二环己基-18-冠-6对锶的萃取

为了解二环己基-18-冠-6(DCH18C6)在酸性介质中对锶的萃取行为,考察了DCH18C6的浓度、不同酸介质、不同稀释剂、硝酸浓度对锶分配比的影响。结果表明,该萃取体系在硝酸介质中能够有效的萃取锶,当DCH18C6浓度为0.1 mol/L时,萃取率高于92%,用去离子水反萃时,反萃率可达100%。采用双对数斜率法确定了DCH18C6萃取锶的萃合物组成,当c(DCH18C6)<8 mmol/L时,DCH18C6同锶萃合物的组成为1:2应占主要份额。当c(DCH18C6)≥8 mmol/L时,此时DCH18C6同锶萃合物的组成为1:1应占主要份额。

抗体包被荧光免疫法测定水中的邻苯二甲酸二环己酯

用制备的邻苯二甲酸二环己酯（DCHP）抗体包被酶标板，以酶联免疫双抗夹心法为基础，异硫氰酸荧光素为荧光探针，研究了双抗夹心免疫反应的条件，建立了邻苯二甲酸二环己酯抗体包被荧光免疫分析新方法，DCHP检出限是1．0×10^-4mg／L，线性范围为3．0×10^-4～0．1mg/L。该方法灵敏度高，选择性好，线性范围宽。

冠醚萃取法从高放废液中去除锶Ⅲ．二环己基18冠6－辛醇－［2］对锶的萃取

研究了在硝酸介质中二环已基１８冠６－辛醇－［２］对锶的萃取。结果表明，这种萃取体系对锶具有良好的萃取性能。同时还研究了水相硝酸浓度、平衡时间及锶浓度对萃取的影响。该萃取体系具有较快的反应动力学，锶浓度对萃取没有很大的影响。体系具有良好的反萃性能，可用去离子水作为反萃剂。从模拟高放废液中对锶和其它主要阳离子的萃取分离表明，该体系不仅对锶具有很好的萃取性能，而且对其它阳离子也具有很好的分离性能。

酯交换法合成对苯二甲酸二环己酯

研究了以无水碳酸钾、自制的钛酸酯等化合物为催化剂,对苯二甲酸二甲酯和环己醇为原料,进行酯交换反应制取对苯二甲酸二环己酯,考察了催化剂用量、反应温度、反应时间、反应物摩尔配比等因素的影响。适宜的操作条件为:环己醇与对苯二甲酸二甲酯的摩尔配比为3∶1、反应温度160～190℃、反应时间7h、催化剂用量为1.0%。此时,对苯二甲酸二甲酯转化率达93%以上,对苯二甲酸二环己酯的收率达92%以上。

酯交换法合成邻苯二甲酸二环己酯

研究了以邻苯二甲酸二甲酯和环己醇为原料,有机锡为催化剂,通过酯交换法在无溶剂的条件下催化合成了邻苯二甲酸二环己酯。通过试验考察了催化剂及用量、反应温度、反应时间及物料配比等因素对反应的影响。结果表明:当邻苯二甲酸二甲酯为0 2mol,环己醇为0 44mol,催化剂有机锡为1 4g,反应时间为5h,反应温度为140℃～150℃时,邻苯二甲酸二环己酯的收率为93 5%,产品熔点为63℃～65℃。通过元素分析、红外光谱分析、核磁氢谱对产品进行了结构表征。

相转移催化合成二环已基二硫醚

采用相转移催化剂,氯代环已烷与二硫化钠溶液反应合成了二环已基二硫醚.考察了相转移催化剂的种类、原料摩尔比、反应温度等对反应的影响,比较了相转移催化与溶剂法合成的反应结果.得到的最佳反应条件为:以PTC3为相转移催化剂,反应温度96℃,n(Na2S):n(S):n(C6H11Cl)=1:0.8:0.8,氯代环己烷的转化率为98.8%,二环已基二硫醚的选择性为81.4%.与溶剂法相比,反应时间由12～15 h缩短到10 h,收率提高了10%,避免了因使用溶剂带来的后处理问题.

