘素水平在妊娠早期较高,妊娠中期直至分娩期均维持低水平.在体外培养的人正常胎盘细胞滋养层细胞系(NPC细胞)中,转化生长因子β(TGFβ1)显著上调E-钙粘素蛋白和mRNA的表达,并呈现时间和剂量依赖性,同时,TGFβ1促进NPC细胞之间的粘附.上述结果表明,胎盘中存在E-钙粘素的旁分泌调节机制,E-钙粘素可通过调节滋养层细胞粘附而参与细胞侵润的有节制调控. 展开更多
关键词 E-钙粘素 人滋养层细胞 细胞粘附 转化生长因子Β
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醋酸棉酚对离体大鼠黄体和人蜕膜、滋养层细胞的影响 被引量:4
16
作者 杨波 曹霖 +2 位作者 徐阳 孙朝霞 顾芝萍 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第8期573-577,共5页
以细胞分泌功能和存活率为指标,观察了醋酸棉酚对无血清培养的大鼠黄体和人蜕膜、滋养层细胞的直接损伤作用和可能的作用途径。结果表明:醋酸棉酚对黄体细胞有直接杀伤作用,LD50为:16(04~29)μg·ml-1... 以细胞分泌功能和存活率为指标,观察了醋酸棉酚对无血清培养的大鼠黄体和人蜕膜、滋养层细胞的直接损伤作用和可能的作用途径。结果表明:醋酸棉酚对黄体细胞有直接杀伤作用,LD50为:16(04~29)μg·ml-1。在非致死剂量(05μg·ml-1)下,醋酸棉酚显著抑制黄体细胞基础孕酮分泌,但不能显著抑制hCG,Forskolin的促孕酮作用和3βHSD的活性。此外,醋酸棉酚对蜕膜细胞和滋养层细胞也有直接杀伤作用,其LD50分别为:35(04~66)μg·ml-1,41(06~76)μg·ml-1。本文结果提示,直接杀伤黄体。 展开更多
关键词 醋酸棉酚 黄体细胞 孕酮蜕膜 滋养层细胞 细胞培养
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去整合素基质金属蛋白酶19抑制人正常胎盘来源滋养层细胞的侵润能力 被引量:2
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作者 赵美蓉 仇巍 +2 位作者 李玉侠 SANG Qing-Xiang 王雁玲 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期201-207,共7页
去整合素基质金属蛋白酶19(ADAM-19)是新近发现的ADAMs家族成员,在胎盘组织中有较高水平的表达,但其在胎盘发生过程和滋养层细胞侵润中的功能还是未知的.我们以人正常胎盘来源的细胞滋养层细胞(NPC)为体外模型,利用基因转染、RT-PCR、... 去整合素基质金属蛋白酶19(ADAM-19)是新近发现的ADAMs家族成员,在胎盘组织中有较高水平的表达,但其在胎盘发生过程和滋养层细胞侵润中的功能还是未知的.我们以人正常胎盘来源的细胞滋养层细胞(NPC)为体外模型,利用基因转染、RT-PCR、蛋白质印迹、免疫组织化学及细胞侵润分析等手段,证实ADAM-19在人胎盘组织中有特异表达,存在于多种滋养层细胞中;转化生长因子β1(TGF-β1)可以显著上调NPC细胞中ADAM-19的表达,呈现剂量依赖性;过表达hADAM-19可使NPC细胞中MMP-9的mRNA和蛋白质表达下调,并降低细胞的侵润能力.研究结果表明,人滋养层细胞中存在ADAM-19表达的旁分泌调节机制,而ADAM-19在调节滋养层细胞侵润中发挥一定作用.这一结果为阐明ADAM-19在胎盘发生中的功能提供了新的科学资料. 展开更多
关键词 去整合素基质金属蛋白酶19 人正常滋养层细胞系 细胞侵润 转化生长因子Β1
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HSF4B通过上调RhoA和Rac1促进晶状体上皮细胞迁移 被引量:4
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作者 张军 马增翼 +2 位作者 李淑莲 刘广超 胡延忠 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期377-382,共6页
