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内腔式非稳腔DF激光光束质量研究
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作者 阮鹏 汪玉海 +3 位作者 潘其坤 邵春雷 陈飞 郭劲 《中国光学(中英文)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1068-1074,共7页
激光光束质量是衡量激光器应用性能的重要指标之一,面向远距离光电对抗应用场景,本文开展了非链式脉冲氟化氘(DF)激光器非稳腔设计和光束质量提升技术研究。设计了3组不同放大倍率的正分支虚共焦非稳腔,搭建了凸面腔镜横向和轴向两种支... 激光光束质量是衡量激光器应用性能的重要指标之一,面向远距离光电对抗应用场景,本文开展了非链式脉冲氟化氘(DF)激光器非稳腔设计和光束质量提升技术研究。设计了3组不同放大倍率的正分支虚共焦非稳腔,搭建了凸面腔镜横向和轴向两种支撑结构的非稳腔实验装置,其中横向支撑结构内置循环水冷却通道。以86.5%环围能量定义激光光斑大小,选用β因子评价激光光束质量,比较两种支撑方式下的输出能量和光束质量。研究发现:相同条件下,轴向支撑结构的非稳腔输出能量较横向支撑结构高6%,但远场发散角较横向支撑大9%;水冷横向支撑结构虽存在部分能量遮挡,但其较好的热稳定性显著提升了激光光束质量。在M=2.25的横向支撑内腔式非稳腔条件下获得了光束质量因子β=1.83、发散角θ_(0.865)=0.63 mrad的激光光束。该条件下的激光单脉冲能量为2.34 J,激光脉宽为88.2 ns,峰值功率达到26.5 MW。 展开更多
关键词 df激光器 内腔式 虚共焦非稳腔 光束质量
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基于ARINC661的DF文件验证平台
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作者 唐乐 孙永荣 许舒晨 《兵工自动化》 北大核心 2024年第11期21-25,共5页
针对DF文件的高效验证需求,对陆空兼容的DF文件验证平台进行设计。通过对静态预检测、窗体部件的激励代理、激励实时响应和动态渲染置顶技术进行研究,并对平台进行测试验证。实际运行结果表明:该平台能提高DF文件的验证效率,为各类装备... 针对DF文件的高效验证需求,对陆空兼容的DF文件验证平台进行设计。通过对静态预检测、窗体部件的激励代理、激励实时响应和动态渲染置顶技术进行研究,并对平台进行测试验证。实际运行结果表明:该平台能提高DF文件的验证效率,为各类装备系统显示模块的开发与验证提供便利。 展开更多
关键词 df文件 静态预检测 激励代理 实时响应 动态渲染置顶
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鸡circSFMBT2克隆及对DF-1细胞增殖的影响
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作者 焦振海 王府建 +6 位作者 张丽 李国 宾乘锋 张为露 郭东雪 王晓彤 林树带 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期23-30,共8页
【目的】验证鸡circSFMBT2的环形结构,探究其表达规律及功能。【方法】以麒麟鸡和DF-1细胞为研究对象,根据反向剪切位点序列特征设计引物,通过PCR和测序验证circSFMBT2的环形结构。通过RNase R和反转录试验分析circSFMBT2的基本特性,利... 【目的】验证鸡circSFMBT2的环形结构,探究其表达规律及功能。【方法】以麒麟鸡和DF-1细胞为研究对象,根据反向剪切位点序列特征设计引物,通过PCR和测序验证circSFMBT2的环形结构。通过RNase R和反转录试验分析circSFMBT2的基本特性,利用qRT-PCR探究不同组织、不同时期circSFMBT2的表达水平。通过构建过表达载体,结合qRT-PCR、Edu和CCK-8等试验,探究circSFMBT2对鸡DF-1细胞增殖的影响。【结果】鸡circSFMBT2全长827 nt,由SFMBT2基因外显子12~18环化形成。RNase R耐受性试验表明,circSFMBT2不易被RNase R降解,随机引物对circSFMBT2的反转录效率是Oligo-d(T)18引物的8倍。组织表达谱表明,circSFMBT2在麒麟鸡14胚龄以及1周龄的肝脏和脾脏中高表达、在胸肌和腿肌中低表达。circSFMBT2在胸肌和腿肌的时序表达谱表明,circSFMBT2在胚胎时期表达量较高,出生后表达量迅速下降。在DF-1细胞中circSFMBT2过表达48 h后,增殖标记基因PCNA和CCND1的表达量分别较对照组上调85%和92%。E d u和C C K-8细胞增殖试验表明,鸡c i r c S F M B T 2可以促进细胞增殖进程。【结论】circSFMBT2是鸡SFMBT2基因的一个环状转录本,可以促进DF-1细胞的增殖,研究结果为深入探究鸡circSFMBT2的生物学功能和作用机制奠定了基础。 展开更多
