遗传神经网络-分光光度法同时测定钢中铋和铈

应用遗传算法优化BP神经网络的结构和参数,解决了BP神经网络过拟合问题;建立一种遗传神经网络算法(GA-BP-ANN),用少量训练样本自适应概率搜索确定神经网络中隐含层结点数、学习速率(η)、动量因子(α)三者最佳匹配;在铋(铈)-二溴羧基偶氮胂同时测定显色体系中,应用遗传神经网络-分光光度法同时测定铋和铈,铋和铈络合物的表观摩尔吸光系数分别为8.3×104L.mol-1.cm-1和1.2×105L.mol-1.cm-1;25mL溶液中铋在0～25μg,铈在0～13μg服从比尔定律。方法用于钢中铋和铈的同时测定,平均相对误差分别为1.28%和1.20%,测定结果与ICP-AES法相符。

二溴羧基偶氮胂褪色光度法测定微量铬的研究——合金钢中铬的测定

本文研究了二溴羧基偶氮胂与Cr_2O_7^(2-)在硝酸介质中的褪色反应,实验结果表明,利用此褪色反应测定铬(Ⅵ),其灵敏度高,表观摩尔吸光系数达1.4×10~5,线性范围为0～4μg/25mL,应用于合金钢及废水中微量铬的测定,获得了满意结果。

二溴羧基偶氮胂双峰双波长分光光度法测定稀土元素研究

在 1 2mol/LHCl介质中 ,显色剂二溴羧基偶氮胂与稀土元素能发生高灵敏度的显色反应 ,形成稳定的蓝紫色络合物 ,试剂和络合物的最大吸收波长分别位于 5 3 4nm和 63 6nm ,用双峰双波长分光光度法测定痕量稀土总量。结果表明 ,本法有较高灵敏度 ,表观摩尔吸光系数 (La～Eu)达 1 5 4× 10 5～ 1 75× 10 5;在 2 5mL溶液中稀土元素质量在 0～ 2 0 μg范围内符合比尔定律 ;受酸度及共存离子的影响小 ,并具有准确、快速、简便的特点 ;方法回收率达 94 3 %～ 10 4% ,可不经分离富集 ,直接用于实际样品中痕量稀土的测定 。

蛋白质-二溴羧基偶氮胂结合物的光度特性及其分析应用

在pH 1.2-1.6的Clark-Lubs缓冲介质中,二溴羧基偶氮胂与蛋白质形成结合物,该结合物的最大吸收波长为604 nm比试剂本身红移了70 nm,表观摩尔吸光系数为2.548×10^5L·mol·cm^-1,蛋白质质量浓度在10-140 mg/L服从比耳定律。本法灵敏度较高,选择性好,用于人血清中总蛋白的测定,结果与经典的考马斯亮蓝法一致。

二溴羧基偶氮胂分光光度法测定废水中铅

研究了二溴羧基偶氮胂（DBKAA）与Pb^2＋的显色反应，建立了微波消解-分光光度法测定废水中Pb^2＋的方法。实验结果表明，以硝酸、过氧化氢为消解剂，消解功率为480W、消解时间为3min时水样消解效果最佳；在PH10，室温25℃条件下，溶液中Pb^2＋与二溴羧基偶氮胂生成蓝紫色络合物，其最大吸收峰在590nm波长处，表观摩尔吸光系数为3．9×10^3L·mol^-1·cm^-1。25mL溶液中，吸光度值与Pb^2＋在0．11～15μg范围内呈线性关系，方法检出限为24．8μg／L。本法用于含铅废水中Pb^2＋的分析，加标回收率为99％～102％，相对标准偏差为1．3％～1．9％，测定结果与原子吸收光谱法测定结果无显著差异。

二溴羧基偶氮胂双峰双波长光度法测定绿茶和大米中的稀土总量

在酸性介质中,二溴羧基偶氮胂与稀土元素形成稳定的蓝紫色络合物,试剂和络合物的最大吸收波长分别为534nm和636nm,本文采用双峰双波长吸收光光度法,测得稀土元素含量在0～20μg/25mL范围内符合比耳定律,结果表明比单波长光度法的灵敏度有显著提高,摩尔吸光系数可达1.54×105～1.71×105.该法受酸度及共存离子影响小,能直接用于茶叶和大米中痕量稀土总量的测定,经加标回收试验,回收率在89%～105%,结果满意.该方法具有灵敏、准确、快速、简便的特点.

