Dipasic对结核菌耐药性的研究

目的 了解 Dipasic对耐药菌株是否有效及其药物抑菌浓度。方法 药敏培养基内加入 10种不同浓度抗结核药物 ,加入结核菌菌液 10 - 3毫克 结果 四周后观察三种抗结核药物耐药情况 结论 DPC是一种独立的抗结核药物对耐药结核菌都有效 ,但在 1μg浓度时仍有 3 0 %生长 ,认为用药量应加倍。

新型抗结核药物——Dipasic的研制与应用

1 抗结核药物的历史与现状30年代后期由DR Waksman发明了链霉素(Streptomycin),1943年又由瑞典的Le发明了对氨基水杨酸及其钠盐或钙盐Para-Amino-Salicylic-Acid。50年代初期,异瘀肼(Isoniazid)被发现,到50年代中后期又相继发明了氨硫脲(Thiosemicatbazone),接着依次发现了紫霉素(Viomycin)、吡嗪酰胺(Pyrazenanid)、环丝氨酸(Cycloserine)、卡那霉素(Kanamycin)、乙硫异瘀胺(Ethionamid)。

结核病特效药Dipasic的临床应用

结核病特效药Dipasic,又名力排肺疾(GEWO399,DPC),它以独特方法将异烟肼(INH)与对氨基水杨酸(PAS)合成的化合物,现将其作用特点、适应症、用法用量、临床效果、注意事项等论述如下。 1.作用特点 DPC分子中保留了异烟肼固有的抗结核病作用,同时保留了对氨基水杨酸能阻止乙酰化作用,故有增强INH疗效的作用。本品口服后在血液、组织中的有效INH浓度较一般治疗效果维持时间长,但不会引起血液和组织中有效成分高浓度现象,固可转运到脑脊液中,不但对肺结核有效,而且对结核性脑膜炎亦有效,且不会引起胃肠功能障碍。

等离子体增强原子层沉积二氧化硅对多晶硅的损伤机理及防范工艺研究

文章通过电子束检测(EBI)手段研究了等离子体增强原子层沉积(PEALD) SiO_(2)过程中硅烷基酰胺类前驱体副产物对多晶硅产生不可逆损伤的机理。提出用单胺基硅烷基酰胺替代多胺基硅烷基酰胺作为前驱体,来减轻对多晶硅材料的损伤。在不损伤多晶硅前提下,进一步研究化学位阻较小的单胺基前驱体二异丙胺硅烷(DIPAS)对反应速率的影响。