期刊文献+
共找到14篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
青藤碱A环衍生物的合成 被引量:3
1
作者 郑兴良 张宏志 +2 位作者 蒋宁飞 陈淑君 欧阳玲玲 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2011年第4期59-63,共5页
以青藤碱、芳香醇或脂肪醇作为反应物,在三苯基磷(PPh3)和偶氮二甲酸二乙酯(DEAD)的促进下,合成了7个青藤碱A环衍生物,并利用1H NMR,13C NMR,MS和元素分析对目标化合物的结构进行了表征,在以THF作溶剂,室温的温和反应条件下,收率达到78%... 以青藤碱、芳香醇或脂肪醇作为反应物,在三苯基磷(PPh3)和偶氮二甲酸二乙酯(DEAD)的促进下,合成了7个青藤碱A环衍生物,并利用1H NMR,13C NMR,MS和元素分析对目标化合物的结构进行了表征,在以THF作溶剂,室温的温和反应条件下,收率达到78%~94%,这种合成方法简单,条件温和,选择性好,能够广泛地应用于多官能团天然产物的结构修饰中. 展开更多
关键词 青藤碱 衍生物 三苯基膦 偶氮二甲酸二乙酯
下载PDF
新型3-芳甲基-5-芳氧甲基丁内酯的合成及其抑制肺癌细胞生长活性评价 被引量:2
2
作者 沙磊 赵宝祥 +3 位作者 范传东 谭伟 李勋 苗俊英 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期537-541,共5页
通过2-芳氧甲基环氧烷与α-芳甲基丙二酸二乙酯在乙醇钠条件下反应,合成了8个新型3-芳甲基-5-芳氧甲基丁内酯,收率为13%~81%.由IR,1HNMR和MS波谱数据进行了结构表征.所得化合物均具有抑制A549肺癌细胞生长的活性,其抑制效果具有浓度依... 通过2-芳氧甲基环氧烷与α-芳甲基丙二酸二乙酯在乙醇钠条件下反应,合成了8个新型3-芳甲基-5-芳氧甲基丁内酯,收率为13%~81%.由IR,1HNMR和MS波谱数据进行了结构表征.所得化合物均具有抑制A549肺癌细胞生长的活性,其抑制效果具有浓度依赖性. 展开更多
关键词 2-芳氧甲基环氧烷 α-芳甲基丙二酸二乙酯 3-芳甲基-5-芳氧甲基丁内酯 A549肺癌细胞 生长抑制活性
下载PDF
苯甲醛、2-异丁腈与丙二酸二乙酯的三组分Passerini反应
3
作者 陈懿 谢兵 高斌 《贵州师范学院学报》 2012年第6期28-30,共3页
探索用丙二酸二乙酯替代羧酸或醇进行三组分Passerini反应。在无溶剂条件下,用浓硫酸作为催化剂,苯甲醛、2-异丁腈和丙二酸二乙酯通过微波辅助和加热,一锅法进行三组分Passerini反应,以中等收率得到具有重要应用价值的双官能团化合物丙... 探索用丙二酸二乙酯替代羧酸或醇进行三组分Passerini反应。在无溶剂条件下,用浓硫酸作为催化剂,苯甲醛、2-异丁腈和丙二酸二乙酯通过微波辅助和加热,一锅法进行三组分Passerini反应,以中等收率得到具有重要应用价值的双官能团化合物丙二酸二乙酯衍生物。该反应的最佳条件为:以浓硫酸为催化剂,催化剂用量为2 mL,反应温度为120℃,微波功率为300 W,反应时间为40 min。 展开更多
关键词 三组分Passerini反应 一锅法 丙二酸二乙酯衍生物 微波辅助 无溶剂反应
下载PDF
碳酸二乙酯的应用研究进展
4
作者 周新军 《辽宁化工》 CAS 2022年第8期1086-1090,共5页
碳酸二乙酯是一种重要的绿色环保溶剂和工业中间体,广泛应用于有机合成、医药、农药和化工等工业领域。碳酸二乙酯内生基团能进行多种基化反应、缩合反应、缩合环化反应等。目前,有关碳酸二乙酯的制备、设备改进、产品应用及其衍生产品... 碳酸二乙酯是一种重要的绿色环保溶剂和工业中间体,广泛应用于有机合成、医药、农药和化工等工业领域。碳酸二乙酯内生基团能进行多种基化反应、缩合反应、缩合环化反应等。目前,有关碳酸二乙酯的制备、设备改进、产品应用及其衍生产品的应用研究较多。综述了近年来碳酸二乙酯及其衍生产品的开发应用。 展开更多
关键词 碳酸二乙酯 应用 电解液 衍生产品
下载PDF
丹酚酸B重要中间体的合成与表征 被引量:2
5
