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HPLC-UV/ESI-MS法分析丹参不同提取组分
被引量:
4
1
作者
唐小峦
李焕德
《中南药学》
CAS
2008年第6期707-711,共5页
目的对丹参4种不同组分进行HPLC-UV-MS分析,获得各组分的HPLC特征图谱并对各特征峰进行初步MS鉴定,同时定量测定指标成分丹参素、丹酚酸B、丹参酮ⅡA和隐丹参酮的含量,以便更深入的探讨其在抗动脉粥样硬化作用的物质基础及谱效关系...
目的对丹参4种不同组分进行HPLC-UV-MS分析,获得各组分的HPLC特征图谱并对各特征峰进行初步MS鉴定,同时定量测定指标成分丹参素、丹酚酸B、丹参酮ⅡA和隐丹参酮的含量,以便更深入的探讨其在抗动脉粥样硬化作用的物质基础及谱效关系。方法采用Hedera ODS-2色谱柱(4.6min×250mm,5μm),0.5%甲酸水溶液-乙腈(0min,80:20;50min,15:85)梯度洗脱,流速:1.0mL·min^-1,检测波长:280nm,建立以上各组分的HPCL指纹图谱,同时对各特征峰进行离子范围为150-750正负源ESI-MS总离子扫描,对相应特征峰的特征离子进行鉴定,用分子离子检测模式(SIR)分别对丹参素、丹酚酸B、丹参酮ⅡA和隐丹参酮进行定量测定。结果所得HPLC特征图的特征峰峰形尖锐、对称,均达到基线分离;14个特征峰经质谱鉴定,对照有关文献可初步确定其成分;丹参素、丹酚酸B、丹参酮ⅡA和隐丹参酮分别在0.05-10.0、0.05-20.0、0.05-20、0.05-20μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.9998),平均加样回收率分别为98.1%、99.0%、98.9%、99.5%。结论所得4种组分的HPLC特征图谱适合下一步的译效学及相关药理活性成分筛选研究;定量测定方法准确可靠,适合丹参药材中上述成分的含量测定;所建立的HPLC特征图谱能为丹参药材指纹图谱的建立提供依据。
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关键词
丹参
丹参素
丹酚酸B
丹参酮ⅡA
隐丹参酮
含量测定
高效液相色谱法
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职称材料
题名
HPLC-UV/ESI-MS法分析丹参不同提取组分
被引量:
4
1
作者
唐小峦
李焕德
机构
中南大学湘雅二医院临床药学研究室
福建卫生职业技术学院药学系
出处
《中南药学》
CAS
2008年第6期707-711,共5页
文摘
目的对丹参4种不同组分进行HPLC-UV-MS分析,获得各组分的HPLC特征图谱并对各特征峰进行初步MS鉴定,同时定量测定指标成分丹参素、丹酚酸B、丹参酮ⅡA和隐丹参酮的含量,以便更深入的探讨其在抗动脉粥样硬化作用的物质基础及谱效关系。方法采用Hedera ODS-2色谱柱(4.6min×250mm,5μm),0.5%甲酸水溶液-乙腈(0min,80:20;50min,15:85)梯度洗脱,流速:1.0mL·min^-1,检测波长:280nm,建立以上各组分的HPCL指纹图谱,同时对各特征峰进行离子范围为150-750正负源ESI-MS总离子扫描,对相应特征峰的特征离子进行鉴定,用分子离子检测模式(SIR)分别对丹参素、丹酚酸B、丹参酮ⅡA和隐丹参酮进行定量测定。结果所得HPLC特征图的特征峰峰形尖锐、对称,均达到基线分离;14个特征峰经质谱鉴定,对照有关文献可初步确定其成分;丹参素、丹酚酸B、丹参酮ⅡA和隐丹参酮分别在0.05-10.0、0.05-20.0、0.05-20、0.05-20μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.9998),平均加样回收率分别为98.1%、99.0%、98.9%、99.5%。结论所得4种组分的HPLC特征图谱适合下一步的译效学及相关药理活性成分筛选研究;定量测定方法准确可靠,适合丹参药材中上述成分的含量测定;所建立的HPLC特征图谱能为丹参药材指纹图谱的建立提供依据。
关键词
丹参
丹参素
丹酚酸B
丹参酮ⅡA
隐丹参酮
含量测定
高效液相色谱法
Keywords
Radix Salviae Miltiorrhizae
dansensu
salvianolic acid B
tanshinone Ⅱ A
cryptotanshinone content determination
HPLC
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
R284.2 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HPLC-UV/ESI-MS法分析丹参不同提取组分
唐小峦
李焕德
《中南药学》
CAS
2008
4
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