BP人工神经网络法研究PBDE_S类化合物的RRT

运用BP人工神经网络方法对PBDEs的相对保留时间(RRT)进行了QSPR研究.所建的BP人工神经网对PBDEs的RRT预测准确度非常高,网络训练误差几乎为0,网络回判MSE误差为0.003 9,明显低于逐步回归分析结果,独立检测集MSE误差为0.000 4,也很低,说明BP人工神经网具有较好的泛化能力.此方法得到的模型预测能力要优于逐步回归模型.

基于BP模型的十溴联苯醚分散液液微萃取条件优化

采用正交试验研究萃取剂类型、萃取剂体积、分散剂类型、分散剂体积、溶液pH值、离子强度和萃取时间对水样中痕量十溴联苯醚(decaBDE)分散液液微萃取(DLLME)回收率的影响。结果表明,离子强度对萃取回收率(ER)的影响非常显著,而分散剂体积与萃取剂体积交互作用的影响不显著。通过极值法确定的decaBDE分散液液微萃取条件下的萃取回收率为88.24%。以正交试验数据为训练样本,以分散剂体积、萃取剂类型、pH值、离子强度及萃取时间为输入,萃取回收率为输出,建立了影响decaBDE分散液液微萃取的BP神经网络模型。模型检验样本预测输出值和试验值的决定系数为0.8734,表明模型可以预测水样中decaBDE分散液液微萃取的回收率。采用遗传算法工具箱对建立的BP神经网络模型进行优化求解,得到的优化分散液液微萃取条件下的decaBDE萃取回收率平均值为99.94%,比通过极值法确定的萃取回收率提高10%以上。

低温溶液缩聚合成聚芳醚酮酮的研究

低温溶液缩聚合成聚芳醚酮酮的研究宋才生，蔡明中，周丽云（江西师范大学化学系南昌３３００２７）关键词低温溶液缩聚，付一克或化反应，聚芳醚酮酮，二苯醚聚芳醚酮酮（ＰＥＫＫ）是一种新型的热塑性耐热高分子材料，具有优异的机械力学性能，耐溶剂抗化学腐蚀性能，抗...

4,4′-二氨基二苯醚二苯酮固化环氧树脂/粘土纳米复合材料的研究

采用离子交换法,用十六烷基三甲基溴化铵处理钙基蒙脱土(MMT),使蒙脱土的层间距由1.49nm扩大到2.21nm,制备了环氧树脂/BADK/MMT纳米复合材料,并用XRD等手段研究了有机蒙脱土在环氧树脂中的插层及剥离行为.研究结果表明,蒙脱土含量及环氧树脂与有机土的混合温度和时间均对固化后复合材料的剥离产生影响,只有在特定条件下才能得到剥离型纳米复合材料.

付-克酰化缩聚合成含联苯的聚醚酮酮的研究

将联苯（ＤＰ）、二苯醚（ＤＰＥ）、对苯二甲酰氯（ＴＰＣ）、间苯二甲酰氯（ＩＰＣ）进行付－克酰化聚合，制得了含联苯的聚醚酮酮（ＤＰＥＫＫ）、用红外光谱、Ｘ射线衍射、差热分析、热失重和耐溶剂试验对共聚物进行了分析表征。含联苯的聚醚酮酮比聚醚酮酮（ＰＥＫＫ）具有更优异的性能。

手性二胺修饰的Ru/γ-Al_2O_3催化剂催化芳香酮不对称加氢

研究了用手性修饰剂(1S,2S)-(-)-1,2-二苯基乙二胺修饰的负载型钌催化剂(Ru/γ-Al2O3)催化芳香酮的不对称加氢反应,在KOH的异丙醇溶液中,10～20℃,=5MPa条件下,芳香酮及其衍生物加氢产物的ee值达79.5%～85.0%,2-乙酰基噻吩加氢产物的ee值可达86.2%.此催化剂制备简单,容易与产物分离,重复使用4次,对映选择性基本保持不变.

含苯乙炔的可自交联高温高性能聚芳醚酮的合成与性能

A type of novel crosslinkable poly(aryl ether ketone)s containing pendent phenylethynyl moieties(PEP-PAEK-Fn) were synthesized. The polymers were prepared by copolycondensation reaction of difluoro-monomer with potassium salt of 4-phenylethynylphenyl hydroquinone(PEP-PH) and 4,4′-isopropylidenediphenol(BPA). The Mns and Mw/Mns of polymers determined by GPC with polystyrene standard were 46700, 100000 and 1.6, respectively. The resulting polymers were thermally crosslinked at 370 ℃ for 2 h in N2 atmosphere. The glass transition temperature is increased after crosslinking. The cured polymers show a good chemical resistance and high thermal stability up to 500 ℃ under nitrogen.

