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Are human dental papilla-derived stem cell and human brain-derived neural stem cell transplantations suitable for treatment of Parkinson’s disease? 被引量:5
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作者 Hyung Ho Yoon Joongkee Min +6 位作者 Nari Shin Yong Hwan Kim Jin-Mo Kim Yu-Shik Hwang Jun-Kyo Francis Suh Onyou Hwang Sang Ryong Jeon 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2013年第13期1190-1200,共11页
Transplantation of neural stem cells has been reported as a possible approach for replacing impaired dopaminergic neurons. In this study, we tested the efficacy of early-stage human dental papilla-derived stem cells a... Transplantation of neural stem cells has been reported as a possible approach for replacing impaired dopaminergic neurons. In this study, we tested the efficacy of early-stage human dental papilla-derived stem cells and human brain-derived neural stem cells in rat models of 6-hydroxydopamine-induced Parkinson's disease. Rats received a unilateral injection of 6-hydroxydopamine into right medial forebrain bundle, followed 3 weeks later by injections of PBS, early-stage human dental papilla-derived stem cells, or human brain-derived neural stem cells into the ipsilateral striatum. All of the rats in the human dental papilla-derived stem cell group died from tumor formation at around 2 weeks following cell transplantation. Postmortem examinations revealed homogeneous malignant tumors in the striatum of the human dental papilla-derived stem cell group. Stepping tests revealed that human brain-derived neural stem cell transplantation did not improve motor dysfunction. In apomorphine-induced rotation tests, neither the human brain-derived neural stem cell group nor the control groups (PBS injection) demonstrated significant changes. Glucose metabolism in the lesioned side of striatum was reduced by human brain-derived neural stem cell transplantation. [18F]-FP-CIT PET scans in the striatum did not demonstrate a significant increase in the human brain-derived neural stem cell group. Tyrosine hydroxylase (dopaminergic neuronal marker) staining and G protein-activated inward rectifier potassium channel 2 (A9 dopaminergic neuronal marker) were positive in the lesioned side of striatum in the human brain-derived neural stem cell group. The use of early-stage human dental papilla-derived stern cells confirmed its tendency to form tumors. Human brain-derived neural stem cells could be partially differentiated into dopaminergic neurons, but they did not secrete dopamine. 展开更多
关键词 neural regeneration stern cells cell transplantation glucose metabolism human brain-derivedneural stem cells human dental papilla-derived stem cells Parkinson's disease positron emissiontomography grants-supported paper NEUROREGENERATION
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沉默Versican V0/V1对小鼠牙乳头细胞生物学行为的影响
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作者 吴佳艳 黄海燕 +1 位作者 宋宸宇 蒋备战 《口腔医学》 CAS 2024年第5期349-355,共7页
目的探究多功能蛋白聚糖(Versican)V0/V1对小鼠牙乳头细胞(mouse dental papilla cells,mDPCs)生物学行为的影响。方法体外培养E16.5d胎鼠mDPCs,使用小干扰RNA(siRNA)沉默mDPCs的Versican V0/V1基因,通过qRT-PCR和免疫荧光染色验证沉默... 目的探究多功能蛋白聚糖(Versican)V0/V1对小鼠牙乳头细胞(mouse dental papilla cells,mDPCs)生物学行为的影响。方法体外培养E16.5d胎鼠mDPCs,使用小干扰RNA(siRNA)沉默mDPCs的Versican V0/V1基因,通过qRT-PCR和免疫荧光染色验证沉默效率;通过EdU实验检测细胞增殖率,划痕实验及Transwell细胞迁移实验检测细胞迁移能力;碱性磷酸酶(ALP)染色和茜素红染色分别评估mDPCs的矿化情况,并利用qRT-PCR检测其成牙和矿化相关基因表达水平。结果siRNA转染后,与si-NC组相比,si-Versican V0/V1组mDPCs的增殖能力及迁移能力减弱(P<0.01),si-Versican V0/V1组碱性磷酸酶染色更深且矿化结节数量增加,si-Versican V0/V1组成牙和矿化相关的基因表达量增加(P<0.05)。结论沉默Versican V0/V1抑制mDPCs增殖和迁移,但促进mDPCs成牙分化和矿化。 展开更多
关键词 多功能蛋白聚糖 小鼠牙乳头细胞 细胞增殖 细胞迁移 成牙分化
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人牙源性间充质干细胞成骨分化潜能的比较
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作者 付贵强 邹多宏 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2023年第7期1119-1125,共7页
目的比较人根尖乳头干细胞(SCAPs)、牙髓间充质干细胞(DPSCs)和牙槽骨间充质干细胞(ABMMSCs)的体外成骨分化能力。方法取智齿和牙槽骨组织,分别提取根尖乳头干细胞、牙髓和牙槽骨间充质干细胞,待细胞贴壁后传代。在显微镜下观察原代和P... 目的比较人根尖乳头干细胞(SCAPs)、牙髓间充质干细胞(DPSCs)和牙槽骨间充质干细胞(ABMMSCs)的体外成骨分化能力。方法取智齿和牙槽骨组织,分别提取根尖乳头干细胞、牙髓和牙槽骨间充质干细胞,待细胞贴壁后传代。在显微镜下观察原代和P3代的细胞形态;流式细胞仪检测细胞免疫表型;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Cell Counting Kit-8试剂盒分析细胞的衰老状态和增殖能力;成骨诱导后进行碱性磷酸酶(ALP)和茜素红染色以及qRT-PCR检测成骨相关基因比较成骨能力。