作者 张亚梅 郭永恩 王婷婷 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第34期16749-16750,共2页
[目的]探讨二氢苯并呋喃衍生物的人工合成及其影响因素。[方法]以异香兰醛为原料,经过6步反应最终合成二氢苯并呋喃衍生物。[结果]在第1步反应中产物2-溴-3-羟基-4-甲氧基苯甲醛的收率为93.2%。在第2步反应中产物2-溴-3-甲酰基-6-甲氧... [目的]探讨二氢苯并呋喃衍生物的人工合成及其影响因素。[方法]以异香兰醛为原料,经过6步反应最终合成二氢苯并呋喃衍生物。[结果]在第1步反应中产物2-溴-3-羟基-4-甲氧基苯甲醛的收率为93.2%。在第2步反应中产物2-溴-3-甲酰基-6-甲氧基苯乙酯的收率为96.3%。在第3步反应中产物缩醛的收率为97.7%。在第4步反应中,以溴代苯和丙二酸二乙酯为原料,乙醇钠作强碱,CuBr作催化剂,六甲基磷酰三胺(HMPA)作溶剂,在氮气的保护下加热回流12h,产物取代苯丙二酸二乙酯的收率为39.1%。在第5步反应中产物1-羟基-2-甲氧基-6-甲酰基苯乙酸的收率为95.6%。在第6步反应中产物二氢苯并呋喃衍生物为淡黄色固体,收率为65.2%,熔点为159~162℃。[结论]该研究为丹酚酸B及其类似物的合成奠定了理论基础。 展开更多
关键词 丹酚酸B 二氢苯并呋喃衍生物 丙二酸二乙酯 合成
下载PDF
产黄青霉S-3-25的硫酸二乙酯诱变突变株3d10-01的次级代谢产物研究 被引量:4
6
作者 乔桦 陈波 +3 位作者 朱天骄 张国刚 李长伟 崔承彬 《国际药学研究杂志》 CSCD 北大核心 2017年第9期871-877,共7页
目的阐明产黄青霉S-3-25的硫酸二乙酯(DES)诱变突变株3d10-01的次级代谢产物及其抗肿瘤活性。方法利用各种色谱技术分离纯化代谢产物。根据理化和波谱数据鉴定化合物结构。采用MTT法测试其抗肿瘤活性。采用HPLCUV检测方式确定所得化合... 目的阐明产黄青霉S-3-25的硫酸二乙酯(DES)诱变突变株3d10-01的次级代谢产物及其抗肿瘤活性。方法利用各种色谱技术分离纯化代谢产物。根据理化和波谱数据鉴定化合物结构。采用MTT法测试其抗肿瘤活性。采用HPLCUV检测方式确定所得化合物是否为突变株新产。结果从突变株发酵产物中分离鉴定了2,4-二羟基-3,5,6-三甲基苯甲酸甲酯(1),6-羟甲基-2,2-二甲基-苯并二氢吡喃-4-酮(2),regiolone(3),(3S,4S)-3,4-二氢-3,4,8-三羟基-2H-萘酮(4),脑苷脂C(5),脑苷脂D(6)和dankasterone A(7)7个化合物。化合物1、4和7对受试5种癌细胞均有较强抑制作用;2、3和6对受试HL-60细胞有一定抑制活性。HPLC-UV的检测结果表明,化合物1~4和7为原始菌不产而突变株新产的次级代谢产物。结论化合物1~7均为首次从产黄青霉发酵产物中分离得到。化合物1~4、6和7对部分受试肿瘤细胞的抑制活性为首次研究并报道。 展开更多
关键词 极地深海来源真菌 产黄青霉S-3-25 硫酸二乙酯(DES)诱变 突变株3d10-01 抗肿瘤活性
下载PDF
双(6-氧-丁烯二酸单酯)-β-环糊精对钯(Ⅱ)-2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚显色反应的作用及其应用 被引量:1
7
作者 邱宇平 孙小梅 +1 位作者 沈静茹 李步海 《分析试验室》 CAS CSCD 2000年第5期53-55,共3页
研究了双 (6-氧 -丁烯二酸单酯 ) -β-环糊精 (简称β- CD衍生物 )对 Pd( ) - 2 - (5-溴 - 2 -吡啶偶氮 ) - 5-二乙氨基苯酚 (简称 Pd( ) - 5- Br- PADAP)显色反应的增敏作用。在 p H=4.0~ 5.0的 HAc- Na Ac介质中 ,该体系最大吸收波长... 研究了双 (6-氧 -丁烯二酸单酯 ) -β-环糊精 (简称β- CD衍生物 )对 Pd( ) - 2 - (5-溴 - 2 -吡啶偶氮 ) - 5-二乙氨基苯酚 (简称 Pd( ) - 5- Br- PADAP)显色反应的增敏作用。在 p H=4.0~ 5.0的 HAc- Na Ac介质中 ,该体系最大吸收波长为 590 nm,表观摩尔吸光系数为 6.71× 1 0 4 L· mol-1· cm-1,钯 ( )含量在0~ 1 1 μg/1 0 m L范围内服从比尔定律。 展开更多
