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基于茶树SNP的dCAPS标记体系研究 被引量:4
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作者 张成才 王丽鸳 +4 位作者 韦康 成浩 包云秀 刘本英 汪云刚 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期517-522,共6页
从茶树EST序列中搜寻出候选SNPs位点,在候选SNPs两侧设计测序引物进行PCR扩增,并对扩增产物双向测序验证;然后从每个扩增子中选择一个确证的SNPs,设计dCAPS引物,并进行扩增和酶切验证,将SNPs转化为dCAPS标记;最后,在长叶白毫×福鼎... 从茶树EST序列中搜寻出候选SNPs位点,在候选SNPs两侧设计测序引物进行PCR扩增,并对扩增产物双向测序验证;然后从每个扩增子中选择一个确证的SNPs,设计dCAPS引物,并进行扩增和酶切验证,将SNPs转化为dCAPS标记;最后,在长叶白毫×福鼎大白的F1群体中检测了标记的分离情况。结果发现,20对测序引物中有11对扩增成功,共确证了17个SNPs,占检测总数的54.8%;在设计的11对dCAPS引物中,有8对在长叶白毫、福鼎大白和龙井43等8个品种中表现出多态性,成功转化为dCAPS标记,转化成功率72.7%;8个dCAPS标记中的DCC229和DCC371在长叶白毫和福鼎大白之间表现有多态性,经检测,它们在这2个品种的F1群体中均符合孟德尔1︰1分离。 展开更多
关键词 茶树 EST SNP dcapS
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小麦中基于转录组测序SNP的dCAPS标记的高通量开发及验证 被引量:5
2
作者 李磊 贡豪 +1 位作者 顾世梁 李韬 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS 北大核心 2018年第4期86-90,共5页
结合六倍体小麦品系P7001与P216杂交F5代群体中1对相对性状池的二代转录组测序的单核苷酸多态性(SNP)分析结果,应用最近开发的CAPS/dCAPS Designer工具进行批量的CAPS/dCAPS(衍生/限制性内切酶多态性)标记开发,最终筛选20个CAPS/dCAPS... 结合六倍体小麦品系P7001与P216杂交F5代群体中1对相对性状池的二代转录组测序的单核苷酸多态性(SNP)分析结果,应用最近开发的CAPS/dCAPS Designer工具进行批量的CAPS/dCAPS(衍生/限制性内切酶多态性)标记开发,最终筛选20个CAPS/dCAPS标记进行亲本间的多态性验证。结果表明,将二代转录组测序的SNP分析结果和高通量的CAPS/dCAPS标记设计软件相结合能高效地进行多态性分子标记的开发。 展开更多
关键词 小麦 单核苷酸多态性 CAPS/dcapS标记 高通量开发
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改良DCAP法在大学药剂学实践教学中的应用 被引量:1
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作者 葛月宾 杨光忠 +2 位作者 胡燕 向梅先 梅之南 《中国当代医药》 2014年第30期131-133,共3页
药剂学实践体系内容繁多,系统性和实践性较强,不易融会贯通。抓住制药企业《药品生产质量管理规范》(GMP)为主线,合理安排药剂学实践课程体系,结合改良DCAP法,由浅入深、循序渐进式地实施实践课堂模块学习,帮助学生系统掌握知识。在教... 药剂学实践体系内容繁多,系统性和实践性较强,不易融会贯通。抓住制药企业《药品生产质量管理规范》(GMP)为主线,合理安排药剂学实践课程体系,结合改良DCAP法,由浅入深、循序渐进式地实施实践课堂模块学习,帮助学生系统掌握知识。在教学过程中,采用多种教学方法,激发学生的学习主动性,提高学习效果。 展开更多
关键词 改良dcap 药剂学 GMP 实践教学
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清华紫光DCAP系统在1OkV配电站的应用 被引量:2
4
作者 何俊正 李恩宏 申凌云 《电工技术》 2007年第7期12-13,共2页
介绍了清华紫光DCAP(分散式数字保护与控制单元)监控保护综合自动化系统在安钢第二炼轧厂高压配电站中的应用。
关键词 dcap(分散式数字保护与控制单元)配电站 综合自动化系统
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以DCAP-P为底物的酸性磷酸酶连续监测法的建立
5
作者 李英 李忠信 +2 位作者 胡宗华 丁晓琴 左锋 《天津医科大学学报》 2001年第2期228-232,共5页