结果3种细胞形态无明显差异,呈现成纤维细胞形态,长梭形,传代后细胞形态光滑一致;3种细胞无衰老差异,均保持稳定增殖能力,SCAPs的增殖能力明显高于其他2种细胞,ABMMSCs的增殖能力较弱;7 d和14 d成骨诱导后ALP染色和茜素红染色表明ABMMSCs的成骨能力明显强于SCAPs和DPSCs;qRT-PCR检测显示ABMMSCs的成骨相关基因升高最为显著。结论SCAPs、DPSCs和ABMMSCs具有稳定的生物学性能,均可进行成骨分化,ABMMSCs体外成骨能力强于DPSCs和SCAPs。 展开更多
关键词 成骨分化 牙髓干细胞 根尖乳头干细胞 牙槽骨干细胞
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磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B信号通路参与牙髓和根尖周组织炎症的研究进展
4
作者 侯欣 崔彩云 李言君 《中国医药科学》 2023年第9期55-58,共4页
磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路参与细胞的增殖、凋亡、自噬和炎症反应等。牙髓和根尖周组织炎症是多因素作用、病理机制复杂的病损,发病机制尚不完全清楚,目前其主要因素是细菌感染。本研究回顾了PI3K/Akt信号通路在... 磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路参与细胞的增殖、凋亡、自噬和炎症反应等。牙髓和根尖周组织炎症是多因素作用、病理机制复杂的病损,发病机制尚不完全清楚,目前其主要因素是细菌感染。本研究回顾了PI3K/Akt信号通路在牙髓和根尖周炎中作用及其对牙髓和根尖牙乳头细胞作用的研究进展,探究PI3K/Akt信号通路参与牙髓及根尖周炎症发生和修复中的作用,以期为促进牙髓和根尖周炎症消退及组织再生提供治疗新思路。 展开更多
关键词 磷脂酰肌醇-3-激酶 蛋白激酶B 牙髓炎 根尖周炎 牙髓细胞 根尖牙乳头细胞
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大鼠牙乳头细胞与纳米羟基磷灰石的体外复合培养 被引量:9
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作者 方厂云 曹莹 +3 位作者 夏宇 张雪梅 苏征 李辉莉 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期114-118,共5页
目的:初步探讨多孔纳米羟基磷灰石(nano-hydroxyapatite,nano-HAP)对体外培养的大鼠牙乳头细胞(rat dental papilla cells,RDPC)增殖和分化功能的影响,以及nano-HAP作为牙组织工程支架材料的可行性。方法:实验组为RDPC与nano-HAP复合培... 目的:初步探讨多孔纳米羟基磷灰石(nano-hydroxyapatite,nano-HAP)对体外培养的大鼠牙乳头细胞(rat dental papilla cells,RDPC)增殖和分化功能的影响,以及nano-HAP作为牙组织工程支架材料的可行性。方法:实验组为RDPC与nano-HAP复合培养,对照组为RDPC常规培养。通过电镜观察RDPC在nano-HAP表面生长与附着状态,同时检测细胞增殖状况、细胞蛋白含量和碱性磷酸酶(alkalinephos phatase,ALP)等,评价RDPC生长情况和细胞活性。结果:实验组生长良好,6d和8d时实验组RDPC增殖明显高于对照组;6d和9d时实验组细胞总蛋白含量高于对照组;各时间点两组细胞ALP差异无统计学意义。结论:nano-HAP具有良好的生物相容性,能使RDPC细胞增殖,并可使其活性明显增强,可作为牙组织工程备选的支架材料;RDPC与牙组织工程支架材料复合培养可作为体外评价牙组织工程支架材料生物相容性的方法之一。 展开更多
关键词 牙乳头细胞 纳米羟基磷灰石 组织工程 生物相容性
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cbfa1在人牙乳头细胞中的免疫组织化学研究 被引量:8
6
作者 余擎 肖明振 +2 位作者 吴补领 田宇 郭红延 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2002年第4期169-171,共3页