关键词 β-CD衍生物 5-BR-PADAP 测定 催化剂 矿样
下载PDF
硝基(芳亚胺基)二乙基硫代硫酸钠和硝基苯丙氮酸衍生物的合成和放射增敏作用
8
作者 刘汇辛 李政 +3 位作者 胡璧 李政 糜福顺 沈瑜 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第8期632-637,共6页
乏氧细胞对射线所具有的较大抗性是对某些人类肿瘤进行放疗失效的主要原因。放射增敏剂的研究目的是为了提高射线在正常组织可耐受剂量下对肿瘤细胞的杀伤率,从而提高放疗效果。目前试用于临床的放射增散剂misoniizole(MISO)是一种硝基... 乏氧细胞对射线所具有的较大抗性是对某些人类肿瘤进行放疗失效的主要原因。放射增敏剂的研究目的是为了提高射线在正常组织可耐受剂量下对肿瘤细胞的杀伤率,从而提高放疗效果。目前试用于临床的放射增散剂misoniizole(MISO)是一种硝基咪唑类化合物,由于其较强的神经毒性,限制了这种药物的推广和使用。为寻找新的低毒有效的放射增敏剂,我们设计并合成了一系列化合物,试验了它们对离体Hela-S_3细胞的放射增敏作用。 展开更多
关键词 抗癌药 硝基苯丙氮酸
下载PDF
吡咯烷-2,4-二酮类化合物的合成 被引量:2
9
作者 聂磊 闫琳 韩超 《广州化工》 CAS 2020年第22期31-32,103,共3页
研究发现,从天然产物中提取出的吡咯烷-2,4-二酮衍生物具有抑菌、抗肿瘤、抗溃疡、抗病毒、除草等多种活性。该类化合物具有多个手性中心,结构复杂,很多化学家对其合成方法、结构修饰和构效关系进行了大量的研究。本文以廉价的丙二酸二... 研究发现,从天然产物中提取出的吡咯烷-2,4-二酮衍生物具有抑菌、抗肿瘤、抗溃疡、抗病毒、除草等多种活性。该类化合物具有多个手性中心,结构复杂,很多化学家对其合成方法、结构修饰和构效关系进行了大量的研究。本文以廉价的丙二酸二乙酯为原料,通过水解、酰化,制备丙二酸单乙酯酰氯;再和不同的氨基酸乙酯盐酸盐反应,通过酯缩合、脱羧等步骤,合成了一系列吡咯烷-2,4-二酮化合物类衍生物。 展开更多
关键词 吡咯烷-2 4-二酮 丙二酸二乙酯 衍生物
下载PDF
超声波促进新型N-羧基吡咯衍生物的合成
10
作者 谢晓蓉 佘一玄 +3 位作者 吴会芸 秦志平 高旭 王世范 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期909-913,共5页
以乙酰乙酸乙酯为起始原料,在金属钠和碘催化下制得二乙酰琥珀酸二乙酯;在超声波促进下,氨基酸与二乙酰基琥珀酸二乙酯发生缩合反应,合成了7个新型的N-羧基吡咯衍生物,产率70%~84%,其结构经1H NMR,IR和MS(ESI)表征。
关键词 吡咯衍生物 二乙酰琥珀酸二乙酯 超声辐射 合成
下载PDF
A New Synthetic Route to Diastereomerically Pure Cyclopropane-Phosphorus Derivatives Utilizing the Chiron 5-L-Men-thyloxy-3-bromo-2(5H)-furanone and Racemic Dialkyl α-Hydroxyalkanephosphonate 被引量:1
11
作者 范雪娥 傅玉琴 +2 位作者 王建革 杜巧云 陈庆华 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2002年第11期1340-1346,1131,共0页
