A New Ternary Fluorescent Europium Complex with Bis(Diphenyl Phosphine Oxide) Methane and Thenoyltrifluoroacetone

A fluorescent ternary europium complex containing bis (diphenyl phosphine oxide) methane which functioned as both a neutral and anion ligand, and thenoyltrifluoroacetonato anion was synthesized and characterized by elemental analysis, DTA TG analysis, UV Vis, FT IR and MS spectroscopy. The chemical formula is proved to be Eu(TTA)(MPPO)(HMPPO)·(NO 3)·2H 2O. Its luminescence quantum efficiency(in acetonitrile, 26 3%) is approximately the same as that of the commonly used red emission luminescent compound, Eu(TTA) 3(TPPO) 2 (TPPO is triphenyl phosphine oxide). The new complex has comparatively long fluorescence lifetime.

新型膦酰基取代的脂环化合物的合成研究及手性拆分

研究了二乙炔同取代环戊二烯的Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应，合成阵个新型有机膦脂环化合物，并用＾１ＨＮＭＲ，ＭＳ和元素分析确定了它们的结构，同时以－二苯甲酰酒石酸为拆分剂，对外消旋９，１０－二氢－９，１０－亚乙烯基－２，３－苯并蒽－１１，１２－二进行拆分，得到了两个有光学活性的产物。

含手性膦配体2-MBPA铂(Ⅱ)配合物的2DNMR

利用一维和二维ＮＭＲ技术，对含有手性膦配体的铂配合物ｃｉｓ－〔Ｐｔ（２－ＭＢＰＡＨ）２Ｃｌ２〕（１），ｔｒａｎｓ－〔Ｐｔ（２－ＭＢＰＡＨ）２Ｃｌ２〕（２），ｃｉｓ－〔Ｐｔ（２－ＭＢＰＡ）２〕（３）和ｃｉｓ－〔Ｐｔ（２－ＭＢＰＡ）（２－ＭＢＰＡＨ）Ｃｌ〕（４）进行１Ｈ和１３ＣＮＭＲ谱分析，区分了化合物（３）和（４），归属了糖苷部分的１Ｈ和１３ＣＮＭＲ谱线。

二苯醚类双膦配体合成及工艺优化

二苯醚类双膦配体在有机催化领域应用广泛,因此探索此类配体的高效合成,具有重要研究意义。本文以二苯醚为原料,经正丁基锂锂化后,再与二苯基氯化膦反应,合成了具有不同取代基的二苯醚类双膦配体,如2,2′-双(二环己基膦基)二苯醚、2,2′-双(二异丙基膦基)二苯醚。并进一步探索了反应过程中时间、温度、反应物物质的量比等对最终反应收率的影响,以便高效的合成二苯醚类双膦配体。

(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基膦氧化物的合成及光引发性能测试

合成了光引发剂(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基膦氧化物(TPO),测试了其在 丙烯酸改性环氧树脂体系清漆和色漆中的光引发性能。结果表明,与其它光引发剂相比, TPO可缩短清漆和色漆的固化时间;TPO的最佳用量为丙烯酸树脂的4％(质量分数)。

交流伺服系统在包装机械中的应用

介绍交流伺服系统的种类、水平，选好交流伺服对整机设备的可靠性、稳定性是至为重要的。

气相色谱–质谱法测定紫外光固化黏合剂中(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦

建立测定紫外光固化黏合剂中(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦(TPO)的气相色谱–质谱检测方法。样品在甲苯中超声萃取,采用DB–5HT型分离色谱柱(15 m×0.25 mm,0.1μm),用质谱仪进行检测,以TPO的特征离子碎片和保留时间定性,色谱峰面积定量。结果表明,TPO的质量浓度在1~20 mg/L范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数为0.9997,方法检出限为0.16 mg/L,定量限为0.55 mg/L。以阴性紫外光固化黏合剂样品为样品基质,平均加标回收率为90.9%~109.0%,测定结果的相对标准偏差为1.1%~1.4%(n=6)。该方法分析时间短、重复性好、灵敏度高,适用于紫外光固化黏合剂中(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦的快速检测。

OsXCl(PPh_3)_3(X=H,Cl)与炔丙基氯反应合成烯基卡拜配合物及膦配体调控的锇-氢卡拜向卡宾配合物的转化

简单的锇起始物OsHCl(PPh_3)_3(1)或OsCl_2(PPh_3)_3(2)与3-氯-3-甲基-1-丁炔反应可分别得到锇的烯基卡拜配合物OsHCl_2(≡CCH=CMe_2)(PPh_3)_2(3)和OsCl_3(≡CCH=CMe_2)(PPh_3)_2(4).化合物3与二苯基(苯乙炔基)膦反应可转化为三个二苯基(苯乙炔基)膦配位的锇烯基卡宾配合物OsCl_2(=CHCH=CMe_2)(Ph_2PC≡CPh)_3(5),而化合物4与二苯基(苯乙炔基)膦反应得到膦配体取代产物OsCl_3(≡CCH=CMe_2)(Ph_2PC≡CPh)_2(6).二苯基(苯乙炔基)膦配体较弱的供电子能力及较小的空间位阻是促成化合物3发生锇上的原子氢配体到卡拜碳的1,2-迁移而转化为卡宾配合物5的原因.