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DIPYRRIN和BODIPY衍生物的合成及其对金属离子识别性能的研究
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作者 汪晗 杨璐 +3 位作者 吴光瑜 刘伟 陈星纬 汪海波 《染料与染色》 CAS 2014年第3期8-11,28,共5页
本文设计了一类基于DIPYRRIN和BODIPY衍生物的荧光传感器2a和2b,在PBS缓冲溶液中对Pb2+具有良好的选择性和灵敏度。2a的荧光增强作用是其他离子(Na+,Li+,K+,Ag+,Mg2+,Ca2+,Cu2+,Ba2+,Fe3+,Y3+,Al3+,Co2+,Ni2+,Pb2+和Zn2+)的5倍,2b为2倍... 本文设计了一类基于DIPYRRIN和BODIPY衍生物的荧光传感器2a和2b,在PBS缓冲溶液中对Pb2+具有良好的选择性和灵敏度。2a的荧光增强作用是其他离子(Na+,Li+,K+,Ag+,Mg2+,Ca2+,Cu2+,Ba2+,Fe3+,Y3+,Al3+,Co2+,Ni2+,Pb2+和Zn2+)的5倍,2b为2倍。试验证明2a和2b与Cu2+是以1∶3的方式结合。 展开更多
关键词 dipyrrin BODIPY 荧光传感器 荧光识别
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Dipyrrin-based Complexes for Solution-processed Organic Solar Cells
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作者 ZOU Liyun GUAN Shuang +1 位作者 LI Leijiao ZHAO Li 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2015年第5期801-808,共8页
Three dipyrrin-containing metal complexes and a boron dipyrromethene(BODIPY)-containing complex were designed and synthesized. The photophysical properties, electrochemical behaviours and photovoltaic performance we... Three dipyrrin-containing metal complexes and a boron dipyrromethene(BODIPY)-containing complex were designed and synthesized. The photophysical properties, electrochemical behaviours and photovoltaic performance were extensively investigated. Density functional theory calculations were also performed on those complexes These complexes, together with electron-acceptor [6,6]-phenyl-C71-butyric acid methyl ester, were utilized for the fabrication of solution-processed bulk heterojunction solar cells as the electron-donor materials. The more efficient electron acceptor BODIPY segment renders a lower energy gap and a relatively better photovoltaic conversion efficiency of 0.58%. These results prove that BODIPY segment has a great potential for constructing efficient organic solar cell materials. 展开更多
关键词 dipyrrin-metal Boron dipyrromethene(BODIPY) Solution-processed BULK-HETEROJUNCTION Organic solar cell
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镍和钯两种金属配合物电子结构和光谱性质的理论研究 被引量:1
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作者 孙克楠 方磊 +1 位作者 何朝政 李永红 《化学研究》 CAS 2015年第4期417-421,共5页
采用密度泛函理论(DFT),在PBE0/6-31+G(d)-LANL2DZ水平下优化了Ni和Pd两种金属配合物A和B的基态几何构型,并在相同水平下进行了频率分析以确认都是实频.利用含时密度泛函理论(TD-DFT)和极化连续介质模型(PCM),在TD-PBE0/6-31+G(d)-LANL... 采用密度泛函理论(DFT),在PBE0/6-31+G(d)-LANL2DZ水平下优化了Ni和Pd两种金属配合物A和B的基态几何构型,并在相同水平下进行了频率分析以确认都是实频.利用含时密度泛函理论(TD-DFT)和极化连续介质模型(PCM),在TD-PBE0/6-31+G(d)-LANL2DZ水平下,计算了配合物A和B在二氯甲烷溶剂中的电子结构和吸收光谱.计算结果表明,与中心配位原子Pd相比,Ni较强的配位作用使配合物A具有较小的HOMO-LUMO能级差,从而导致配合物A的最大吸收波长发生红移. 展开更多
关键词 密度泛函理论 吸收光谱 Ni、Pd配合物 二吡咯甲烯 二硫代氨基甲酸盐
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