目的 :构建 pcDNA3-cbfa1重组质粒 ,瞬时转染人牙乳头细胞 ,观察cbfa1在转染前后的表达。方法 :用EcoRⅤ和XbaⅠ双酶切pcDNA3空载体和 pGEM - 5z -f -cbfa1质粒 ,电泳回收后进行连接 ,连接产物转化DH5α ,进行酶切鉴定和PCR分析。采用... 目的 :构建 pcDNA3-cbfa1重组质粒 ,瞬时转染人牙乳头细胞 ,观察cbfa1在转染前后的表达。方法 :用EcoRⅤ和XbaⅠ双酶切pcDNA3空载体和 pGEM - 5z -f -cbfa1质粒 ,电泳回收后进行连接 ,连接产物转化DH5α ,进行酶切鉴定和PCR分析。采用脂质体法瞬时转染人牙乳头细胞 ,制备细胞爬片 ,免疫组织化学染色。结果 :共挑出 7个阳性转化子 ,酶切和PCR分析结果均显示重组质粒构建成功。正常人牙乳头细胞中cbfa1表达阴性 ,瞬时转染 2 4h后 ,cbfa1表达阳性。结论 :成功构建了 pcDNA3-cbfa1真核表达载体 ,人牙乳头细胞无cbfa1的表达 ,当转染正义的cbfa1重组质粒后出现cbfa1的表达 。 展开更多
关键词 核心结合因子1 牙乳头细胞 免疫组织化学 脂质体法 基因重组
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人牙乳头细胞内Smad4表达的免疫组化研究 被引量:8
7
作者 何文喜 牛忠英 +2 位作者 陈健 包柳郁 王景杰 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2000年第2期84-86,共3页
目的 :观察转化生长因子 - β超家族的细胞内信号转导分子Smad4在人牙乳头细胞内的表达及信号转位过程。从细胞内信号转导水平探讨牙齿发育过程中成牙本质细胞的分化机制。方法 :原代培养人牙乳头细胞 ,用转化生长因子 - β1(transformi... 目的 :观察转化生长因子 - β超家族的细胞内信号转导分子Smad4在人牙乳头细胞内的表达及信号转位过程。从细胞内信号转导水平探讨牙齿发育过程中成牙本质细胞的分化机制。方法 :原代培养人牙乳头细胞 ,用转化生长因子 - β1(transforminggrowthfactor- β1,TGF - β1)和骨形成蛋白 - 2 (recombinanthu manbonemorphogennticprotein ,rhBMP - 2 )刺激培养的细胞 ,免疫组化观察。结果 :TGF - β1和rhBMP - 2实验组胞核内均可见Smad4蛋白强阳性表达 ,但胞浆内未见Smad4蛋白阳性表达 ;对照组胞浆内可见Smad4蛋白阳性表达 ,核内未见阳性表达。结论 :观察到Smad4在人牙乳头细胞内的表达并参与信号转位过程 ,提示Smad4可能同时参与TGF - βs和BMPs的细胞内信号转导过程。TGF - βs和BMPs在牙齿发育中信号传递可能都是通过Smad4的信号传导途径实现的。 展开更多
关键词 人牙乳头细胞 SMAD4 TGF-Β1 免疫组化
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鼠牙乳头细胞核心结合因子cDNA片段的克隆与序列测定 被引量:3
8
作者 郭红延 吴补领 +2 位作者 郭希民 陆怀秀 余擎 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1309-1311,共3页
目的 从培养的大鼠牙乳头细胞中克隆核心结合因子 (cbfa1)的cDNA片段。方法 原代培养大鼠牙乳头细胞 ,提取培养细胞的总RNA ,逆转录合成cDNA ,用PCR的方法扩增cbfa1基因片段。将获得的预期大小的PCR产物插入pUC18克隆载体中 ,转化TOP1... 目的 从培养的大鼠牙乳头细胞中克隆核心结合因子 (cbfa1)的cDNA片段。方法 原代培养大鼠牙乳头细胞 ,提取培养细胞的总RNA ,逆转录合成cDNA ,用PCR的方法扩增cbfa1基因片段。将获得的预期大小的PCR产物插入pUC18克隆载体中 ,转化TOP10感受态细胞 ,蓝白筛选白色克隆 ,进行体外扩增 ,提取质粒进行酶切鉴定 ,含目的插段的克隆在PE317 A自动测序仪上进行序列测定。结果 从培养的鼠牙乳头细胞提取的总RNA中成功克隆出 6 91bpcbfa1基因片段 ,测序结果和GenBank报道序列完全一致。结论 从鼠牙乳头细胞中成功克隆到cbfa1基因片段 ,确切的证实了核心结合因子 (cbfa1)基因在鼠牙乳头细胞中的表达。 展开更多
关键词 鼠牙乳头细胞 核心结合因子 CDNA片段 基因表达 成骨细胞转录因子
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根尖乳头干细胞与牙周膜干细胞的生物学行为比较 被引量:9
9
作者 赵璐 于莉 +2 位作者 袁萍 周春梅 吴佩玲 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2016年第1期113-117,共5页
