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An Efficient Synthesis of Diaryl Ethers by Coupling Aryl Halides with Substituted Phenoxytrimethylsilane in the Presence of TBAF 被引量:1
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作者 Jian Kui ZHAO, Yan Guang WANG Department of Chemistry, Zhejiang University, Hangzhou 310027 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2003年第10期1012-1014,共3页
A general synthesis of diaryl ethers via coupling of aryl halides with substituted phenoxytrimethylsilane in the presence of TBAF is described. The protocol is simple and mild, and gives good to excellent yields.
关键词 diaryl ether TBAF aryl halide phenoxytrimethylsilane.
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SYNTHESIS OF DIARYL ETHERS THROUGH PHASE TRANSFER CATALYSIS WITH POTASSIUN FLUORIDE COATED ALUMINA AS A STRONG BASE
2
作者 Ru Hong KANG Ji Sheng ZHU Wen Zi LI Shu Rong LIU Department of Chemistry,Hebei Normal University,Shijiazhuang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1990年第1期55-56,共2页
Seven diaryl ethers were synthesized with potassium fluoride coated alumina as a strong base and the addition of catalytic amount of PTC. The yield of diaryl ethers with addition of PTC was much higher than that witho... Seven diaryl ethers were synthesized with potassium fluoride coated alumina as a strong base and the addition of catalytic amount of PTC. The yield of diaryl ethers with addition of PTC was much higher than that without PTC.A discussion of the catalysis mechanism was given in this paper. 展开更多
关键词 TEBA SYNTHESIS OF diaryl etherS THROUGH PHASE TRANSFER CATALYSIS WITH POTASSIUN FLUORIDE COATED ALUMINA AS A STRONG BASE PTC AS
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Iron-Catalyzed Reductive C(aryl)—Si Cross-Coupling of Diaryl Ethers with Chlorosilanes
3
作者 Pei Liu Baowei Wu +1 位作者 Xuefeng Cong Jie Kong 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2024年第6期578-584,共7页
The reductive cross-coupling between C(aryl)—O and Si—Cl bonds is of much importance as a valuable strategy for the construction of C(aryl)—Si bonds but has remained a great challenge.Herein,we report a reductive c... The reductive cross-coupling between C(aryl)—O and Si—Cl bonds is of much importance as a valuable strategy for the construction of C(aryl)—Si bonds but has remained a great challenge.Herein,we report a