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Two Zn(Ⅱ)/Cd(Ⅱ)Metal-organic Frameworks Constructed from 1,3,5-Benzenetricarboxylic Acid and 1,4-Bis(1-imidazolyl)benzene:Syntheses,Structures and Photoluminescent Properties
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作者 曹壮 王记江 +4 位作者 唐龙 王潇 侯向阳 鞠萍 任宜霞 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2018年第11期1771-1780,共10页
Two new d;metal-based metal-organic frameworks,{[Zn;(btc);(bib);(H;O);]·2H;O};(1)and{[Cd;(btc);(bib);(H;O);]·6H;O};(2)(btc=1,3,5-benzenetricarboxylate anion,bib=1,4-bis(1-imidazolyl)benzene... Two new d;metal-based metal-organic frameworks,{[Zn;(btc);(bib);(H;O);]·2H;O};(1)and{[Cd;(btc);(bib);(H;O);]·6H;O};(2)(btc=1,3,5-benzenetricarboxylate anion,bib=1,4-bis(1-imidazolyl)benzene)have been prepared under hydrothermal conditions by the reactions of d;metal oxides of ZnO and CdO with the aromatic polycarboxylic H;btc and the N-heterocyclic bib.The two products were characterized by single-crystal X-ray diffraction analysis,elemental analysis,thermogravimetric analysis(TGA),and IR spectroscopy.Complexes 1 and 2 crystallize in monoclinic C2/c and triclinic P 1 space groups,respectively.1 shows a 3D framework,and the potential large voids of the 3D network lead to a 3-fold interpenetrating architecture.2 displays a 2D framework,and the adjacent 2D layers expand into a 3D supramulecular network via rich hydrogen bonds.Moreover,the luminescent properties of the two complexes are investigated in solid state. 展开更多
关键词 zn()/Cd() metal-organic frameworks crystal structure photoluminescent properties
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抗磁金属Zn(Ⅱ)-氮氧自由基配合物的合成、晶体结构和磁性研究 被引量:2
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作者 马越 许金霞 +2 位作者 王超 周娜 廖代正 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期71-75,共5页
成了一个抗磁金属 Zn(Ⅱ)-氮氧自由基配合物[Zn(IM4Py)_2(OCN)_2](其中 IM4Py=2-(4′-吡啶基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基自由基).X-射线衍射分析结果显示该化合物属单斜晶系,Pn 空间群;晶胞参数a=1.231 4(5)nm,b=0.605 5(2)nm,c=2.25... 成了一个抗磁金属 Zn(Ⅱ)-氮氧自由基配合物[Zn(IM4Py)_2(OCN)_2](其中 IM4Py=2-(4′-吡啶基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基自由基).X-射线衍射分析结果显示该化合物属单斜晶系,Pn 空间群;晶胞参数a=1.231 4(5)nm,b=0.605 5(2)nm,c=2.256 3(7)nm,β=119.615(16)°.其中每个 Zn(Ⅱ)离子采取四配位的变形四面体构型,分别与两个空间对称的 IM4Py 自由基以及两个氰酸根阴离子配位,构成单核双自旋配合物.配合物的变温磁化率结果显示,由抗磁金属 Zn(Ⅱ)连接的 IM4Py 自由基间传递弱的铁磁相互作用. 展开更多