背景:根尖乳头干细胞是一种新发现的间充质干细胞,其能否应用于牙根再生是目前研究的关键。目的:体外培养鼠根尖乳头干细胞与牙周膜干细胞,研究比较两者生物学行为,为根尖乳头干细胞用于牙根再生的可能性提供实验依据。方法:取幼鼠根尖... 背景:根尖乳头干细胞是一种新发现的间充质干细胞,其能否应用于牙根再生是目前研究的关键。目的:体外培养鼠根尖乳头干细胞与牙周膜干细胞,研究比较两者生物学行为,为根尖乳头干细胞用于牙根再生的可能性提供实验依据。方法:取幼鼠根尖尚未发育完全的健康下颌牙,用酶消化法获得根尖乳头干细胞和牙周膜干细胞,免疫荧光法鉴定干细胞表面标志物,MTT法测定细胞生长曲线,茜素红染色观察细胞矿化结节形成情况。结果与结论:(1)鼠根尖乳头干细胞和牙周膜干细胞均呈STRO-1强阳性表达,根尖乳头干细胞呈CD90强阳性表达而CD146阳性表达稍弱,牙周膜干细胞呈CD146强阳性表达而CD90阳性表达稍弱。(2)根尖乳头干细胞和牙周膜干细胞吸光度值随着时间的递增呈现出增高的状态,第8天起趋于平稳。自第4天起根尖乳头干细胞的增殖活力明显强于牙周膜干细胞,差异有显著性意义(P<0.05)。(3)与牙周膜干细胞相比,根尖乳头干细胞染色明显较深,可推测矿化结节形成数量较多。(4)结果表明与牙周膜干细胞相比,根尖乳头干细胞具有较强的增殖活性和矿化能力。 展开更多
关键词 干细胞 牙乳头 牙根尖 牙周膜 细胞增殖 牙再矿化 组织工程 培养 根尖乳头干细胞 牙周膜干细胞 生物学行为 新疆维吾尔自治区自然科学基金
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Smad2蛋白在人牙乳头细胞内的表达及信号转位过程 被引量:7
10
作者 何文喜 牛忠英 +2 位作者 陈健 岳玲 包柳郁 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2000年第2期81-83,共3页
目的 :观察体外原代培养的人牙乳头细胞内Smad2蛋白的表达 ,以及Smad2蛋白在转化生长因子 - β1(transforminggrowthfactor- β1,TGF - β1)信号转导中的作用。 方法 :原代培养人牙乳头细胞 ,用TGF -β1和骨形成蛋白 - 2 (bonemorphogen... 目的 :观察体外原代培养的人牙乳头细胞内Smad2蛋白的表达 ,以及Smad2蛋白在转化生长因子 - β1(transforminggrowthfactor- β1,TGF - β1)信号转导中的作用。 方法 :原代培养人牙乳头细胞 ,用TGF -β1和骨形成蛋白 - 2 (bonemorphogeneticprotein ,BMP2 )刺激培养的细胞 ,免疫组化观察。结果 :TGF - β1和BMP2刺激组均可见Smad2蛋白表达 ,但与对照组相比无明显差异。TGF - β1组可见Smad2从胞浆转位至核内聚集 ,BMP2组未见此作用。结论 :人牙乳头细胞内存在Smad2蛋白的表达 ,Smad2能特异地转导TGF - β1信号至核内发挥作用 ,提示TGF - β1调控成牙本质细胞分化的作用可能是通过Smad2信号途径实现的。 展开更多
关键词 人牙乳头细胞 SMAD2 骨形成蛋白-2
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大鼠牙乳头细胞体外培养和矿化的实验研究 被引量:5
11
作者 汪平 王宇 +1 位作者 何宇 袁渝萍 《口腔医学》 CAS 2003年第1期1-3,共3页
目的 观察体外培养的大鼠第一磨牙牙乳头细胞的生物学特征。方法 大鼠第一磨牙牙乳头细胞培养 ,免疫组织化学染色、钙盐染色。结果 培养的大鼠牙乳头细胞表达Ⅲ型胶原、纤维黏连蛋白、碱性磷酸酶 ,当细胞培养于含 5mmol/Lβ-磷酸甘... 目的 观察体外培养的大鼠第一磨牙牙乳头细胞的生物学特征。方法 大鼠第一磨牙牙乳头细胞培养 ,免疫组织化学染色、钙盐染色。结果 培养的大鼠牙乳头细胞表达Ⅲ型胶原、纤维黏连蛋白、碱性磷酸酶 ,当细胞培养于含 5mmol/Lβ-磷酸甘油钠和 5 0 μg/mlL -维生素C的培养液中时 ,细胞可形成矿化的胞外基质。结论 培养的大鼠牙乳头细胞保留体内的某些特征 。 展开更多
关键词 实验研究 细胞培养 乳头细胞 矿化 牙髓组织
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离体培养人牙乳头细胞的消化法和贴壁法比较 被引量:3
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作者 郝建军 史俊南 +3 位作者 荀文兴 岳玲 牛忠英 肖明振 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 1997年第1期20-22,共3页