reductive cross-coupling of diaryl ethers and chlorosilanes via strong electrophilic C(aryl)—O and Si—Cl bonds cleavage by iron catalysis,which constitutes an efficient protocol for the synthesis of a range of functionalized arylsilanes.The combination of low cost FeCl2 as the precatalyst and iPrMgCl as the reductant shows high activity in the successive cleavage of unactivated C(aryl)—O bonds of diaryl ethers and strong electrophilic Si—Cl bonds of chlorosilanes,allowing their cross-coupling in a reductive fashion.The low-valent iron species generated in situ by reduction of FeCl2 with iPrMgCl was proposed,which prefers to initially cleavage the C(aryl)—O bond of diaryl ethers with the chelation help of an o-amide auxiliary. 展开更多
关键词 CROSS-COUPLING diaryl ethers CHLOROSILANES C—O bond cleavage Iron catalyst 3d transition metals SELECTIVITY Regioselectivity
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Copper-catalyzed Ullmann-type synthesis of diaryl ethers assisted by salicylaldimine ligands
4
作者 Cun-Wei Qian Wen-Lin Lv +2 位作者 Qian-Shou Zong Mao-Yuan Wang Dong Fang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2014年第2期337-340,共4页
A series of salicylaldimine ligands were designed to promote the copper-catalyzed Ullmann cross- coupling reaction. After a screening process, 2-((2-isopropylphenylimino)methyl)phenol was found to serve as a good ... A series of salicylaldimine ligands were designed to promote the copper-catalyzed Ullmann cross- coupling reaction. After a screening process, 2-((2-isopropylphenylimino)methyl)phenol was found to serve as a good supporting ligand for this reaction. Employing this Schiff-base ligand as a new supporting ligand, the copper-catalyzed coupling reactions of aryl bromides and aryl iodides with various phenols successfully proceeded in good yields under mild conditions. Various diaryl ethers were obtained with excellent yields in dioxane in the presence of K3P04 and a catalytic amount of copper(I) salt. 展开更多
关键词 Copper catalyst Salicylaldimine ligands Ullmann coupling diaryl ethers
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含吡啶的二芳醚类化合物的合成及其PDE4B抑制活性
5
作者 李欣 王永强 +3 位作者 袁威 赵新筠 张展 陈喜 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2023年第4期441-449,共9页