关键词 氮氧自由基配合物 抗磁金属zn() 晶体结构 磁性
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膨润土对水泥固化体中Pb(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)及Cr(Ⅵ)浸出的影响 被引量:3
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作者 阚黎黎 朱瑨 +1 位作者 陶毅晨 施惠生 《水资源与水工程学报》 CSCD 2017年第2期216-221,共6页
为了确保含重金属废弃物在水泥基材料中的安全资源化利用,研究了在不同p H条件下纯水泥对Pb(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)及Cr(Ⅵ)等重金属的固化效果及加入膨润土后的影响。结果表明:除Cr(Ⅵ)之外,纯水泥对Pb(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)及Cd(Ⅱ)的固化效果较... 为了确保含重金属废弃物在水泥基材料中的安全资源化利用,研究了在不同p H条件下纯水泥对Pb(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)及Cr(Ⅵ)等重金属的固化效果及加入膨润土后的影响。结果表明:除Cr(Ⅵ)之外,纯水泥对Pb(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)及Cd(Ⅱ)的固化效果较好,当重金属的掺量达到5‰时,即便在p H=3的强酸条件下,其浸出毒性仍然低于国家标准。加入膨润土后,可进一步降低水泥基材料中各重金属的浸出率,当膨润土掺量为30%、酸性条件下,28d龄期固化体中Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Cr(Ⅵ)的浸出浓度分别降低了60.9%、51.3%及53.3%,CH峰值下降、AFt峰值明显增高,但膨润土对Pb(Ⅱ)有负效应,酸性溶液中的浸出量高于中性溶液。 展开更多
关键词 Pb() zn() Cd() Cr(Ⅵ) 膨润土 水泥固化 重金属浸出率 重金属固化
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多功能Zn(Ⅱ)金属有机骨架荧光传感器检测苯甲醛、四环素、2,4,6-三硝基苯甲酸、氟啶胺、Cr_(2)O_(7)^(2-)和Fe^(3+) 被引量:2
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作者 崔华莉 徐心悦 +4 位作者 刘文 陈小莉 杨华 刘琳 王记江 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第7期1389-1406,共18页
成功制备了新型Zn(Ⅱ)金属有机骨架(MOF)[Zn_(2)(Hdepa)(dya)_(2)]_(n)(1)(H_(5)depa=2,2’,3,4’,5-二苯醚五羧酸,dya=2,2’-二吡啶胺)。单晶X射线衍射分析表明MOF 1由2个Zn^(2+)离子与1个Hdepa^(4-)离子和2个dya分子连接组成,通过氢... 成功制备了新型Zn(Ⅱ)金属有机骨架(MOF)[Zn_(2)(Hdepa)(dya)_(2)]_(n)(1)(H_(5)depa=2,2’,3,4’,5-二苯醚五羧酸,dya=2,2’-二吡啶胺)。单晶X射线衍射分析表明MOF 1由2个Zn^(2+)离子与1个Hdepa^(4-)离子和2个dya分子连接组成,通过氢键形成三维骨架。用粉末X射线衍射和IR表征了配合物1的相纯度。值得注意的是,配合物1具有优异的荧光特性和热稳定性,1的高灵敏度和选择性使其能够作为荧光传感器检测苯甲醛(BZH)、四环素(TC)、2,4,6-三硝基苯酚(TNP)、氟啶胺(Flu)、Cr_(2)O_(7)^(2-)和Fe^(3+)。此外,通过荧光寿命分析了Fe^(3+)、TC、BZH对MOF 1的荧光的猝灭过程,通过能量转移研究了Fe^(3+)、Cr_(2)O_(7)^(2-)、TNP、TC、BZH和Flu的荧光猝灭机理。 展开更多
关键词 zn()金属有机骨架 晶体结构 荧光传感器
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荧光猝灭法研究Cu(Ⅱ)和zn(Ⅱ)离子与牛血清白蛋白结合竞争 被引量:13
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作者 宋(王争) 梁宏 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期892-894,共3页