目的:建立体外培养人牙乳头细胞的方法,比较酶消化法和组织块贴壁法对培养结果的影响。方法:分离合法堕胎的8月龄男胎的乳牙牙乳头组织,按A、C区和B、D区将组织分成两组。一组用酶消化法获取细胞,即0.2%胰酶和0.02%... 目的:建立体外培养人牙乳头细胞的方法,比较酶消化法和组织块贴壁法对培养结果的影响。方法:分离合法堕胎的8月龄男胎的乳牙牙乳头组织,按A、C区和B、D区将组织分成两组。一组用酶消化法获取细胞,即0.2%胰酶和0.02%EDTA在37℃下消化20min,另一组采用常规组织块贴壁法。结果:在酶消化法组中原代细胞按形态分为三种:梭形、星形纤维细胞样和内皮样。内皮细胞在贴壁培养组和继代的酶消化法组极少观察到。两种方法获得的细胞在传代和生长特性等方面相似。结论:酶消化法在来源组织丰富时是一种较好的原代培养方法,人牙乳头细胞在体外的成功培养将给人们研究该细胞提供一个重要的工具。 展开更多
关键词 牙科学 乳头细胞 离体培养 消化法 贴壁法
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Smad4基因在人牙乳头细胞内的表达及其意义的探讨 被引量:5
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作者 何文喜 牛忠英 +2 位作者 药立波 陈健 季少平 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2000年第1期4-7,共4页
目的 :观察转化生长因子 - β超家族特异的细胞内信号转导基因Smad4在人牙乳头细胞内的表达 ,及其在转化生长因子 - β1(TGF - β1)和骨形成蛋白 - 2 (BMP - 2 )作用下的变化 ,从细胞内信号转导水平探讨牙齿发育过程中成牙本质细胞的分... 目的 :观察转化生长因子 - β超家族特异的细胞内信号转导基因Smad4在人牙乳头细胞内的表达 ,及其在转化生长因子 - β1(TGF - β1)和骨形成蛋白 - 2 (BMP - 2 )作用下的变化 ,从细胞内信号转导水平探讨牙齿发育过程中成牙本质细胞的分化机制。方法 :原代培养人牙乳头细胞 ,用TGF - β1和BMP - 2刺激培养的细胞 ,分别从刺激前后的细胞中提取总RNA和总蛋白 ,采用Northern和Western印迹杂交方法 ,从mRNA和蛋白水平观察Smad4基因的表达及变化。结果 :从mRNA和蛋白水平观察到Smad4基因在人牙乳头细胞内的表达。但在TGF - β1和BMP - 2作用下表达无变化。 结论 :研究证实Smad4基因在人牙乳头细胞内的表达 ,Smad4基因在信号转导过程中无量的变化 。 展开更多
关键词 人牙乳头细胞 SMAD4 骨形成蛋白-2 TGF-Β1
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rhBMP_2作用下人牙乳头细胞内Smad1分子的转位变化 被引量:3
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作者 何文喜 牛忠英 +1 位作者 赵守亮 陈健 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期398-400,共3页
目的:观察骨形成蛋白(bone morphogenetic protein)特异的细胞内信号转导分子Smadl在人牙乳头细胞内的表达及信号转位过程,从细胞内信号转导水平探讨牙齿发育过程中成牙本质细胞的分化机制。方法:原代培养人牙乳头细胞,用转化生长因子β... 目的:观察骨形成蛋白(bone morphogenetic protein)特异的细胞内信号转导分子Smadl在人牙乳头细胞内的表达及信号转位过程,从细胞内信号转导水平探讨牙齿发育过程中成牙本质细胞的分化机制。方法:原代培养人牙乳头细胞,用转化生长因子β1(transforming growth factor β1,TGF-β1)和重组人骨形成蛋白骨形成蛋白2(recombinant hu-man bone morphogenetic protein,rhBMP2)刺激培养的细胞,对照组用0.2%FCS的DMEM的培养液培养,不加任何刺激。免疫组化观察。结果:TGF-β1和rhBMP2刺激组均可见Smadl蛋白表达,但与对照组相比无明显差异;rhBMP2组可见Smadl从胞浆转位至核内聚集,TGF-β1组未见此作用。结论:首次观察到Smadl基因在人牙乳头细胞内的表达并参与信号转位过程,提示BMP2在牙乳头细胞内信号传递可能是通过Smadl转位至核内引起基因表达实现的。 展开更多
关键词 重组人骨形成蛋白2 人牙乳头细胞 SMAD1 转化生长因子β1 牙齿发育 细胞分化 成牙本质细胞
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甲状旁腺激素对人牙乳头间充质细胞骨钙素分泌的影响 被引量:3