目的 :建立以2,6 -二氯 -4 -乙酰基苯基磷酸盐(DCAP -P)为底物的一种新的酸性磷酸酶(ACP)的测定方法。方法 :在BTS -310半自动生化分析仪上研究连续监测法 ,建立实验参数。结果 :本法测定DCAP吸收峰为326nm ;ACP的Km=0.139mmol/L ;340nm... 目的 :建立以2,6 -二氯 -4 -乙酰基苯基磷酸盐(DCAP -P)为底物的一种新的酸性磷酸酶(ACP)的测定方法。方法 :在BTS -310半自动生化分析仪上研究连续监测法 ,建立实验参数。结果 :本法测定DCAP吸收峰为326nm ;ACP的Km=0.139mmol/L ;340nm时DCAP的摩尔消光系数为14440L/(mol×cm) ;缓冲液浓度0.1mol/L ,最适pH5.4 ,底物浓度2.0mmol/L ,延滞期60s,线性反应期15min ;线性范围为0~1188u/L ;血红蛋白(Hb)<115.62mg/L对测定结果无影响 ;黄疸对测定结果无影响 ;本法总ACP与PAP(前列腺酸磷酶 )的参考值范围分别为12.58~19.42u/L、2.52~9.04u/L。结论 :此方法重复性好 ,线性反应期长 ,线性范围广 ,干扰因素少 ,适用于自动生化分析。 展开更多
关键词 dcap-P 酸性磷酸酶 连续监测法
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大豆胞囊线虫主效抗病基因Rhg4(GmSHMT)的CAPS/dCAPS标记开发和利用 被引量:10
6
作者 史学晖 李英慧 +3 位作者 于佰双 郭勇 王家军 邱丽娟 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1463-1471,共9页
大豆胞囊线虫(soybean cyst nematode,SCN)严重危害世界大豆生产,Rhg4(resistance to Heterodera glycines 4)是控制大豆SCN抗性的2个主效位点之一。本研究针对Rhg4(Gm SHMT)上的2个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP... 大豆胞囊线虫(soybean cyst nematode,SCN)严重危害世界大豆生产,Rhg4(resistance to Heterodera glycines 4)是控制大豆SCN抗性的2个主效位点之一。本研究针对Rhg4(Gm SHMT)上的2个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)位点开发了快速、经济、简便易行的CAPS(Rhg4-389)和d CAPS标记(Rhg4-1165),并用开发的2个标记鉴定了以大豆胞囊线虫应用核心种质为主的193份代表性抗感种质。结果表明,Rhg4-389和Rhg4-1165位点间存在显著连锁不平衡(P=0.0001,r2=0.87),可形成4种单倍型。Rhg4-389-G/Rhg4-1165-T和Rhg4-389-C/Rhg4-1165-A为优势单倍型,稀有单倍型Rhg4-389-G/Rhg4-1165-A和Rhg4-389-C/Rhg4-1165-T是在中国抗源中新发现的单倍型。结合193份种质对SCN 3号小种抗性鉴定分析发现,Rhg4-389-G和Rhg4-1165-T主要存在于抗病种质,它们形成的单倍型对抗病种质鉴定效率可达94.1%。本研究开发了可用于辅助大豆SCN抗性鉴定且方便育种家利用的CAPS/d CAPS标记,且用其摸清了应用核心种质等重要抗源在Rhg4位点的"本底",为育种家有效利用这些优异抗源提供了重要信息。 展开更多
关键词 大豆胞囊线虫 Rhg4 CAPS/dcapS标记 单倍型 分子标记辅助选择 Rhg4
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番茄粉红色果实相关基因的dCAPS和InDel标记开发与应用 被引量:9
7
作者 董淑芳 王孝宣 +3 位作者 高建昌 国艳梅 黄泽军 杜永臣 《中国蔬菜》 北大核心 2016年第1期24-29,共6页
采用SuperBSA方法分别构建100份粉红色番茄材料和100份红色番茄材料的DNA混合池,对测序结果的SNP位点进行分析。结果表明:在1号染色体上的127个SNP位点中,有6个与番茄果实颜色高度相关,其中1个位点与粉红色果实高度相关。利用该SNP位点... 采用SuperBSA方法分别构建100份粉红色番茄材料和100份红色番茄材料的DNA混合池,对测序结果的SNP位点进行分析。结果表明:在1号染色体上的127个SNP位点中,有6个与番茄果实颜色高度相关,其中1个位点与粉红色果实高度相关。利用该SNP位点开发了1个共显性d CAPS标记,在红色、粉红色和杂合F_13种基因型之间的多态性较好。同时,利用番茄重测序数据分析番茄起源时发现,在粉红色番茄中SIMYB12基因的上游存在1个603bp的缺失,利用该缺失突变位点开发了1个共显性In Del标记,在红色、粉红色和杂合F_13种基因型之间也表现出较好的多态性。利用新开发的2个标记对F_2群体进行遗传分析,鉴定结果与田间表型观察结果符合度均达到95%以上,表明这2个标记可以用于番茄苗期分子标记辅助选择。 展开更多