本文利用荧光猝灭法,生理pH值7.43±0.02,28℃时,以Cu(Ⅱ)-牛血清白蛋白(BSA)和Zn(Ⅱ)-BSA单金属体系作参考,研究了Cu(Ⅱ)-BSA-Zn(Ⅱ)双金属体系中Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)与BSA相互作用。在Stern-Volmer猝灭公式的基础上近似推导了此双金属... 本文利用荧光猝灭法,生理pH值7.43±0.02,28℃时,以Cu(Ⅱ)-牛血清白蛋白(BSA)和Zn(Ⅱ)-BSA单金属体系作参考,研究了Cu(Ⅱ)-BSA-Zn(Ⅱ)双金属体系中Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)与BSA相互作用。在Stern-Volmer猝灭公式的基础上近似推导了此双金属体系中荧光猝灭的缔合公式。与单金属体系的对比后,推测Zn(Ⅱ)会竞争Cu(Ⅱ)与BSA结合,Cu(Ⅱ)与BSA结合的稳定性大于Zn(Ⅱ)与BSA结合的稳定性。 展开更多
关键词 荧光猝灭法 铜离子 Cu() 锌离子 zn() 牛血清白蛋白 双金属体系 缔合公式
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一种具有荧光性质的三维Zn(Ⅱ)金属-有机框架 被引量:2
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作者 朱百丽 贺鹏珍 +1 位作者 王清华 崔术新 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2021年第8期1471-1477,共7页
以1,3,5-苯三甲酸(H_(3)BTC)为配体,与Zn(Ⅱ)离子在溶剂热条件下反应制备了配合物{[Zn(BTC)2/3]·[HCON(CH_(3))_(2)]·[C_(2)H_(5) OH]}n(1)。通过单晶X射线衍射分析(SXRD)、红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)、粉末X射线衍射分... 以1,3,5-苯三甲酸(H_(3)BTC)为配体,与Zn(Ⅱ)离子在溶剂热条件下反应制备了配合物{[Zn(BTC)2/3]·[HCON(CH_(3))_(2)]·[C_(2)H_(5) OH]}n(1)。通过单晶X射线衍射分析(SXRD)、红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)、粉末X射线衍射分析(PXRD)和荧光光谱对配合物1进行表征。单晶X射线衍射分析表明,配合物1属于单斜晶系P21/n空间群。在配合物1中Zn(Ⅱ)离子通过羧基上的氧原子与BTC 3-离子配位,形成了具有孔道的三维Zn(Ⅱ)金属有机框架(MOF)结构。并且通过分子间氢键相互作用,将乙醇和N,N’-二甲基甲酰胺(DMF)分子封装进平行四边形的孔道中。室温下的荧光光谱分析表明,当激发波长为297 nm时,配合物1在601 nm处具有最强的发射峰。 展开更多
关键词 zn()配合物 溶剂热合成 1 3 5-苯三甲酸 金属有机框架 晶体结构 荧光性质
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棉秆生物炭去除水中Zn(Ⅱ)的试验研究 被引量:3
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作者 高亮 李志合 +3 位作者 李玉峰 王绍庆 李宁 易维明 《中国农机化学报》 北大核心 2021年第2期197-202,共6页
为探究棉秆生物炭(棉秆炭)对重金属Zn(Ⅱ)的去除作用,利用水平管式炉分别在400℃、500℃、600℃热解温度下制备棉秆炭,进行Zn(Ⅱ)的吸附试验。对比棉秆炭、木质和煤质活性炭对不同浓度溶液中Zn(Ⅱ)的去除效果。分析棉秆炭的元素含量和... 为探究棉秆生物炭(棉秆炭)对重金属Zn(Ⅱ)的去除作用,利用水平管式炉分别在400℃、500℃、600℃热解温度下制备棉秆炭,进行Zn(Ⅱ)的吸附试验。对比棉秆炭、木质和煤质活性炭对不同浓度溶液中Zn(Ⅱ)的去除效果。分析棉秆炭的元素含量和官能团变化等性质,以揭示吸附机理。结果表明,棉秆的DTG曲线在327℃出现最大值,温度高于600℃时,DTG曲线趋于稳定,棉秆的热解基本完成。随热解温度的升高,炭产率、H/C和O/C元素比均下降,说明棉秆炭芳香化程度和碱性增强,含氧极性官能团数量减少,红外分析印证了以上结论。去除率上,棉秆炭与Zn(Ⅱ)初始浓度和热解温度负相关,木质活性炭与Zn(Ⅱ)初始浓度正相关;吸附量上,棉秆炭、木质和煤质活性炭与Zn(Ⅱ)初始浓度正相关,棉秆炭与热解温度负相关。当Zn(Ⅱ)溶液浓度为2 mg/L时,棉秆炭的吸附性能优于木质和煤质活性炭,当Zn(Ⅱ)溶液浓度为10 mg/L、50 mg/L时,木质活性炭的吸附性能优于棉秆炭和煤质活性炭。棉秆炭吸附Zn(Ⅱ)的机理包含配位反应和离子交换。 展开更多
关键词 棉秆生物炭 官能团 活性炭 吸附法 重金属zn()
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Synthesis and Single-crystal Structure of a One-dimensional Zinc(Ⅱ) Phosphonate: [Zn_3(PhPO_3)_2(PhPO_3H)_2(Phen)_2]_n