关键词 SFMBT2 环状RNA df-1细胞 细胞增殖
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Security-Reliability Tradeoff Analysis for Jamming Aided Decode-and-Forward Relay Networks
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作者 Zou Ronggui Zou Yulong +1 位作者 Zhu Jia Li Bin 《China Communications》 SCIE CSCD 2024年第5期218-228,共11页
In this paper,we explore a cooperative decode-and-forward(DF)relay network comprised of a source,a relay,and a destination in the presence of an eavesdropper.To improve physical-layer security of the relay system,we p... In this paper,we explore a cooperative decode-and-forward(DF)relay network comprised of a source,a relay,and a destination in the presence of an eavesdropper.To improve physical-layer security of the relay system,we propose a jamming aided decodeand-forward relay(JDFR)scheme combining the use of artificial noise and DF relaying which requires two stages to transmit a packet.Specifically,in stage one,the source sends confidential message to the relay while the destination acts as a friendly jammer and transmits artificial noise to confound the eavesdropper.In stage two,the relay forwards its re-encoded message to the destination while the source emits artificial noise to confuse the eavesdropper.In addition,we analyze the security-reliability tradeoff(SRT)performance of the proposed JDFR scheme,where security and reliability are evaluated by deriving intercept probability(IP)and outage probability(OP),respectively.For the purpose of comparison,SRT of the traditional decode-and-forward relay(TDFR)scheme is also analyzed.Numerical results show that the SRT performance of the proposed JDFR scheme is better than that of the TDFR scheme.Also,it is shown that for the JDFR scheme,a better SRT performance can be obtained by the optimal power allocation(OPA)between the friendly jammer and user. 展开更多
关键词 decode-and-forward relay friendly jammer physical layer security power allocation security-reliability tradeoff
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ARG2基因在ALV-J感染DF-1细胞中的作用研究