关键词 番茄 粉红色果实 dcapS INDEL 分子标记
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基于SNP位点快速鉴定药用、斑点野生稻的dCAPS标记体系的建立 被引量:3
8
作者 赵红敬 许瑾 +2 位作者 高必达 徐涛 朱水芳 《分子植物育种》 CAS CSCD 2011年第2期169-173,共5页
为防止野生稻重要基因资源流失,便于口岸准确快速鉴定,探讨了基于SNP位点建立dCAPS分子标记体系。采用生物信息学软件寻找了药用野生稻和斑点野生稻上7个基因碱基序列上适合设计错配引物的SNP位点,设计合成适当的错配引物进行PCR扩增,... 为防止野生稻重要基因资源流失,便于口岸准确快速鉴定,探讨了基于SNP位点建立dCAPS分子标记体系。采用生物信息学软件寻找了药用野生稻和斑点野生稻上7个基因碱基序列上适合设计错配引物的SNP位点,设计合成适当的错配引物进行PCR扩增,选择相应的限制性内切酶进行酶切。在这2种野生稻DNA的matk基因上分别找到1个合适的SNP位点,设计了3对错配引物,PCR后3种相应的限切酶都可以特异性地切开PCR产物,将药用野生稻或斑点野生稻与栽培稻和其它野生稻区分开来。本结果证明了dCAPS分子标记可以在口岸查验上应用。 展开更多
关键词 SNP 错配引物 水稻 dcapS
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桃花型性状dCAPs标记的开发与应用
9
作者 高帆 冯贝贝 +6 位作者 宋聪豪 连晓东 郑先波 张海朋 王小贝 谭彬 冯建灿 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 2022年第5期770-778,815,共10页
【目的】为准确、快速地鉴别桃铃型花和蔷薇型花,开发与桃花型性状相关的dCAPs标记。【方法】根据花型性状基因定位结果,其关联度最高的SNP位点位于PpB3-1基因启动子区域,基于SNP位点开发含有内切酶SalI-HF的dCAPs标记,在1个桃杂交群体... 【目的】为准确、快速地鉴别桃铃型花和蔷薇型花,开发与桃花型性状相关的dCAPs标记。【方法】根据花型性状基因定位结果,其关联度最高的SNP位点位于PpB3-1基因启动子区域,基于SNP位点开发含有内切酶SalI-HF的dCAPs标记,在1个桃杂交群体(73个杂种单株)和1个桃自然群体(102份种质资源)中扩增,用SalI-HF限制性内切酶对特异扩增片段进行酶切,用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方式对酶切产物进行检测分析。【结果】铃型花DNA扩增出来的条带可以被酶切,产生两种类型特异片段:308和282 bp两条特异片段(杂合显性,A/C)和282 bp一条特异片段(纯合显性,C/C);蔷薇型花DNA扩增出来的条带不能被酶切,产生一条308 bp特异片段(纯合隐性,A/A)。该标记在桃杂交群体和自然群体中的检测符合率均为100%。【结论】桃花型性状的dCAPs标记B3-1可用于桃花型性状分子标记辅助选择育种。 展开更多
关键词 花型 dcaps标记
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希尔斯山羊草1S^(s)S和3S^(s)S染色体特异dCAPS标记的建立
10
作者 倪佳俊 韩冉 +8 位作者 徐文竞 王开 祁广 曾小雪 訾妍 李豪圣 刘建军 汪晓璐 刘成 《山东农业科学》 北大核心 2023年第5期15-21,共7页
希尔斯山羊草是小麦的近缘种,具有抗病、抗逆、抗虫等优异性状,是小麦遗传改良的珍贵基因源。当前,我们创制了一批小麦-希尔斯山羊草杂交种质。然而,由于缺乏分子标记,上述种质无法被有效筛选和鉴定。为了建立希尔斯山羊草染色体特异分... 希尔斯山羊草是小麦的近缘种,具有抗病、抗逆、抗虫等优异性状,是小麦遗传改良的珍贵基因源。当前,我们创制了一批小麦-希尔斯山羊草杂交种质。然而,由于缺乏分子标记,上述种质无法被有效筛选和鉴定。为了建立希尔斯山羊草染色体特异分子标记,本研究通过对希尔斯山羊草基因组重测序,发掘希尔斯山羊草和小麦间单核苷酸多态性(SNP),选择150个多态性位点开发dCAPS标记,结果发现,相比中国春等小麦对照,利用引物AESD23和AESD105经PCR和酶切电泳后分别能在希尔斯山羊草中获得长度不同的多态性条带。利用一套中国春-希尔斯山羊草二体附加系和端体附加系对这些多态性条带进行定位,结果发现,AESD23能在中国春-希尔斯山羊草1S^(s)二体附加系和1S^(s)S端体附加系中扩增出长度为1800 bp的多态性条带,而AESD105能在中国春-希尔斯山羊草3S^(s)二体附加系和3S^(s)S端体附加系中扩增出长度为200 bp和300 bp的多态性条带。对小麦-希尔斯山羊草杂交种质检测发现,AESD23和AESD105均能对小麦-希尔斯山羊草杂交种质进行有效筛选和鉴定。因此,上述3个多态性片段可以作为dCAPS标记用于检测含希尔斯山羊草1S^(s)S或3S^(s)S染色质的材料,为检测和追踪小麦背景中希尔斯山羊草染色质提供了新的检测手段。 展开更多