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作者 曹彦宁 张汉辉 +5 位作者 黄长沧 张凤利 陈义平 张帅 张春刚 胡进 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2009年第1期37-40,共4页
A new Zn(II) phosphonate complex, [Zn3(PhPO3)2(PhPO3H)2(Phen)2]n (Phen = 1,10-phenanthroline), has been synthesized and structurally determined by X-ray single-crystal diffraction. The complex crystallizes i... A new Zn(II) phosphonate complex, [Zn3(PhPO3)2(PhPO3H)2(Phen)2]n (Phen = 1,10-phenanthroline), has been synthesized and structurally determined by X-ray single-crystal diffraction. The complex crystallizes in the monoclinic system, space group C2/c with a = 14.997(3), b = 18.108(4), c = 17.237(3) A, β = 96.61(3)°, V = 4649.9(16) A3, Z = 4, C48H38N4O12P4Zn3, Mr = 1182.87, Dc = 1.690 g/cm3^,μ = 1.743 mm^-1, F(000) = 2400, the final R = 0.0363 and wR = 0.0963. In the structure, the connectivity between two 5-coordinated Zn(II) atoms and four phosphonates as well as two Phen ligands form a Zn2(PhPO3H)2(PhPO3)2(Phen)2 unit, and such a neighboring unit is bridged by 4-coordinated Zn(II) to give rise to a 1D chain along the c axis. The π-π stacking interactions between Phen rings assemble adjacent chains packed together to form a 3D supermolecular architecture. 展开更多
关键词 metal phosphonate phenylphosphonic acid zn( complex inorganic-organic hybrid compounds crystal structure
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锌(Ⅱ)配合物的超分子设计及对甲醇蒸气的吸附性能 被引量:3
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作者 吴娟 赵博文 +2 位作者 黄超 陈冬梅 朱必学 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1069-1074,共6页
采用饱和蒸气扩散技术,将2,4-二羟基苯甲醛缩异烟酰腙(H_2dhbi)配体分别与Zn(ClO_4)2·6H_2O和Zn(NO_3)_2·6H_2O进行配位作用,得到2种不同配位模式的金属-有机框架材料[(dhbi)_2Zn_2·8H_2O]n(1)和{[(dhbi)_2(H_2O)_2Zn_2]... 采用饱和蒸气扩散技术,将2,4-二羟基苯甲醛缩异烟酰腙(H_2dhbi)配体分别与Zn(ClO_4)2·6H_2O和Zn(NO_3)_2·6H_2O进行配位作用,得到2种不同配位模式的金属-有机框架材料[(dhbi)_2Zn_2·8H_2O]n(1)和{[(dhbi)_2(H_2O)_2Zn_2]·4DMF]}n(2).利用X射线单晶衍射、热分析技术(TG-DTA)和X射线粉末衍射(PXRD)等方法进行了结构表征.进一步将配位聚合物1和2用于对甲醇分子的吸附性能研究,结果表明,化合物1是一种理想的微孔材料,其对甲醇分子的吸附能力为化合物2的近5倍,采用PLATON对材料的孔隙体积进行计算得到化合物1和2的孔隙率分别为38.2%和5.5%. 展开更多
关键词 2 4-二羟基苯甲醛缩异烟酰腙 锌()配合物 金属-有机框架 晶体结构 甲醇 吸附
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荧光猝灭法研究Fe(III)和Zn(II)与血清白蛋白的竞争结合
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作者 夏侯国论 钟凡 卑占宇 《井冈山大学学报(自然科学版)》 2006年第4期45-47,共3页