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作者 赵永霞 赵昌滨 +1 位作者 梁锦萍 李红梅 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2024年第7期74-80,共7页
为了研究线粒体相关基因精氨酸酶2(arginase-2,ARG2)在J亚群禽白血病病毒(J subgroup leukosis virus,ALV-J)感染中的作用,试验采用qRT-PCR方法分别检测感染ALV-J后试验组鸡不同器官和DF-1细胞中ARG2基因的表达情况,分析ARG2基因和ALV-... 为了研究线粒体相关基因精氨酸酶2(arginase-2,ARG2)在J亚群禽白血病病毒(J subgroup leukosis virus,ALV-J)感染中的作用,试验采用qRT-PCR方法分别检测感染ALV-J后试验组鸡不同器官和DF-1细胞中ARG2基因的表达情况,分析ARG2基因和ALV-J感染之间是否有联系;设计ARG2基因的过表达载体(过表达ARG2组)和干扰片段(干扰ARG2组)转染DF-1细胞,并以pcDNA3.1或Si-NC为对照,采用qRT-PCR方法检测ARG2基因的过表达和干扰效率;采用qRT-PCR、Western-blot和间接免疫荧光试验检测过表达或干扰ARG2基因后感染ALV-J的DF-1细胞中gp85基因及Env蛋白表达情况,从而综合分析ARG2基因对ALV-J复制的影响。结果表明:与对照组相比,试验组鸡的脾脏、法氏囊中ARG2基因相对表达量极显著降低(P<0.01),而肾脏中ARG2基因相对表达量极显著升高(P<0.01)。同时在体外试验中,ARG2基因在感染后第6,12小时时相对表达量降低(P>0.05或P<0.05),而在第24,48,74,108小时相对表达量显著或极显著升高(P<0.05或P<0.01)。与对照组相比,过表达ARG2组ARG2基因相对表达量极显著升高(P<0.01),干扰ARG2组ARG2基因相对表达量降低(P>0.05或P<0.05),并选择干扰片段SI-ARG2-001进行后续试验。过表达ARG2基因后,与对照组相比,过表达ARG2组第12,24小时的gp85基因相对表达量显著或极显著升高(P<0.05或P<0.01),Env蛋白表达量显著上调(P<0.05),Env免疫荧光信号强度增强;干扰ARG2基因后,与对照组相比,干扰ARG2组第6,12,48小时的gp85基因相对表达量显著或极显著降低(P<0.05或P<0.01),Env蛋白表达量显著下调(P<0.05),Env免疫荧光信号强度减弱。说明ARG2基因可以促进ALV-J在DF-1细胞中的复制。 展开更多
关键词 线粒体相关基因 精氨酸酶2(ARG2) J亚群禽白血病病毒(ALV-J) 病毒复制 df-1细胞
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DF3/MUC1启动子调控的重组腺病毒的构建及循环肿瘤细胞检测效果的鉴定
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作者 王程 顾慧慧 +5 位作者 宣亮 郑勤 朱传东 徐瀚峰 童金龙 王礼学 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第9期1190-1197,1226,共9页
目的:构建含DF3/MUC1启动子转录调控序列和绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的重组腺病毒(Ad-DF3-copGFP),探讨其在循环肿瘤细胞(circulating tumor cell,CTC)检测方面的作用。方法:制备并纯化重组腺病毒(Ad-DF3-copGFP),... 目的:构建含DF3/MUC1启动子转录调控序列和绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的重组腺病毒(Ad-DF3-copGFP),探讨其在循环肿瘤细胞(circulating tumor cell,CTC)检测方面的作用。方法:制备并纯化重组腺病毒(Ad-DF3-copGFP),与本实验室构建保存的重组腺病毒(Ad-hTERT-copGFP)进行对比研究,通过感染肺腺癌A549、H1299细胞及健康人外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)以评估感染效率与非特异性感染率;将A549细胞按一定数量加入到健康人外周血中来模拟CTC,使用两种重组病毒感染并检测模拟CTC细胞以进行检出率测定;使用Ad-DF3-copGFP法及Ad-hTERT-copGFP法检测肺癌患者临床样本中的CTC,初步评估临床CTC检测的效果。结果:成功构建了重组腺病毒Ad-DF3-copGFP,其对A549、H1299细胞有较高感染效率,且与Ad-hTERT-copGFP相比,Ad-DF3-copGFP非特异性感染率更低(P<0.001);Ad-DF3-copGFP法模拟CTC检出率(77.3%)高于Ad-hTERT-copGFP法(69.6%);在临床CTC检测中,Ad-DF3-copGFP法CTC检出数[每4 mL(10.90±2.42)个]明显高于Ad-hTERT-copGFP法[每4 m L(6.20±1.81)个,P<0.001]。结论:成功构建重组腺病毒(Ad-DF3-copGFP),其检测CTC具有可靠性和高效性,为CTC检测提供了新方法。 展开更多