铈-二溴羧基偶氮胂褪色光度法的研究及应用

在H2SO4介质中,Ce(Ⅳ)对二溴羧基偶氮胂具有很强的氧化褪色作用,且褪色程度与Ce(Ⅳ)量线性相关,据此建立了一种测定痕量Ce(Ⅳ)的新方法。结果表明,在0.05mol/LH2SO4溶液中,褪色溶液的最大吸收波长为530nm,表观摩尔吸光系数为7.2×106L.mol-1.cm-1。25mL溶液中,有色溶液的吸光度差值与Ce(Ⅳ)量在0.25～10μg范围内呈线性关系,方法检出限为4.5μg/L。该法不需预处理,可直接用于球墨铸铁及合金中痕量铈的测定,测定值与认定值相符合,RSD为1.0%～3.6%。

二溴羧基偶氮胂褪色光度法测定痕量铈

研究了稀土元素铈对二溴羧基偶氮胂的褪色作用．结果表明，在0．05mol·L^-1H2SO4介质中，Ce（Ⅳ）对二溴羧基偶氮胂具有很强的氧化褪色作用，且有色溶液的褪色程度与Ce（Ⅳ）量在0．25～10．00μg／25mL范围内符合比耳定律，最大吸收波长为530rim，表观摩尔吸光系数为7．2×10^5L·mol^-1·cm^-1，检出限为4．5μg·L^-1据此建立了一种测定痕量Ce（Ⅳ）的新方法，该法可直接用于红豆、土豆等农副产品中痕量铈的测定，加标回收率为92％～102％，样品不需预处理。结果令人满意。

新显色剂二溴羧基偶氮胂直接光度法测定合金中铈

研究了二溴羧基偶氮呻在０．４ｍｏｌ／ＬＨＣｌＯ＿４介质中与铈的显色反应条件，发现该反应不但酸度范围宽，而且灵敏度高。尤其是大量的铝、锌、铜的存在不干扰铈的测定。试剂及其与铈的配合物的最大吸收波长分别在５２３ｎｍ和６３３ｎｍ处，△λ＝１１０ｎｍ。铈量在０～１０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。表观摩尔吸光系数ε＝１．１８×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。共存离子的干扰可用草酸掩蔽。用拟定的方法直接测定了铝合金、铜合金、锌合金等七种样品中的铈，结果令人满意。

新显色剂二溴羧基偶氮胂分光光度法测定钨合金中的钍

本文介绍了用新显色剂二溴羧基偶氮胂分光光度法测定钨合金中的钍.在0.5mol/L硫酸介质中,钍与新试剂形成蓝紫色配合物,在630nm处具有最大吸收,摩尔吸光系数为1.15×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),配合物的组成为Th:R=1:2.钍量在0～50μg/25ml范围内符合比尔定律.许多常见离子在xmg乃至xxmg时不干扰测定.对钨合金中钍的测定获得了满意结果.

二溴羧基偶氮胂光度法测定钛酸铋烧结物中游离氧化铋

在0.04～0.16mol/LHClO_4介质中,Bi与二溴羧基偶氮胂发生显色反应,生成1:2的蓝色络合物,λ_(max)=625nm,ε=7.2×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),Bi量在0～0.5μg/ml范围内符合比耳定律。所拟方法已用于检测陶瓷电容钛酸铋烧结物中游离Bi_2O_3。

二溴羧基偶氮胂光度法测定红色荧光粉中少量铕

应用二溴羧基偶氮胂(DBKAA)测定红色荧光粉中少量铕,大量钇可用草酸掩蔽并以含钇的参比液消除其影响,测定了红色荧光粉,取得了满意结果。

二溴羧基偶氮胂光度法测定铜合金中痕量铋

本文研究了二溴羧基偶氮胂(DBC(O)—ASA)与铋的显色反应。实验表明,在0.24mol·L^(-1)HClO_4-0.16mol·L^(-1)H_3PO_4介质中,铋与题示试剂形成组成为1:2的紫红色配合物,最大吸收峰在635nm处,表观摩尔吸光系数为7.27×10~4。铋量在0～60μg·25mL^(-1)范围内符合比尔定律。本法可测定铜合金中的痕量铋。