利用荧光猝灭法,在生理pH值7.43,20℃时,研究了Fe(Ⅲ)-血清白蛋白-Zn(Ⅱ)双金属体系中Fe(Ⅲ)、Zn(Ⅱ)与血清白蛋白相互作用,得出Fe(Ⅲ)与血清白蛋白结合比Zn(Ⅱ)与血清白蛋白结合强,并且在HSA体系中,Zn(Ⅱ)能够促进Fe(Ⅲ)与血清白蛋白... 利用荧光猝灭法,在生理pH值7.43,20℃时,研究了Fe(Ⅲ)-血清白蛋白-Zn(Ⅱ)双金属体系中Fe(Ⅲ)、Zn(Ⅱ)与血清白蛋白相互作用,得出Fe(Ⅲ)与血清白蛋白结合比Zn(Ⅱ)与血清白蛋白结合强,并且在HSA体系中,Zn(Ⅱ)能够促进Fe(Ⅲ)与血清白蛋白的结合。 展开更多
关键词 荧光猝灭 血清白蛋白 Fe(Ⅲ)-血清白蛋白-zn()双金属体系 缔合常数
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单臂氮氧自由基-抗磁金属Cd(Ⅱ)配合物的合成、结构和磁性研究
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作者 王亚丽 顾彬 +3 位作者 王超 马驰 马越 廖代正 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期20-24,共5页
采用吡啶取代的单臂氮氧自由基与抗磁金属Cd(Ⅱ)进行配位,得到了一个新的单核配合物[Cd(IM4Py)_4(OCN)_2·2H_2O](其中IM4Py=2-(4′-吡啶基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基自由基).单晶X-射线衍射结果表明,配合物属四方晶系,I4(1)/a... 采用吡啶取代的单臂氮氧自由基与抗磁金属Cd(Ⅱ)进行配位,得到了一个新的单核配合物[Cd(IM4Py)_4(OCN)_2·2H_2O](其中IM4Py=2-(4′-吡啶基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基自由基).单晶X-射线衍射结果表明,配合物属四方晶系,I4(1)/a空间群;晶胞参数a=1.443 9(3)nm,b=1.443 9(3)nm,c=2.528 7(2)nm,其中每个Cd(Ⅱ)离子采取六配位的变形八面体构型,分别与四个空间对称的IM4Py自由基上的吡啶氮原子以及两个线型氰酸根阴离子上的氮原子配位,形成单核四自旋配合物.变温磁化率研究表明,由抗磁金属Cd(Ⅱ)连接的IM4Py自由基间存在弱的反铁磁相互作用. 展开更多
关键词 氮氧自由基配合物 抗磁金属Cd() 晶体结构 磁性
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一种水稳性的Zn基金属-有机框架的合成及其对铁离子及2,6⁃二氯⁃4⁃硝基苯胺的荧光识别 被引量:4
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作者 王晓晴 马学慧 +2 位作者 冯豆豆 唐婧 吴丹 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第1期137-144,共8页
以3,5⁃双(4⁃羧基苯氧基)吡啶(H_(2)bcpp)和1,4⁃双(1⁃咪唑基)苯(1,4⁃bib)为配体,通过溶剂热法构筑了一个新型的热稳定性和水稳定性的Zn􀃭基金属-有机框架:[Zn_(2)(bcpp)_(2)(1,4⁃bib)_(2)]·1.5H_(2)O(1)。配合物1属于单斜晶... 以3,5⁃双(4⁃羧基苯氧基)吡啶(H_(2)bcpp)和1,4⁃双(1⁃咪唑基)苯(1,4⁃bib)为配体,通过溶剂热法构筑了一个新型的热稳定性和水稳定性的Zn􀃭基金属-有机框架:[Zn_(2)(bcpp)_(2)(1,4⁃bib)_(2)]·1.5H_(2)O(1)。配合物1属于单斜晶系,I2/a空间群,具有一维管状结构。相邻的一维结构通过相互穿插形成一个三维超分子结构。此外,配合物1具有良好的荧光性,能够对水溶液中的铁离子及农药2,6⁃二氯⁃4⁃硝基苯胺实现高灵敏及高选择的荧光猝灭检测。 展开更多
关键词 金属-有机框架 zn() 荧光检测 铁离子 农药
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一例整合了三联吡啶钌和卟啉锌的金属-有机框架材料用于光催化二氧化碳还原全反应 被引量:1
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作者 陈慧滢 朱浩林 +1 位作者 廖培钦 陈小明 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第4期4-10,共7页