关键词 循环肿瘤细胞 df3/MUC1 腺病毒
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贝朗Dialog血液透析机DFS自检过程常见故障分析
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作者 叶志军 《科技与健康》 2024年第8期25-28,共4页
分析贝朗Dialog血液透析机透析液通路(DFS)自检过程常见故障及应对策略。广西医科大学第一附属医院血液透析室从2022年开始,对贝朗Dialog血液透析机进行强化质量管理。本研究对2021年和2022年贝朗Dialog血液透析机DFS自检过程常见故障... 分析贝朗Dialog血液透析机透析液通路(DFS)自检过程常见故障及应对策略。广西医科大学第一附属医院血液透析室从2022年开始,对贝朗Dialog血液透析机进行强化质量管理。本研究对2021年和2022年贝朗Dialog血液透析机DFS自检过程常见故障进行统计分析,比较设备故障发生情况、医护人员满意度与患者满意度。结果显示,2022年贝朗Dialog血液透析机DFS自检过程故障发生率低于2021年(P<0.05);2022年医护人员对设备的满意度高于2021年(P<0.05);2022年患者对设备的满意度高于2021年(P<0.05),各项数据差异有统计学意义。研究发现,通过分析贝朗Dialog血液透析机的常见故障,强化质量管理,有助于降低设备故障发生率,提高医护人员及患者对设备的满意度。 展开更多
关键词 贝朗Dialog血液透析机 dfS自检 强化质量管理
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温度对鸡胚成纤维细胞UMNSAH/DF-1的影响
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作者 张雨晴 夏晴 +1 位作者 喻峰 吴军 《科学技术创新》 2024年第9期38-41,共4页
本文通过在不同温度条件下进行鸡胚成纤维细胞UMNSAH/DF-1细胞培养实验,同时模拟活细胞株常温运输环境寻找改善UMNSAH/DF-1细胞生长状态及胞体“空泡化”现象的方法。实验结果表明:相较于37℃,39℃的培养温度更有利于UMNSAH/DF-1细胞生... 本文通过在不同温度条件下进行鸡胚成纤维细胞UMNSAH/DF-1细胞培养实验,同时模拟活细胞株常温运输环境寻找改善UMNSAH/DF-1细胞生长状态及胞体“空泡化”现象的方法。实验结果表明:相较于37℃,39℃的培养温度更有利于UMNSAH/DF-1细胞生长。室温运输时UMNSAH/DF-1细胞“空泡化”程度显著。但是正常传代后,其胞体“空泡化”现象又会显著减少。本文提示:若UMNSAH/DF-1细胞胞体“空泡”数量较多时,可通过优化该细胞最佳生长温度同时增加传代次数进行改善,一般多次传代后UMNSAH/DF-1细胞就会恢复至其正常状态。 展开更多
关键词 温度 鸡胚成纤维细胞 空泡化
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吉西他滨联合DF化疗方案治疗晚期食管癌的临床研究
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作者 侯万聪 尹路 张君 《黑龙江医学》 2024年第18期2248-2250,共3页
目的:研究吉西他滨联合DF化疗(顺铂+5-氟尿嘧啶)方案治疗晚期食管癌对血清肿瘤标志物、血管新生及预后的影响。方法:选取2021年1月—2022年12月南阳市第一人民医院收治的82例晚期食管癌患者作为研究对象,采用随机数表法将其分为对照组(D... 目的:研究吉西他滨联合DF化疗(顺铂+5-氟尿嘧啶)方案治疗晚期食管癌对血清肿瘤标志物、血管新生及预后的影响。方法:选取2021年1月—2022年12月南阳市第一人民医院收治的82例晚期食管癌患者作为研究对象,采用随机数表法将其分为对照组(DF化疗)和观察组(DF化疗+吉西他滨),每组各41例。观察两组患者治疗后的血清肿瘤标志物水平[糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原(CEA)]、血管新生情况[转化生长因子β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)]。