关键词 小麦 希尔斯山羊草 基因组重测序 SNP分析 dcapS标记
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dCAPS markers developed for nitrate transporter genes TaNRT2L12s associating with 1000-grain weight in wheat 被引量:2
11
作者 HUANG Jun-fang LI Long +4 位作者 MAO Xin-guo WANG Jing-yi LIU Hui-min LI Chao-nan JING Rui-lian 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2020年第6期1543-1553,共11页
Nitrate transporters(NRTs)are regulators of nitrate assimilation and transport.The genome sequences of TaNRT2L12-A,-B and-D were cloned from wheat(Triticum aestivum L.),and polymorphisms were analyzed by sequencing.Ta... Nitrate transporters(NRTs)are regulators of nitrate assimilation and transport.The genome sequences of TaNRT2L12-A,-B and-D were cloned from wheat(Triticum aestivum L.),and polymorphisms were analyzed by sequencing.TaNRT2L12-D in a germplasm population was highly conserved.However,38 single nucleotide polymorphisms(SNPs)in TaNRT2L12-A coding region and 11 SNPs in TaNRT2L12-B coding region were detected.Two derived cleaved amplified polymorphic sequences(dCAPS)markers A-CSNP1 and A-CSNP2 were developed for TaNRT2L12-A based on SNP-351 and SNP-729,and three haplotypes were identified in the germplasm population.B-CSNP1 and B-CSNP2 were developed for TaNRT2L12-B based on SNP-237 and SNP-1227,and three haplotypes were detected in the germplasm population.Association analyses between the markers and agronomic traits in 30 environments and phenotypic comparisons revealed that A-CSNP2-A is a superior allele of shorter plant height(PH),length of penultimate internode(LPI)and peduncle length(PL),B-CSNP2-G is a superior allele of higher grain number per spike(GNS).Hap-6B-1 containing both superior alleles B-CSNP1-C and B-CSNP2-A is a superior haplotype of 1 OOO-grain weight(TGW).Expression analysis showed that TaNRT2L12-B is mainly expressed in the root base and regulated by nitrate.Therefore,TaNRT2L12 may be involved in nitrate transport and signaling to regulate TGW in wheat.The superior alleles and dCAPS markers of TaNRT2L12-A/B are beneficial to genetic improvement and germplasm enhancement with molecular markers-assisted selection. 展开更多