利用源源不断的太阳能,将CO_(2)和水转化为增值化学品,是缓解温室效应与能源危机的一种有前途的方法。由于催化体系中的不同功能性部分难以实现氧化与还原反应的耦合,使用水作为还原剂实现光催化CO_(2)还原是一项具有挑战性的工作。金... 利用源源不断的太阳能,将CO_(2)和水转化为增值化学品,是缓解温室效应与能源危机的一种有前途的方法。由于催化体系中的不同功能性部分难以实现氧化与还原反应的耦合,使用水作为还原剂实现光催化CO_(2)还原是一项具有挑战性的工作。金属有机框架(metal-organic framework,MOF)由于其较大的比表面积、多样化的活性位点和结构可调性,是CO_(2)光催化还原全反应的良好备选材料。本文中,我们首先整合了具有光活性的锌(Ⅱ)卟啉基元与联吡啶钌(Ⅱ)基元,构建了一种MOF光催化剂,记作PCN-224(Zn)-Bpy(Ru)。为了进行比较,还合成了两种仅具有锌(Ⅱ)卟啉或联吡啶钌(Ⅱ)基元的同构MOF,分别记作PCN-224(Zn)-Bpy和PCN-224-Bpy(Ru)。由测试结果可知,PCN-224(Zn)-Bpy(Ru)在乙腈和水混合溶液中表现出对CO_(2)还原可观的光催化活性(CO产率为7.6μmol·g^(-1)·h^(-1)),无需额外添加助催化剂、光敏剂或牺牲剂。通过质谱仪观测到^(13)CO(m/z=29)、^(13)C^(18)O(m/z=31)、^(16)O^(18)O(m/z=34)和^(18)O_(2)(m/z=36)信号,表明CO_(2)和H_(2)O分别作为CO和O_(2)的碳源和氧源,这进一步证实了光催化CO_(2)还原与H_(2)O氧化的耦合。然而,在相同条件下对PCN-224-Bpy(Ru)与PCN-224(Zn)-Bpy的光催化性能进行测试,CO产率分别仅为1.5与0μmol·g^(-1)·h^(-1)。机理研究表明,PCN-224(Zn)-Bpy(Ru)的最低未占据分子轨道(LUMO)电位比CO_(2)/CO的氧化还原电位更负,而最高占据分子轨道(HOMO)电位比H_(2)O/O_(2)的氧化还原电位更正,在热力学上满足了光催化CO_(2)还原全反应的要求。相比之下,不含联吡啶钌(Ⅱ)基元的PCN-224(Zn)-Bpy的HOMO电位更负于H_(2)O/O_(2)的氧化还原电位,这表明联吡啶钌(Ⅱ)基元在热力学上是光催化CO_(2)还原全反应所必需的。此外,光致发光光谱中,荧光几乎被PCN-224(Zn)-Bpy(Ru)猝灭,且平均光致发光寿命比PCN-224(Zn)-Bpy和PCN-224-Bpy(Ru)更长,这表明PCN-224中光生载流子的复合率较低。与PCN-224(Zn)-Bpy和PCN-224-Bpy(Ru)相比,PCN-224的光电流更高,这一现象也支持了中后者光生载流子的复合率较低这一结论。总而言之,在光催化CO_(2)还原过程中,锌卟啉(Ⅱ)配体既作为光敏单元,又作为CO_(2)还原活性位点,而联吡啶钌(Ⅱ)基元与锌(Ⅱ)卟啉基元的结合可以优化光催化剂的能带结构,进而促进光催化CO_(2)还原与H_(2)O氧化的耦合,从而实现了高效光催化CO_(2)还原全反应。 展开更多
关键词 金属有机框架 锌()卟啉衍生物 联吡啶()钌配合物 光生电荷 光催化CO_(2)还原
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4-(3-吲哚基)-3-丁烯-2-酮苯甲酰腙Schiff碱过渡金属配合物的合成、表征及生物活性研究 被引量:5
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作者 孙纲春 曲建强 +4 位作者 王流芳 陈耐生 李燕 陈晓光 谢晶曦 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1069-1072,共4页
A Schiff base ligand 4-[indol-3-yl]-but-3-en-2-one benzoyl hydrazone (HL), and its four transition metal complexes (ML2,M=Cu(, Ni(, Zn( and Co() have been prepared and characterized by means of elemental analysis, EI-... A Schiff base ligand 4-[indol-3-yl]-but-3-en-2-one benzoyl hydrazone (HL), and its four transition metal complexes (ML2,M=Cu(, Ni(, Zn( and Co() have been prepared and characterized by means of elemental analysis, EI-MS, molar conductivity, IR, UV-Vis and 1H NMR. The results showed that HL as a bidentate ligand coordinated with transition metal ions to form four-coordination complexes. The antibacterial activity was studied by using the filter scraps diffusion method, and the results indicated that the ligand and the complexes had a low bacteriostatic activity against S. Aureu, P. Aeruginosa and E. Coli. The low in vitro antitumor activity of the title complexes was also observed by using MTT method against KB, A2780, Bel7402 and HELF. 展开更多
