Differential Scheme for Reconfigurable Intelligent Surface-Based Spatial Modulation System

In this paper,a differential scheme is proposed for reconfigurable intelligent surface(RIS)assisted spatial modulation,which is referred to as RISDSM,to eliminate the need for channel state information(CSI)at the receiver.The proposed scheme is an improvement over the current differential modulation scheme used in RIS-based systems,as it avoids the high-order matrix calculation and improves the spectral efficiency.A mathematical framework is developed to determine the theoretical average bit error probability(ABEP)of the system using RIS-DSM.The detection complexity of the proposed RIS-DSM scheme is extremely low through the simplification.Finally,simulations results demonstrate that the proposed RIS-DSM scheme can deliver satisfactory error performance even in low signal-to-noise ratio environments.

高效液相色谱法测定灵芝多糖含量

建立了高效液相色谱法测定灵芝多糖含量的方法,采用糖专用分析柱,以104分子量的葡聚糖为标准,流动相为水,流速0.6 mL/min,检测器为示差检测器,柱温为70℃,检测限为0.03 g/L,线性方程为Y=109 779.6X-903.3相关系数r=0.999 9,方法回收率为98%~104%,相对标准偏差为RSD%=0.12(n=6)。该方法简易、稳定,适合灵芝多糖的测定。

多检测GPC/SEC技术在高分子表征中的应用 I.星形PS-PI共聚物的表征

采用体积排斥色谱法（ＳＥＣ）／ 示差折光指数（ＲＩ）／ 直角激光光散射（ＲＡＬＬＳ）／ 示差粘度（ＤＶ） 三检测联用技术表征了星形ＰＳ－ ＰＩ共聚物。结果表明，当星形ＰＳ／ＰＩ共聚物多达３２ 臂时还是符合普适标定曲线；对于分子量与淋洗体积曲线，星形ＰＳ－ ＰＩ共聚物的臂数越多，向淋洗体积大的方向迁移得就越多；结构因子随星形高聚物臂数的增加而增加。ＳＥＣ／ＲＩ／ＲＡＬＬＳ／ＤＶ 得到了传统ＳＥＣ 不能获得的有关分子尺寸信息。

高效液相色谱法考察银杏内酯B与其衍生物的变化规律

通过半制备色谱柱从银杏内酯B（GB）中分离出一种衍生物。高效液相色谱结果显示：该衍生物色谱峰的保留时间是GB的3.0倍左右;紫外光谱结果显示：该衍生物的最大紫外吸收波长为212.1nm,最大吸光值为2.29×10^4,大约是GB的最大吸光值的100倍,说明是π→π^＊子跃迁的结果,表明其分子结构中存在共轭双键;高效液相色谱-质谱分析结果显示：该衍生物在正离子模式下产生的分子离子峰为m/z429.1（M＋Na）^＋,负离子模式下产生的分子离子峰为m/z405.2（M-H）^-,与GB的分子离子峰质荷比相差18,且与GB具有相似的解离模式。GB对热稳定,而该衍生物对热相对不稳定。pH对两者的关系影响不大,当pH值逐渐增高时,衍生物的开环速度比GB快。溶剂和温度的综合作用对衍生物的稳定性影响更加显著,GB在聚乙二醇溶液中分别于50℃下保存15h和120℃下保存4h后其中的衍生物峰全部消失;将该溶液于120℃下保存4h后分析,除有主峰GB外,在保留时间为1.2-3.0min范围还伴随有小峰出现,这说明衍生物处于高能态,GB相对较为稳定,两者共存,且相互转化;在特定条件下衍生物能全部转化为GB。

高效液相色谱法测定发酵液中3-羟基丁酮

针对生物法制备3-羟基丁酮的微生物发酵体系,研究了利用高效液相色谱法测定3-羟基丁酮的方法。发酵液高速离心后经0.22μm微孔滤膜过滤,以Hypersil NH2（300 mm×4.6 mm,5μm）为分离柱,乙腈-水（90：10,V/V）为流动相,流速为1 m L/min,检测器为示差折光检测器,柱温和检测器温度均为35℃,在25 min内可以完成色谱检测。方法回收率为95.96%～101.2%;RSD为1.69%～2.09%。实验结果证明,该方法是测定发酵液中3-羟基丁酮的快速、有效的定量分析方法,具有样品预处理简单,灵敏度高的优点,适合于指导整个发酵过程中条件的优化及发酵产物的实时监控。