磷酸二酯酶4B(PDE4B)是抗炎药物作用的重要靶标,以三嗪类PDE4B抑制剂A33为先导化合物,设计并合成了20个二芳醚类化合物.用1H NMR、^(13)C NMR等对化合物进行了结构表征,并对这些化合物进行了PDE4B抑制活性测试.结果表明:化合物3和4a表... 磷酸二酯酶4B(PDE4B)是抗炎药物作用的重要靶标,以三嗪类PDE4B抑制剂A33为先导化合物,设计并合成了20个二芳醚类化合物.用1H NMR、^(13)C NMR等对化合物进行了结构表征,并对这些化合物进行了PDE4B抑制活性测试.结果表明:化合物3和4a表现出较好的PDE4B抑制活性,展现出它们作为进一步优化和开发更有效PDE4B抑制剂的先导化合物的潜力. 展开更多
关键词 PDE4B抑制剂 二芳醚类化合物 合成 生物活性测试
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吡啶衍生物研究(X):2-仲丁氨基-5-(2-芳氧吡啶-4-基)-1,3,4-噻二唑的合成及除草活性 被引量:9
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作者 徐彦军 王庆海 +4 位作者 武菊英 吴厚斌 冉兆晋 毛朝姝 覃兆海 《农药学学报》 CAS CSCD 2007年第2期189-192,共4页
为了研究2-仲丁氨基-5-(2-氯吡啶-4-基)-1,3,4-噻二唑(BCPT)的结构-活性关系和开发活性更高的新型除草剂,以BCPT为先导化合物,依据活性亚结构连接法,在吡啶环2-位上引入二芳醚类除草剂的典型结构单元——芳醚,设计并合成了一系列新... 为了研究2-仲丁氨基-5-(2-氯吡啶-4-基)-1,3,4-噻二唑(BCPT)的结构-活性关系和开发活性更高的新型除草剂,以BCPT为先导化合物,依据活性亚结构连接法,在吡啶环2-位上引入二芳醚类除草剂的典型结构单元——芳醚,设计并合成了一系列新的芳氧吡啶噻二唑类化合物,其结构经元素分析和^1H NMR确证。初步除草活性测定结果表明,在500mg/L剂量下,所有化合物的除草活性(抑制率0-45%)远低于先导化合物(抑制率72%-87%),说明吡啶环2-位上的氯原子可能对维持该类化合物的除草活性是必需的。 展开更多
关键词 二芳醚 吡啶衍生物 1 3 4-噻二唑 除草活性
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4-(4-氯苯氧基)-2-氯苯乙酮的催化合成及微波促进作用 被引量:7
7
作者 兰支利 吕妍 +2 位作者 谢永耀 刘准 谢庆兰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期346-350,共5页
系统研究了对氯苯酚与 2 ,4-二氯苯乙酮间的 Ullmann反应 ,考察了催化剂 ,反应溶剂 ,反应物配比 ,及微波辐射对反应的影响 .加入催化剂使反应的邻对位取代反应表现出很好的定位效应 .利用 GCD检测探讨了反应条件对反应副产物的影响 .研... 系统研究了对氯苯酚与 2 ,4-二氯苯乙酮间的 Ullmann反应 ,考察了催化剂 ,反应溶剂 ,反应物配比 ,及微波辐射对反应的影响 .加入催化剂使反应的邻对位取代反应表现出很好的定位效应 .利用 GCD检测探讨了反应条件对反应副产物的影响 .研究表明 ,采用氯化亚铜为催化剂 ,以二甲苯与二甲基甲酰胺为混合溶剂 ,间二氯苯乙酮过量 2 0 %时能以较好的产率合成 4-(4 -氯苯氧基 ) -2 -氯苯乙酮 .微波辐射对 展开更多
关键词 二芳醚 催化合成 微波辐射 定位选择性 4-(4-氨苯氧基)-2-氯苯乙酮 对氯苯酚 催化剂 2 4-二氯苯乙酮
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芳基硼酸在有机合成中的应用 被引量:17
8
作者 李英奇 伍佑华 彭雨春 《精细化工中间体》 CAS 2006年第1期14-17,共4页
芳基硼酸作为一种重要的中间体,在有机合成中的应用相当广泛。Suzuki偶联反应是合成联芳基结构最有效的方法之一,近年许多用于芳基硼酸与各种卤代芳烃偶合的催化剂相继被开发。芳基硼酸与苯酚在Cu(OAc)2和NEt3存在时用于合成二芳基醚,... 芳基硼酸作为一种重要的中间体,在有机合成中的应用相当广泛。Suzuki偶联反应是合成联芳基结构最有效的方法之一,近年许多用于芳基硼酸与各种卤代芳烃偶合的催化剂相继被开发。芳基硼酸与苯酚在Cu(OAc)2和NEt3存在时用于合成二芳基醚,与胺的偶联是合成C-N键的有效方法,与,α-β不饱和体系的1,4-共轭加成反应广泛用于β-取代羰基化合物的合成。反应采用相对无毒而又廉价的普通试剂,反应条件温和,产率高,立体选择性好。综述了芳基硼酸在联芳基合成、二芳基醚合成、芳香胺合成和催化加成反应中的应用。 展开更多
关键词 芳基硼酸 配体 偶联反应 二芳基醚 催化加成反应
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吡啶衍生物研究(Ⅻ):2-(2-芳氧基吡啶-4-甲酰氧基)丙酸酯的合成及除草活性 被引量:2
9
作者 冉兆晋 倪汉文 +5 位作者 段红霞 李楠 董燕红 傅滨 肖玉梅 覃兆海 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期41-46,共6页
以2-氯-4-氰基吡啶和酚类化合物为原料,通过醚化、水解、酯化等反应合成了一系列2-(2-芳氧基吡啶-4-甲酰氧基)丙酸酯类化合物,其结构通过1H NMR和MS分析确证。生物活性测定结果表明,在1500g/hm2剂量下,部分目标化合物对油菜、反枝苋和... 以2-氯-4-氰基吡啶和酚类化合物为原料,通过醚化、水解、酯化等反应合成了一系列2-(2-芳氧基吡啶-4-甲酰氧基)丙酸酯类化合物,其结构通过1H NMR和MS分析确证。生物活性测定结果表明,在1500g/hm2剂量下,部分目标化合物对油菜、反枝苋和马唐表现出较强的除草活性,用药15d内植物叶片逐渐失绿变黄,直至枯死,生长受到严重抑制。 展开更多
