不同离子对Dinoseb氯化降解及消毒副产物生成的影响

以水体中常见的污染物地乐酚(Dinoseb)为研究对象,分析了水中4种不同离子(Br^(-)、NH4^(+)、NO3^(-)、NO2^(-))背景浓度下Dinoseb氯化动力学及生成消毒副产物(DBPs)的情况。结果表明,4种离子对Dinoseb氯化反应的影响顺序为:Br^(-)>NH4^(+)>NO2^(-)>NO3^(-)。产生的消毒副产物主要有三氯甲烷(CF)、三氯硝基甲烷(TCNM)、二氯乙腈(DCAN)、三氯丙酮(TCP)、二氯一溴甲烷(DCBM)等,其中TCNM浓度最高,Dinoseb是TCNM的典型前体物。当水中有Br^(-)存在时,Dinoseb降解反应非常复杂,降解速率不符合拟一级反应规律,还会产生大量溴代THMs,如二氯一溴甲烷(DCBM)、一氯二溴甲烷(DBCM)、三溴甲烷(TBM)等,它们的浓度均随着Br^(-)/Cl2值的增加而迅速增加,浓度高低顺序为:DCBM>DBCM>TBM>CF。在相同p H值下,Dinoseb的氯化降解速率随着Br^(-)浓度的增大而增加;在相同Br^(-)浓度下,pH值越低,Dinoseb的氯化反应速率越快。与Br^(-)相比,pH值是更重要的氯化速率影响因素。当水体中有NH4^(+)存在时,TCNM产率会提高较多;NO3^(-)对Dinoseb的氯化反应有一定的抑制作用,各DBPs浓度都有降低;NO2^(-)可以被水中的次氯酸氧化成NO3^(-),消耗水中部分次氯酸,DBPs浓度总体都会降低。

液相色谱-串联质谱法测定生活饮用水中硝基酚类化合物

采用聚醚砜滤膜过滤净化水样,以Dionex Pac AG11色谱柱作为分析柱,用液相色谱-串联质谱法测定生活饮用水中2,6-二硝基酚、地乐酚和消螨酚等3种硝基酚类化合物。结果表明,方法在1.00μg/L~200μg/L范围内线性良好,方法检出限为0.09μg/L~0.19μg/L,定量下限为0.36μg/L~0.76μg/L。3种目标物4个质量浓度水平的加标回收率为93.6%~118%,7次测定结果的RSD为0.7%~4.8%。

皮肤防护剂联合前列地尔在放射性皮肤损害的应用

目的探讨皮肤防护剂联合前列地尔脂微球制剂对皮肤黏膜急性放射性损伤的应用效果。方法对50例首程放疗的恶性肿瘤患者,采用随机分组研究观察。对照组25例:单用皮肤防护剂;观察组25例:采用皮肤防护剂联合前列地尔脂微球制剂。结果观察组中发生严重皮肤黏膜放射性损伤的概率低于对照组,差异有显著意义(P<0.05);观察组皮肤损伤出现的时间较对照组明显推迟,差异有显著意义(P<0.05)。结论皮肤防护剂联合前列地尔脂微球制剂对急性皮肤黏膜放射性损伤有明显的防护作用。

统计分析在土壤吸附地乐酚实验结果分析中的应用

基于小尺度不同地点所采集的土壤样本,通过不同统计方法研究土壤特性因子对地乐酚吸附容量系数的影响。利用逐步回归法,剔除直接影响较小的因子,再结合通径分析法研究出对吸附容量系数有直接影响的土壤特性因子,最后据此建立吸附参数和土壤特性因子的回归方程。土壤有机碳和粘粒含量被辨别为影响地乐酚吸附容量系数的2个直接主导因子,考虑土壤有机碳和粘粒含量这2个直接主导因子空间差异影响下的回归方程对地乐酚吸附容量系数空间差异的解释程度可高达92%。

批实验中土壤对地乐酚吸附的差异

吸附是决定除草剂地乐酚在土壤中迁移的重要机制之一。通常用简单快捷的批实验来衡量土壤对除草剂的吸附。由大量的批实验确定地乐酚在不同土壤样本中的吸附参数,并对各土壤特性与吸附参数的相关性作统计分析。结果表明土壤有机C含量,粘粒含量及阳离子代换量与吸附参数显著正相关,土壤pH值与吸附参数显著负相关。方差分析表明地乐酚在土壤中的吸附表现出很强的空间差异,在不同地点的地乐酚吸附参数无显著区别,而在不同的深度区别显著。超过85%的地乐酚吸附参数的空间差异可由土壤有机C含量的空间差异来解释。

土壤中地乐酚降解的实验研究

利用一系列批实验来研究地乐酚在不同土壤样本中的非生物降解和生物降解,并对各土壤特性与降解参数的相关性作统计分析。结果表明地乐酚的降解主要是生物降解。地乐酚在土壤中降解缓慢,加上实验土壤对地乐酚的弱吸附,因此地乐酚对当地地下水资源存在较大的威胁。在本实验地区降解参数服从正态分布。在水平α=0.05下,地乐酚的降解与已知的几种土壤特性以及吸附的相关性不显著。

液质联用法测定纺织品中地乐酚残留量的应用研究

采用液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS)对纺织品中地乐酚残留量的测定进行了研究。结果表明,采用C18色谱柱,优化液相色谱和质谱条件,能实现地乐酚的定性定量分析。方法的检出限(S/N=3)0.0001μg/kg,回收率90.63%~95.54%,相对标准偏差1.09%~2.77%。

气相色谱-质谱联用法测定纺织品中地乐酯残留量

以正己烷为萃取溶剂,采用超声萃取法,建立了一种测定纺织品中地乐酯的气相色谱/质谱-选择离子监测（GC/MS-SIM）分析方法。实验结果表明,该方法定量限（S/N=10）为0.5 mg/kg,在0.5、1.0、5 mg/kg添加水平下的回收率为80.64%~107.07%,相对标准偏差为4.3%~9.9%。该方法操作简便,定量准确可靠,能够满足纺织品中地乐酯的检测要求。