A new chemical transformation for the construction of diversely functionalized cyclopropane-phosphorus derivatives utilizing chiron 4 and racemic diethyl α-hydroxylbenzylphosphonate as the key precursors is described... A new chemical transformation for the construction of diversely functionalized cyclopropane-phosphorus derivatives utilizing chiron 4 and racemic diethyl α-hydroxylbenzylphosphonate as the key precursors is described. The diastereomeric pure phosphorus-containing derivatives 5a, 5′a, 5b and 5′b were obtained respectively, in good yields with d. e. 98% via asymmetric tandem double Michael addition/internal nucleophilic substitution of the corresponding compounds and further through the separation of the diastereomeric mixture by column chromatography. The diversely functionalized phosphorus derivatives are identified on the basis of their elemental analysis and spectroscopic data, such as K, 1H NMR, 13C NMR and MS. The absolute configuration of the interesting cyclopropane-phosphorus compound 5a was established by X-ray crystallography. Thus, these results provide a valuable strategy for synthesizing some biologically active molecules. 展开更多
关键词 diastereomerically pure cyclopropane-phosphorus derivatives tandem asymmetric reaction racemic diethyl α-hydroxylbenzylphosphonates biological activity absolute configuration X-ray crystallography
全文增补中
产黄青霉S-3-25的硫酸二乙酯诱变突变株3d10-01的次级代谢产物研究Ⅱ
12
作者 乔桦 徐锐 +7 位作者 杨郁 岳贤琳 王紫临 陈波 朱天骄 崔承彬 张国刚 李长伟 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2024年第4期1-11,共11页
目的 阐明产黄青霉Penicillium chrysogenum S-3-25的硫酸二乙酯(DES)诱变突变株3d10-01的大米固体培养基发酵次级代谢产物及其细胞毒活性。方法 利用各种色谱技术分离纯化次级代谢产物,根据理化和波谱数据(核磁共振、质谱技术)鉴定化... 目的 阐明产黄青霉Penicillium chrysogenum S-3-25的硫酸二乙酯(DES)诱变突变株3d10-01的大米固体培养基发酵次级代谢产物及其细胞毒活性。方法 利用各种色谱技术分离纯化次级代谢产物,根据理化和波谱数据(核磁共振、质谱技术)鉴定化合物结构,采用3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide(MTT)法评价细胞毒活性。