硫酸氢钠催化合成邻苯二甲酸二环己酯

研究了邻苯二甲酸酐和环己醇在硫酸氢钠催化下的反应。考查了催化剂用量、反应时间、酸醇物质的量的比及带水剂用量对反应的影响。结果表明 :当邻苯二甲酸酐为 0 2mol,环己醇为 0 5 6mol,催化剂硫酸氢钠为 1 6g ,反应时间为 5h ,二甲苯带水剂为 40mL时 ,邻苯二甲酸二环己酯的收率为88 6% ,产品熔点为 63～ 65℃。通过元素分析、红外光谱分析、核磁氢谱对产品进行了结构表征。该催化剂具有催化效果好 ,使用量少 ,酯化率高 ,环境污染小 ,价格低廉易得等特点。

无溶剂聚氨酯弹性涂料的制备及性能

采用两步法,先用4,4′-二环己基甲烷二异氰酸酯(HMDI)与聚合物二元醇制得预聚体,然后与聚天门冬氨酸酯树脂混合,制备了无溶剂聚氨酯弹性涂料。讨论了聚合物二元醇种类、预聚体异氰酸酯(─NCO)含量、交联剂用量以及扩链系数R[即n(─NCO)/n(─NH)]对涂膜断裂伸长率、拉伸强度以及邵氏硬度的影响。结果表明,聚氧化丙烯二醇(PPG)弹性体较软,聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)偏硬,聚己内酯二元醇(PCL)力学性能优良。当─NCO含量为8.5%,交联剂用量0.3%,R取1.04,以PCL1000作为软段时,涂膜的综合性能最佳:涂层与钢材的附着力达10.6 MPa,与混凝土的附着力为4.5 MPa,紫外老化试验1 000 h无粉化,中性盐雾试验90 d无锈蚀。

硝酸介质中二环己基18-冠-6对锶的萃取

利用冠醚二环己基-18-冠-6(DCH18C6)作为萃取剂在硝酸介质中对锶的萃取性能进行了系统研究,考察了稀释剂、硝酸浓度、振荡时间、温度对锶萃取的影响,结果表明,该萃取体系与硝酸的浓度有关,当萃取剂浓度为0.01mol/L,以1,1,2,2-四氯乙烷为稀释剂,硝酸浓度为1mol/L时,锶的萃取率可高达92%左右,利用纯水作为反萃剂,反萃率可达(99.56±1.7)%左右。该萃取反应动力学比较快,可在10min达到平衡,热力学实验表明该萃取反应是一个放热反应。同时选择性萃取实验结果表明,冠醚二环己基-18-冠-6能有效地从多种离子共存的体系中选择性地萃取锶。

二环己基并-18-冠-6合成工艺的改进

报道了改进的二环己基并-18-冠-6（DCH-18-C-6）合成方法，并用该法实现了DCH-18-C-6的工业规模合成。对由二苯并-18-冠-6加氢合成DCH-18-C-6的反应中使用的Picher-钌催化剂进行了改性，用pH3—5条件下新制备的Picher-钌催化剂，将反应温度提高并控制在130—140℃之间，可使氢化产率由文献报道的最高65％提高到85％以上，还显著提高了产物中DCH-18-C-6的立体异构体A（cis-syn-cis）含量。建立了用气相色谱法测定DCH-18-C-6异构体含量的方法，并用正庚烷进行结晶以实现A（cis-syn-cis）的提纯。

双抗体夹心荧光免疫法测定水中的邻苯二甲酸环己二酯

用制备的邻苯二甲酸环己二酯（DCHP）抗体包被酶标板，以酶联免疫双抗夹心法为基础，以异硫氰酸荧光素为荧光探针，研究了双抗夹心免疫反应的条件，建立了邻苯二甲酸环己二酯抗体包被荧光免疫分析新方法，DCHP的最小检出限是0.5ng／ml，线性范围为10^-5～10^-1μg／ml。该方法灵敏度高，选择性好，线性范围宽。

硝酸介质中DCH_(18)C_6对Sr^(2+)的萃取行为研究

文章研究了硝酸介质中二环己基-18-冠醚-6(DCH18C6)对锶的萃取行为。通过考察稀释剂、相比(O/A)、萃取剂浓度及硝酸浓度对萃取过程中分配比和萃取率的影响,得出了DCH18C6在硝酸介质中对Sr2+的萃取规律。实验结果表明,该萃取体系在硝酸介质中能够有效地萃取锶,在萃取相比为1∶4,DCH18C6的浓度为0.1 mol/L,硝酸浓度为1.0 mol/L时,一次萃取率高于90%,用去离子水反萃四次,反萃率可达100%。

二环己基并18冠6的制备方法

For hydrogenation of dibenzo 18 crown 6 the catlalyst RuO 2 on alumina was used instead of reported Pichler ruthenium. The separation and purification processes of the targ et product also have been improved. The method is much simple, economic and time saving.

