门诊就诊妇女生殖器沙眼衣原体感染检测

本文以直接免疫荧光抗体法（DFA）检测150例门诊就诊妇女的生殖道沙眼衣原体感染，总检出率为8％。从113例慢性宫颈炎患者中检出阳性10例（8．85％），3例死胎者中检出阳性1例（33．33％），34例生殖道正常者中检出阳性1例（2．94％）。沙眼衣原体的感染在不同年龄组的差别有显著性（P＜0．05）。与不同职业和族别的差别无显著性（P均＞0．05）。感染沙眼衣原体的慢性宫颈炎局部所见主要表现为阴道有粘液性分泌物、宫颈红肿糜烂。因此，对妇女宫颈局部进行沙眼衣原体检测，有利于妇女健康并对防止新生儿沙眼衣原体感染有重要意义。

荧光标记抗狂犬病病毒核蛋白单克隆抗体的制备及初步应用

抗狂犬病病毒(Rabies virus,RABV)核蛋白荧光抗体具有价格昂贵、保质期短和购买周期长等缺点,非常不利于各级疾病预防控制系统对该试剂的紧急使用。作为国家狂犬病实验室,亟需研发具有自主知识产权的异硫氰酸荧光素(Fluorescein isothiocyanate,FITC)标记抗RABV核蛋白单克隆抗体(Monoclonal antibody,MAb),并且商品化,使其广泛应用于流行病学调查和实验室的病原学和血清学诊断,实现国家狂犬病监测和检测相关试剂的标准化,从而为我国狂犬病防控提供技术支持。制备FITC标记的抗RABV核蛋白MAb,并将其初步应用于直接免疫荧光实验(Direct fluorescent assay,DFA)和快速荧光灶抑制试验(Rapid fluorescent focus inhibition test,RFFIT)。将本实验室制备的抗RABV核蛋白MAb 3B12进行FITC标记,通过DFA确定荧光标记抗体(FITC--3B12)工作浓度,以市售FITC标记MAb作为阳性对照,对狂犬病相关临床样本进行DFA和RFFIT检测。DFA实验结果显示,FITC--3B12的工作浓度为1∶80,与市售荧光抗体的检测结果符合率为100%。RFFIT结果显示,FITC-3B12与市售荧光抗体的检测结果无统计学差异,且具有良好的重复性(CV<15%)。以上结果表明,本实验室所制备的抗RABV核蛋白荧光抗体可应用于狂犬病相关的DFA及RFFIT检测。