关键词 过渡金属配合物 SCHIFF碱 苯甲酰腙 活性研究 analysis metal 合成 丁烯 吲哚 生物 表征 UV-VIS filter and Cu() Ni() zn() Co() the The with form was its ^1H MTT IR HL
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环糊精衍生物对废水中几种金属离子处理的研究
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作者 张娜 王燕河 张蕊 《价值工程》 2012年第24期311-313,共3页
环糊精作为一种环境友好材料近年来被广泛应用于水处理[1]、受污染土壤的治理和恢复[2],能够对有机污染物产生降解作用。对环糊精的结构修饰能够提高其溶解度,并且改变其空间结构,产生一些和环糊精本体不同的化学性质。各种金属造成的... 环糊精作为一种环境友好材料近年来被广泛应用于水处理[1]、受污染土壤的治理和恢复[2],能够对有机污染物产生降解作用。对环糊精的结构修饰能够提高其溶解度,并且改变其空间结构,产生一些和环糊精本体不同的化学性质。各种金属造成的污染日趋严重,成为影响我国人民健康水平和社会经济发展的一个重要因素,研究新的环境友好材料消除金属的污染是当前的比较新颖的研究方向。本课题就是基于以上问题开展的研究工作。本实验采用经改性的β-环糊精,分析了其对Fe(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)三种金属离子的去除效果[3,4],并研究了温度、反应时间、pH因素实验效果的影响。实验结果表明:β-环糊精的交联聚合物对Fe(Ⅱ)的去除率可以达到95.8%,对Cu(Ⅱ)的去除率为25.9%,对Zn(Ⅱ)的去除也有一定的效果。 展开更多
关键词 Β-环糊精 交联聚合 金属离子Fe() Cu() zn()
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Zn(Ⅱ)对好氧反硝化菌Acinetobacter sp.JR-142的代谢活性影响 被引量:2
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作者 朱婉瑜 侍浏洋 +3 位作者 赵维 黄志勇 马安周 王兴彪 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期275-290,共16页
【目的】研究不同Zn(Ⅱ)浓度对好氧反硝化菌Acinetobacter sp.JR-142生理活性,尤其是反硝化代谢特性的影响。【方法】筛选一株好氧反硝化菌,优化了最佳活性条件;分析了不同Zn(Ⅱ)浓度对生长曲线和反硝化效率的影响以及对细胞形态的影响... 【目的】研究不同Zn(Ⅱ)浓度对好氧反硝化菌Acinetobacter sp.JR-142生理活性,尤其是反硝化代谢特性的影响。【方法】筛选一株好氧反硝化菌,优化了最佳活性条件;分析了不同Zn(Ⅱ)浓度对生长曲线和反硝化效率的影响以及对细胞形态的影响;明晰了不同Zn(Ⅱ)浓度条件下,细胞特征活性酶-硝酸盐还原酶和亚硝酸盐还原酶的活性变化情况,分析了不同活性同关键酶的编码基因napA和nirS的相对表达量之间的规律。【结果】获得一株具有好氧反硝化功能的菌株,命名为JR-142,经鉴定为不动杆菌Acinetobacter sp.。在以琥珀酸钠为碳源,C/N为6,pH为7.0,温度30℃,转速为180 r/min的条件下,好氧反硝化活性最高。结果表明当Zn(Ⅱ)浓度为3.25 mg/L时,对菌株的生长及好氧反硝化速率有促进作用;当Zn(Ⅱ)浓度为52 mg/L以上浓度时,菌株的生长及反硝化速率均受到抑制。酶活及关键基因napA、nirS的定量分析结果显示,对照组及JR+0.05处理组的硝酸盐还原酶NR、亚硝酸盐还原酶NiR活性均高于JR+0.8处理组,在24 h时,JR+0.05 Zn(Ⅱ)处理组中,细胞的关键好氧反硝化基因napA及nirS的相对表达量显著高于对照组,这进一步说明3.25 mg/L Zn(Ⅱ)可以促进好氧反硝化过程,而在24 h及32 h时对照组及JR+0.05处理组的基因相对表达量远高于JR+0.8处理组,也说明52 mg/L Zn(Ⅱ)则会对反应产生抑制。【结论】探究并系统分析了不同Zn(Ⅱ)浓度对不动杆菌Acinetobacter sp.JR-142生长繁殖以及和在重金属锌离子存在的情况下影响好氧反硝化生理活性的影响,为后续硝酸盐-重金属复合污染废水的生物处理技术提供了数据指导。 展开更多
关键词 好氧反硝化 不动杆菌 zn()耐受 代谢活性 氮-重金属复合污染
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大环配体过渡金属配合物的研究(Ⅳ)——Schiff碱型四呋喃[26]-N_4O_4大环配体及其过渡金属配合物的合成与性质研究