N,N'-二环己基-N-山嵛酸酰脲的合成及其抗肿瘤活性研究

以山嵛酸、DCC为原料,DMAP为催化剂首次合成新型化合物N,N’-二环己基-N-山嵛酸酸酰脲,并对合成路线进行优化,核磁共振谱确定结构;检测其体外抗BEL-7404细胞的活性。结果表明,通过对合成路线的优化可以快速,简便的合成N,N’-二环己基-N-山嵛酸酰脲,产率可以达到85%以上;其在400μg/mL以上浓度以上对人肝癌7404细胞有较为明显的杀伤。该物质有望成为新型的抗肿瘤先导化合物。

1,4二环己基取代六元瓜环与Sr(II)自组装实体的合成与晶体结构

合成了一1, 4二环己基取代六元瓜环(DCYQ[6] )与硝酸锶形成的配合物,其结构为单晶X-射线衍射方法所确定。在此自组装结构中,一个DCYQ[6]分子包结一个硝酸个阴离子,而在DCYQ[6]的两羰基极性端口又与两锶离子作用形成一分子胶囊结构,而这些分子胶囊间又通过氢键自组装形成一维超分子结构。

冠醚双浊点选择性萃取环境水样和食品中的痕量铅

建立了冠醚双浊点萃取（DCH18C6-DCPE）测定环境水样和食品中痕量铅的方法。本方法包括两步浊点萃取,第一步是二环己基十八冠六（DCH18C6）选择性萃取铅形成疏水性络合物进入L64富集相;第二步是向一步浊点萃取得到的L64富聚相中加入适量EDTA溶液,基于铅与EDTA的结合能力更强,使得铅被反萃入水相。通过单因素与响应曲面实验优化得到最佳条件为：L64浓度为2.06%（w/w）,K2HPO4浓度为8.13%（w/w）,DCH18C6浓度为207.2μg/mL,反萃温度为70℃,萃取时间为10 min,富集倍数为18。在优化条件下,测得铅的线性范围为0.05-0.3μg/mL相关系数为0.998,铅的萃取率为98.8%,检出限为2.8μg/L,日内精度RSD〈4.6%,日间精度RSD〈6.8%。对实际环境水样和食品进行加标回收实验,回收率为97.3%-102.2%相对标准偏差RSD〈3.7%,结果令人满意,说明本方法对于实际样本的检测具有可行性。

3,3′-二甲基-4,4′-二氨基二环己基甲烷型聚酰亚胺薄膜的制备与性能表征

将3,3′-二甲基-4,4′-二氨基二环己基甲烷(DMDC)、4,4′-二氨基二苯醚(ODA)与3,3′,4,4′-四羧基二苯醚二酐(ODPA)进行反应得到聚酰胺酸溶液,通过改变二胺单体的配比,采用热亚胺化法制备了系列聚酰亚胺薄膜,在保证聚酰亚胺薄膜常规的优势性能前提下,改善聚酰亚胺的颜色、可加工性能和溶解性,并对其进行表征与性能分析。结果表明:该聚酰亚胺薄膜的光学性能、力学性能良好;脂肪族柔性单体DMDC的引入降低了聚酰亚胺的玻璃化转变温度Tg,提高了薄膜在DMAc、DMF、NMP、CHCl_3溶剂中的溶解性,扩大了聚酰亚胺在光电领域的应用范围。

二环己基-18冠-6加速锶离子在微米管支撑的水/1,2-二氯乙烷界面上的转移反应

采用玻璃微米管支撑的液/液界面通过循环伏安法(CV)研究了二环己基-18冠6(DCH18C6)加速Sr2+在水/1,2-二氯乙烷(W/DCE)界面上的转移反应,考察了DCH18C6加速Sr2+在W/DCE界面转移的影响因素,如DCH18C6和Sr2+浓度等,并求算其络合物的稳定常数。实验结果表明,Sr2+与DCH18C6发生的是一个1:1的扩散控制的界面络合转移过程,其络合常数β为5.31×1023。本研究可为理解溶剂萃取Sr2+行为提供基础理论数据。

有机中间体二环己基二硫化物的合成

讨论了氯代环己烷与二硫化钠反应制备二环己基二硫化物的方法。研究了浓度、配比等与反应速度及产品纯度的关系。确定了生产的最佳工艺条件,提高了后续产品CTP的产品质量及收率。