关键词 TRITICUM AESTIVUM L. TaNRT2L12 association analysis single NUCLEOTIDE POLYMORPHISM dcapS MARKER haplotypes
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DCAP系统在输油站变电所的应用
12
作者 尹航 邢世平 《焊管》 2002年第3期37-39,共3页
介绍了清华紫光 DCAP监控保护综合自动化系统的结构、工作原理及主要功能 ,并阐述了该系统在临邑输油站变电所中的应用。实践证明 ,该系统简化了设备安装及调试 ,保证了微机化二次设备安全、稳定、可靠的运行。
关键词 dcap系统 综合自动化系统 变电所 输油站
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DCAP-3000在供配电系统自动化中的应用 被引量:1
13
作者 杨剑 《微计算机信息》 北大核心 2006年第10S期118-120,共3页
本文基于DCAP-3000设计并实现了一套机场供配电自动化系统。首先研究了机场原供配电系统工作中存在的弊端,然后介绍了DCAP-3000系统分散式微机保护与控制单元的原理及技术特点,最后设计并实现了一种全新的变电站自动化系统。该系统已在... 本文基于DCAP-3000设计并实现了一套机场供配电自动化系统。首先研究了机场原供配电系统工作中存在的弊端,然后介绍了DCAP-3000系统分散式微机保护与控制单元的原理及技术特点,最后设计并实现了一种全新的变电站自动化系统。该系统已在成都双流国际机场成功实施。系统充分发挥了微机在无人值班变电站中的作用,提高了供电质量和管理水平,有效地实现了变电站综合自动化。 展开更多
关键词 dcap-3000 供配电系统 自动化
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结球甘蓝无蜡粉亮叶性状dCAPS标记引物优化
14
作者 王超 付天姿 +1 位作者 张晓烜 李秀乐 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期33-39,共7页
研究以野生型结球甘蓝98-1030和无蜡粉亮叶突变型98-1030作为父母本材料,杂交得到F_(1)代,将父母本作全基因组测序,根据所得区间内非同义SNP位点,共设计20对dCAPS引物,命名为DC01~DC20,利用亲本及F1代筛选引物。PCR扩增结果表明,有10对d... 研究以野生型结球甘蓝98-1030和无蜡粉亮叶突变型98-1030作为父母本材料,杂交得到F_(1)代,将父母本作全基因组测序,根据所得区间内非同义SNP位点,共设计20对dCAPS引物,命名为DC01~DC20,利用亲本及F1代筛选引物。PCR扩增结果表明,有10对dCAPS引物扩增出条带,限制性内切酶鉴定表明,其中有8对引物PCR产物可酶切产生特异性片段。 展开更多
关键词 结球甘蓝 dcapS分子标记 SNP 引物
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DCAP方案治疗成人难治性急性淋巴细胞白血病临床观察
15
作者 蔡益鹏 方复海 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期311-311,共1页
关键词 dcap方案 成人 难治性急性淋巴细胞白血病 联合化疗 临床观察
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DCAP 3010C装置反时限过电流保护定值计算方法的选择
16
作者 江厚成 张勇 《中国高新技术企业》 2014年第17期61-62,共2页
文章分析了异步电动机用DCAP 3010C微机综合保护装置反时限过电流保护定值的整定、计算,并结合实际情况简化了计算过程。
关键词 dcap3010C微机综合保护 反时限过电流保护 定值计算 异步电动机
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DCAP-3000在10kV变电站中的应用
17
作者 齐昱博 《铁合金》 2016年第2期32-34,共3页