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作者 陈新梅 肖明振 +2 位作者 倪龙兴 范继红 张亚庆 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期355-357,共3页
目的 :探讨甲状旁腺激素 ( parathyroidhormone ,PTH)对人牙乳头间充质细胞矿化能力的影响。 方法 :细胞在对照组 (含 φ =15 %FCS、10mmol/Lβ 磷酸甘油和 5 0 μg/ml抗坏血酸的DMEM培养液 )和实验组 (含33.3nmol/LPTH的对照组培养液 ... 目的 :探讨甲状旁腺激素 ( parathyroidhormone ,PTH)对人牙乳头间充质细胞矿化能力的影响。 方法 :细胞在对照组 (含 φ =15 %FCS、10mmol/Lβ 磷酸甘油和 5 0 μg/ml抗坏血酸的DMEM培养液 )和实验组 (含33.3nmol/LPTH的对照组培养液 )连续培养 35d ,每 3~ 4d换液一次。放射免疫检测骨钙素含量。结果 :人牙乳头间充质细胞的对照组和PTH组骨钙素的水平均较低 ,2 1d后 2组骨钙素水平升高 ,实验组高于对照组P <0 .0 5。结论 :PTH可促进人牙乳头间充质细胞的分化和矿化 。 展开更多
关键词 甲状旁腺激素类 牙乳头 间充质细胞 骨钙素 牙本质 牙本质样基质 放射免疫法
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人类牙乳头细胞的体外培养及细胞生物学性状研究 被引量:2
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作者 谢家敏 田卫东 +3 位作者 汤炜 陈希哲 郑晓辉 王涛 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期187-190,共4页
目的体外分离培养人类牙乳头细胞,并对传代细胞的生物学特性进行研究。方法选择3~4月胎龄的自然流产人胚胎,分离牙乳头,组织块法培养人类牙乳头细胞并鉴定。观察细胞的生长特性,经Ⅰ型胶原、纤维粘连蛋白和层粘连蛋白免疫细胞化学染色... 目的体外分离培养人类牙乳头细胞,并对传代细胞的生物学特性进行研究。方法选择3~4月胎龄的自然流产人胚胎,分离牙乳头,组织块法培养人类牙乳头细胞并鉴定。观察细胞的生长特性,经Ⅰ型胶原、纤维粘连蛋白和层粘连蛋白免疫细胞化学染色及细胞矿化诱导后的钙盐染色对细胞的生物学性状进行研究。结果分离培养的人类牙乳头细胞在体外生长良好,细胞及分泌基质中的Ⅰ型胶原、纤维粘连蛋白和层粘连蛋白表达阳性。将培养细胞行矿化诱导后,细胞可形成钙化基质。结论通过机械分离及贴壁法可获得人类牙乳头细胞,其传代细胞在基质形成和矿化能力方面与体内人牙乳头细胞有相似性,有潜力作为牙组织工程的种子细胞。 展开更多
关键词 牙乳头细胞 细胞培养 基质 矿化
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1,25(OH)_2D_3在牙乳头干细胞成骨分化中的作用 被引量:4
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作者 李长春 孙莲莲 +3 位作者 姜忠敏 李艳霞 盛凤 刘晓智 《天津医药》 CAS 北大核心 2014年第5期421-423,共3页
目的研究1,25-二羟基维生素D3[1,25(OH)2D3]在牙乳头干细胞向成骨细胞分化过程中的作用。方法分离培养儿童牙乳头干细胞,培养基中添加1,25(OH)2D3,使其终浓度分别为1、10和100 nmol/L,另设对照组加入等体积生理盐水。采用噻唑蓝(MTT)法... 目的研究1,25-二羟基维生素D3[1,25(OH)2D3]在牙乳头干细胞向成骨细胞分化过程中的作用。方法分离培养儿童牙乳头干细胞,培养基中添加1,25(OH)2D3,使其终浓度分别为1、10和100 nmol/L,另设对照组加入等体积生理盐水。采用噻唑蓝(MTT)法绘制细胞生长曲线,流式细胞术检测细胞增殖周期变化,Western blot法检测维生素D受体(VDR)、核因子-κB受体活化剂配体(RANKL)及骨保护素(OPG)蛋白表达水平。采用siRNA技术沉默VDR表达后(siR-VDR组),检测其对RANKL和OPG蛋白表达的影响。结果对照组及1、10、100 nmol/L 1,25(OH)2D3组增殖指数(PIx)分别为49.78±2.03、50.14±1.55、48.81±1.91和48.56±2.15,不同浓度1,25(OH)2D3对牙乳头干细胞的增殖无明显作用(F=3.174,P>0.05)。对照组牙乳头干细胞中可见一定水平VDR、RANKL和OPG的蛋白质表达;加入1,25(OH)2D3后,VDR、RANKL和OPG蛋白表达水平均有不同程度升高,其中以VDR上升趋势最为显著;转染siR-VDR后,VDR、RANKL和OPG的蛋白质表达水平下降。结论 1,25(OH)2D3通过调节VDR水平影响牙乳头干细胞向成骨细胞方向的分化过程。 展开更多