关键词 二芳醚 吡啶衍生物 合成 除草活性
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取代苯氧基-3-乙酰吡啶类中间体的合成 被引量:3
10
作者 万川 韩小强 +4 位作者 周子原 贾长青 杜士杰 杨冬燕 覃兆海 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期871-873,共3页
由6-氯烟酸出发经两步合成了16个苯氧基-3-乙酰吡啶类中间体,其中14个为新化合物。通过改变缚酸剂缩短了反应时间,提高了收率,与现有文献报道的合成方法相比,具有步骤少、反应时间短、收率高的优点。产物结构经核磁、质谱表征得到确认。
关键词 二芳醚 吡啶衍生物 合成
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乙羧氟草醚的合成 被引量:6
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作者 白延海 李瑞军 +1 位作者 洪广峰 田新慧 《现代农药》 CAS 2006年第6期12-13,24,共3页
以间羟基苯甲酸和3,4-二氯三氟甲苯为原料,经过成盐、醚化、硝化、缩合4步反应得到乙羧氟草醚,所得产物化学结构经红外光谱、核磁共振谱及质谱等确证。反应总收率在75.0%以上,含量(HPLC)达89.0%。
关键词 乙羧氟草醚 二苯醚 除草剂 合成
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吡啶衍生物研究Ⅷ:2-烷氨基-5-(2-芳氧吡啶-3-基)-1,3,4-噻二唑类衍生物的合成与及生物活性 被引量:2
12
作者 冉兆晋 袁会珠 +1 位作者 曹坳程 覃兆海 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期269-273,共5页
以2-取代苯氧基烟酰肼为原料,与异硫氰酸酯反应合成了14个结构新颖的2-烷氨基-5-(2-芳氧吡啶-3-基)-1,3,4-噻二唑类化合物,其结构通过1HNMR、IR和元素分析表征。初步生物活性测试结果表明,化合物4j在50mg/L下对黄瓜枯萎病菌Cladosporium... 以2-取代苯氧基烟酰肼为原料,与异硫氰酸酯反应合成了14个结构新颖的2-烷氨基-5-(2-芳氧吡啶-3-基)-1,3,4-噻二唑类化合物,其结构通过1HNMR、IR和元素分析表征。初步生物活性测试结果表明,化合物4j在50mg/L下对黄瓜枯萎病菌Cladosporium cucumerium的抑制率可达70%。 展开更多
关键词 吡啶衍生物 1 3 4-噻二唑 二芳醚 杀菌活性
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吡啶衍生物研究ⅩⅣ:2-(2-芳氧基吡啶-3-甲酰氧基)丙酸酯的合成及除草活性 被引量:2
13
作者 冉兆晋 袁会珠 +1 位作者 曹坳程 覃兆海 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期458-462,共5页
以2-氯烟酸和酚类化合物为原料,通过醚化、酯化等反应合成了24个2-(2-芳氧基吡啶-3-甲酰氧基)丙酸酯类化合物,其结构均通过核磁共振氢谱和质谱分析确证。初步除草活性测定结果表明,在100mg/L剂量下,部分目标化合物对马唐Digitaria adsce... 以2-氯烟酸和酚类化合物为原料,通过醚化、酯化等反应合成了24个2-(2-芳氧基吡啶-3-甲酰氧基)丙酸酯类化合物,其结构均通过核磁共振氢谱和质谱分析确证。初步除草活性测定结果表明,在100mg/L剂量下,部分目标化合物对马唐Digitaria adscendens和苘麻Abutilontheophrasti的抑制率可达100%。 展开更多
关键词 除草活性 二芳醚 吡啶衍生物 合成
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易磁分离磁性纳米Fe_3O_4在无溶剂和无配体条件下催化合成二芳醚(英文) 被引量:1
14
作者 冯翠兰 徐海云 +2 位作者 刘澜涛 王静 刘瑛 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期536-540,共5页
以未经任何修饰的磁性纳米Fe3O4为催化剂,在无溶剂和配体条件下催化卤代芳烃与苯酚间的C—O键交叉偶联反应。在130℃、48 h、Fe3O4摩尔分数为7%的优化反应条件下,二芳醚的产率达到94.7%。催化剂经磁分离可方便的回收,且连续循环使用4次... 以未经任何修饰的磁性纳米Fe3O4为催化剂,在无溶剂和配体条件下催化卤代芳烃与苯酚间的C—O键交叉偶联反应。在130℃、48 h、Fe3O4摩尔分数为7%的优化反应条件下,二芳醚的产率达到94.7%。催化剂经磁分离可方便的回收,且连续循环使用4次,其催化活性无明显降低。 展开更多
关键词 交叉偶联反应 磁性纳米Fe3O4粒子 二芳醚 芳基化 可循环
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二芳醚基哌嗪类衍生物的合成及细胞毒活性研究 被引量:1