结果 从真菌S-3-25硫酸二乙酯(DES)诱变突变株3d10-01的大米固体培养基发酵产物中分离鉴定了17个化合物:dehydroaustinol(1)、dehydroaustin(2)、austinol(3)、austinolide(4)、11-acetoxyisoaustinone(5)、penipyridone F(6)、penipyridone C(7)、penipyridone D(8)、1-羟基-3-甲基呫吨酮(9)、1,5-二羟基-3-甲基呫吨酮(10)、nidulalin B(11)、(4S,4a R,9a R)-4a-carbomethoxy-1,4,4a,9atetrahydro-4,8-dihydroxy-6-methylxanthone(12)、(4R,4a S,9a R)-1,9a-dihydronidulalin A(13)、1-羟基-3-羟甲基呫吨酮(14)、1,7-二羟基-3-甲基呫吨酮(15)、(S)-2-methyl-3-[(Z)-benzylidene] hexahydropyrrolo [1,2-a]pyrazine-1,4-dione(16)及pestalasin A(17)。其中化合物1、3、5、6、9、10、15对受试HL60细胞的半抑制浓度(IC50)分别为1.7、15.0、16.6、26.5、2.0、6.9和28.4μmol/L,此外化合物1对受试K562细胞和He La细胞的IC50分别为24.2和25.4μmol/L。结论 从极地深海来源真菌产黄青霉S-3-25的硫酸二乙酯(DES)诱变突变株3d10-01的大米固体培养基发酵产物中分离得到17个单体化合物,其中化合物10、16为新天然产物,未见有文献数据的报道。化合物1、3、5、6、9、10、15对受试HL60细胞有较强的抑制活性;化合物1还对K562和He La细胞有较强的抑制活性。 展开更多
关键词 海洋来源真菌 产黄青霉 硫酸二乙酯(DES)诱变 突变株3d10-01 细胞毒
原文传递
苄基膦酸二乙酯乙酰胺类熊果酸衍生物的合成及其体外抗肝癌活性研究 被引量:3
13
作者 张大军 赵璐 栾天 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期738-744,共7页
目的考察新型熊果酸衍生物的体外抗肝癌活性及其作用机制。方法依据“Topliss决策法”将熊果酸与不同取代的苄基膦酸二乙酯片段通过取代反应得到目标化合物,并采用MTT法考察其体外抗肝癌活性;通过分子对接试验分析化合物可能的作用靶点... 目的考察新型熊果酸衍生物的体外抗肝癌活性及其作用机制。方法依据“Topliss决策法”将熊果酸与不同取代的苄基膦酸二乙酯片段通过取代反应得到目标化合物,并采用MTT法考察其体外抗肝癌活性;通过分子对接试验分析化合物可能的作用靶点并通过Westernblotting试验加以验证。结果目标化合物4a~4e的化学结构经过^(1)H-NMR﹑^(13)C-NMR以及HRMS的联合确证;化合物4b及4e对BEL-7402及HepG22种肝癌细胞株的抑制活性优于熊果酸及阳性对照药5-氟尿嘧啶,同时对正常肝细胞L02的毒性显著降低;化合物4e呈浓度依赖性下调p-AKT蛋白的表达。结论化合物4e的体外抗肝癌活性最为理想(针对HepG2的IC50值为2.69μmol·L^(-1)),可作为AKT蛋白抑制剂进行深入研究。 展开更多
关键词 熊果酸 衍生物 苄基膦酸二乙酯 合成 抗肝癌
原文传递
聚吲哚及其衍生物的荧光光谱
14
作者 周卫强 徐景坤 郭孟萍 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期75-79,共5页
在三氟化硼乙醚及其混合电解质中,吲哚及其衍生物阳极氧化可以获得高质量的聚吲哚及其衍生物膜:聚吲哚、聚(5-甲基吲哚)、聚(5-硝基吲哚)、聚(5-氰基吲哚)、聚(5-溴吲哚)。它们可溶于DMSO和THF中。聚吲哚及其衍生物具有良好的荧光性质;... 在三氟化硼乙醚及其混合电解质中,吲哚及其衍生物阳极氧化可以获得高质量的聚吲哚及其衍生物膜:聚吲哚、聚(5-甲基吲哚)、聚(5-硝基吲哚)、聚(5-氰基吲哚)、聚(5-溴吲哚)。它们可溶于DMSO和THF中。聚吲哚及其衍生物具有良好的荧光性质;单体的发射光谱与取代基有关,而聚合物的发射光谱几乎不受取代基的影响。电子离域程度增大,使得聚合物的激发和发射光谱红移,宽的分子量分布则会使聚合物的激发和发射光谱变宽。 展开更多
关键词 导电高分子 聚吲哚及其衍生物 电化学聚合 三氟化硼乙醚 荧光特性
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部