结果:观察组疾病总缓解率(ORR)、疾病总控制率(DCR)均高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.201、4.479,P<0.05);治疗后,观察组CA125、CA9-9、CEA水平均低于对照组,差异有统计学意义(t=10.553、8.804、5.903,P<0.05);治疗后,观察组TGF-β1、VEGF、MMP-9水平均低于对照组,差异有统计学意义(t=8.817、10.741、15.080,P<0.05);两组患者骨髓抑制、肝肾功能异常等Ⅰ~Ⅳ级毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.265、0、0.091、0.345、0.064,P>0.05);半年内,观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.205,P<0.05)。结论:吉西他滨联合DF化疗方案治疗晚期食管癌可以提高疗效,降低血清肿瘤标志物水平,减少血管新生,毒副反应可耐受,预后较好。 展开更多
关键词 吉西他滨 顺铂+5-氟尿嘧啶化疗方案 食管癌
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DF-1细胞MHC单倍型的分子鉴定
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作者 王腾芬 钱丽敏 +1 位作者 何依蓉 陈培富 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2024年第12期54-58,124,共6页
为了鉴定鸡胚成纤维细胞(DF-1细胞)主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)单倍型,试验选取生长状态良好的DF-1细胞,提取其总RNA并将总RNA反转录成cDNA;以DF-1细胞cDNA为模板,采用PCR方法扩增鸡MHC B基因座的微卫... 为了鉴定鸡胚成纤维细胞(DF-1细胞)主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)单倍型,试验选取生长状态良好的DF-1细胞,提取其总RNA并将总RNA反转录成cDNA;以DF-1细胞cDNA为模板,采用PCR方法扩增鸡MHC B基因座的微卫星LEI0258和MCW0371及BF2、BLB2基因并测序,同时采用“PCR+1”方法扩增BF2基因并测序,以根据上述序列及结构特征判定DF-1细胞的MHC单倍型。结果表明:微卫星LEI0258和MCW0371序列长度分别为357,205 bp,其中微卫星LEI0258含有1个CTATGTCTTCTTT重复单元和16个CTTTCCTTCTTT重复单元,与MHC B基因座B130、B131、B201、B5.1、B6.1、B21、B75单倍型的微卫星长度、重复单位的结构和数量完全相同;BF21基因序列长度为1117 bp,与GenBank收录3条鸡MHC B21单倍型的BF2基因序列(登录号分别为AF013493.1、S78682.1、NM-001031338.2)完全一致。说明DF-1细胞来源于MHC B21单倍型纯合鸡胚。 展开更多
关键词 df-1细胞 主要组织相容性复合体(MHC) 微卫星 BF2基因 B21单倍型
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基于DF-Track的水下鱼体跟踪方法
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作者 吴江 李然 +2 位作者 范利利 王宁 王客程 《现代电子技术》 北大核心 2024年第20期153-159,共7页
鱼类跟踪是分析鱼类行为、评估其健康水平的关键步骤。然而,由于真实水下养殖鱼群具有运动非线性、高外观相似度、鱼体互相遮挡、特征信息损失严重等特点,多目标跟踪鱼类是一项非常具有挑战性的任务。针对水下鱼体反射产生的伪影以及鱼... 鱼类跟踪是分析鱼类行为、评估其健康水平的关键步骤。然而,由于真实水下养殖鱼群具有运动非线性、高外观相似度、鱼体互相遮挡、特征信息损失严重等特点,多目标跟踪鱼类是一项非常具有挑战性的任务。针对水下鱼体反射产生的伪影以及鱼体运动非线性、相互遮挡导致跟踪轨迹碎片化的问题,提出一种水下多鱼跟踪模型DF-Track。该模型采用基于检测的跟踪(TBD)范式,首先在YOLOv8的C2f结构中引入聚合感知注意力机制(APFA),提高在前向过程中提取图像特征的能力;然后使用SDI多层次特征融合模块对YOLOv8中的feature fusion部分进行重设计,减少特征融合阶段不同层级特征信息的冲突问题;最后提出一种优化轨迹管理的跟踪模型DF-Track,并引入Focal-EIoU补偿匹配空间中的运动估计偏差,平衡几何一致性。实验结果表明:与原YOLOv8相比,所提算法的精确率提高了1.7%,平均精度均值提高了2.1%;DF-Track与其他MOT跟踪算法相比,HOTA达到70.9%,MOTA达到91.9%,IDF1达到80.4%。证明DF-Track模型在水下鱼类跟踪任务中具有较好的性能。 展开更多
关键词 多目标跟踪 水下鱼体 df-Track模型 非线性运动 几何一致性 运动估计偏差补偿
