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Synthesis,Crystal Structure and Thermal Decomposition of a New Energetic Potassium Salt of Bis(dinitromethyl)difurazanyl Ether 被引量:6
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作者 翟连杰 王伯周 +1 位作者 樊学忠 李祥志 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2014年第9期1353-1359,共7页
A new energetic organic potassium salt bis(dinitromethyl)difurazanyl ether potas- sium salt [K2(BDFE)] was synthesized, and structurally characterized by elemental analysis, IR spectra, t3C NMR and single-crystal ... A new energetic organic potassium salt bis(dinitromethyl)difurazanyl ether potas- sium salt [K2(BDFE)] was synthesized, and structurally characterized by elemental analysis, IR spectra, t3C NMR and single-crystal X-ray diffraction. K2(BDFE) crystallizes in monoclinic system, space group C2/c with a = 17.342(3), b = 12.6943(17), c = 8.0972(11) A, β = 110.630(2)°, V = 1668.3(4) A3, Z = 4, Dc = 2.000 g/cm3, F(000) = 1000,μ= 0.675 mm-1, S = 1.058, the final R = 0.0499 and wR = 0.1452. The K ion is eight-coordinated with eight O atoms from one water molecule and four bis(dinitromethyl)difurazanyl ethers (BDFE), forming a distorted dodecahedral structure. Thermal decomposition of the title complex was studied by using DSC and TG-DTG. There are primarily two exothermic decomposition processes between 200 and 370 ℃. 展开更多
关键词 bis(dinitromethyl)difurazanyl ether synthesis crystal structure thermal decomposition
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3,3'-二(氟偕二硝基)二呋咱基醚(FOF-13)新法合成(英文) 被引量:11
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作者 王伯周 翟连杰 +4 位作者 廉鹏 李亚南 李辉 霍欢 李祥志 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期884-886,共3页
自行设计了3,3'-二(氟偕二硝基)二呋咱基醚(FOF-13)新的合成路线,采用3,3'-二氰基二呋咱醚(FOF-2)为原料,经氰基加成、重氮化、硝化、还原、氟化5步反应合成了FOF-13,总收率为8.5%,并通过IR、13C NMR、1 9F NMR、元素分析等分... 自行设计了3,3'-二(氟偕二硝基)二呋咱基醚(FOF-13)新的合成路线,采用3,3'-二氰基二呋咱醚(FOF-2)为原料,经氰基加成、重氮化、硝化、还原、氟化5步反应合成了FOF-13,总收率为8.5%,并通过IR、13C NMR、1 9F NMR、元素分析等分析手段进行了结构表征。开展了FOF-13物化与爆轰性能研究,实验结果为:结晶密度1.92 g·cm-3,熔点43.5℃(DSC),撞击感度大于14 J,摩擦感度为64%,爆速为8497(ρ=1.69 g·cm-3),表明FOF-13为一种性能优异的增塑剂。 展开更多
关键词 有机化学 3 3′-二(氟偕二硝基)二呋咱基醚(FOF-13) 新法合成 性能
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3,3′-二(四唑-5-基)二呋咱基醚的合成与表征 被引量:6
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作者 李辉 王伯周 +2 位作者 于倩倩 李亚南 尚雁 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期18-21,共4页
以3-氨基-4-氰基呋咱为起始原料,经氧化、醚化、环化三步反应合成了未见文献报道的化合物3,3′-二(四唑-5-基)二呋咱基醚,总收率46.7%,经13C NMR、IR、MS、元素分析确认了其结构。确定了环化反应适宜的反应条件:反应时间4 h,ZnCl2.2H2O... 以3-氨基-4-氰基呋咱为起始原料,经氧化、醚化、环化三步反应合成了未见文献报道的化合物3,3′-二(四唑-5-基)二呋咱基醚,总收率46.7%,经13C NMR、IR、MS、元素分析确认了其结构。确定了环化反应适宜的反应条件:反应时间4 h,ZnCl2.2H2O为催化剂,n(ZnCl2.2H2O)∶n(FOF-2)=1∶1,并对锌盐催化的四唑环合成机理进行了探讨。 展开更多
关键词 有机化学 二呋咱基醚 四唑 富氮化合物
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3,3'-二(N-羟基偕胺肟基)二呋咱基醚合成及歧化反应 被引量:1
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作者 翟连杰 王伯周 +4 位作者 霍欢 李辉 李亚南 黄新萍 刘宁 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期697-701,共5页
以3-氰基-4-硝基呋咱为原料,经分子间醚化、加成、重氮化、双肟化得到3,3'-二(N-羟基偕胺肟基)二呋咱基醚(DOFOF),总收率达51.0%,用IR、1H NM R、13C NM R、元素分析等进行了结构表征。初步优化了双肟化工艺,确定了最佳反应条件:反... 以3-氰基-4-硝基呋咱为原料,经分子间醚化、加成、重氮化、双肟化得到3,3'-二(N-羟基偕胺肟基)二呋咱基醚(DOFOF),总收率达51.0%,用IR、1H NM R、13C NM R、元素分析等进行了结构表征。初步优化了双肟化工艺,确定了最佳反应条件:反应温度20℃,n(DCFOF)n(NH2O H·HC l)n(KO H)=144。发现了DO FO F在碱性条件下易发生歧化反应,分离鉴定了歧化产物3,3'-二偕胺肟基二呋咱基醚,并从理论上提出了可能的歧化反应机理。 展开更多
关键词 有机化学 3 3′-二(N-羟基偕胺肟基)二呋咱基醚 含能中间体 合成 歧化
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