热休克转录因子4(heat shock transcription factor 4,HSF4)是调控新生儿期晶状体发育的关键转录因子.它参与调控晶状体上皮细胞增生和纤维细胞分化,然而其作用机理仍不清楚.利用鼠晶状体上皮细胞mLEC/HSF4-/-和mLEC/HA-HSF4b细胞为材料... 热休克转录因子4(heat shock transcription factor 4,HSF4)是调控新生儿期晶状体发育的关键转录因子.它参与调控晶状体上皮细胞增生和纤维细胞分化,然而其作用机理仍不清楚.利用鼠晶状体上皮细胞mLEC/HSF4-/-和mLEC/HA-HSF4b细胞为材料,对HSF4在晶状体上皮细胞中的调控作用进行研究.结果发现,重建的mLEC/HA-HSF4b细胞中,高表达热休克蛋白25(Hsp25)和αB晶体蛋白(αB-crystallin).细胞划痕实验和Transwell细胞迁移实验结果表明,mLEC/HSF4-/-细胞明显比mLEC/HA-HSF4b细胞的迁徙速度慢(t检验,P=0.0001).应用免疫印迹和半定量RT-PCR实验发现,HSF4b能上调RhoA,Rac1和CDC42的表达.但后者的表达不受Hsp25和αB-crystallin调控.由此推论,HSF4b通过调控RhoA,Rac1和CDC42的表达参与调控晶状体上皮细胞向后房的迁徙.这一新发现对解释HSF4b调控晶状体发育提供了有力的证据. 展开更多
关键词 热休克转录因子4 晶状体上皮细胞 RHOA RAC1 热休克蛋白25 αB-晶体蛋白
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妊娠期高血压疾病患者胎盘中VCAM-1的表达及其临床意义 被引量:8
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作者 张爱臣 孙小淳 +1 位作者 冷维春 周家文 《中国实验诊断学》 北大核心 2010年第10期1594-1596,共3页
目的探讨妊娠期高血压疾病(HDCP)患者胎盘组织中血管细胞粘附分子-1(vascular endothelial cell adhesionmolecule,VCAM-1)的表达及其临床意义。方法应用免疫组化Envision法检测了38例HDCP患者及22例正常妊娠晚期胎盘组织中VCAM-1的表... 目的探讨妊娠期高血压疾病(HDCP)患者胎盘组织中血管细胞粘附分子-1(vascular endothelial cell adhesionmolecule,VCAM-1)的表达及其临床意义。方法应用免疫组化Envision法检测了38例HDCP患者及22例正常妊娠晚期胎盘组织中VCAM-1的表达。结果 VCAM-1主要表达在胎盘滋养叶细胞及血管内皮细胞;VCAM-1在HDCP患者胎盘滋养叶细胞表达率为21.05%,低于正常妊娠晚期的63.64%,差异性显著,有统计学意义(χ2=10.86,P<0.005)。而在血管内皮细胞表达率为44.74%,高于正常妊娠晚期的31.82%,无显著差异性,无统计学意义(χ2=0.97,P>0.05)。结论 HDCP患者胎盘滋养层细胞缺乏VCAM-1表达可能与HDCP发生发展有关。 展开更多
关键词 妊娠期高血压疾病 胎盘滋养叶细胞 毛细血管内皮细胞 血管细胞粘附分子(VCAM-1)
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滋养层细胞侵袭相关基因表达谱分析 被引量:4
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作者 范才波 何俊琳 +3 位作者 王应雄 刘学庆 陈雪梅 丁裕斌 《细胞生物学杂志》 CSCD 2007年第1期97-102,共6页
分离收集正常妊娠第8~12周的细胞滋养层细胞和绒毛外滋养层细胞,提取细胞总RNA,制备cRNA探针并与AffymetrixU133plus2.0基因芯片进行杂交,获得正常细胞滋养层细胞和绒毛外滋养层细胞基因表达谱芯片。经计算机分析共筛选到1318个差异表... 分离收集正常妊娠第8~12周的细胞滋养层细胞和绒毛外滋养层细胞,提取细胞总RNA,制备cRNA探针并与AffymetrixU133plus2.0基因芯片进行杂交,获得正常细胞滋养层细胞和绒毛外滋养层细胞基因表达谱芯片。经计算机分析共筛选到1318个差异表达基因,其中上调基因813个,下调505个。所有差异表达基因按GeneOntoloty功能分类标准进行了功能检索。为胚胎发育早期绒毛外滋养层细胞侵袭的基因调控机制的研究提供了实验基础。 展开更多
关键词 细胞滋养层细胞 绒毛外滋养层细胞 基因芯片 基因表达谱 侵袭
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