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作者 张保隆 季振平 +2 位作者 萧文锦 吴成泰 粱映秋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第5期580-582,共3页
Schiff碱型大环配体能与周期表中的大多数金属离子形成稳定的配合物,是配位化学的一个重要研究方向.对其多核配合物的研究,不仅有助于认识生物体中多金属中心配合物,还有助于对这类化合物的键合、多电子还原、磁交换性质等方面的研究.为... Schiff碱型大环配体能与周期表中的大多数金属离子形成稳定的配合物,是配位化学的一个重要研究方向.对其多核配合物的研究,不仅有助于认识生物体中多金属中心配合物,还有助于对这类化合物的键合、多电子还原、磁交换性质等方面的研究.为此,我们合成了未见文献报道的Schiff碱型四呋喃[26]-N_4O_4大环配体(L)及其过渡金属(Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ))配合物(2MCl_2·L·2H_2O),并对它们的性质作了初步的研究. 展开更多
关键词 过渡金属 配合物 红外光谱
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槲皮素金属配位印迹聚合物膜的制备及性能研究 被引量:5
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作者 范培民 王兵 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第24期2543-2550,共8页
以中药活性成分黄酮类化合物槲皮素与Zn(Ⅱ)的配合物为模板,以4-乙烯基吡啶为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,水溶性线性聚合物聚乙二醇(PEG,Mw=600)为添加剂,利用分子印迹技术紫外光引发原位聚合的方法制备了带支撑的锌离子配... 以中药活性成分黄酮类化合物槲皮素与Zn(Ⅱ)的配合物为模板,以4-乙烯基吡啶为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,水溶性线性聚合物聚乙二醇(PEG,Mw=600)为添加剂,利用分子印迹技术紫外光引发原位聚合的方法制备了带支撑的锌离子配位分子印迹聚合物膜.使用扫描电镜测定了不同PEG用量下膜的表面形貌.通过膜渗透实验考察了PEG含量对金属配位印迹膜渗透速率的影响,系列印迹聚合物膜的识别体系及对不同底物的渗透选择性,同时考察了阳离子和阴离子对印迹膜渗透模板分子的影响.实验结果表明:制膜过程中水溶性线性聚合物PEG的加入可以明显改善膜的透过性能;槲皮素-Zn(Ⅱ)模板印迹聚合物膜对槲皮素表现出明显的渗透选择性,对槲皮素结构类似物芦丁和柚皮素的渗透选择性较差;且该金属配位印迹聚合物膜对不同阳离子和阴离子也都表现出较好的选择识别作用. 展开更多
关键词 金属配位印迹聚合物膜 膜渗透 槲皮素 zn()
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微生物驱动硝酸盐还原耦合亚铁氧化成矿过程的锌胁迫
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作者 郑春菊 陈曼佳 +3 位作者 童辉 孟方圆 吕亚辉 刘承帅 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1463-1473,共11页
【目的】探究中性厌氧条件下,金属锌影响下硝酸盐依赖型铁氧化菌Pseudomonas stutzeri LS-2驱动的硝酸盐还原耦合亚铁氧化成矿过程机制,对深入理解中性厌氧环境中微生物亚铁氧化驱动的反硝化作用及重金属固定机制具有重要意义。【方法... 【目的】探究中性厌氧条件下,金属锌影响下硝酸盐依赖型铁氧化菌Pseudomonas stutzeri LS-2驱动的硝酸盐还原耦合亚铁氧化成矿过程机制,对深入理解中性厌氧环境中微生物亚铁氧化驱动的反硝化作用及重金属固定机制具有重要意义。【方法】以不同Zn(Ⅱ)浓度构建LS-2驱动的亚铁氧化成矿体系,分析不同体系中亚铁氧化速率、硝酸盐还原速率以及形成矿物的结构变化规律。【结果】LS-2驱动的硝酸盐还原耦合亚铁氧化成矿过程中,共存Zn(Ⅱ)降低该过程中硝酸盐的还原速率和亚铁氧化速率。同时,随着Zn(Ⅱ)浓度提高,抑制作用增强。微生物亚铁氧化形成的矿物通过吸附、共沉淀和离子置换等过程固定Zn(Ⅱ),降低Zn(Ⅱ)活性。Zn(Ⅱ)浓度对形成的矿物结构有较大的影响:低浓度Zn(Ⅱ)体系中,形成的矿物为纤铁矿;随着Zn(Ⅱ)浓度的提高,矿物结构与结晶度都有一定程度的变化,当Zn(Ⅱ)达到4 mmol/L时,形成的矿物主要为铁锌尖晶石。【结论】明确了重金属锌对LS-2菌株反硝化及亚铁氧化过程的抑制规律,同时阐明了Zn(Ⅱ)浓度对形成矿物结构的影响。研究结果有助于深入认识中性厌氧环境中重金属与微生物驱动的铁循环和反硝化过程的耦合作用,为土壤重金属污染防治提供理论支撑。 展开更多
关键词 铁氧化菌 Pseudomonas stutzeri LS-2 重金属zn 硝酸盐还原 生物成矿
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