N,N,N′′-三取代氨基甲酰脲类化合物的合成

N ,N -二取代脲和取代三氯乙酰胺反应合成了 1 0种未见文献报道的标题化合物 ,产物结构经元素分析、IR和 1H NMR确证。

反应型凝胶剂2,4-二烷脲基甲苯衍生物及有机溶剂的室温凝胶化研究

通常制备有机分子凝胶是在高温下溶解凝胶剂,凝胶剂分子在冷却过程中进行自组装并使有机溶剂凝胶化.该方法限制了某些低沸点溶剂的凝胶化.利用甲苯二异氰酸酯与烷基胺的高反应活性,制备了3种反应型凝胶剂.这种反应型凝胶剂能以较低的浓度在室温下使某些芳香族和卤代烃溶剂形成热可逆的有机分子凝胶.场发射扫描电镜表明这种反应型凝胶剂在有机溶剂中自组装形成纤维状三维网络结构.随着烷基胺中的烷基链长度不同,形成的纤维状聚集体的形态也不同.FT-IR和1HNMR研究表明分子间氢键作用是反应型凝胶剂自组装的驱动力.通过XRD和分子模拟推测了其聚集体的结构形态.

温和条件下脂肪胺间接电催化羰化合成二烷基脲

在电化学可再生的钯配合物及铜共催化剂的存在下,利用间接电催化羰化法从脂肪族胺合成了相应的二烷基脲.实验结果表明,在50℃和常压条件下,一取代的脂肪族伯胺主要生成二烷基脲,并且具有很高的转化率和选择性,而脂肪族二胺在反应条件下则生成少量相应的二异氰酸酯.同时,溶剂对选择性有很大的影响.

三嗪基三取代氨基甲酰脲的合成及其生物活性

以4,6-二烷氧基-2-三嗪基异氰酸酯和N,N-二取代脲为原料,合成了10个未见文献报道的标题化合物,其结构经1HNMR,IR和元素分析确证。初步生物活性测定表明,所有化合物均具有一定的除草活性。其中部分化合物具有明显的除草活性。

疫苗温度标签的制备及显色动力学

目的以2,4-己二炔-1,6-二烷基脲为原料制备疫苗温度标签,并对其重结晶和共结晶的制备,以及显色动力学规律进行研究,为疫苗温度标签的商业化应用提供理论指导。方法通过使用不同溶剂对2,4-己二炔-1,6-二乙基脲的重结晶,以及不同比例的2,4-己二炔-1,6-二乙基脲和2,4-己二炔-1,6-二丙基脲的共结晶进行实验,确定最适宜的配方,并对其显色动力学规律进行研究,利用分光密度仪对光密度值进行测定,进而通过计算得到反应活化能。结果不同溶解度的溶剂重结晶2,4-己二炔-1,6-二乙基脲后的固相聚合反应速率不同,通过实验发现以m乙醇∶m水=3∶1的混合溶液为溶剂重结晶,以及mKE∶mKPR=2∶1共结晶得到的产物热反应性较好,颜色变化较为鲜明,且通过计算得到该固相聚合反应的活化能为31.94 kJ/mol。结论将2,4-己二炔-1,6-二烷基脲作为新型的化学型疫苗温度标签,其视觉响应信号易于识别;通过重结晶和共结晶的改性来匹配不同种类的疫苗,可直观反映疫苗在冷链运输、保存和使用环节的质量。

一种新颖的胺类氧化羰化制脲衍生物催化剂

The synthesis of dialkylureas from amines by oxidative carbonylation with sulfuric acid modified zirconia supported palladium catalyst was investigated under relatively mild reaction conditions. High conversions and yields for the synthesis of symmetric dialkylureas from the reaction between same aliphatic amines were achieved. This supported catalyst can also be easily separated and recovered from the solvent after the reaction.