关键词 RANK配体 骨保护素 受体 骨化三醇 牙乳头干细胞 维生素D受体 1 25(OH)2D3
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miR-34a在口腔医学领域中的研究进展 被引量:3
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作者 高涵 申玉芹 +3 位作者 刘引 周岳 于海蛟 林崇韬 《口腔医学》 CAS 2015年第6期490-492,共3页
微小分子RNA(microRNAs,miRNAs)是一类内源性非编码小分子RNA,可以通过阻遏靶mRNA的翻译或降解靶mRNA调节基因表达。众多miRNAs中,miRNA-34a(miR-34a)是新近发现且备受关注的miRNAs之一。目前关于miR-34a的研究主要集中在其抗肿瘤作用上... 微小分子RNA(microRNAs,miRNAs)是一类内源性非编码小分子RNA,可以通过阻遏靶mRNA的翻译或降解靶mRNA调节基因表达。众多miRNAs中,miRNA-34a(miR-34a)是新近发现且备受关注的miRNAs之一。目前关于miR-34a的研究主要集中在其抗肿瘤作用上,关于其在口腔疾病中的研究较少。本文论述miR-34a可以抑制牙周炎炎症反应,抑制舌鳞状细胞癌的转移和侵袭以及促进牙乳头细胞分化,综述miR-34a在口腔医学领域中的研究进展,为深入认识miR-34a在口腔疾病中的作用奠定基础。 展开更多
关键词 MIR-34A 牙周炎 破骨细胞分化 舌鳞状细胞癌 牙乳头分化
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牙乳头细胞促进大鼠牙髓干细胞中Wnt信号分子的表达 被引量:3
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作者 张忠提 张雪 李瑞武 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1109-1112,共4页
目的探讨牙乳头细胞对大鼠牙髓干细胞(DPSC)中Wnt信号分子表达的影响。方法建立大鼠DPSC和牙乳头细胞的分层共培养体系,采用免疫组化方法分别鉴定DPSC和牙乳头细胞,应用RT-PCR和Western blot方法检测Wnt信号中的重要因子Wnt1、腺瘤样息... 目的探讨牙乳头细胞对大鼠牙髓干细胞(DPSC)中Wnt信号分子表达的影响。方法建立大鼠DPSC和牙乳头细胞的分层共培养体系,采用免疫组化方法分别鉴定DPSC和牙乳头细胞,应用RT-PCR和Western blot方法检测Wnt信号中的重要因子Wnt1、腺瘤样息肉蛋白(APC)、β-连环蛋白(β-catenin)mRNA与蛋白的表达。结果分层共培养5 d后,RT-PCR和Western blot结果显示分层共培养组中Wnt1、β-catenin mRNA和蛋白表达较DPSC培养对照组显著增强(P<0.01)。而APCmRNA和蛋白表达和对照组比较无统计学差异(P>0.05)。结论牙乳头细胞和DPSC分层共培养可促进DPSC中Wnt信号分子的表达。 展开更多
关键词 牙乳头细胞 牙髓干细胞 WNT
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TGF-β对人牙乳头间充质细胞增殖和细胞周期的影响 被引量:5
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作者 张莹 张郁 +1 位作者 孙叶方 史俊南 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 1999年第4期280-282,共3页
目的: 探讨TGF- β对人牙乳头间充质细胞增殖和细胞周期的影响。方法:采用MTT法和流式细胞仪观察TGF-β对人牙乳头细胞增殖和细胞周期的影响。结果:50μg/L 组显著刺激人牙乳头细胞增殖(P< 0.05),G1 % ... 目的: 探讨TGF- β对人牙乳头间充质细胞增殖和细胞周期的影响。方法:采用MTT法和流式细胞仪观察TGF-β对人牙乳头细胞增殖和细胞周期的影响。结果:50μg/L 组显著刺激人牙乳头细胞增殖(P< 0.05),G1 % 显著降低,S% 明显升高(P< 0 .01),反映细胞增殖活力的增殖指数PrⅠ值(S+ G2 M) 也明显增高( P<0 .01)。结论:TGF-β可能通过促进人牙乳头细胞增殖参与牙胚发育和牙髓损伤修复。 展开更多
关键词 TGF-Β 人牙乳头细胞 细胞周期
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