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DF4型机车晃车原因分析及预防措施
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作者 陈景伟 《设备管理与维修》 2024年第13期81-83,共3页
机车安全、平稳运行是机务工作的首要任务。机车运行过程中如果晃车,乘务员出于安全考虑可能会停车检查,直接影响铁路正常的运输秩序。通过对DF4型内燃机车晃车典型案例进行分析,提出针对性的预防措施。
关键词 df4型 机车晃车 原因 分析 预防措施
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DF4DD内燃机车电气故障及诊断策略分析
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作者 于睿 《中文科技期刊数据库(全文版)工程技术》 2024年第1期0145-0148,共4页
内燃机车在现代铁路运输中扮演着至关重要的角色,其电气系统是确保列车安全、高效运行的核心组成部分。DF4DD内燃机车作为我国铁路系统中的主力机车之一,其电气系统不仅提供动力和牵引控制,还负责照明、通信、信号系统等功能,对铁路运... 内燃机车在现代铁路运输中扮演着至关重要的角色,其电气系统是确保列车安全、高效运行的核心组成部分。DF4DD内燃机车作为我国铁路系统中的主力机车之一,其电气系统不仅提供动力和牵引控制,还负责照明、通信、信号系统等功能,对铁路运输的可靠性和安全性具有重要影响。本论文旨在深入探讨DF4DD内燃机车电气故障及诊断策略,以帮助铁路运输系统更好地理解和解决电气问题。 。 展开更多
关键词 df4DD内燃机车 电气故障 诊断策略
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浅谈DF4DD型内燃机车机油压力低的原因与处理
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作者 于睿 《中国科技期刊数据库 工业A》 2024年第1期0059-0062,共4页
DF4DD型内燃机车作为中国铁路运输的关键组成部分,具有强大的功率和可靠的性能。然而,机油压力低问题可能威胁其正常运行。本文探讨了该型机车的特点,深入分析了机油压力低的可能原因,如主机油泵问题、机油泄漏和油位问题、以及油温影... DF4DD型内燃机车作为中国铁路运输的关键组成部分,具有强大的功率和可靠的性能。然而,机油压力低问题可能威胁其正常运行。本文探讨了该型机车的特点,深入分析了机油压力低的可能原因,如主机油泵问题、机油泄漏和油位问题、以及油温影响。提出了有效的优化措施,包括处理机油粘度问题、控制温度以维持机油粘度,以及解决低温循环水系统和液压系统问题。通过采取这些措施,可以确保DF4DD型内燃机车保持高效稳定的运行状态,提高铁路运输系统的可靠性和工作效率。这对于保障铁路运输的顺畅运行具有重要意义。 展开更多
关键词 df4DD型内燃机车 机油压力 主机油泵 机油泄漏 油温 优化措施
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基于改进A^(*)算法和DFS算法的割草机器人遍历路径规划 被引量:5
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作者 王新彦 盛冠杰 +1 位作者 张凯 易政洋 《中国农机化学报》 北大核心 2023年第2期142-147,共6页
针对割草机器人大面积作业时遍历路径规划覆盖率低、重复率高、普适性弱的问题,提出一种改进A^(*)算法与DFS算法相结合的遍历路径规划算法。首先,根据已知环境全局信息,通过牛耕式分解法将目标区域划分成多个不含障碍物的子区域;然后,... 针对割草机器人大面积作业时遍历路径规划覆盖率低、重复率高、普适性弱的问题,提出一种改进A^(*)算法与DFS算法相结合的遍历路径规划算法。首先,根据已知环境全局信息,通过牛耕式分解法将目标区域划分成多个不含障碍物的子区域;然后,根据子区域的邻接关系构建无向图,使用DFS算法规划子区域的遍历顺序;最后,采用改进A^(*)算法进行跨区域路径转移并且往复式遍历各子区域的内部。仿真试验结果表明:该遍历算法的覆盖率达到100%,遍历重复率为0,改进A^(*)算法所规划的跨区域转移路径长度和转向次数比A^(*)算法分别减少3.26%和62.5%。所提出的遍历算法具有覆盖率高、重复率低、普适性强的特点,改进A^(*)算法通过路径平滑性优化和添加防碰撞安全间距对A^(*)算法进行改进,使之规划的路径更平滑、更安全,路径长度更短。该研究结果旨在为割草机器人遍历路径规划提供理论参考。 展开更多
关键词 割草机器人 遍历路径规划 路径转移 改进A^(*)算法 dfS算法
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应用Cephodex 微载体培养DF-1细胞增殖水貂源犬瘟热病毒的技术研究