溶胶-凝胶法制备的包容β-二酮钴催化剂在二苯甲醇氧化反应中的催化性能

采用溶胶 凝胶法分别以SiO2 ,Al2 O3 和TiO2 为基体包容 β 二酮钴配合物制备了非均相催化剂 ,采用FT IR ,TG DTA ,XPS及N2 吸附方法对以SiO2 为基体包容的乙酰丙酮合钴配合物Co(acac) 2 /SiO2 进行了表征 ,并通过空气氧化二苯甲醇合成二苯甲酮反应评价了催化剂的催化性能 .结果表明 ,Co(acac) 2 /SiO2 的催化性能最好 ,其玻璃性能也最好 .用Co(acac) 2 /SiO2作为催化剂反应 12h后 ,二苯甲醇的转化率为 95 7% ,与均相催化反应相比没有明显降低 ,而且循环利用 7次后其催化性能保持不变 .包容催化剂的活性依赖于包容基体及其比表面积 .

几种甲基取代的聚醚酮酮的合成与表征

聚芳醚酮是一类热、电、机械性能优异的热塑性工程塑料，其合成方法有亲电取代法和亲核取代法．近年来，通过改变主链上醚酮键的比例和次序以及在主链上引入ｓｐ３杂化原子团，如砜基、烷基，对其进行结构上的改性研究已有很多报道［１４］．另一种结构上的改性研究是在...

一测多评方法应用于高效液相色谱法测定防晒产品中15种防晒剂的含量

选用CAPCELL PAK C18色谱柱为分离柱,柱温为30℃,进样体积为10.0μL,并用不同比例的(A)甲醇、(B)四氢呋喃和(C)0.008 2mol·L^-1高氯酸溶液的混合液作为流动相,按程序梯度洗脱模式对市售防晒产品中所用的15种防晒剂的标准品进行色谱分离,并在波长311nm处进行紫外检测。实样分析时,称取样品0.25g,用甲醇、四氢呋喃、水和高氯酸(体积比为250∶450∶300∶0.2)的混合液(以下简称混合溶剂)15 mL超声提取30 min,用混合溶剂定容至25.0mL,离心10min,分取上清液1.0mL,加入混合溶剂定容至10.0mL,经0.45μm滤膜过滤,取滤液按仪器工作条件进行高效液相色谱分析。结果表明:所测定的15种防晒剂在一定的质量浓度范围内与其对应的峰面积呈线性关系。选定其中的二苯酮-3为参照物,并根据其余14种化合物的质量浓度和峰面积计算了各化合物的相对校正因子和相对保留时间等参数,确定了用一测多评法(QAMS)测定防晒产品中15种防晒剂的条件。还对色谱柱的型号、色谱仪器的型号以及柱温、进样量等对相对校正因子和保留时间可能产生影响的因素进行了系统试验。证明了在选定的色谱柱型号的前提下,用QAMS方法可实现防晒产品中15种防晒剂含量的同时测定。应用QAMS方法测定了6个批次防晒产品中的防晒剂含量,所得结果与用标准曲线法计算的结果基本一致,表明QAMS方法在降低检测成本和节省检测时间方面效果显著。

联苯型聚芳醚砜醚酮酮共聚物的合成与表征

以无水Al Cl3/二氯乙烷(DCE)/N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为复合溶剂体系,在低温条件下,以4,4'-二苯氧基二苯砜(DPODPS)、对苯二甲酰氯(TPC)、4,4'-联苯二甲酰氯(BPPC)为原料通过亲电共缩聚反应制得一系列聚芳醚砜醚酮酮(PESEKKs),用FT-IR、DSC、TG、WAXD等技术对聚合物做了表征.结果表明:随着BPPC含量的增加,共聚物的Tg从194℃上升到210℃,Tm从223℃增加到238℃,热分解温度均大于550℃,聚合物的耐热性能得到显著提升.经过检测,共聚物的溶解性能良好.

封端基对全对位聚芳醚酮酮热性能的影响

以二苯醚 (DPE)、对苯二甲酰氯 (TPC)为单体 ,无水 Al Cl3 /二氯乙烷 (DCE) / N-甲基吡咯烷酮(NMP)为催化剂溶剂体系 ,在 Friedel- Grafts亲电聚合条件下合成了一系列端基不同的聚芳醚酮酮(PEKKs) ,同时测定了聚合物的对数比浓粘度 ,进行了耐溶剂性试验、X射线衍射、IR、DSC、TG等表征分析 ,较系统地考察了不同封端对全对位聚芳醚酮酮热性能的影响。研究结果表明 ,随着封端基碳数的增加 ,Tm、Tc、Tg、Td 呈下降趋势 ,但仍然保持良好的耐热性。

基于二苯甲酮的Schiff碱Fe^(3+)荧光分子探针

以2,4-二羟基二苯甲酮(UV-0)和邻苯二胺为原料合成了Schiff碱荧光分子探针(L),采用FTIR、1HNMR和MS对其结构进行了表征。结果表明:在V(乙醇)∶V(4-羟乙基哌嗪乙磺酸)=95∶5(p H=7.2)缓冲溶液中,L能够通过on-off荧光响应选择性识别Fe^(3+),且几乎不受其他金属离子(Hg^(2+)、Ag+、Pb^(2+)、Cu^(2+)、Ba^(2+)、Cd^(2+)、Zn^(2+)、Ni^(2+)、Co^(2+)、Fe^(2+)、Al^(3+)、Mn^(2+)、Li+、Cr^(3+)、Ca^(2+)、Mg^(2+)、K+、Na+)的干扰。在Fe^(3+)浓度为0~7.0×10-5mol/L时,溶液荧光强度与Fe^(3+)浓度呈现良好的线性关系。L对Fe^(3+)检出限为1.94×10-7mol/L,二者的络合常数为2.026×104(mol/L)-1。