15
作者 阳应华 张丽娟 +3 位作者 杨雷香 王晓雨 巫秀美 赵昱 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2095-2101,共7页
根据拼合原理,设计并合成了21个未见报道的新的二芳醚基哌嗪类衍生物,其结构用1H NMR,ESI-MS,HRMS进行了确证,初步生物活性测定实验证明部分目标化合物具有良好的细胞毒活性.化合物4i分别对人食管癌(Eca109)细胞株和人鼻咽癌(CNE)细胞株... 根据拼合原理,设计并合成了21个未见报道的新的二芳醚基哌嗪类衍生物,其结构用1H NMR,ESI-MS,HRMS进行了确证,初步生物活性测定实验证明部分目标化合物具有良好的细胞毒活性.化合物4i分别对人食管癌(Eca109)细胞株和人鼻咽癌(CNE)细胞株的IC50为7.13和4.54μmol·L-1,与对照品顺铂(DDP)相近.化合物5d对人鼻咽癌细胞株也表现较好的活性,其IC50为8.49μmol·L-1. 展开更多
关键词 二芳醚基 哌嗪 细胞毒活性 合成
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2种二芳醚农药中间体的合成
16
作者 明旭 《当代化工研究》 2017年第12期138-139,共2页
本文从农药中间体的合成出发,对2种二芳醚进行了实验合成研究,旨在说明二芳醚在农药除虫中的重要作用,为如何合成二芳醚中间体及相关优化工艺提供一些参考。
关键词 农药 二芳醚 合成
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一锅法合成2-氯-4-(4-氯苯氧基)-苯乙酮 被引量:1
17
作者 刘宏宇 蒋玉仁 《化工技术与开发》 CAS 2008年第2期9-11,38,共4页
以一锅法研究了对氯苯酚与2,4-二氯苯乙酮间的Ullmann反应,对传统的两步法进行了改进。较系统地考察了反应物配比、催化剂、反应溶剂、碱及反应时间对反应的影响。研究结果表明,采用CuCl为催化剂,对氯苯酚与2,4-二氯苯乙酮的配比为1∶1... 以一锅法研究了对氯苯酚与2,4-二氯苯乙酮间的Ullmann反应,对传统的两步法进行了改进。较系统地考察了反应物配比、催化剂、反应溶剂、碱及反应时间对反应的影响。研究结果表明,采用CuCl为催化剂,对氯苯酚与2,4-二氯苯乙酮的配比为1∶1.2(摩尔比),异丙苯为溶剂,K2CO3为碱,160℃下反应18 h为最佳条件,产率为78%。 展开更多
关键词 二芳基醚 ULLMANN反应 一锅法 合成
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基于PPO的二芳基醚类除草剂研究进展 被引量:1
18
作者 蔡辉 甘秀海 《现代农药》 CAS 2022年第1期9-14,22,共7页
二芳基醚结构是创制新型原卟啉原氧化酶(protoporphyrinogen oxidase,PPO)抑制剂类除草剂品种的重要骨架之一。本文主要综述了二芳基醚类PPO抑制剂类除草剂的作用机制、主要商品化除草剂品种以及国内外研究进展,并展望其发展趋势。
关键词 PPO抑制剂 二芳基醚 除草活性 研究进展
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二芳醚的合成反应研究概述
19
作者 毕康 《辽宁化工》 CAS 2020年第10期1277-1279,共3页
作为普遍的结构,二芳基醚部分存在于多种生物活性天然产物、重要的药物化合物和聚合物中。二芳基醚在我们的日常生活和实验中都是非常常见的一种化学物质。它不仅仅可以在农业上可以作为杀虫剂,而且在日常实验中,它也可以当作配体,给我... 作为普遍的结构,二芳基醚部分存在于多种生物活性天然产物、重要的药物化合物和聚合物中。二芳基醚在我们的日常生活和实验中都是非常常见的一种化学物质。它不仅仅可以在农业上可以作为杀虫剂,而且在日常实验中,它也可以当作配体,给我们的实验带来便捷。二芳基醚由于其在农药研究方面的广泛应用,人们一直在开发其合成的新方法。之前就有许多相关的方法制备二芳基醚,包括有过渡金属参与的反应和无过渡金属参与的反应。目前,人们一直致力于探索更多的方法来获得二芳基醚。因此,化学家们在开发一条新颖、高效、绿色的合成路径。 展开更多
关键词 二芳基醚 农药研究 高效
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N-杂环卡宾钯催化硝基苯衍生物构建二芳基醚研究
20
作者 张飞意 姚华刚 《广东化工》 CAS 2019年第3期20-21,共2页
为了构建二芳基醚的高效偶联反应,本文设计了一种大位阻的N-杂环卡宾钯催化剂用于催化C-O芳基化反应。论文探讨了以硝基苯衍生物为原料,N-杂环卡宾钯配体催化生成二芳基醚的研究。在优化反应条件的基础上,钯配合物C1能够在0.1mol%时高... 为了构建二芳基醚的高效偶联反应,本文设计了一种大位阻的N-杂环卡宾钯催化剂用于催化C-O芳基化反应。论文探讨了以硝基苯衍生物为原料,N-杂环卡宾钯配体催化生成二芳基醚的研究。在优化反应条件的基础上,钯配合物C1能够在0.1mol%时高效合成一系列目标产物。 展开更多
关键词 硝基苯衍生物 二芳基醚 卡宾钯配合物
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