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作者 梅建国 庄金秋 +7 位作者 任强 莫玲 王艳 李峰 郭时金 付石军 赵蕾 王建军 《畜牧与兽医》 CAS 北大核心 2023年第12期62-67,共6页
为了建立水貂源犬瘟热病毒(CDV)的大规模悬浮培养技术,实现细胞高密度生长和病毒高效增殖,本研究应用Cephodex微载体悬浮培养鸡胚成纤维细胞系DF-1细胞,增殖弱毒株CDV3。整个过程采用摇瓶培养法,通过对病毒培养温度、病毒收获时间等关... 为了建立水貂源犬瘟热病毒(CDV)的大规模悬浮培养技术,实现细胞高密度生长和病毒高效增殖,本研究应用Cephodex微载体悬浮培养鸡胚成纤维细胞系DF-1细胞,增殖弱毒株CDV3。整个过程采用摇瓶培养法,通过对病毒培养温度、病毒收获时间等关键技术条件进行优化,确立最佳培养条件。结果表明,DF-1细胞37℃培养至72 h,接种CDV3,35℃继续培养72 h收获病毒,病毒滴度每0.1 mL可达10^(5.0) TCID_(50)。CDV微载体悬浮培养技术的初步建立,为高效水貂犬瘟热疫苗的研发生产奠定了重要的基础。 展开更多
关键词 犬瘟热病毒 微载体 悬浮培养 df-1细胞 疫苗
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传染性法氏囊病病毒疫苗株B87在DF-1细胞和Vero细胞感染性研究 被引量:1
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作者 潘鹏宇 韩金泽 +7 位作者 殷建豪 谢艾伶 吴凤明 刘鼎阔 孙英峰 尤春雪 于晓雪 李留安 《动物医学进展》 北大核心 2023年第2期41-45,共5页
为比较传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)疫苗株B87对DF-1细胞和Vero细胞易感性,对比了IBDV B87株感染两种细胞后的致细胞病变效应(cytopathic effect,CPE)、病毒基因组dsRNA、半数组织感染量(median tissue cu... 为比较传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)疫苗株B87对DF-1细胞和Vero细胞易感性,对比了IBDV B87株感染两种细胞后的致细胞病变效应(cytopathic effect,CPE)、病毒基因组dsRNA、半数组织感染量(median tissue culture infective dose,TCID 50)水平、病毒载量及VP2基因表达水平。结果显示,IBDV B87株感染后,DF-1细胞CPE程度高于Vero细胞;DF-1细胞病毒基因dsRNA荧光密度高于Vero细胞;DF-1细胞病毒载量荧光密度高于Vero细胞,且DF-1细胞中病毒滴度(105.423±0.03296 TCID 50/0.1 mL)极显著高于Vero细胞中病毒滴度(102.592±0.03428 TCID 50/0.1 mL,P<0.01),VP2基因表达量显著高于Vero细胞(P<0.05)。说明IBDV B87株对DF-1细胞的感染性高于Vero细胞。 展开更多
关键词 鸡传染性法氏囊病病毒B87株 df-1细胞 VERO细胞 感染性 细胞嗜性
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2020年山东长清M4.1地震前DF地脉动信号的变化特征
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作者 李惠玲 张明 +3 位作者 林秀娜 陈洪凯 韦进 闫明豪 《地震》 CSCD 北大核心 2023年第3期138-149,共12页
地震前重力仪可能记录到与震源有关的高频扰动信号。2020年2月18日山东长清发生M4.1地震,距离震中约52 km的泰安站PET重力仪记录数据在震前5 d出现能量增强、 DF地脉动垂直位移增大(0.13×10^(-6)m)的现象。为了厘清该现象与长清地... 地震前重力仪可能记录到与震源有关的高频扰动信号。2020年2月18日山东长清发生M4.1地震,距离震中约52 km的泰安站PET重力仪记录数据在震前5 d出现能量增强、 DF地脉动垂直位移增大(0.13×10^(-6)m)的现象。为了厘清该现象与长清地震的关系,本文首先对2020年2月的重力数据进行0~0.5 Hz频段的时频分析并计算了DF脉动信号垂直位移,得到结果与地震背景噪声能量辐射的全球模型(ASSM)同步;在排除台风影响,对比分析嘉祥台重力数据和泰安站JCZ-1地震计垂直向速度记录数据,同时结合芝罘海洋观测站数据,判定该信号源自海浪激发的脉动信号。泰安站重力仪DF地脉动垂直位移均方差作为预测指标的R值检验,结果表明该DF信号的增强不符合异常识别指标,与2020年长清M4.1地震无关。本文对重力数据变化的分析方法和流程,以及对造成数据变化信号源的判定方法和思路,为重力仪观测数据的异常识别和判定提供了参考,可应用于相关地震分析预报工作。 展开更多