聚芳硫醚酰胺类树脂的合成及表征

采用先合成含硫醚键的单体,后进行低温溶液缩聚的方法,合成高分子量的新型聚芳硫醚酰胺类树脂——聚芳硫醚砜酰胺(PASSA)和聚芳硫醚酮酰胺(PASKA),其特性粘数分别为0.72 dL/g(NMP为溶剂)和0.62 dL/g(浓硫酸为溶剂),并对单体及聚合物进行结构与性能表征.通过热分析得出聚合物PASSA和PASKA的玻璃化温度分别为279.9℃和188.7℃,热分解温度分别为461.5℃和467.08℃,表明PASSA和PASKA具有优良的热性能;溶解性实验表明,PASSA和PASKA是一种耐化学腐蚀性的树脂.

空气氧化二苯甲醇反应体系的分析

采用傅里叶变换红外光谱和氮气吸附方法对溶胶-凝胶技术包埋的催化剂进行了表征。利用薄层色谱法和高效液相色谱法定性、定量分析了空气氧化二苯甲醇合成二苯甲酮的反应。实验中所用高效液相色谱柱为ODS-C18反相柱,以甲醇与水(体积比为85/15)为流动相,采用254nm紫外光进行检测。探讨了流动相中有机相的比例及检测波长等因素对分离度和灵敏度的影响。实验结果表明,该方法操作简便、快速、可靠。其相对标准偏差为3 7%,线性相关系数为0 999,变异系数为1 65%。

4-苯氧基苯酚的合成改进

以二苯醚和苯甲酰氯为原料,经酰基化合成4-苯氧基二苯甲酮,然后再经Beayer-villyger氧化以及碱性水解合成4-苯氧基苯酚。主要考察Beayer-villyger氧化反应中反应温度、反应时间、原料配比等因素对产物收率的影响。结果表明,在40°C7、h、n(过氧化氢)∶n(硫酸)∶n(4-苯氧基二苯甲酮)=3.0∶4.0∶1.0条件下,Beayer-villyger氧化反应的收率最高可达91.4%。在上述条件下,经三步反应,得到4-苯氧基苯酚,其总收率达80%以上。经熔点、红外光谱及元素分析确定产物为4-苯氧基苯酚。

(4-羟基-2-甲基苯基)(2-羟基苯基)甲酮的合成、晶体结构与紫外吸收(英文)

用水杨酸和间甲酚为原料，在三氯氧磷和氯化锌的作用下合成了（4-羟基-2-甲基苯基）（2-羟基苯基）甲酮（C14H12O3），通过IR、NMR、元素分析、X射线单晶衍射等手段对化合物进行了结构表征．该晶体属于单斜晶系，空间群为P2（1）／n，晶胞参数为：a=1．09534（10），b=0．84616（6），c=1．30458（19）nm，α=γ=90°, β=109.584 （2）°, V=1. 139 2（2） nm^3, Z=4, Mr =228.24, Dc =1.331 g/cm^3, μ=0.093 mm^-1, F （000） =480，羟基和羰基中的氧原子所形成的分子问氢键把分子连接成一维链．该化合物在240～360nm之间有强烈的紫外吸收．

聚醚醚酮醚酮的合成与表征

聚醚醚酮（ＰＥＥＫ）自工业化以来［１］，由于其优异的性能已在机械、航天等领域得到广泛应用．各种聚芳醚酮类聚合物相继被开发出来．但以亲电缩聚路线制备聚醚醚酮醚酮（ＰＥＥＫＥＫ）的报道较少［２］．本文以二苯醚和４－氟苯甲酰氯为主要反应试剂，采取付氏酰基化...

用185nm UV降解水中二苯甲酮和孔雀石绿

研究了185nm紫外光降解水中二苯甲酮和孔雀石绿和总有机碳(TOC)的规律.研究了浓度、体积、流速、pH等因素对二苯甲酮的降解效果的影响.通过改变污染物初始浓度、体积、流量、pH值以及添加无机离子来讨论185nm紫外光对孔雀石绿的降解效果,探讨了降解的最佳条件.降解达到了治理水中二苯甲酮和孔雀石绿污染的目的.用这种方法降解水中二苯甲酮和孔雀石绿,去除率能够达到99.9%以上,是一种非常有效的治理污染方法.实验同时验证了185nmUV降解水中的二苯甲酮和孔雀石绿符合准一级动力学规律.

研究光刻废水中二苯甲酮的处理方法及降解过程

研究185nmUV对二苯甲酮浓度的降低和TOC(Total Organic Carbon)的去除方法.用185nm紫外及254nm紫外对光刻废水中二苯甲酮处理效果的对比.同时还研究了废水中二苯甲酮的降解过程及中间产物.