共同但有区别责任原则与空间碎片减缓

共同但有区别责任原则在国际环境法领域起到了很重要的作用。在空间碎片减缓领域,适用共同但有区别责任原则既有必要性,又有可行性。具体而言,在空间碎片减缓问题上,适用这一原则包括各国均负有减缓空间碎片的共同义务,应为各国设定必须遵循的最低减缓标准,应根据各国不同情况实行差别待遇,航天大国应在资金和技术上给予发展中国家以必要支持几方面含义。

差动运放电路仿真分析与最优模型探究

考虑到差动运放电路性能的多样性,在分析中应与实际电路相结合.若外部电阻、输入阻抗R i相同,改变增益条件和电路的共模抑制比K CMR等因素对电路进行了仿真分析.当输入相同信号时,用multisim软件仿真各种电路和对相同信号输入时的抑制能力,并用傅里叶分析(Fourier Analysis)对输出信号分析,探究较理想和合适的差动运放电路.通过比对各类型差动电路,分析得出该类电路中仪用放大器应用的各种优点.文中对差动运放电路的仿真分析与最优模型的探究,可供分析类似电路参考.

高效液相色谱法测定饮料中三氯蔗糖的含量

目的:建立饮料中新型甜味剂三氯蔗糖含量的高效液相色谱检测方法。方法:采用Capcell Pak C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱、Shodex RI-101示差折光检测器,以乙腈+水=20+80(V/V)为流动相进行分离分析。结果:建立了各类饮料产品中三氯蔗糖的提取和含量测定方法,方法的平均回收率为97.3%;相对标准偏差为1.04%。结论:该方法简便、快捷,可较好地应用于饮料中三氯蔗糖的含量监测。

液态奶和乳饮料中三氯蔗糖含量的测定

对液态奶和乳饮料中三氯蔗糖含量的测定方法研究,在现行的国标GB 22255-2014的基础上,对前处理方法的优化及示差折光检测的方法学验证。

SEC-RI-MALLS联用技术测定甲基纤维素的分子量及分子量分布

目的:建立利用分子排阻色谱(SEC)与示差检测器(RI)和多角度激光光散射仪(MALLS)联用技术对甲基纤维素分子量及分子量分布进行测定的方法。方法:采用串接有TSKgelguard PWXL(6 mm×40mm)保护柱的TSKgel GMPWXL凝胶色谱柱(7.8 mm×300 mm,13μm),以0.1 mol·L-1硝酸钠溶液为流动相,流速为0.5 mL·min-1,柱温及示差检测温度为34℃,对来自国内外3个厂家的10批甲基纤维素样品进行了分子量及其分布的测定。结果:该方法测定各批次样品的重均分子量、数均分子量及分散度结果的误差均未超过5%,对同批次样品多次测定结果的RSD均未超过1.0%。结论:该方法操作简便,准确度及重复性良好,适用于甲基纤维素的分子量及分子量分布的测定,为甲基纤维素的质量控制提供了依据。

高效液相色谱测定保健食品中盐酸氨基葡萄糖含量

目的建立一种测定保健食品中盐酸氨基葡萄糖的方法。方法样品用水溶解超声提取30 min,冷却至室温定容,取上清液过0.45μm滤膜,经Waters NH2色谱柱(3.9 mm×300 mm,10μm)分离,以水为流动相,示差折光检测器检测。结果在0.5～2.5 mg/ml范围内,盐酸氨基葡萄糖的浓度和面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),该方法所得的平均回收率为95.0%～98.0%,RSD为4.8%～5.5%,绝对检出限为100 ng。结论该方法简单、快速,可适用于保健食品中盐酸氨基葡萄糖的测定。

彩超在小乳腺癌与乳腺增生鉴别诊断中的临床应用

目的:分析小乳腺癌、乳腺增生疾病特点,评价彩色多普勒超声的鉴别诊断价值。方法:选择2019年9月~2020年5月本院收治的小乳腺癌疾病患者50例、乳腺增生疾病患者50例,经伦理委员会审核批准,手术病理证实。全部患者均行彩超诊断,比较2组受检患者的多普勒图像、收缩期峰值流速(PSV)、血流阻力指数(RI)以及血流分级情况。结果:多普勒图像方面,小乳腺癌患者病灶呈不规则、边界粗糙、不均匀回声,与乳腺增生疾病患者比较,P<0.05;SPV、RI值方面,小乳腺癌患者的SPV值(21.35±4.50)cm/s以及RI值(1.08±0.35)均明显高于乳腺增生患者,P<0.05;血流分级方面,小乳腺癌患者血流分级集中在Ⅱ级、Ⅲ级,乳腺增生患者血流分级集中在0级、Ⅰ级,差异显著,P<0.05。结论:彩色多普勒超声征象能够准确鉴别小乳腺癌、乳腺增生,有助于疾病的早期治疗,促进患者预后,是有效诊断方式。