关键词 df地脉动信号 PET重力仪 ASSM模型 2020年长清M4.1地震 R值评分
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DF-1细胞中TLR7编码基因的敲除及其抗FAdV-4感染的天然免疫应答
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作者 恽君雯 陈丽 +3 位作者 徐悦 鲍熹 冯磊 高崧 《畜牧与兽医》 CAS 北大核心 2023年第2期80-90,共11页
旨在构建高质量的禽源细胞系,应用CRISPR/Cas9技术实现鸡胚成纤维细胞(DF-1)的Toll样受体7(TLR7)编码基因的敲除,构建稳定的细胞培养禽腺病毒4型(FAdV-4)增殖体系。采用荧光定量PCR的方法对FAdV-4感染DF-1细胞后先天性免疫信号通路中效... 旨在构建高质量的禽源细胞系,应用CRISPR/Cas9技术实现鸡胚成纤维细胞(DF-1)的Toll样受体7(TLR7)编码基因的敲除,构建稳定的细胞培养禽腺病毒4型(FAdV-4)增殖体系。采用荧光定量PCR的方法对FAdV-4感染DF-1细胞后先天性免疫信号通路中效应分子进行检测,选择转录水平显著上调的基因TLR7作为研究对象;构建sgRNA载体与Cas9表达载体共转染DF-1细胞,经绿色荧光蛋白(GFP)阳性特征分选单克隆,PCR验证及增毒试验筛选后获得TLR7编码序列敲除的DF-1-TLR7-KO#3单克隆细胞系,命名为DF-1-TLR7-KO细胞。对敲除前后DF-1细胞的天然免疫系统对FAdV-4感染的拮抗效应和病毒在不同细胞中增殖效率的差异进行了研究。结果表明:成功构建的TLR7编码序列敲除的DF-1细胞系,与原始细胞相比病毒增殖能力提高。试验对细胞的天然免疫系统与FAdV-4感染的互作机理进行了初步探索,为更好地研究宿主对病毒入侵的应答机制,提高疫苗生产效能提供了研究基础和生物材料储备。 展开更多
关键词 免疫应答 df-1细胞 禽腺病毒4型 CRISPR/Cas9 TOLL样受体7
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禽致病性大肠杆菌外膜蛋白OmpA对DF-1细胞自噬的影响
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作者 程前 高清清 +2 位作者 王雨禾 郇长超 高崧 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1971-1980,共10页
【目的】探讨禽致病性大肠杆菌(avian pathogenic Escherichia coli,APEC)外膜蛋白OmpA对DF-1细胞自噬的影响,为研究OmpA是否协助APEC逃逸宿主细胞自噬介导的清除作用提供依据。【方法】以APEC E058株基因组DNA为模版,通过PCR扩增回收o... 【目的】探讨禽致病性大肠杆菌(avian pathogenic Escherichia coli,APEC)外膜蛋白OmpA对DF-1细胞自噬的影响,为研究OmpA是否协助APEC逃逸宿主细胞自噬介导的清除作用提供依据。【方法】以APEC E058株基因组DNA为模版,通过PCR扩增回收ompA基因片段,经Eco RⅠ和XhoⅠ双酶切后克隆至真核表达载体pEGFP-N1,通过酶切及测序鉴定筛选阳性的重组表达质粒pEGFP-N1-ompA;随后将质粒转染至鸡胚成纤维细胞DF-1并通过Western blotting和免疫荧光试验检测OmpA蛋白的表达情况;通过透射电子显微镜、免疫荧光试验及Western blotting方法检测OmpA对DF-1细胞自噬的影响。【结果】测序鉴定正确的重组质粒pEGFP-N1-ompA经Eco RⅠ和XhoⅠ双酶切,获得大小分别为1038和4700 bp的条带,大小与载体和目的片段相符,表明真核表达质粒pEGFP-N1-ompA构建成功。将重组质粒经脂质体转染DF-1细胞后,通过免疫荧光试验可观察到大量绿色荧光,Western blotting检测到大小为65 ku的蛋白条带,表明成功转染pEGFP-N1-ompA至DF-1细胞中并大量表达ompA-EGFP融合蛋白。同时Western blotting结果显示,过表达OmpA可引起自噬标志性蛋白LC3Ⅱ的表达量增加;通过透射电子显微镜可观察到DF-1细胞中的自噬小体。将单荧光GFP-LC3质粒转染DF-1细胞,OmpA蛋白处理组呈现绿色荧光点的聚集,说明OmpA引发DF-1细胞自噬。进一步研究发现,OmpA影响自噬标志蛋白p62降解,转染双荧光mRFP-GFP-LC3质粒检测显示OmpA可阻断自噬流的发生。【结论】APEC外膜蛋白OmpA可引起DF-1细胞发生自噬,但其抑制自噬流的发生,引发DF-1细胞的不完全自噬,这将为进一步探讨APEC逃逸宿主细胞的清除作用提供参考。 展开更多
关键词 禽致病性大肠杆菌 OMPA df-1细胞系 不完全自噬
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