实现变电站综合自动化,无人值班是提高电力系统安全运行、可靠供电和自动控制水平的重要措施。介绍了DCAP-3000自动化系统分散式微机保护与控制单元及测控单元的原理及技术特点,以及在中钢滨海公司110kV及10 kV变电站上的应用,实现了一... 实现变电站综合自动化,无人值班是提高电力系统安全运行、可靠供电和自动控制水平的重要措施。介绍了DCAP-3000自动化系统分散式微机保护与控制单元及测控单元的原理及技术特点,以及在中钢滨海公司110kV及10 kV变电站上的应用,实现了一种完整的变电所自动化系统,保护、检测功能齐全,简化了设备的安装和调试。系统充分发挥了微机在无人值班变电站中的作用,提高了供电质量和管理水平,有效地实现了变电站综合自动化。 展开更多
关键词 dcap-3000 配电系统 自动化
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谷子SiSAP8基因的克隆及dCAPS标记开发 被引量:1
18
作者 王亦学 郝曜山 +3 位作者 张欢欢 董艳辉 王晓清 孙毅 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2020年第15期4997-5002,共6页
谷子是中国北方重要的耐旱杂粮作物。胁迫相关蛋白是一类具有A20和(或) AN1结构域的锌指蛋白,广泛参与植物对非生物胁迫的响应。本研究从‘晋谷20’中克隆得到谷子SiSAP8基因,该基因编码区513 bp,编码170个氨基酸,分子量为18.20 kD,等... 谷子是中国北方重要的耐旱杂粮作物。胁迫相关蛋白是一类具有A20和(或) AN1结构域的锌指蛋白,广泛参与植物对非生物胁迫的响应。本研究从‘晋谷20’中克隆得到谷子SiSAP8基因,该基因编码区513 bp,编码170个氨基酸,分子量为18.20 kD,等电点为8.28,包含1个A20和1个AN1结构域。在对该基因序列进行多态性分析,共发现5个SNP位点和1个InDel,其中编码区有1处核苷酸变异位点(G/T)为非同义突变,使得缬氨酸变成了苯丙氨酸。利用第81位的SNP位点(A/G)开发了dCAPS标记,命名为‘SNP-81’,该标记的开发为后期功能鉴定及关联分析提供了依据。 展开更多
关键词 谷子(Setaria italica) SiSAP8 多态性 dcapS标记开发
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基于珙桐SNP位点的dCAPS标记开发 被引量:2
19
作者 许瑾 高妍 +3 位作者 杨碧 宋云 李明福 陈乃中 《生物资源》 CAS 2018年第4期334-338,共5页
本研究收集了珙桐、喜树等19份植物材料,运用分子生物学和生物信息学手段比对分析了rpoB,rpoC,matK等8个基因碱基序列上的单核苷酸多态性(SNP)位点,在atpF-atpH基因上找到了合适的SNP位点并设计了dCAPS引物,经PCR扩增和酶切验证后,将... 本研究收集了珙桐、喜树等19份植物材料,运用分子生物学和生物信息学手段比对分析了rpoB,rpoC,matK等8个基因碱基序列上的单核苷酸多态性(SNP)位点,在atpF-atpH基因上找到了合适的SNP位点并设计了dCAPS引物,经PCR扩增和酶切验证后,将SNP转化为衍生型酶切扩增多态性序列(d CAPS)标记,可促进SNP标记在珙桐的遗传图谱构建、基因定位、种质资源鉴定、遗传多样性研究等领域的应用。 展开更多
关键词 单核苷酸多态性(SNP) 内切酶 珙桐 衍生型酶切扩增多态性序列(dcapS)
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白菜类作物BrFLC5与开花时间相关的dCAPs标记开发 被引量:8
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作者 张学铭 刘博 +3 位作者 胡云艳 刘静 王晓武 武剑 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2035-2042,共8页
为了揭示BrFLC5对白菜类作物抽薹开花的作用机制,克隆了12份开花习性不同的白菜类作物BrFLC5基因exon2~exon4特异序列,分析发现在exon3的Pi3+1存在G–A变异,并开发了dCAPs标记。通过对来自10个不同栽培种群的93份材料进行开花时间调查... 为了揭示BrFLC5对白菜类作物抽薹开花的作用机制,克隆了12份开花习性不同的白菜类作物BrFLC5基因exon2~exon4特异序列,分析发现在exon3的Pi3+1存在G–A变异,并开发了dCAPs标记。通过对来自10个不同栽培种群的93份材料进行开花时间调查和基因型检测,发现该基因的分子标记与开花时间表型显著相关(P【0.05)。因此,用该标记可以进行抽薹开花分子标记辅助选择育种。 展开更多
关键词 白菜类 抽薹开花时间 BrFLC5 dcaps标记
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